קולטנים חזותיים קונוסים ומוטות. מה קולטים הקונוסים ברשתית?

קונוסים ומוטות הם קולטני פוטו רגישים הממוקמים ברשתית. הם ממירים גירוי אור לגירוי עצבי, כלומר בקולטנים אלה, פוטון של אור הופך לדחף חשמלי. דחפים אלה נשלחים לאחר מכן מבנים מרכזייםמוח על ידי סיבים עצב אופטי. מוטות תופסים בעיקר אור בתנאי ראות נמוכה, ניתן לומר שהם אחראים לתפיסת הלילה. בשל עבודתם של קונוסים, לאדם יש תפיסת צבע וחדות ראייה. עכשיו בואו נסתכל מקרוב על כל קבוצה של קולטני אור.

מנגנון מוט

קולטנים מסוג זה דומים לצורת גליל, שקוטרו אינו אחיד, אך היקפו זהה בערך. אורכו של קולטן המוט, שהוא 0.06 מ"מ, הוא פי שלושים מקוטרו (0.002 מ"מ). בהקשר זה, הצילינדר הזה נראה בדיוק כמו מקל. בגלגל העין האנושי, יש בדרך כלל כ-115-120 מיליון מוטות.

ניתן להבחין בין ארבעה מקטעים בסוג זה של קולטן צילום:

  • בקטע החיצוני יש דיסקיות ממברנה;
  • הקטע המחבר הוא ריס;
  • המקטע הפנימי מכיל מיטוכונדריה;
  • המקטע הבסיסי הוא מקלעת העצבים.

הרגישות של המקלות גבוהה מאוד, ולכן האנרגיה של אפילו פוטון אחד מספיקה להם כדי לייצר דחף חשמלי. תכונה זו היא המאפשרת לך לתפוס חפצים מסביב בתנאי תאורה נמוכים. יחד עם זאת, המוטות אינם יכולים להבחין בצבעים בשל העובדה שבמבנה שלהם יש רק סוג אחד של פיגמנט (רודופסין). פיגמנט זה נקרא גם סגול חזותי. הוא מכיל שתי קבוצות של מולקולות חלבון (אופסין וכרומופור), כך שיש גם שני שיאים בעקומת הספיגה של גלי האור. אחת הפסגות הללו ממוקמת באזור (278 ננומטר) שבו אדם אינו יכול לתפוס אור (אולטרה סגול). המקסימום השני ממוקם באזור של 498 ננומטר, כלומר, על גבול הספקטרום הכחול והירוק.

ידוע כי הפיגמנט רודופסין, שנמצא במוטות, מגיב אליו גלי אוראיטי באופן ניכר מאשר יודפסין המצוי בקונוסים. בהקשר זה, התגובה של מוטות לדינמיקה של שטפי האור היא גם איטית וחלשה יותר, כלומר, בחושך קשה יותר לאדם להבחין בין אובייקטים נעים.

מנגנון חרוט

צורת קולטני הפוטו של חרוט, כפי שניתן לנחש, מזכירה צלוחיות מעבדה. אורכו 0.05 מ"מ, הקוטר בנקודה הצרה הוא 0.001 מ"מ, ובנקודה הרחבה הוא גדול פי ארבעה. הרשתית של גלגל העין מכילה בדרך כלל כשבעה מיליון קונוסים. הקונוסים עצמם פחות קולטים לקרני אור מאשר המוטות, כלומר נדרשים עשרות פעמים כדי לעורר אותם. יותר כמותפוטונים. עם זאת, קולטני קונוס מעבדים את המידע המתקבל בצורה אינטנסיבית הרבה יותר, ולכן קל להם יותר להבחין בכל דינמיקה של שטף האור. זה מאפשר לך לתפוס טוב יותר אובייקטים נעים, וגם קובע את חדות הראייה הגבוהה של אדם.

ישנם גם ארבעה אלמנטים במבנה החרוט:

  • המקטע החיצוני, המורכב מדיסקיות קרום עם יודפסין;
  • אלמנט מקשר המיוצג על ידי צמצום;
  • המקטע הפנימי, הכולל מיטוכונדריה;
  • קטע בזאלי האחראי על החיבור הסינפטי.

קולטני צילום קונוס יכולים לבצע את תפקידיהם, מכיוון שהם מכילים יודפסין. פיגמנט זה עשוי להיות סוגים שוניםמה שמאפשר לבני אדם להבחין בין צבעים. שני סוגים של פיגמנט כבר בודדו מהרשתית: אריתרולאב, שרגיש במיוחד לאורכי גל אדום, וכלורולב, שרגיש מאוד לאורכי גל של אור ירוק. הסוג השלישי של פיגמנט, שחייב להיות רגיש אליו אור כחול, עדיין לא בודד, אבל מתוכנן לקרוא לזה ציאנולב.

תיאוריה זו (תלת מרכיבים) של תפיסת צבע מבוססת על ההנחה שיש שלושה סוגים של קולטני חרוט. בהתאם לאיזה אורך גל של גלי אור נופלים עליהם, מתרחשת היווצרות נוספת של תמונה צבעונית. עם זאת, בנוסף לתיאוריית שלושת המרכיבים, קיימת גם תיאוריה לא ליניארית של שני רכיבים. לדבריה, כל קולטן של קונוס מכיל את שני סוגי הפיגמנטים (כלורולב ואריתרולאב), כלומר קולטן זה יכול לקלוט גם ירוק וגם אדום. את התפקיד של cyanolalab ממלא רודופסין דהוי מהמקלות. לתמיכה בהשערה זו, ניתן לצטט את העובדה שאנשים עם עיוורון צבעים (טריטנופסיה), שאיבדו את תפיסת הצבע בספקטרום הכחול, מתקשים עם ראיית דמדומים. זה מצביע על הפרה של עבודת מנגנון המוט.

    קולטני כאב.

    גופי פאצ'יני- קולטני לחץ מובלעים בקפסולה רב שכבתית מעוגלת. הם ממוקמים בשומן התת עורי. הם מסתגלים במהירות (הם מגיבים רק ברגע תחילת הפגיעה), כלומר, הם רושמים את כוח הלחץ. יש להם שדות קליטה גדולים, כלומר, הם מייצגים רגישות גסה.

    גופי מייסנר- קולטני לחץ הממוקמים ב עוֹר. הם מבנה שכבות סוף עצביםעובר בין השכבות. הם מסתגלים מהר. להחזיק קטן שדות קליטה, כלומר, הם מייצגים רגישות עדינה.

    גופות מרקל- קולטני לחץ לא מכוסים. הם מסתגלים לאט (הם מגיבים לכל משך החשיפה), כלומר, הם רושמים את משך הלחץ. יש להם שדות קליטה קטנים.

    קולטני זקיקי שיער - מגיבים להסטת שיער.

    הסיומים של רופיני- קולטני מתיחה. הם מסתגלים לאט, יש להם שדות קליטה גדולים.

קולטני שרירים וגידים

    צירי שריריםישנם שני סוגים של קולטני מתיחת שרירים:

    • עם שקית גרעינית

      עם שרשרת גרעינית

    איבר גיד גולגי- קולטנים להתכווצות שרירים. כאשר השריר מתכווץ, הגיד נמתח וסיביו צובטים את סוף הקולטן ומפעילים אותו.

קולטני רצועות

הם בעיקר קצות עצבים חופשיים (סוגים 1, 3 ו-4), קבוצה קטנה יותר מובלעת (סוג 2). סוג 1 דומה לסופים של רופיני, סוג 2 דומה לגופו של פאצ'יני.

קולטנים ברשתית

רִשׁתִיתמכיל מוט ( מקלות) וחרוט ( קונוסים) תאים רגישים לאור המכילים רגישים לאור פיגמנטים. המוטות רגישים לאור חלש מאוד, הם ארוכים ודקים תאים, מכוון לאורך ציר מעבר האור. כל המקלות מכילים אותו הדברפיגמנט רגיש לאור. קונוסים דורשים אור הרבה יותר בהיר, הם תאים קצרים בצורת חרוט, בן אנושקונוסים מחולקים לשלושה סוגים, שכל אחד מהם מכיל פיגמנט רגיש לאור משלו - זה הבסיס ראיית צבע.

בהשפעת האור בקולטנים מתרחשת דִהוּי- מולקולה פיגמנט חזותיסופג פוטוןוהופך לתרכובת אחרת שסופגת גלי אור גרוע יותר (זה אֹרֶך גַל). כמעט בכל בעלי החיים (מחרקים ועד בני אדם), פיגמנט זה מורכב מחלבון שאליו מחוברת מולקולה קטנה, קרוב ל ויטמין. מולקולה זו היא החלק שעבר טרנספורמציה כימית על ידי האור. החלק החלבון של מולקולת הפיגמנט החזותי הדהוי מפעיל את המולקולות transducin, שכל אחת מהן משביתה מאות מולקולות גואנוזין מונופוספט מחזורימעורב בפתיחת הנקבוביות של הממברנה עבור יונים נתרן, כתוצאה מכך נעצרת זרימת היונים - הממברנה מקטבת יתר.

הרגישות של המקלות היא כזו מְעוּבָּדל חושך מוחלטאדם מסוגל לראות הבזק אור כל כך חלש שאף קולטן בודד לא יכול לקלוט יותר מפוטון אחד. יחד עם זאת, מקלות אינם מסוגלים להגיבלשינויים בתאורה, כאשר האור כה בהיר שכל תעלות הנתרן כבר סגורות.

מקלותו קונוסיםשונים הן מבחינה מבנית והן מבחינה תפקודית. פיגמנט חזותי (סגול - רודופסין) - נמצא רק במקלות. קונוסים מכילים פיגמנטים חזותיים אחרים - יודפסין, כלורולב, אריתלב, הנחוצים לראיית צבעים. המוט רגיש לאור פי 500 מהחרוט, אך אינו מגיב לאור עם אורכי גל שונים, כלומר. היא לא רגישה לצבע. פיגמנטים חזותיים ממוקמים בקטעים החיצוניים של המוטות והקונוסים. המקטע הפנימי מכיל את הגרעין והמיטוכונדריה, הלוקחים חלק בתהליכי אנרגיה תחת פעולת האור.

יש כ-6 מיליון קונוסים ו-120 מיליון מוטות בעין האנושית - בסך הכל כ-130 מיליון קולטנים. צפיפות החרוטים היא הגבוהה ביותר במרכז הרשתית ויורדת לכיוון הפריפריה. במרכז הרשתית, באזור קטן שלה, יש רק קונוסים. אזור זה נקרא גוּמָה. כאן, צפיפות הקונוסים היא 150 אלף לכל מילימטר מרובע, כך שחדות הראייה היא מקסימלית באזור ה-fovea. יש מעט מאוד מוטות במרכז הרשתית, יש יותר מהם בפריפריה של הרשתית, אך חדות הראייה ה"פריפריאלית" באור טוב נמוכה. בתנאים של תאורת דמדומים, הראייה ההיקפית שוררת, וחדות הראייה באזור הפובה פוחתת. לפיכך, הקונוסים מתפקדים באור בהיר ומבצעים את הפונקציה של תפיסת צבע, המוט קולט אור ומספק תפיסה ויזואלית באור נמוך. מוטות וחרוטים מחוברים לנוירונים דו-קוטביים ברשתית, אשר בתורם יוצרים סינפסות עם תאי גנגליון המשחררים אצטילכולין. האקסונים של תאי הגנגליון ברשתית כחלק מעצב הראייה עוברים למבנים שונים במוח. כ-130 מיליון קולטנים קשורים ל-1.3 מיליון סיבי עצב הראייה, מה שמעיד על התכנסות של מבנים חזותיים ואותות. רק ב-fovea, כל קונוס קשור לתא דו-קוטבי אחד, וזה, בתורו, לתא גנגליון אחד. אל הפריפריה מה-fovea, מוטות רבים וכמה קונוסים מתכנסים על תא דו-קוטבי אחד, ורבים דו-קוטביים מתכנסים על תא הגנגליון. לכן, מבחינה תפקודית, מערכת כזו מבטיחה את עיבוד האות הראשוני, מה שמגביר את ההסתברות לזיהוי שלו בשל התכנסות רחבה של קשרים מקולטנים היקפיים לתא הגנגליון ששולח אותות למוח.

חדות ראייה ורגישות לאור.

הרשתית האנושית מכילה סוג אחד של מוטות (הם מכילים פיגמנט אדום בוהק רודופסין), תופס באופן שווה יחסית כמעט את כל הטווח של הספקטרום הנראה (מ-390 עד 760 ננומטר) ושלושה סוגי קונוסים (פיגמנטים - יודפסינים), שכל אחד מהם קולט אור באורך גל מסוים. כתוצאה מספקטרום ספיגה רחב יותר של רודופסין, מוטות תופסים אור חלש, כלומר, הם נחוצים בחושך, קונוסים - באור בהיר. לפיכך, קונוסים הם המנגנון של ראיית היום, ומוטות הם דמדומים.

יש יותר מוטות ברשתית מאשר קונוסים (120 10 6 ו-6-7 10 6 בהתאמה). גם חלוקת המוטות והקונוסים אינה זהה. מוטות דקים ומוארכים (מידות 50 x 3 מיקרומטר) מפוזרים באופן שווה ברחבי הרשתית, למעט הפובה ( כתם צהוב), שבו נמצאים כמעט אך ורק קונוסים מוארכים (60 x 1.5 מיקרומטר). מכיוון שהקונוסים ארוזים בצפיפות רבה ב-fovea (15 x 10 4 לכל 1 מ"מ 2), אזור זה נבדל בחדות ראייה גבוהה (סיבה נוספת). ראיית המוט פחות חדה מכיוון שהמוטות מרווחים פחות בצפיפות ( סיבה אחרת) והאותות מהם עוברים התכנסות (הכי הרבה סיבה מרכזית), אבל זה מה שמספק את הרגישות הגבוהה הדרושה לראיית לילה. מקלות נועדו לקלוט מידע על התאורה וצורתם של חפצים.

מכשיר נוסף לראיית לילה.במינים מסוימים של בעלי חיים (פרות, סוסים, במיוחד חתולים וכלבים), יש זוהר בעיניים בחושך. זאת בשל נוכחות של קרום רפלקטיבי מיוחד (טפטום)שוכב בתחתית העין, מלפנים דָמִית הָעַיִן. הממברנה מורכבת מסיבים ספוגים בקריסטלים כסופים המשקפים את האור שנכנס לעין. האור עובר שוב דרך הרשתית והפוטורצפטורים מקבלים חלק נוסף של פוטונים. נכון, הבהירות של התמונה עם השתקפות כזו יורדת, אבל הרגישות עולה.

תפיסת צבע

כל פיגמנט חזותי סופג חלק מהאור הנופל עליו ומחזיר את השאר. על ידי קליטת פוטון של אור, הפיגמנט החזותי משנה את תצורתו, ומשתחררת אנרגיה, המשמשת ליישום המעגל. תגובה כימיתמה שמוביל ליצירת דחף עצבי.

נמצא בבני אדם שלושה סוגי קונוסים, שכל אחד מהם מכיל פיגמנט חזותי משלו - אחד משלושה יודפסינים, שהכי רגיש לאור כחול, ירוק או צהוב. האות החשמלי במוצא של קונוסים מסוג זה או אחר תלוי במספר הקוואנטות המעוררות את הפוטופיגמנט. תחושת הצבע נקבעת כמובן על ידי היחס בין אותות עצביםמכל אחד משלושת סוגי הקונוסים הללו.

אולי יפתיע אתכם לראות את הפער לכאורה בין שלושת סוגי הפיגמנטים של החרוטים - כחול, ירוק וצהוב - לבין שלושת הצבעים ה"ראשוניים" - כחול, צהוב ואדום. אבל למרות מקסימום ספיגהפיגמנטים חזותיים ואינם חופפים לשלושת צבעי היסוד, אין בכך סתירה משמעותית, שכן אור בכל אורך גל (כמו גם אור המורכב משילוב של גלים באורכי גל שונים) יוצר קשר ייחודי בין רמות העירור של שלושה סוגים של קולטני צבע. יחס זה מספק מערכת עצבים, עיבוד אותות ממערכת הקולטנים "שלושת הפיגמנטים", עם מידע מספיק כדי לזהות את כל גלי האור בחלק הנראה של הספקטרום.

בבני אדם ובפרימטים אחרים, קונוסים מעורבים בראיית צבעים. מה ניתן לומר על מקלות מבחינה זו?

ברשתית האדם מקלותנמצאים רק מחוץ לפוסה המרכזית ומשחקים תפקיד חשובבעיקר באור נמוך. זה נובע משתי נסיבות. ראשית, מוטות רגישים יותר לאור מאשר קונוסים ( לרודופסין יש מאוד טווח רחבהשתלטות). שנית, אצלם קשרי עצביםההתכנסות בולטת יותר מאשר בחיבורי חרוט, וזה מספק הזדמנות גדולה יותר לסיכום של גירויים חלשים. כי לאדם יש ראיית צבעקונוסים אחראים, מאוד תאורה חלשהאנו רואים רק גוונים של שחור ואפור. ומכיוון שה-fovea מכיל בעיקר קונוסים, אנו מסוגלים יותר לתפוס אור חלש שנכנס לאזורים שמחוץ ל-fovea - שם אוכלוסיית המוטות גדולה יותר. לדוגמה, כוכב קטן בשמיים נראה לנו בהיר יותר אם דמותו אינה בחור עצמו, אלא בסביבתו המיידית.

נערכים מחקרים על תפיסת צבע בבעלי חיים שיטה לפיתוח בידול רפלקסים מותנים - תגובות לחפצים שצוירו בהם צבעים שונים, עם יישור חובה של עוצמת הבהירות. כך, נמצא כי בכלבים וחתולים ראיית צבעמפותח גרוע, נעדר בעכברים וארנבות, סוסים וגדולים בקרמסוגל להבחין בין אדום, ירוק, כחול וצהוב; נראה שזה חל גם על חזירים.

חומר נוסף מודגש באותיות נטוי ובעיצוב מיוחד.

בשנת 1666 אייזק ניוטון הראה שניתן לפרק אור לבן למספר רכיבים צבעוניים על ידי מעברו דרך פריזמה. כל צבע ספקטרלי כזה הוא מונוכרומטי, כלומר. לא יכול יותר להתפרק לצבעים אחרים. אולם אז כבר היה ידוע שאמן יכול לשחזר כל צבע ספקטרלי (לדוגמה, כתום) על ידי ערבוב של שני צבעים טהורים (למשל אדום וצהוב), שכל אחד מהם מחזיר אור השונה באורך הגל מהנתון. צבע ספקטרלי. לפיכך, הגילוי של ניוטון על קיומם של אינסוף צבעים והרשעה של אמני הרנסנס שניתן להשיג כל צבע בשילוב שלושת צבעי היסוד - אדום, צהוב וכחול, נראו כסותרים זה את זה.

זו סתירה ב-1802. אפשר לתומס יונג, שהציע שהקולטנים של העין קולטים באופן סלקטיבי שלושה צבעים ראשוניים: אדום, צהוב וכחול. לפי התיאוריה שלו, כל סוג של קולטן צבע נרגש פחות או יותר מאור בכל אורך גל. במילים אחרות, יונג הציע שהתחושה של " צבע כתום" מתרחשת כתוצאה מהעירור בו-זמנית של קולטנים "אדומים" ו"צהובים". לפיכך, הוא הצליח ליישב את העובדה של המגוון האינסופי של צבעים ספקטרליים עם המסקנה שניתן לשחזר אותם באמצעות מספר מצומצם של צבעים.

תיאוריה טריכרומטית זו של יונג אושרה במאה ה-19 על ידי תוצאות של מחקרים פסיכופיזיים רבים של ג'יימס מקסוול והרמן הלמהולץ, כמו גם על ידי הנתונים המאוחרים יותר של ויליאם רושטון.

עם זאת, עדות ישירה לקיומם של שלושה סוגים של קולטני צבע התקבלה רק בשנת 1964, כאשר וויליאם ב' מרקס (עם אדוארד פ. מק'ניקול) חקר את ספקטרום הספיגה של קונוסים בודדים מרשתית דג הזהב. נמצאו שלושה סוגים של קונוסים, אשר נבדלו בשיאי הספיגה הספקטרלית של גלי אור והתאימו לשלושת הפיגמנטים החזותיים. מחקרים דומים על רשתית בני אדם וקופים הניבו תוצאות דומות.

על פי אחד מעקרונות הפוטוכימיה, האור, המורכב מגלים באורכי גל שונים, מעורר תגובות פוטוכימיותפרופורציונלי לקליטת גלי האור בכל אורך גל. אם הפוטון לא נספג, אז אין לו השפעה על מולקולת הפיגמנט. הפוטון הנקלט מעביר חלק מהאנרגיה שלו למולקולת הפיגמנט. תהליך העברת האנרגיה הזה אומר שגלים באורכי גל שונים יעוררו את תא קולטן הפוטו (כפי שמתבטא בספקטרום הפעולה שלו) ביחס למידת היעילות של הפיגמנט של תא זה סופג את הגלים הללו (כלומר, בהתאם לספקטרום בליעת האור שלו).

מחקר מיקרוספקטרופוטומטרי של קונוסים של דגי זהב חשף שלוש ספקטרום ספיגה, שכל אחד מהם מתאים לפיגמנט חזותי ספציפי עם המקסימום האופייני לו. בבני אדם, העקומה של הפיגמנט המקביל ב"אורך הגל" הוא המקסימלי של כ-560 ננומטר, כלומר באזור הצהוב של הספקטרום.

קיומם של שלושה סוגים של פיגמנטים חרוטים אושר על ידי הנתונים על קיומם של שלושה סוגים אלקטרופיזיולוגיים של פיגמנטים עם ספקטרום פעולה התואמים לספקטרום ספיגה. לפיכך, נכון לעכשיו, ניתן לגבש את התיאוריה הטריכרומטית של יאנג תוך התחשבות בנתונים על פיגמנטים חרוטים.

ראיית צבע זוהתה אצל נציגים של כל מחלקות החולייתנים. קשה לעשות הכללות לגבי תרומתם של מוטות וחרוטים לראיית הצבע. ככלל, זה קשור לנוכחות של קונוסים ברשתית, עם זאת, במקרים מסוימים, נמצאו גם סוגים "צבעוניים" של מוטות. למשל, בנוסף לקונוסים, לצפרדע יש שני סוגי מוטות - "אדום" (מכיל רודופסין וסופג אור כחול-ירוק) ו"ירוק" (מכיל פיגמנט שסופג אור בחלק הכחול של הספקטרום). של חסרי חוליות, היכולת להבחין בין צבעים, כולל קרניים אולטרא - סגולותמפותח היטב בחרקים.

משימות:

1. הסבירו מדוע התכנסות צריכה להגביר את רגישות העין לאור חלש.

2. הסבירו מדוע ניתן לראות חפצים טוב יותר בלילה אם לא מסתכלים ישירות עליהם.

3. הסבירו את הבסיס הביולוגי של האמרה: "כל החתולים אפורים בלילה".

מבנה של מוטות וחרוטים

מוטות וחרוטים דומים מאוד במבנה ומורכבים מארבעה חלקים:

קטע חיצוני.

זהו האזור הרגיש לאור שבו אנרגיית האור מומרת לפוטנציאל קולטן. כל המקטע החיצוני של המוטות מלא בדסקיות ממברנה שנוצרו על ידי קרום הפלזמה ומופרדים ממנו. במקלות, מספר הדיסקים הללו הוא 600-1000, הם שקיות קרום שטוחות ונערמות כמו ערימת מטבעות. יש פחות דיסקים של ממברנה בקונוסים, והם אינם קפלים מבודדים של קרום הפלזמה. פיגמנטים רגישים לאור ממוקמים על פני הדיסקים של הממברנה והקפלים הפונים לציטופלזמה.

ריפוד.

כאן, המקטע החיצוני מופרד כמעט לחלוטין מהמקטע הפנימי על ידי פלישה של הקרום החיצוני. הקשר בין שני המקטעים הוא דרך הציטופלזמה וזוג ריסים העוברים ממקטע אחד למשנהו. ריסים מכילים רק 9 כפילות היקפיות של מיקרוטובולים: זוג המיקרוטובולים המרכזיים האופייניים לסיליה נעדר.

קטע פנימי.

זהו תחום של חילוף חומרים פעיל; הוא מלא במיטוכונדריה, המספקות אנרגיה לתהליכי הראייה, ופוליריבוזומים, שעליהם מסונתזים חלבונים המעורבים ביצירת דיסקים קרומיים ובסינתזה של פיגמנט חזותי. הליבה ממוקמת באותו אזור.

אזור סינפטי.

באזור זה, התא יוצר סינפסות עם תאים דו-קוטביים. מְפוּזָר תאים דו קוטבייםיכול ליצור סינפסות עם כמה מוטות.תופעה זו, הנקראת התכנסות סינפטית, מפחיתה את חדות הראייה אך מגבירה את רגישות האור של העין. תאים דו-קוטביים מונוסינפטים קושרים קונוס אחד לתא גנגליון אחד, המספק חדות ראייה גדולה יותר בהשוואה למקלות אכילה. תאים אופקיים ואקריניים קושרים יחד מספר מוטות או קונוסים. הודות לתאים הללו, מידע חזותי עובר עיבוד מסוים עוד לפני שהוא עוזב את הרשתית; תאים אלה, במיוחד, מעורבים בעיכוב לרוחב.

עיכוב רוחבי צורה אחת של סינון מערכת חזותיתמשמש להגברת הניגודיות.

מאז שינויים בכוח או איכות של גירוי בזמן או מרחב, ככלל, יש עבור בעל חיים חשיבות רבה, בתהליך האבולוציה שנוצר מנגנונים עצבייםכדי להדגיש שינויים כאלה. אתה יכול לקבל מושג על שיפור הניגודיות החזותית על ידי מבט מהיר באיור:

כל פס אנכי נראה קצת יותר בהירה בגבול שלה עם הפס הכהה הסמוך. לעומת זאת, היכן שהוא גובל בפס בהיר יותר, הוא נראה כהה יותר. זה אשליה אופטית; למעשה, הפסים על כל רוחבם צבועים בצורה אחידה (עבור איכות טובההדפס). כדי לוודא זאת, מספיק לכסות את כל הרצועות בנייר, למעט אחד.

איך האשליה הזו נוצרת? האות המועבר על ידי הפוטורצפטור (מוט, או קונוס) מעורר את התא האקריני, אשר מעכב את העברת האותות מקולטנים שכנים, ובכך מגביר את בהירות התמונה ("מכבה בוהק").

ראשון הסבר פיזיולוגיעיכוב לרוחב הופיע כתוצאה ממחקר עין מורכבתסרטן פרסה. למרות שהארגון של עין כזו הוא הרבה יותר פשוט מזה של רשתית החולייתנים, יש גם אינטראקציות בין אוממטידיה בודדים בסרטני פרסה. זה התגלה לראשונה באמצע שנות ה-50 במעבדתו של H. C. Hartline באוניברסיטת רוקפלר. ראשית, בחדר חשוך, הם נרשמו פעילות חשמליתאומטידיום אינדיבידואלי כאשר מגורה על ידי אלומת אור בהירה המכוונת רק לאומטידיום זה. כאשר האור הכללי בחדר הופעל גם הוא, הגירוי הנוסף הזה לא רק שלא העלה את תדירות הפרשות המועברות על ידי האומטידיה, אלא להיפך, הוביל לירידה שלה. לאחר מכן, נמצא שהסיבה לעיכוב (ירידה בתדירות הדחפים) של אומטידיום זה הייתה עירור האומטידיה שמסביב על ידי אור חדר מפוזר. תופעה זו, הנקראת עיכוב לרוחב, נצפתה מאוחר יותר במערכת הראייה של בעלי חיים אחרים, כמו גם במספר מערכות חישהסוג אחר.

מנגנון קליטת צילום במוטות

הבה נשאל את עצמנו שאלה: מהיכן מגיעים נוירונים ברשתית: דו-קוטביים, תאי גנגליון, וכן תאים אופקיים ואקריניים?

נזכיר כי הרשתית מתפתחת כפועל יוצא של המוח הקדמי. לכן, זהו רקמת עצבים. באופן פרדוקסלי, מוטות וחרוטים הם גם נוירונים, אם כי השתנו. יתרה מכך, לא רק נוירונים, אלא פעילים באופן ספונטני: ללא אור, הממברנה שלהם דה-קוטבית, והם מפרישים מתווכים, והאור גורם לעיכוב והיפר-פולריזציה של הממברנה! בעזרת הדוגמה של מקלות, ננסה להבין איך זה קורה.

המוטות מכילים פיגמנט רגיש לאור, רודופסין, הממוקם על פני השטח החיצוניים של דיסקיות הממברנה. רודופסין, או סגול חזותי, היא מולקולה מורכבת הנובעת מקשירה הפיכה של חלבון האופסין למולקולה קטנה של הקרוטנואיד סופג האור, רשתית (צורת האלדהיד של ויטמין A, רטינול). אופסין יכול להתקיים כשני איזומרים. בעוד שאופסין קשור לרשתית, הוא קיים כאיזומר לא פעיל מבחינה כימית, שכן הרשתית, תופסת אזור מסויםעל פני המולקולה שלו, חוסם את הקבוצות התגובתיות של האטומים.

בהשפעת האור, רודפסין "דוהה" - הוא קורס לאפסין ורשתית. תהליך זה הוא הפיך. התהליך ההפוך עומד בבסיסו הסתגלות אפלה . בחושך מוחלט, לוקח בערך 30 דקות עד שכל הרודופסין מסונתז מחדש והעיניים (ליתר דיוק, מוטות) רוכשות רגישות מקסימלית.

הוכח שאפילו פוטון אחד יכול לגרום לדהייה של רודופסין. האופסין ששוחרר משנה את המבנה שלו, הופך לתגובתי ומתחיל מפל של תהליכים. הבה נבחן את שרשרת התהליכים התלויים זה בזה ברצף.

בחושך:

1) רודופסיןבָּרִיא וּשָׁלֵם, לֹא פָּעִיל;

2) בציטופלזמה של קולטני הפוטו עובדאנזים ( גואנילט ציקלאז), המרת אחד מהנוקלאוטידים - גואנילט (חומצה מונו-פוספורית גואנוזין - GMP) מצורה לינארית למחזורית - cGMP (GMP → cGMP) ;

3) cGMP אחראית לתחזוקה מצב פתוח Na + -ערוציממברנות פלזמה של קולטן פוטו (תעלות Na + תלויות cGMP);

4) יוני Na + - נכנסים בחופשיות לתא - הממברנה דה-קוטבית, התא נמצא במצב של עירור;

5) במצב של עירור, פוטורצפטורים מגשר מפרישלתוך השסע הסינפטי.

בעולם:

1) בליעת אור רודופסיןקורא לו דִהוּי, האופסין משנה את המבנה שלו והופך לפעיל.

2) הופעה של צורה פעילה של אופסין מעוררת הַפעָלָהרגולטורים ג'י סנאי(חלבון זה קשור לממברנה משמש כסוכן מווסת במגוון רחב של סוגי תאים.)

3) חלבון G מופעל בתורו מפעילבציטופלזמה של המקטע החיצוני, האנזים - פוספודיאסטראז. כל התהליכים הללו מתרחשים במישור קרום הדיסק.

4) פוספודיאסטראז מופעל הופך מונופוספט גואנוזין מחזורי בציטופלזמה לצורה הליניארית הרגילה (cGMP → GMP).

5) ירידה בריכוז cGMP בציטופלזמה מביאה ל סגירת ערוצי Na + -, עובר זרם אפל, ו הממברנה מקוטבת יתר.

6) במצב היפרפולריזציה, התא אינו מפריש מתווכים.

כשהחושך יורד שוב, בהשפעת האמור כבר גואנילט ציקלאז- מתרחשת התחדשות של cGMP. עלייה ברמת ה-cGMP מביאה לפתיחת הערוצים, וזרם הקולטן מוחזר לרמת ה"כהה" המלאה שלו.

דגם של phototransformation במוט של חולייתנים.

פוטואיזומריזציה של רודופסין (Ro) מובילה להפעלה של חלבון ה-G, והוא בתורו מפעיל פוספודיאסטראז (PDE). לאחר מכן, האחרון מבצע הידרוליזה של cGMP ל-GMP ליניארי. מכיוון ש-cGMP שומר על ערוצי Na+ פתוחים בחושך, המרת האור של cGMP ל-GMP גורמת לערוצים אלו להיסגר ולירידה בזרם הכהה. האות לגבי אירוע זה מועבר למסוף הפרה-סינפטי בבסיס המקטע הפנימי כתוצאה מהתפשטות פוטנציאל ההיפרפולריזציה שנוצר.

לפיכך, מה שקורה בפוטורצפטורים הוא בדיוק ההפך ממה שרואים בדרך כלל בתאי קולטנים אחרים, שבהם הגירוי גורם לדה-פולריזציה ולא להיפר-פולריזציה. היפרפולריזציה מאטה את שחרור המתווך המעורר מהמוטות, המשתחרר בכמות הגדולה ביותר בחושך.

מפל מורכב כזה של תהליכים נחוץ כדי להגביר את האות. כפי שכבר צוין, ניתן לרשום קליטה אפילו של פוטון בודד בפלט של המוט. פוטואיזומריזציה של מולקולת פוטופיגמנט אחת גורמת למפל תגובות דמוי מפולת, שכל אחת מהן משפרת מאוד את ההשפעה של הקודמת. לכן, אם מולקולת פוטופיגמנט אחת מפעילה 10 מולקולות חלבון G, מולקולת חלבון G אחת מפעילה 10 מולקולות פוספודיאסטראז, וכל מולקולת פוספודיאסטראז בתורה מבצעת הידרוליזה של 10 מולקולות cGMP, פוטואיזומריזציה של מולקולת פיגמנט אחת יכולה להשבית את מולקולת הפיגמנט cG1000. ממספרים שרירותיים, אך לא מוערכים למדי, לא קשה להבין כיצד ניתן להגביר אות חושי על ידי מפל של תגובות אנזימטיות.

כל זה מאפשר להסביר מספר תופעות שהיו בעבר מסתוריות.

ראשית, ידוע זה מכבר שאדם שהסתגל לחושך מוחלט מסוגל לראות הבזק אור חלש עד כדי כך שאף קולטן לא יכול לקלוט יותר מפוטון אחד. חישובים מראים שכדי להרגיש התלקחות, יש צורך שכשישה מוטות הממוקמים קרוב יגורו על ידי פוטונים בפרק זמן קצר. כעת מתברר כיצד פוטון בודד יכול לעורר את המוט ולגרום לו לייצר אות בעוצמה מספקת.

שנית, אנו יכולים כעת להסביר את חוסר היכולת של המוטות להגיב לשינויים באור אם האור כבר מספיק בהיר. ככל הנראה, הרגישות של המוטות כל כך גבוהה שתחת תאורה חזקה, למשל, מתי אוֹר שֶׁמֶשׁ, כל נקבוביות הנתרן סגורות, והגברה נוספת של האור עשויה שלא לתת השפעה נוספת. ואז אומרים שהמקלות רוויים.

תרגיל:

אחד מחוקי הביולוגיה התיאורטית - חוק הכדאיות האורגנית או חוק אריסטו - מצא כעת הסבר בתורת דרווין לתפקיד היצירתי. ברירה טבעית, בא לידי ביטוי ב טבע אדפטיביאבולוציה ביולוגית. נסו להסביר מהי יכולת ההסתגלות של הפעילות הספונטנית של קולטני הפוטו בחושך, בהתחשב בכך שאנרגיה רבה (ATP) מושקעת בסינתזה והפרשה של מתווכים.

למקלות יש צורה של גליל עם קוטר לא אחיד אך שווה בערך של העיגול לאורך. בנוסף, האורך (שווה ל-0.000006 מ' או 0.06 מ"מ) הוא פי 30 מקוטרם (0.000002 מ' או 0.002 מ"מ), וזו הסיבה שהגליל המוארך באמת דומה מאוד למקל. בעין אדם בריאיש בערך 115-120 מיליון מקלות.

שרביט העין האנושית מורכב מ-4 מקטעים:

1 - מקטע חיצוני (מכיל דיסקים של ממברנה),

2 - קטע חיבור (ריס),

4 - מקטע בזאלי (חיבור עצבי)

המקלות רגישים לאור במיוחד. מספיק אנרגיה של פוטון אחד (חלקיק האור היסודי הקטן ביותר) לתגובה של מקלות. עובדה זו מסייעת במה שנקרא ראיית לילה, ומאפשרת לך לראות בשעת בין ערביים.

המוטות אינם מסוגלים להבחין בצבעים, קודם כל, זה נובע מהימצאות של פיגמנט רודופסין אחד בלבד במוטות. לרודופסין, או אחרת זה נקרא סגול חזותי, בשל הכללת שתי קבוצות חלבונים (כרומופור ואופסין) יש שתי מקסימום ספיגת אור, אם כי, בהתחשב בכך שאחת ממקסימום אלה היא מעבר לאור הנראה לעין האנושית (278 ננומטר). הוא האזור האולטרה סגול, שאינו נראה לעין), כדאי לקרוא להם מקסימום ספיגת גלים. עם זאת, מקסימום הספיגה השני עדיין גלוי לעין - הוא ממוקם בסביבות 498 ננומטר, שהם, כביכול, על הגבול בין ספקטרום הצבעים הירוק והכחול.

ידוע באופן אמין שהרודופסין הכלול במוטות מגיב לאור לאט יותר מאשר היודפסין שבחרוטים. לכן, המקלות מגיבים פחות לדינמיקה של שטף האור ומבדילים בצורה גרועה בין אובייקטים בתנועה. מאותה סיבה, גם חדות הראייה אינה התמחות של המוטות.

קונוסים של הרשתית

קונוסים קיבלו את שמם בגלל צורתם, בדומה לצלוחיות מעבדה. אורך החרוט הוא 0.00005 מטר, או 0.05 מ"מ. קוטרו בנקודה הצרה ביותר שלו הוא כ-0.000001 מטר, או 0.001 מ"מ, ו-0.004 מ"מ ברחבו. ישנם כ-7 מיליון קונוסים באדם מבוגר בריא.

קונוסים פחות רגישים לאור, במילים אחרות, כדי לעורר אותם, נדרש שטף אור חזק פי עשרה מאשר לעורר מוטות. עם זאת, קונוסים מסוגלים לעבד אור בצורה אינטנסיבית יותר ממוטות, וזו הסיבה שהם קולטים את השינויים בשטף האור בצורה טובה יותר (לדוגמה, מוטות טובים יותר בהבחנה בין אור בדינמיקה כאשר עצמים נעים ביחס לעין), וגם קובעים ברור יותר. תמונה.

קוֹנוּס עין אנושיתמורכב מ-4 קטעים:

1 - מקטע חיצוני (מכיל דיסקים קרומיים עם יודפסין),

2 - קטע חיבור (הצרה),

3 - מקטע פנימי (מכיל מיטוכונדריה),

4 - אזור חיבור סינפטי (קטע בסיס).

הסיבה לתכונות הנ"ל של קונוסים היא תכולת הפיגמנט הביולוגי יודפסין שבהם. בזמן כתיבת מאמר זה נמצאו שני סוגים של יודפסין (מבודד ומוכח): אריתרולאב (פיגמנט רגיש לחלק האדום של הספקטרום, לגלי L ארוכים), כלורולב (רגיש לפיגמנט לחלק הירוק של הספקטרום). , עד גלי M בינוניים). עד היום לא נמצא פיגמנט הרגיש לחלק הכחול של הספקטרום, לגלי S קצרים, למרות שהשם ציאנולב כבר הוקצה לו.

חלוקת הקונוסים ל-3 סוגים (לפי הדומיננטיות של פיגמנטים צבעוניים בהם: אריתרולאב, כלורולב, ציאנולב) נקראת השערת הראייה התלת-מרכיבית. עם זאת, קיימת גם תיאוריה לא ליניארית של שני רכיבים של ראייה, שחסידיה מאמינים שכל קונוס מכיל בו זמנית גם אריתרולאב וגם כלורולב, מה שאומר שהוא מסוגל לקלוט את צבעי הספקטרום האדום והירוק. במקביל, הרודופסין הדהוי מהמוטות מקבל את תפקידו של צינולאלב. לתמיכה בתיאוריה זו, נאמר גם שאנשים הסובלים, כלומר בחלק הכחול של הספקטרום (טריטנופיה), חווים גם קשיים בראיית דמדומים ( עיוורון לילה), המהווה סימן לתפקוד לא תקין של מוטות הרשתית.


בעזרת הראייה, מתוודע האדם לעולם החיצון ומתמצא במרחב. אין ספק שגם איברים אחרים חשובים לחיים נורמליים, אבל בעזרת העיניים אנשים מקבלים 90% מכל המידע. העין האנושית ייחודית במבנה שלה, היא מסוגלת לא רק לזהות חפצים, אלא גם להבחין בגוונים. המוטות והקונוסים של הרשתית אחראים לתפיסת הצבע. הם אלה שמעבירים מידע שהתקבל ממנו סביבה, למוח.

העיניים תופסות מעט מאוד מקום, אך יחד עם זאת הן נבדלות בתוכן של מספר עצום של מבנים אנטומיים שונים שאיתם אדם רואה.

מנגנון הראייה מחובר כמעט ישירות למוח, במהלך מיוחד בדיקות עינייםאתה יכול לראות את ההצטלבות של עצב הראייה.

העין כוללת אלמנטים כגון גוף זגוגי, עדשה, קדמית ו מצלמה אחורית. גַלגַל הָעַיִןחזותית דומה לכדור וממוקמת בשקע הנקרא מסלול, הוא יוצר את עצמות הגולגולת. בחוץ, למנגנון הראייה יש הגנה בצורה של סקלרה.

קליפות של העין

הסקלרה תופסת כ-5/6 משטח העין כולו, מטרתה העיקרית היא למנוע פגיעה באיבר הראייה. חלק מהקליפה הפנימית יוצא החוצה ונמצא כל הזמן במגע עם שלילי גורמים חיצוניים, זה נקרא הקרנית. לאלמנט זה יש מספר מאפיינים, שבזכותם אדם מבחין בבירור בין אובייקטים. אלו כוללים:

  • העברת אור וכוח שבירה;
  • שְׁקִיפוּת;
  • משטח חלק;
  • לחות;
  • שיקוף.

החלק הנסתר של הקליפה הפנימית נקרא sclera, הוא מורכב מצפוף רקמת חיבור. מתחת לזה מערכת כלי הדם. מחלקת הבינייםכולל את הקשתית, הגוף הריסי והכורואיד. הוא כולל גם את האישון, שהוא חור מיקרוסקופי שאליו הקשתית אינה נכנסת. לכל אחד מהאלמנטים יש פונקציות משלו הנחוצות כדי להבטיח את הפעולה החלקה של איבר הראייה.

מבנה הרשתית

הציפוי הפנימי של מנגנון הראייה הוא חלק חשוב לָשָׁד. הוא מורכב ממספר רב של נוירונים המצפים את כל העין מבפנים. הודות לרשתית האדם מבחין בין אובייקטים הסובבים אותו. קרני אור נשברות מתרכזות בו ונוצרת תמונה ברורה.

קצות העצבים של הרשתית עוברים דרך סיבי הראייה, משם המידע מועבר דרך הסיבים למוח. גם כאן יש כתם קטן צבע צהובשנקרא מקולה. הוא ממוקם במרכז הרשתית ויש לו את היכולת הגדולה ביותר תפיסה ויזואלית. המקולה היא ביתם של המוטות והקונוסים האחראים על ראיית יום ולילה.

קונוסים ומוטות - פונקציות

המטרה העיקרית שלהם היא לתת לאדם את ההזדמנות לראות. אלמנטים פועלים כמעין ממירים של ראיית שחור-לבן וצבע. שני סוגי התאים שייכים לקטגוריה של קולטנים רגישים לאור.

קונוסי העין מקבלים את שמם מצורתם, המזכירה חזותית חרוט. הם מחברים את מערכת העצבים המרכזית ואת הרשתית. הפונקציה העיקרית היא להמיר אותות אור מ סביבה חיצוניתלדחפים חשמליים המעובדים על ידי המוח. מוטות העין אחראים לראיית הלילה, הם מכילים גם אלמנט פיגמנט - רודופסין, כאשר הוא נחשף לקרני אור, הוא הופך לדהייה.

קונוסים

Photoreceptor מאת מראה חיצונינראה כמו קונוס. בְּ רִשׁתִיתמרוכז עד שבעה מיליון קונוסים. למרות זאת, מספר גדול שללא אומר פרמטרים ענקיים. האלמנט בעל אורך צנוע (50 מיקרון בלבד), הרוחב הוא ארבעה מילימטרים. הם מכילים את הפיגמנט יודפסין. פחות רגיש ממקלות, אבל מגיב יותר לתנועה.

המבנה של קונוסים

הרצפטור מכיל:

  • אלמנט חיצוני (דיסקיות ממברנה);
  • חלק ביניים (התכווצות);
  • מחלקה פנימית (מיטוכונדריה);
  • אזור סינפטי.

השערת שלושה מרכיבים של תפיסת צבע

ישנם שלושה סוגים של קונוסים, שכל אחד מהם מכיל מגוון ייחודי של יודפסין ותופס חלק מסוים בספקטרום הצבעים:

  • כלורולב (סוג M). מגיב לגוונים צהובים וירוקים;
  • Erythrolab (סוג L). תופס סולם צהוב-אדום;
  • ציאנולב (סוג S). אחראי על התגובה לחלק הכחול והסגול של הספקטרום.

מדענים מודרניים חוקרים מערכת תלת רכיבים תפיסה ויזואלית, שימו לב לחוסר השלמות שלו, שכן קיומם של שלושה סוגי קונוסים לא הוכח מדעית. בנוסף, הפיגמנט ציאנולב לא נמצא עד היום.

השערה דו-מרכיבית של תפיסת צבע

השערה זו קובעת כי קונוסים מכילים רק אריטולאב וכלורולב, אשר תופסים את הארוך וה חלק אמצעיספקטרום הצבעים, בהתאמה. רודופסין, שהוא המרכיב העיקרי של המוטות, "אחראי" על גלים קצרים.

קביעה זו נתמכת בעובדה שחולים שאינם מבחינים בספקטרום הכחול (כלומר גלים קצרים) סובלים מבעיות בראיית לילה.

מקלות

קולטן זה מתחיל לעבוד כאשר אין מספיק אור ברחוב או בחדר. הם נראים כמו צילינדר. יש בערך מאה ועשרים מיליון מוטות ברשתית. לאלמנט הגדול הזה יש פרמטרים צנועים. הוא מובחן באורכו הקטן (בסביבות 0.06 מ"מ) וברוחבו (כ-0.002 מ"מ).

מִבְנֶה

הרכב המקלות כולל ארבעה אלמנטים עיקריים:

  • מחלקת חוץ. מוצג בצורה של דיסקים ממברנה;
  • קטע ביניים (ריס);
  • מגזר פנימי (מיטוכונדריה);
  • בסיס רקמה עם קצות עצבים.

הקולטן מגיב להבזקי האור החלשים ביותר, כי יש לו תואר גבוהרְגִישׁוּת. המקלות כוללים חומר ייחודינקרא סגול ויזואלי. בתנאי אור טובים, הוא מתפרק ותופס ברגישות את הספקטרום החזותי הכחול. בלילה או בערב, החומר מתחדש, והעין מבדילה בין עצמים גם בחושך גמור.

רודופסין קיבלה שם יוצא דופן בשל הגוון האדום-דם, שהופך לצהוב באור, ואז משתנה לחלוטין.

תכונות של העברת פעימות אור

מוטות וחרוטים קולטים את זרימת האור ומכוונים אותו למערכת העצבים המרכזית. שני התאים מסוגלים לעבוד בפוריות שְׁעוֹת הַיוֹםימים. ההבדל העיקרי הוא שהקונוסים רגישים יותר לאור מאשר מוטות.

אינטרנוירונים אחראים על העברת אותות; מספר קולטנים מחוברים לכל תא בו זמנית. כאשר מחברים מספר מקלות, מידת הרגישות של מנגנון הראייה עולה. ברפואת העיניים התופעה מכונה "התכנסות". הודות לה, אדם יכול לבחון בו-זמנית כמה שדות ראייה בבת אחת ולתפוס את התנודות הקלות ביותר בשטפי האור.

היכולת לתפוס צבעים

שני קולטני הפוטו נדרשים לעיניים כדי להבחין בין ראיית יום ולילה, ולזהות תמונות צבעוניות. המבנה הייחודי של העין נותן לאדם כמות גדולההזדמנויות: לראות בכל שעה ביום, לתפוס שטח גדול מהעולם הסובב וכו'.

כמו כן, לעיניים אנושיות יש יכולת יוצאת דופן - ראייה דו-עינית, שמרחיבה מאוד את שדה הראייה. מוטות וחרוטים לוקחים חלק בתפיסה של כל ספקטרום הצבעים, ולכן, בניגוד לבעלי חיים, אנשים מבחינים בכל גווני העולם סביבם.

תסמינים של נזק למוט וחרוט

עם התפתחות בגוף של מחלה המשפיעה על הקולטנים העיקריים של הרשתית, נצפים הסימנים הבאים:

  • ירידה בחדות הראייה;
  • עיוור צבעים;
  • המראה של בוהק בהיר מול העיניים;
  • בעיות בראיית לילה;
  • צמצום שדה הראייה.

חלק מהפתולוגיות תסמינים ספציפייםאז לא קשה לאבחן אותם. אלה כוללים עיוורון צבעים ועיוורון לילה. כדי לזהות מחלות אחרות, תצטרך לעבור בדיקה רפואית נוספת.

שיטות אבחון לנגעי מוט וחרוט

אם יש חשד להתפתחות תהליכים פתולוגייםב מנגנון חזותיהמטופל נשלח לבדיקות הבאות:

  • אופתלמוסקופיה. משמש לניתוח מצב הקרקעית;
  • פרימטריה. חוקר את שדות הראייה;
  • רפרקטומטריה של מחשב. משמש לזיהוי מחלות כמו קוצר ראייה, היפרמטרופיה או אסטיגמציה;
  • בדיקת אולטרסאונד;
  • אבחון של תפיסת צבע. לשם כך, רופאי עיניים משתמשים לרוב בבדיקת אישיהרה;
  • הגיוגרפיה פלואורסצנטית. עוזר להעריך חזותית את מצב מערכת כלי הדם.