Ühte sidekoe tüüpi, milles paikneb makrofaagide ja lümfotsüütide süsteem, nimetatakse lümfoidseks. Seda saab esitada vormis üksikud kehad või võib see olla lihtsalt toimiv kehaosa. Lümfoidkude on sellistes elundites nagu luuüdi ja põrn, lümfisõlmed ja harknääre. Nendes on see toimiv parenhüüm.
Mõne elundi limaskestal on ka kogunemisi lümfoidkoe- bronhid, kuseteede, neerud, sooled ja teised.
Funktsioonid
Kõigis eranditeta kaitsereaktsioonides võtab põhiosa lümfoidkoe. See sisaldab lümfotsüüte, makrofaage ja blasteid, plasmarakud, nuumrakud ja valged verelibled kaitsevad keha võõrrakkude sissetungi eest ja puhastavad keha enda kahjustatud rakke. Rakkude moodustamiseks immuunsussüsteem lümfisõlmed reageerivad ja soolestiku kude (lümfoidne).
Kui läbi kahjustatud naha satub bakter või viirus, aktiveerub kaitsereaktsioon tungimiskohale lähimas lümfisõlmes, vabanevad lümfoidse seeria rakud ja makrofaagid, mis liiguvad koos lümfi ja verega sinna, kus lümfisõlmed. "tulnukas" leitakse. Massilise rünnaku korral, kui ühe lümfisõlme jõududega toime ei tule, lülitatakse sisse kogu immuunsüsteem.
Struktuur
Lümfoidkoe on enamasti vabad rakud, mida toetab retikulaarsete kiudude võrgustik. Võrgustik võib olla koostiselt tihedam (moodustab tiheda koe) või lahtine (ruumidega, kus vabad rakud saavad vabalt liikuda). Kiud ise koosnevad III tüüp kollageen.
ummikud
Kohati kõige tõenäolisemalt tabamust võõrorganismid paiknevad suured lümfoidkoe kogumid. Kõigile tuttavad mandlid on neelu lümfoidkude, mis paiknevad suuõõne piiril. Need on neelu-, palatiin-, munajuha- ja kõri. Kõigi mandlite ja piirkondade kogusumma on ninaneelu lümfoidkude.
Selle funktsioon on meie tervisele väga oluline, sest neutraliseerib suu ja nina kaudu sisenevaid mikroobe. Ja koos lümfoidkoe sisaldavate organitega tagab kogu organismi jaoks vajaliku arvu lümfotsüütide moodustumise.
Muuhulgas suhtleb kurgu lümfoidkoega endokriinsed näärmed(neerupealised, kilpnääre, harknääre, kõhunääre), moodustades enne lapse puberteeti lähisuhte "ajuripats - neerupealiste koor - lümfikoe".
Mis on hüpertroofia
Kolme- kuni kümneaastasel lapsel võib tekkida mandlite lümfoidkoe hüpertroofia, samas kui selle toimimine ei ole häiritud. Ainult algusega puberteet hüpertrofeerunud kude hakkab vähenema.
Pole täpselt teada, millega see protsess seotud on, kuid väidetavateks põhjusteks on neelupõletik või infektsioon, mitmesugused endokriinsed häired. Hüpertroofia võib põhjustada sagedased põletikud või patoloogilised muutused kõrvades, ninas, kurgus.
Kui rikutakse nasaalne hingamine, kopsude ventilatsioon on nõrgenenud. Hiljem toob see kaasa muutuse vere koostises – hemoglobiin ja erütrotsüütide arv vähenevad ning leukotsüütide arv suureneb. Lisaks hakkavad häirima seedetrakti funktsioonid, kilpnääre, neerupealised. Kõigi protsesside rikkumine põhjustab lapse kasvu ja seksuaalse arengu viivitust.
Mis on hüperplaasia
Mõiste "hüperplaasia" tuli meile alates kreeka keel ja tähistab üliharidust. Selle tuumaks on patoloogia, mille korral rakud hakkavad kiiresti paljunema, suurendades kudede mahtu.
- Nakkusohtlik. Immuunvastus mis tahes infektsioonile põhjustab lümfotsüütide ja makrofaagide kiiret tootmist, mis põhjustab lümfoidkoe kasvu.
- Reaktiivne. Bakterid ja mikroobid sisenevad lümfisõlmedesse, kus kogunevad nende ainevahetusproduktid, eralduvad toksiinid, põhjustades omakorda makrofaagirakkude aktiivset vabanemist.
- Pahaloomuline. Selles patoloogiline protsess võivad olla haaratud lümfisõlme mis tahes rakud, mille tulemusena muutub selle suurus, kuju ja struktuur.
Lümfoidkude on meie keha immuunsüsteemi üks olulisemaid komponente. See aitab ära hoida paljusid haigusi juba enne, kui infektsioon toidu ja õhuga sisse satub. See täidab ka muid funktsioone, mille mehhanismi pole täielikult uuritud.
Mõnikord tekib lümfoidkoe põletik, ilmnevad sellised haigused nagu pimesoolepõletik, tonsilliit ja paljud teised (olenevalt lümfoidkoe asukohast). Väga sageli kasutavad arstid sellistel juhtudel kirurgilised meetodid ravi, teisisõnu eemaldage kahjustatud piirkond või organ. Kuna lümfoidsete moodustiste kõiki funktsioone pole täielikult uuritud, ei saa 100% väita, et selline eemaldamine ei kahjusta inimorganismi.
Lümfoidkoe (anat. lympha, ladina keelest lympha puhas vesi, niiskus + kreeka. -eidēs sarnased) - on lümfotsüütide ja makrofaagide kogum, mis paiknevad rakulises kiulises retikulaarses stroomas. Lümfoidkoe moodustab lümfoidorganite aktiivse parenhüümi. Lümfoidsed organid on immunogeneesi organid, mille hulka kuuluvad harknääre, lümfisõlmed, põrn, luuüdi lümfoidsed elemendid ja lümfoidkoe kogunemine hingamisteede seintesse, kuseteede ja seedetrakti.
Lümfoidkoe aluseks on retikulaarsed kiud ja rakud, mis moodustavad erineva suurusega rakkudega võrgu. See võrk on varustatud silmustega, milles paiknevad lümfoidrakud, makrofaagid, nuumrakud ja väike hulk leukotsüüte. Retikulaarse strooma moodustumine toimub mesenhüümist ja lümfoidrakkude moodustumine luuüdi tüvirakkudest.
Lümfoidse seeria rakud jagunevad kahte rühma:
- T-lümfotsüüdid
- B-lümfotsüüdid.
Rakkude liikumine toimub vere ja lümfiga. Lümfoidse seeria rakkude ülesanne on osaleda immuunvastuse reaktsioonides, mis on suunatud geneetiliselt võõraste ainete vastu.
Lümfoidkoe struktuur, selle struktuuri elementide topograafia immuunsüsteemi erinevates organites eristub oma omaduste poolest. Lümfoidkoe immunogeneesi keskorganites säilitab funktsionaalse ühtsuse teiste kudedega. Näiteks sisse harknääre lümfoidkoe on funktsionaalses ühtsuses epiteeli kude, ja sisse luuüdi- müeloidkoega. Lümfoidkoe olemasolu erinevates kvalitatiivsetes seisundites sõltub otseselt küpsusest ja funktsionaalne seisund immuunsüsteemi perifeersed organid, kuna üksikute lümfotsüütide ja lümfoidsete sõlmede olemasolu näitab organismi suurenenud immuunaktiivsust.
Kõige rohkem lümfoidsõlmesid võib leida sellistes elundites nagu: mandlid, lümfoidnaastud, põrn, pimesoole seinad, magu, peen- ja jämesool, lümfisõlmed väikelastel ja noorukitel.
Lümfoidkoe moodustab haruldase ja õhukese lümfoidrakkude kaitsekihi ning paikneb kuse- ja kuseteede epiteeli katte all. hingamisteed, seedetrakti. Lümfoidkude aitab kaasa lümfoidsete muhvide moodustumisele põrna arteriaalsete veresoonte ümber. Lümfoidkoe ja lümfoidsõlmede hulga vähenemine sõltub organismi vananemisprotsessist. Kui kehas täheldatakse põletikulisi protsesse ja aktivatsioone immuunreaktsioonid esmane ja sekundaarne olemus, seetõttu tekib reaktiivne hüperplaasia lümfisõlmed. Lümfoidkoe kahjustus esineb histiotsüütide, paraproteineemiliste hemoblastooside, lümfogranulomatooside, histiotsüütide X, pahaloomuliste lümfoomide korral.
Paralleelselt viidi läbi uuringud ka teise kehasüsteemi kohta, mis ei ole küll otseselt seotud laktatsiooniga, kuid mängib sellegipoolest tohutut rolli organismi sisekeskkonna kaitsmisel. välismõjud. Soolestiku ja täpsemalt seedetrakti lümfoidkoe uurimist on tehtud pikka aega: alates eelmise sajandi keskpaigast on lümfoidkoes isoleeritud selliseid komponente nagu soole lümfisõlmede kompleksid. soolestikku.
Need on ümarad (0,5–5 miili läbimõõduga) torukujuliste hargnevate näärmete või krüptide kobarad, mida ümbritseb lümfoidkude. Nende koguarv kogu käärsooles oli 325-791 ja esimeses segmendis oli nende arv vahemikus 2 kuni 15, II viiendas osas - 31-216, III viiendas osas - 17-243, IV viiendas osas. - 122-155 ja viimasel (tagumisel) viiendal - 62-215. Autorid leidsid need makroskoopiliselt, need on nähtavad sooleseina läbivalgustamisel, eriti pärast eemaldamist seroosne membraan. Läbimõõdult ja rakulise koostise poolest (pea- ja pokaalenterotsüüdid) olid need näärmed sarnased soolestiku krüptidega ja perforeerivad. lihaskiht limaskestad, avanesid nad kas soolenäärmetesse või iseseisvalt limaskesta pinnale. Sellised submukoossed näärmekogumid paiknesid sooleseinas kindlas järjekorras.
Eeldatakse, et need moodustuvad tavaliste soolenäärmete algetest, viimaste invagineerimisel emaka perioodil selle all olevasse submukoosse membraani.
Agregeeritud lümfisõlmed peensoolde leidub kõigi koduloomade tühisooles ja niudesooles ning koeral lisaks kaksteistsõrmiksooles. Nende lokaliseerimise tavaline koht on soole antimesenteriaalne sein ning koertel ja kassidel koos sellega ja soole mesenteriaalse serva lähedal. Sabaosas on täheldatud mõningast asümmeetriat agregeeritud sõlmede parempoolse parameediaalse paigutuse kujul. peensoolde sead.
Seda nähtust seletatakse mõningase kõrvalekaldega mesenteeria ja soolte vertikaalsest paigutusest. Arvatakse, et elava sea kehas Parem pool sooleseinal on parempoolne asukoht ja selle tulemusena moodustub sooletoru mittetäieliku täitumise korral suurem osa imemispinnast. parem pool soole seina. Siin imendub ka rohkem lümfisõlmedesse sisenevaid patogeenseid aineid.
Limaskesta sees käärsool on arvukalt üksikuid lümfisõlmesid; agregeeritud sõlmesid täheldatakse harva, samas kui need on piiratud suurtega veised ja hobustel pimesoole ülaosaga ning mäletsejalistel ja sigadel - ileotsekaalse ava ümbermõõduga. Mäletsejalistel on lisaks käärsoole esialgse kõveruse lõpus alati üks sõlmeline plaat. Hobusel täheldatakse lümfisõlmede tihedamat kogumit tavaliselt ka suure käärsoole vaagna painde piirkonnas. Sõlmede asemel on limaskest kas veidi tõusnud või süvenenud; näärme süvendites tavaliselt puuduvad. Jämesoole lümfoidkude on sigadel kõige enam arenenud.
Selles leidub suur hulk lümfoidrakke retikulaarne kude. See on väga rikas mitmesuguste rakuliste elementide – fibroblastide, plasmotsüütide, makrofaagide, lümfotsüütide, eosinofiilide ja diferentseerumata rakkude poolest.
Nimega lahtrite kogum koos rakkudevaheline aine stroma kujutab endast tugevat barjääri erinevatele mikroorganismidele ja soolesisu antigeensetele ainetele, millele viitab aga ka palju vähem arenenud rakupopulatsioon steriilsetel loomadel. AT nai rohkem leitakse fibroblaste (hiire soolestikus moodustavad need keskmiselt 45,57% kogu limaskesta stroomi rakulisest koostisest); lamestatud rakkude kujul moodustavad nad basaalmembraani all pideva kihi. Plasmarakud on väga sageli kontaktis makrofaagidega, millest nad tõenäoliselt saavad vajalikku teavet lõplikuks eristamiseks. Lümfotsüüdid asuvad kõige sagedamini vere kapillaaride läheduses. Veresoonte läheduses paiknevad ka labrotsüüdid, mida leidub aga suuremal hulgal submukoosis. Osa granulotsüütidest ja lümfotsüütidest läbib pideva väljarände läbi epiteelikatte, eriti peensoolde. Soolestiku sisus need hävivad, vabastades samal ajal bakteritsiidseid aineid, millel on selektiivne mõju soolestiku loomulikule mikrofloorale. Teatud rakkude koguarv sõltub looma tüübist, vanusest, elundi funktsionaalsest seisundist jne.
Limaskesta inter- ja subcryptal strooma on kõikjal läbi imbunud argürofiilsete kiudude võrgustikuga. Elastseid ja (eriti) kollageenkiude leidub väike kogus. Mõningaid silelihasrakke on märgitud ka krüptidevahelises stroomas ja villides on need tavalised struktuuri- ja funktsionaalsed elemendid. Elastsed ja kollageenkiud saadavad eeskätt veresooni ning soolestiku krüpte ümbritseb tihedamal kujul argürofiilsete kiudude võrgustik. Elastsed kiud on lihasööjatel rohkem arenenud.
Enim uuritud loomadest on kõige rohkem limaskesta vabu rakulisi elemente seedetrakt täheldatud sigadel ja väikseimat - hobusel ja lihasööjatel. Peensool on vabade rakkude poolest kõige rikkam. Peensooles on plasmarakkude ja lümfotsüütide arvu näitajad vastastikku vastupidised. Soole krüptide tasemel ulatub plasmarakkude arv sageli 100 või enamani, kuid villides väheneb see mitu korda ja krüptide vahel olevate lümfotsüütide arv on vastupidi vähem oluline, kuid villides suureneb. Rändavate rakkude arv on tihedalt seotud antud piirkonna näärmete olemusega ja nende funktsionaalse seisundiga. See on eriti ilmne, kui võrrelda vabade rakkude arvu kaksteistsõrmiksoole krüptide ja kaksteistsõrmiksoole sidekoe vahel. Teisest küljest on rändavate rakkude arv väga tihedalt seotud antud loomaliigi toidu iseloomuga.
Vastsündinud tallel leidub tema enda limaskesta kihis ainult üksikuid lümfotsüüte ja granulotsüüte; plasmarakud ilmuvad pärast sündi ja oma maksimumi (umbes 120 rakku mikroskoobi vaateväljas 600-kordse suurendusega) saavutavad 5-6 kuu vanuselt ja lümfotsüüdid 2-aastaselt ning nende arv ulatub 400-ni või enamgi. . Kell täiskasvanud lambad lümfotsüüte leidub kõige suuremas ja püsivamas arvus; neile järgnevad plasmatsüüdid, millest suurim arv on märgitud kaksteistsõrmiksooles. Kogu seedesüsteemis on kõige suurem vabade rakkude koguarv peensoole limaskesta lamina proprias. Granulotsüütide arv kõigub suurel määral ja need kõikumised ei sõltu lamba vanusest, vaid selle organi funktsionaalsest seisundist.
Lisaks on näidustatud suur hulk hajutatud lümfoidrakke, nn globulaarseid leukotsüüte - ümardatud intraepiteliaalsed rakud, mis sisaldavad tsütoplasmas sfäärilisi oksüfiilseid graanuleid (gloobuleid). Neid leidub nii kogu näärmete epiteelis kui ka näärmeepiteelis. seedetrakti selgroogsete trakt (Kent, 1949); neid kirjeldatakse ka hingetorus, põis ja suguelundites. Esimest korda kirjeldas globulaarseid leukotsüüte 1920. aastal Weil. Nende peaaegu pidev lokaliseerimine epiteelkoes õigustab nende kirjeldust kõrval erinevat tüüpi soole epiteelirakud.
Tugevaks arenguks lümfoidne süsteem märkis pikalt. Sooleseina lümfisäng koosneb omavahel seotud lümfikapillaaride ja -veresoonte limaskesta päris-, submukoossetest, intermuskulaarsetest ja subseroossetest põimikutest. Neid põimikuid on üksikasjalikumalt uuritud kassi peensooles ja käärsooles. Intramuraalse lümfisängi jagunemine lümfikapillaaridest ja lümfisoontest moodustatud lümfivõrguks ja lümfisoonte poolt moodustatud lümfivõrguks ei ole kassil väljendunud. See võrgustik koosneb (käärsooles) hulknurksetest silmustest, mis on moodustatud klappe ja kapillaare sisaldavatest lümfisoontest. Sellisel juhul võivad pimesi algavate lühikeste lümfikapillaaride varred voolata otse lümfisoontesse ilma kapillaaride võrgustikku moodustamata.
Peensooles paikneb limaskesta lümfivõrk krüptide vahel ja villi juurte juures. Viimases avanevad tsentraalsed piimasooned – omamoodi lümfikapillaarid laiusega 5–10 mikronit ja pikkusega kuni 600 mikronit. Submukoosis paiknevad kolme tüüpi kapillaarlümfivõrgud, mis on üksteisega tihedalt seotud ja moodustuvad erineva läbimõõduga kapillaaridest. Kapillaaridest moodustunud väikesed silmused on raamitud suure ahelaga võrgu silmustega. Mesenteriaalsele piirile lähemal moodustuvad suure ahelaga võrgustiku kapillaaridest koguvad lümfisooned, mis läbistavad ümmarguse lihaskihi ja ühinevad intermuskulaarse põimiku koguvate lümfisoontega või sisenevad iseseisvalt mesenteeria paksusesse. Lihastevahelises põimikus on suure ahelaga võrgu sees (mis koosneb veresoontest läbimõõduga 30-45 mikronit) on väikesed õhemate (15-30 mikronit) kapillaaride silmused.
Sooleseina koguvad ja eferentsed lümfisooned on varustatud ventiilidega. Iga lümfisõlme ümbritseb ka lümfikapillaaride võrgustik.
Mõnede teiste autorite väide, et villi piimasooned on artefaktid, vivo olematud lümfikapillaarid, ei vasta enamiku kaasaegsete autorite uuringute tulemustele. Villi piimakapillaarid on vooderdatud lameepiteeliga, väljastpoolt ümbritsetud retikulaarsete kiudude ja silelihaskimpudega. Rasva mikrotilgad kantakse pinoditaarse transpordi teel kapillaari luumenisse. Soolest imenduva chyle voolu mõjutavate tegurite hulgas on silmapaistev roll soole limaskesta lihaskihi nõrgenemisel ja kokkutõmbumisel. Kasside ja koerte peensoole seinas on kaks erinevaid süsteeme lümfisooned: üks tühjendab lümfi puhkeolekus ja teine lülitub sisse ainult suurenenud lümfi moodustumise korral.
Kuid kuni viimase ajani oli endiselt ebaselge, kas ternespiimarakud tungivad läbi sooleseina või mitte ja kui, siis kuidas. Sellele küsimusele saadi vastus 2002. aastal. Tuboly S., Nelson D. L. uuris ternes-lümfoidrakkude imendumist soolestikus.
Katse viidi läbi 23 põrsa (4 emiselt) ja 17 tallega. Lümfoidrakud eraldati ternespiimast ja emaka verest Ficoll-Paki abil ja märgistati tehneetsiumiga. 7 tundi pärast sündi süstiti pärast laparotoomiat 10 ml rakususpensioonid (põrsad: 10 (7) rakku, talled: 5 x 10 (7) rakku) ninaneelutoru kaudu otse makku või tühisoolde. Külmutatud lõigud kaksteistsõrmiksool, tühisoole ja lümfisõlmede proove loomadelt uuriti autoradiograafiaga.
Leiti, et põrsaste ja tallede ternespiimas leiduvad lümfoidrakud imendusid läbi seedetrakti ja transporditi lümfisoonte kaudu mesenteriaalsetesse lümfisõlmedesse. Elektronmikroskoopia näitas, et neeldumine toimub rakkudevaheliselt. Teisest emakast (mitte põrsa enda emast) pärit ternespiimarakke, st allogeenseid rakke, verest eraldatud lümfoidrakke ja pastöriseeritud kolostraallümfoidrakke ei võetud. Lammaste ja nende tallede immuniseerimine teetanuse toksoidiga näitab, et allaneelatud lümfoidrakud jäävad immunoloogiliselt aktiivseks ja võivad talledele immuunteavet edastada.
Nii et igal juhul on kahe imetajaliigi puhul immuunteabe edastamine rakuliste komponentide kaudu tõestatud. Soolesein on seega omamoodi kontrollpunkt, millel on oma keeruline süsteem immuunorganite regulatsioon ja osaliselt autonoomne süsteem.
Kui pöördute rohkemate poole varased allikad, siis saate sellest teada lümfisüsteem kuts kulutab omamoodi lümfoidkoe ettevalmistamine immuunteabe saamiseks. Igal juhul võib sellest rääkida ammu väljakujunenud tõsiasi: hilistel loodetel tekivad seedetrakti limaskestas leukotsüütide granuleeritud vormid: eosinofiilid ja neutrofiilid. Need ilmuvad varem ja koonduvad suurel hulgal peensoolde, eriti niudesoolde. Siin ilmuvad lammaste ja sigade hilistes loodetes klombunud leukotsüüdid. Nende moodustumine algab lümfotsüütide tungimisega limaskesta sidekoest vahedesse. epiteelirakud villi ja krüptide alused. Sellistes lümfotsüütides kaotab protoplasma oma basofiilsed omadused ja hakkab tootma spetsiifilisi eosinofiilseid graanuleid, mille suurus suureneb oluliselt. Graanulid asuvad sageli lõdvalt epiteelirakkude vahel. Samal ajal ilmneb lümfotsüütide nähtus interepiteliaalsest ruumist lahkumisel sidekoe limane. Plasmarakud ilmuvad lammaste ja sigade soole limaskestale enne sündi ning veistel pärast sündi, mis on ilmselgelt seotud märkimisväärses koguses immunoglobuliine sisaldava ternespiima tarbimisega.
Nii osutus osade põllumajandusloomade puhul enam-vähem selgeks ka immuunsuse ülekandumise küsimus ternespiima leukotsüütide kaudu. Ülejäänud kahe koduloomatüübi kohta on lihasööjate koduloomade immuunsuse ülekandumise mehhanismide kohta ternespiima kaudu palju vähem teavet. Hoolimata asjaolust, et nad on imetajad, võivad neil olla teatud eripärad.
Immuunsuse ülekandmise küsimustes ei tohiks unustada teisi immunoaktiivse materjali, näiteks transplatsentaarse, transportimise viise. See on ammu teada erinevad tüübid platsenta ja nende erinev läbilaskvus immunoaktiivsete komponentide suhtes. Ternespiima rakulise koostise, selle tsütoprofiili ja sellele loomale iseloomuliku platsenta tüübi vahelist seost pole aga üksikasjalikult käsitletud. Me pidasime primaatide puhul üsna selget seost ternespiima esimeste portsjonite koostise ja laktatsiooniperioodi kestuse vahel (Skopichev V. G., Gaidukov S. N., 1991). Loomulikult ei ole väikekiskjate, näiteks koerte ja kasside laktatsiooniperioodi kestuse prognoosimisel olulist majanduslikku vajadust, kuid näiteks lehmade piima tööstuslikul tootmisel võivad sellised andmed olla väga kasulikud.
Vastavalt kaasaegsed ideed immuunsüsteem kui keha lahutamatu osa on seotud piimanäärme ettevalmistamisega laktatsiooniks. Pealegi on immuunsüsteemi rakuliste elementide osalus piimanäärme moodustumisel nii suur, et piirkondliku lümfisõlme (lümfoidrakkude allika) aktiivsuse pärssimine häirib oluliselt morfoloogilisi protsesse ja valmistab ette rakkude arengut. alveooli struktuur. Ternespiima perioodil täheldatakse piimanäärmes T-lümfotsüütide ja plasmarakkude kloonide märkimisväärset suurenemist. Veelgi enam, piimaperioodil võib paljudel loomadel täheldada plasmarakkude arvu suurenemist (Skopichev V. G., Gaidukov S. N., 1991). Lisaks suureneb neutrofiilide, monotsüütide fraktsioonide arv. Meie uurimistöö ajal leiti jagunevad lümfotsüüdid, mis aitab kaasa nende fraktsioonide arvu suurenemisele.
Alates eritumisest ternespiimaga rakulised elemendid ja immunoglobuliinid sisenevad vastsündinu seedetrakti ja on kaasatud selle moodustumise mehhanismidesse immuunkaitse. Imetajate ema antikehade ülekandumise ajavahemik on erinev. Ja selle põhjal saab need jagada kolmeks suured rühmad: a) ema antikehade sünnitusjärgne ülekanne, see hõlmab kõiki kabiloomi (mäletsejalised, hobused ja sead); b) antikehade sünnieelse ülekandega rühm - merisiga, küülik, inimene; c) rühm loomi, kellel on enne ja valdavalt sünnitusjärgne ülekanne – koer, hiir ja rott. Koertel ja närilistel jätkub antikehade ülekanne piimaperiood laktatsioon. Ema antikehad võivad siseneda loote vereringesse enne sündi munakollase või platsenta veresoonte kaudu ja pärast sündi koos ternespiimaga läbi sooleseina ja teenida seda, nagu täiskasvanuid, kehasse tungivate patogeenide eest kaitsmiseks. Ema antikehade passiivne ülekandumine lootele looteperioodil on suuresti määratud platsenta tüübiga.
Epiteelikooriline (monogastrilistel sõralistel) ja syndesmochorionic (mäletsejalistel) platsenta koosneb kuuest kihist ega lase antikehadel läbi minna; endoteliaalne platsenta (kiskjatel) koosneb neljast kihist ja antikehad läbivad seda piiratud määral; hemokoriaalne platsenta (primaatidel, närilistel) koosneb kolmest kihist ja läbib täielikult või osaliselt antikehi; hemoendoteliaalne platsenta (merisigadel, küülikutel hiline staadium rasedus) on ühekihiline ja ema antikehad läbivad selle täielikult. Kuid ka siin on platsenta läbilaskvus erinevate immunoglobuliinide klasside puhul erinev. Klasside IgA, IgE ja IgM immunoglobuliinid praktiliselt ei läbi platsentat ning G-klassi immunoglobuliinidest läbib IgGi fraktsioon paremini kui IgG 2 .
Platsenta ise toodab aineid, mis reguleerivad ema ja loote vahelisi suhteid, sh hormoone (kooriotropiin somatotropiin, gonadotropiin, luteotropiin, türeotropiin, kortikotropiin, östrogeenid, progesteroon jne.) Lisaks sünteesib ja tajub platsenta suur summa kasvu stimuleerivad tegurid (interleukiin-1, interleukiin-2, CSF) ja kasvu inhibeerivad (TNF-a, TRF-R, interleukiin-b, interferoon). Samal ajal suurendab TNF-a resistentsust NK-rakkude suhtes, IL-6 aktiveerib supressorrakke (T-supressorid). Interferoonid (IF-a ja IF-r), mis blokeerivad efektorlümfotsüütide proliferatsiooni, kaitsevad loodet immuuntsütolüüsi eest. On teada, et platsenta blokeerib ema antikehade tungimise loote vereringesse. Varem märkisime, et platsentas leiti spetsiifilisi F-retseptoreid peaaegu kõigi nelja immunoglobuliinide klassi jaoks. Seetõttu pole enamikul loomadel hemolüütiline haigus. Kuid teisest küljest suureneb just sellises olukorras immuunsuse sünnitusjärgse edasikandumise roll. Varem üritasid autorid tuvastada fakte ternespiima rakkude tungimise kohta poegade kehasse. Nendel eesmärkidel otsustati kasutada naisrakkude loomulikku markerit - sugukromatiini. Meetod põhineb struktuurse moodustumise uurimisel rakkude tuumades - X-kromatiinil. X-kromatiini värviintensiivsus on suurem kui tuumakromatiini teistel osadel; X-kromatiini keha paistab lisaks mis tahes kujul silma selgete kontuuridega.
Selle meetodi abil leitakse emaste tuumarakkudes inklusioon - sugukromatiin, meeste rakkudes seda ei tuvastata. Emaspoegade leukotsüütide välistamiseks jäeti katsealusteks ainult isaspojad. Pärast ternespiima joomist võeti verd siseorganid(põrn, lümfisõlmed, maks), valmistati leukotsüütide suspensioon, mida kasutati edasisteks uuringuteks. Lisaks oli meie ülesandeks hinnata taimtoiduliste ja lihasööjate ternestoiduliste leukotsüütide omadusi ning hinnata nende mõju nende loomade rakulisele immuunsusele. erinevad rühmad loomad.
Leukotsüütide funktsionaalne seisund võib meie arvates olla üks võtmeid nende rolli lahtiharutamisel immuunsuse transkolostraalses ülekandes. Ternespiima mõju järglaste immuunsüsteemile on väga hästi uuritud humoraalsete tegurite, nagu immunoglobuliinide puhul, ja veidi halvem rakulise komponendi puhul. Siiski lisati immuunseisundi uuringud, et täiendada pilti muutustest rakuline immuunsus imikud ternespiima ajal.
Immuunsuse ülekandmise ajal suur tähtsus on ka retsipiendi immuunsüsteemi seisund. Meie puhul on kirjanduse ülevaates esitatud andmete põhjal vaja suurt tähtsust omistada limaskestadega seotud lümfoidkoele (MALT) ja eelkõige sooltega seotud lümfoidkoele (GALT), kuna immuunsüsteemi piirkondlik esindaja ja selle eelpost teel ternespiimarakud. Soolestikuga seotud lümfoidkoe üksikasjalikumaks uurimiseks viidi läbi kasside (kassipoegade) soolte histoloogiline uuring enne sündi ja ternespiima perioodil.
Lümfotsüüdid eraldati verest ja ternespiimast, et uurida nende biokeemilisi ja immunoloogilisi omadusi. In vitro fagotsütoosi hindamine toimub vastavalt reaktsioonifaasidele: 30 minuti ja 2 tunni pärast. Rakkude imamisvõimet hinnatakse kahe näitajaga: fagotsütoosi protsent, fagotsüütide arv 100 neutrofiili kohta 30 minuti pärast ja pärast 2 tundi inkubeerimist (protsentides), FI - keskmine mikroobide arv 1 fagotsüütide kohta 30 minuti pärast. ja 2 tundi inkubeerimist. Fagotsütoosi viimast faasi - seedimist - hinnatakse fagotsütoosi ja FI protsendi koefitsientide järgi (2-tunnise kokkupuute järel uuritud vastavate näitajate ja samade näitajate suhe 30 minuti pärast). Fagotsütoos loetakse täielikuks, kui koefitsiendid on alla 1.
Loengu kava:
Klassifikatsioon, funktsioonid ja üldpõhimõte hematopoeetiliste organite struktuurid
Lümfoid- ja müeloidkoe mõiste, müeloidse vereloome areng
Punane luuüdi (RMB):
3.1. KKM funktsioonid
3.2. KKMi struktuur
3.3. KCM-i verevarustuse tunnused
3.4. KKMi regenereerimine
Harknääre:
4.1. Harknääre funktsioonid
4.2. harknääre areng
4.3. Harknääre ehitus
4.4. Harknääre verevarustuse tunnused. Hemato-tüümuse barjäär.
4.5. Harknääre vanuselised iseärasused
Hematopoeetiliste organite funktsioonid
Hematopoeesi ja immuunkaitse organid moodustavad vere ja lümfiga ühtse süsteemi, mis:
Tagab vererakkude pideva uuenemise protsessi pideva proliferatsiooni ja rakkude diferentseerumise tulemusena vastavalt organismi vajadustele.
Loob ja viib ellu kompleksi kaitsereaktsioonid välis- ja sisekeskkonna tegurite kahjustavast mõjust, immuunseire oma organismi rakkude aktiivsuse üle.
Toetab organismi terviklikkust ja individuaalsust tänu immuunsüsteemi rakkude võimele eristada organismi struktuurseid komponente tulnukast ja hävitada viimaseid.
Hematopoeesi ja immunogeneesi organid hõlmavad:
Lümfi- ja hemolümfisõlmed,
põrn,
Seedetrakti lümfoidsed moodustised, mille hulka kuuluvad mandlid, Peyeri laigud, pimesool, reproduktiiv-, hingamis-, eritussüsteemide lümfoidsed moodustised.
Punane luuüdi (RMB),
Kõik hematopoeesi ja immunogeneesi organid jagunevad keskne ja perifeerne.
To on keskne KCM ja harknääre. Neis lokaliseeritakse vereloome tüvirakud ja toimub lümfotsüütide diferentseerumise esimene etapp, nn. antigeenist sõltumatud.
To perifeersed elundid hõlmavad: põrn, lümfi- ja hemolümfisõlmed, lümfoidsed moodustised piki seedetoru, suguelundid, hingamiselundid, eritussüsteemid. Need organid teostavad antigeenist sõltuv lümfotsüütide diferentseerumine.
Vereloomeorganite ehituse üldpõhimõte
Moodustub kõigi hematopoeetiliste organite alus strooma komponent, mida esindab retikulaarne kude, ainsaks erandiks on harknääre, selle stromaalset komponenti esindab epiteeli päritolu epitelioretikulaarne kude. Stroomirakud täidavad toetavaid, troofilisi ja reguleerivaid funktsioone, omavad igas elundis iseloomulikud tunnused. Nad loovad spetsiaalse mikrokeskkonna, sünteesivad hematopoetiinid hematopoeetiliste rakkude õigeks arenguks on GAG-d happelised ja neutraalsed, samuti valk laminiin, mis loob kolmemõõtmelise võrgustiku vererakkude migratsiooniks.
Kõik stroomarakkude hematopoeesi ja immunogeneesi organid sisaldavad suurt hulka makrofaage, mis osalevad moodustunud moodustunud elementide küpsemises ja diferentseerumises, samuti hävitatud rakkude fagotsütoosis, osaledes nende kasutamisel.
Hematopoeetiliste organite strooma sisaldab vaskulaarne komponent, mida esindavad spetsiaalsed veresooned, siinuse kapillaarid, koos kõrge endoteel, mis omakorda tagab küpsete rakkude äratundmise, suudab neid sorteerida ja tagada moodustunud elementide migratsiooni vereringesse.
Stroomat tekitava koe võrgustikus on vererakud erinevatel küpsemise etappidel - hematopoeetiline komponent.
Lümfoid- ja müeloidkoe mõiste, müeloidsete vereloomeorganite areng
Hematopoeetilised rakud Koos stroomaga moodustavad nad kahte tüüpi kudesid, müeloidset ja lümfoidset:
Müeloidkude- see on retikulaarne kude, kus asuvad müeloidse seeria arenevad rakud ( erütropoees, trombopoees, granulotsütopoees, monotsütopoees ) ja lümfoidne (B-lümfotsütopoees). Müeloidkoe moodustab müeloidsete vereloomeorganite aluse, mille hulka kuuluvad inimestel ka punane luuüdi.
Lümfoidkoe- see on retikulaarne või epitelioretikulaarne kude (tüümus), milles on lümfoidse seeria rakud ( lümfotsütopoees) peal erinevad etapid arengut. Lümfoidkoe moodustab lümfoidse hematopoeesi organid, mille hulka kuuluvad: harknääre, põrn, lümfi- ja hemolümfisõlmed ning seina lümfoidsed elemendid erinevaid kehasid ja süsteemid.
Müeloidse hematopoeesi areng:
Väljatöötamisel on kolm perioodi:
mesoblastiline
Hepatolienaalne
Medullaarne
Mesoblastiline (2 nädalat - 4 kuud): esimesed vererakud leitakse 13-19 päeva vanuses embrüos munakollase mesodermis. Intravaskulaarselt diferentseeruvad mõned vere tüvirakud erütroblastideks ( suured rakud millel on tuum). Moodustuvad ekstravaskulaarsed granulotsüüdid: neutrofiilid ja eosinofiilid. Mesoblastse vereloome aktiivsus väheneb 6. nädalal ja lõpeb embrüogeneesi 4. kuul.
Hepatolienaalne (2 kuud kuni 7 kuud): maksas algab vereloome 5-6 nädalal, saavutades maksimumi 5. embrüogeneesi kuuks. Kõik moodustunud elemendid on erütrotsüüdid ja vereliistakud moodustuvad sel perioodil ekstravaskulaarselt. Sünni ajaks võivad maksa jääda üksikud vereloome kolded. Põrnas leitakse müeloidse vereloome koldeid alates 20. embrüogeneesi nädalast, lümfoidse vereloome kolded ilmnevad mõnevõrra hiljem ja alates 8. embrüogeneesi kuust jääb sinna alles lümfoidne vereloome.
Medullaarne või medullaarne: algab paralleelselt luuskeleti arenguga ja jätkub kogu elu jooksul. Primaarse luu õõnsusse hakkavad kasvama ja diferentseeruma kahte tüüpi rakud: alates 2 kuust moodustuvad mehhanoblastid (moodustavad retikulaarset kudet, mis täidab kõik luuõõnsused) ja 3 kuu pärast - vere tüvirakud, moodustades vereloome saared. Embrüogeneesi 4. kuuks muutub BMC-st vereloome peamine organ ja see täidab lamedate ja kudede õõnsused. torukujulised luud. 7-aastasel lapsel muutub BCM toruluude diafüüsis kahvatuks, ilmub kollane luuüdi ja hakkab kasvama. Täiskasvanul säilib BMC ainult toruluude epifüüsides ja lamedates luudes. Vanemas eas omandab luuüdi (nii punane kui kollane) limane konsistents ja seda nimetatakse želatiinseks luuüdiks.
Punase luuüdi (RMB) morfoloogia
punane luuüdi (medullaossiumrubra) on hematopoeesi ja immunogeneesi keskne organ, mis sisaldab vere tüvirakkude populatsiooni ja osaleb müelotsüütiliste ja lümfotsüütide seeria rakkude moodustamises.
KKM funktsioonid:
Hematopoeetiline - punases luuüdis tekivad kõik vereloome võrsed isemajandava vere tüvirakkude populatsiooni baasil
immuunne- punases luuüdis toimub lümfotsüütide antigeenist sõltumatu diferentseerumine
Reguleerivad- punases luuüdis vabanevad hematopoetiinid mõjutavad vereloome protsesse kõigis vereloome organites ja sünteesitud tsütokiinid reguleerivad immunogeneesi.
Täiskasvanul on CMC mass 1,5–2 kg, mis on 4–5% kehakaalust. Sellel on punane värv ja poolvedel konsistents. selle alus või strooma komponent moodustab retikulaarkoe, mis koosneb töötlevatest retikulaarrakkudest (retikulotsüütidest) ja retikulaarseid kiude sisaldavast rakkudevahelisest ainest. See mitte ainult ei moodusta kolmemõõtmelist võrku, mis täidab tugifunktsiooni, vaid selle rakud sünteesivad hematopoeetilised tegurid, ilma milleta hematopoeesi ei teostata. Vere siinuste seina ümber paiknevaid retikulotsüüte nimetatakse juhuslikud rakud. Need rakud on võimelised kokku tõmbuma, hõlbustades vererakkude migratsiooni läbi veresoonte. Lisaks retikulotsüütidele on stroomakomponenti esindatud adipotsüüdid, makrofaagid, sama hästi kui endosteaalsed rakud(luuõõnsuste sidekoe vooder) - osteoblastid ja osteotsüüdid.
Adipotsüüdid asuvad saartel, andes energiat vereloome jaoks; täitke maht, luues siinuste toimimiseks vajaliku rõhu ja toodavad ka bioloogiliselt aktiivseid aineid, mis reguleerivad vereloomekoe mahtu.
Makrofaagid täidavad erinevaid funktsioone: sekreteerivad kasvufaktoreid ja fagotsüteerivad rakke, mis ei ole selektsiooni läbinud; põrnast migreeruvad makrofaagid toovad kaasa hemoglobiini sünteesiks vajalikke komponente ja luu makrofaagid osteoklastid reguleerivad luulünkade suurust.
Osteoblastid ja osteotsüüdid, mis moodustavad jäiga skeleti, varustavad vereloome jaoks vajalikke mikroelemente.
Retikulaarsete rakkude vahel on suur hulk õõnsusi, milles asuvad hemokapillaarid. Need on väga õhukesed ja annavad KKM-ile värvi. Vere kapillaaride ümber on palju vabalt lebavaid müelotsüütiliste ja lümfotsüütide ridade vererakke. erinevad etapid diferentseerumist, aga ka isemajandavat pluripotentsete tüvirakkude populatsiooni. RMC levik on väga aktiivne, luues umbes 200 miljardit rakku päevas.
Kohti, kus toimub vererakkude proliferatsioon ja diferentseerumine, nimetatakse hematopoeesi saarekesed. Need saared üldiselt moodustuvad hematopoeetiline komponent.
Saari on kolme tüüpi:
erütropoeetiline saareke sisaldab tsentraalselt paiknevat makrofaagi nn kamber-lapsehoidja mille ümber paiknevad eri arengufaasides erütroidrakud (kolooniaid moodustavatest erütroidrakkudest ja erütroblastist kuni retikulotsüütideni). Makrofaagid vabastavad kasvufaktoreid sialoadhesiinid see hoiab enda ümber erütroidrakke, varustades neid rauaga tänu olemasolule oma tsütoplasmas transferriin, mis seob 4 rauaaatomit, toodavad ka makrofaagid erütropoetiin, D3-vitamiini ja fagotsüteerivad erütrotsüüdist küpsemise käigus väljutatud tuumad.
Granulotsütopoeetiline saarekesed võivad olla kolme tüüpi, olenevalt sellest, millised granulotsüüdid moodustuvad: neutrofiilsed, eosinofiilsed või basofiilsed, enamasti paiknevad need endosteumi lähedal. Iga saarekest ümbritseb proteoglükaanide kiht, mis loob mikrokeskkonna granulotsüütide diferentseerumiseks. Kui nad küpsevad, see membraan lahustub ja granulotsüüdid, mis teevad amööboidseid liigutusi, rändavad ninakõrvalurgetesse ja lähevad vereringesse.
trombotsütopoeetiline saareke asub siinuse kapillaaride lähedal ja hõlmab megakarüotsüüdid. Megakarüotsüüdid on väga suured rakud, millel on hiiglaslikud lobed tuumad. See surub endoteliotsüütide vahelise pseudopoodi kapillaariõõnde ja vereringesse, need piirkonnad tulevad lahti, muutudes trombotsüüdid. Seda tsütoplasma eraldumise meetodit nimetatakse " klasmotoos". Ühest megakarüotsüüdist moodustub umbes 2 tuhat trombotsüüti.
Lisaks on BMC-s veresoonte ümber kolm kategooriat lümfoidrakke:
Retseptoriteta tüvirakud.
eelkäijad T - lümfotsüüdid omades retseptoreid ja migreerudes harknääre.
eelkäijad B - lümfotsüüdid, milles viiakse läbi ainulaadne immunoglobuliini geenide moodustumise protsess.
Lisaks arenevad RMC-s monotsüüdid, tulevased makrofaagid.
Hematopoeesi ja immunogeneesi protsesside toimumiseks on vaja regulaatoreid, mis jagunevad: stimulandid ja inhibiitorid:
Stimulantide hulka kuuluvad stroomarakkude poolt eritavad ained, teistes organites sünteesitavad hormoonid: erütropoetiinid neerudes, kopsudes, maksas; kilpnäärme türoksiin, hüpofüüsi somatotroopne hormoon.
Inhibiitorid hõlmavad küpsete poolt toodetud aineid vormitud elemendid veri tagasiside põhimõttel (keylonid), koehormoonid - interferoon, prostaglandiinid, neerupealiste koore hormoonid.
Vaskulaarne komponent KKM mida esindab võimas veresoonte võrgustik, millel on struktuursed omadused. Luuüdi verevarustuseks on kaks võimalust.
Lümfoidkoe
lümfotsüütide ja makrofaagide kompleks, mis paikneb rakulises kiulises retikulaarses stroomas; moodustab lümfoidorganite toimiva parenhüümi. Lümfoidorganid, mis on immunogeneesi organid, hõlmavad harknääret (Thymus gland), lümfisõlmed, põrn (Spleen), luuüdi lümfoidsed elemendid ja L.t. seedetrakti, hingamisteede ja kuseteede seintes.
Alus L.t. moodustavad retikulaarsed kiud ja retikulaarsed rakud, moodustades erineva suurusega rakkudega võrgu. Selle võrgu silmused sisaldavad lümfoidse seeria rakke (väikesed, keskmised ja suured lümfotsüüdid, plasmarakud, noored rakud - blastid), makrofaage, aga ka väikest hulka leukotsüüte, nuumrakke. Retikulaarne strooma moodustub mesenhüümist ja lümfoidse seeria rakud moodustuvad luuüdi tüvirakkudest. Lümfoidse seeria rakud, mille hulgas eristatakse kahte populatsiooni - T- ja B-lümfotsüüdid, liiguvad vere ja lümfiga. Koos makrofaagidega osalevad nad immuunvastustes geneetiliselt võõraste ainete vastu (vt Immuunsus).
L.t. struktuur, selle topograafia konstruktsioonielemendid immuunsüsteemi erinevates organites on oma omadused. Immunogeneesi keskorganites L.t. on funktsionaalses ühtsuses teiste kudedega, näiteks luuüdis - müeloidkoega, harknääres - epiteelkoega. Immuunsüsteemi perifeersetes organites, näiteks seedetrakti seintes, hingamisteedes ja kuseteedes, olenevalt L.t. küpsusastmest ja funktsionaalsest seisundist. on erinevates kvalitatiivsetes seisundites - üksikutest lümfotsüütidest ja hajusalt paiknevatest lümfoidkoest kuni paljunemiskeskustega lümfoidsõlmedeni, mille olemasolu viitab organismi kõrgele immuunaktiivsusele.
Kõige rohkem lümfoidsõlmesid, sealhulgas paljunemiskeskustega sõlmesid, leidub laste ja noorukite mandlites, lümfoidnaastudes, põrnas, pimesoole seintes, maos, peen- ja jämesooles ning lümfisõlmedes. Lisaks kogunemistele asub L. t. haruldase õhukese lümfoidse seeria rakkude kaitsekihina hingamisteede ja kuseteede ning seedetrakti epiteeli katte all. Põrnas moodustab see arteriaalsete veresoonte ümber lümfoidsed muhvid. Keha vananedes Lt hulk väheneb. ja lümfoidsõlmed immuunsüsteemi organites. Põletikulistes protsessides ja immuunreaktsioonide, nii primaarsete kui ka sekundaarsete (vt Immunopatoloogia) aktiveerimisel täheldatakse lümfisõlmede reaktiivset hüperplaasiat. L. t. on mõjutatud hemoblastoosi (hemoblastoosi), histiotsütoosi (histiotsütoos X) korral x, Lümfogranulomatoos, pahaloomulised lümfoomid, paraproteineemilised hemoblastoosid (paraproteineemilised hemoblastoosid).
Bibliograafia: Sapin M.R. immuunstruktuurid seedeelundkond, Koos. 123, M., 1987; ta, Inimese immuunsüsteemi organite organiseerimise põhimõtted ja struktuurimustrid, Arkh. anat., hist. ja embrüol., t. 92, nr 2, lk. 5, bibliograafia.
entsüklopeediline sõnaraamat meditsiinilised terminid M. SE-1982-84, PMP: BRE-94, MME: ME.91-96