Kaasasündinud huule- ja suulaelõhe. Defekti kirurgiline parandamine. Kuidas näeb välja ülahuule ja suulae patoloogia?

Lõhe korrigeerimine ülahuul tähendab kirurgilisi sekkumisi, mis viiakse läbi kaasasündinud defektiga - huulelõhe, nina-, labiaal- ja lõualuu deformatsioonide kombinatsioon. eesmärk kirurgiline töö sisse sel juhul on huulte taastamine ja eemaldamine sünnidefektid näod, looming normaalsetes tingimustes piisavaks moodustamiseks ja edasine areng keskmine näopiirkond.

Kliiniline pilt

Huulelõhe võib asuda ühel küljel või peegelpildis (mõlemal küljel). Ekspertide sõnul on kõige levinum ühepoolne võimalus vasakul küljel. AT rasked juhtumid võimalik tüsistus kattega alahuul(üsna harv juhus).

Ühepoolne versioon võib olla lühike, kuid mõnel juhul võib see ulatuda nina piirkonda (sel juhul tulevad nähtavale ülalõualuu koed, sellest ka nimi).

Visuaalselt tundub huul tükeldatuna või lõigatud (näeb välja nagu vigastus). Lõikus võib olla peidetud või avatud (nähtav suuõõne, huulelihased ja muud pehmed koed).

Probleemid ja võimalikud tagajärjed

Paljud inimesed toovad oma lapsi huulelõhede ravile ennekõike seetõttu, et see muudab lapse tõrjuvaks. On ka tõsisemaid probleeme:

  1. Imemishäired
  2. Kõne-, neelamis- ja närimisfunktsioonide rikkumine

Lisaks võivad peagi tekkida probleemid hambumusega ja näo-lõualuu aparaadi arengudefektid, näiteks hambumus.

Sekkumised

Spetsialistid loetlevad järgmised huulelõhe plastiku tüübid:

  • Rhinocheiloplasty. See tähendab ülahuule ja nina füsioloogia taastamise protsessi. Suulaelõhe jääb sel juhul alles, aga selline probleemi parandus on parim variant. Kirurg püüab taastada ülahuule lihaste tööd, korrigeerida punast piiri, vormi õiged mõõdud suu vestibüül ja tagastavad ninatiibade normaalse asendi, parandavad sümmeetriat ja moodustavad ninakäikude põhja. Paljudel juhtudel kasutatakse armide nähtavuse minimeerimiseks meetodeid. Sekundaarsete sekkumiste vajaduse määrab õige ravimeetodi valik, kõhre ja koestruktuuride esialgse deformatsiooni tase, samuti operatsioonijärgsete soovituste järgimine. Ühepoolset varianti saab korrigeerida alates 3 elukuust, kahepoolset - alates kuuest kuust. Vahetult pärast operatsiooni ja veel paar päeva söödetakse lusika või spetsiaalse nasogastraalsondi abil (olenevalt vanuse tunnused ja osariigid)
  • Rhinocheilognatoplasty. Sekkumine aitab kõrvaldada anatoomilisi anomaaliaid ülahuule, nina ja alveolaarne protsess, parandada läbi defektide. Üks peamisi näidustusi on patoloogia kahepoolne variant. Parem on määrata operatsioon lapsepõlves (enne kui hammustus on täielikult moodustunud)
  • Veloplastika. See on pehme suulae korrigeerimise nimi. Seda tehakse neelamise ja rääkimise funktsiooni taastamiseks, hingamise korrigeerimiseks. Ekspertide hinnangul on laps võimeline õppima toitu tarbima, vältides selle suust ninna sattumist, kuid kõneaparaadi kohal kulub see raske töö. Tõsiste kõnemuutuste korral ei ole võimalik neid iseseisvalt parandada. Tähtis on lapsega esimestel eluaastatel arvestada ja seda kontrollida: kuidas ta räägib, laulab, loeb. Veloplastikat võib teha üle 8 kuu vanustele lastele. Sekkumine kantakse üle ilma erilisi probleeme Umbes paari päeva pärast saab laps juba ise toituda.
  • Palatoplastika. Lõhega imikute puhul võib operatsiooni läbi viia mitmes etapis (intervallid määrab spetsialist). Kui a kaasasündinud probleem mõjutab ka kõva suulae, see on tõsine näidustus palatoplastikale. Pärast anatoomiliste struktuuride taastamise lõpetamist pehme suulagi esineb iseseisev lõhe ahenemine kõvades palatiinsetes kudedes. Mõne aasta pärast kitseneb see nii palju kui võimalik, mis võimaldab taastada terviklikkuse ilma traumeerivate toiminguteta. See järkjärguline reguleerimine võimaldab lühike aeg luua tingimused korralik areng kõnefunktsiooni ja vältida häireid ülalõualuu kasvupiirkondades. Ühes etapis taastudes on oht ülalõualuu alaarenguks

Huulelõhega laste ravi ja taastusravi kohta saate lähemalt tutvuda Venemaa Lastearstide Liidu liikme O.V. videost. Ginter, kandidaat arstiteadused, näo-lõualuu kirurg:

rehabilitatsiooniperiood

Mitme päeva jooksul pärast huulelõhe parandamist on vajalik arsti määratud marlitampoon. Pärast tampooni eemaldamist asetatakse patsiendi ninasse umbes 3 kuuks plasttoru, mis hoiab ära kursi ahenemise ja ninatiiva deformatsiooni.

Õmblused eemaldatakse nädala pärast. Edaspidi on arm teistele peaaegu nähtamatu ja lisaks saate selle kõrvaldada kosmetoloogiliste protseduuride abil.

Prognoos

Ligikaudu 70% juhtudest vajavad patsiendid tulevikus täiendavaid operatsioone nina ja huulte sekundaarsete deformatsioonide korrigeerimiseks. Esteetilised ja funktsionaalsed tulemused saavutatakse mitte varem kui 12 kuud pärast operatsiooni.

Vastunäidustused

Huulelõhe ravi ei sobi kõigile, kuna sellel on järgmised vastunäidustused:

  1. Nakkushaigused
  2. Hingamisteede haigused
  3. Häiritud vere hüübimine
  4. Südame ja vereringesüsteemi defektid

Kuulsad inimesed defektiga

Huulelõhega inimestel ei ole vaimset või vaimset alaarengut, probleem hõlmab ainult probleemi füsioloogilist poolt. Sellise anomaalia all kannatavad paljud kuulsused, kuid see ei takistanud neil saada kuulsaks ja nõudluseks miljonite inimeste seas.

Deniss Dorokhov

Denis Dorokhov, KVN Kamõzjaki territooriumi meeskonna liige, kannatab huulelõhe all. Ta sai kuulsaks juba KVN-is, kuid varem varjas ta probleemi kunstlike vuntside abil. Nüüd saab teda näha erinevates rollides komöödiasaates Ükskord Venemaal. Kuid noormees ei varja enam probleemi, vaid sisse viimastel aegadel hakkas isegi vene lapsi selle anomaaliaga aitama.

Kaasasündinud huulelõhe ja alveolaarprotsess ( primaarse suulae patoloogia).

Primaarse suulae patoloogiaga patsientide anatoomilised häired sõltuvad selle sulgemise astmest. See võib ilmneda huule lihaskihi (varjatud lõhe), primaarse suulae kõigi osade mittesulgumises: nahk, lihased, suu vestibüüli limaskestad, alveolaarprotsess.

Saage tuttavaks erinevaid valikuid kahjustused: ühel, kahel küljel ja nende kombinatsioonid. Lisaks lõhele endale on pidevad anatoomilised tunnused ülahuule lühenemine, nina deformatsioonid ja alveolaarprotsess. Nende sümptomite raskusaste on erinev.

Primaarse suulaelõhed on sageli kombineeritud teiste arenguhäirete ja patoloogiliste seisunditega (sekundaarse suulae mittesulgumine, alaareng alalõualuu, südamerikked, kondrodüstroofia, sündaktiilia, vaimne alaareng, aju song, mitmesugused koljuluude deformatsioonid jne).

Kaasasündinud suulaelõhe ( sekundaarse suulae patoloogia). Kliinikus tekivad isoleeritud sekundaarse suulae lõhed erinevat tüüpi praod (osalisest peidetud kuni täielikuni).

Kerge mittesulgumise astmega, ainult lihaskiht pehme suulae, säilitades samal ajal suuõõne ja ninaneelu limaskestade terviklikkuse. Selge mittesulgumise korral jagunevad kõik sekundaarse suulae koed: limaskestad, lihased ja luud.

Mittesulgemise pikkus on erinev, samuti külg, millel patoloogia moodustub. Sellega seoses on peidetud erineva pikkusega lõhed (puudub lihaskiht ega luukude ja lihaskiht) ja lõhed erinevad osakonnad suulae ühel või kahepoolsel küljel.

Kaasasündinud huulelõhe, alveolaarprotsess ja suulaelõhe ( primaarse ja sekundaarse suulae patoloogia).

Primaarse ja sekundaarse suulae sulgemata jätmine, nn ülahuule ja suulaelõhed, on selle patoloogia kõige raskem vorm.

Hambumuse deformatsioone täheldatakse alati huule- ja suulaelõhe kombinatsiooniga. Need deformatsioonid võivad erineval määral väljendusrikkus. Kõige tavalisem on ahenemine ülemine lõualuuüksikute hammaste või hammaste rühmade mikrogeenid, väärareng ja asend.

Märkimisväärsed anatoomilised muutused näo ja suuõõne mitmes osas määravad kliinilise pildi raskusastme. Funktsionaalsed häired, mis on omased ainult huulte või ainult suulae lõhedele kõrge aste. Hingamisfunktsioon on järsult häiritud oluliste sekundaarsete muutuste tekkega ninaõõnes, ninaneelus ja kopsudes.

Põiklõheline nägu. Sünonüüm - makrostoomia. See juhtub ühe- ja kahepoolselt. Patoloogia raskusaste on erinev - suulõhe kergest suurenemisest kuni kole suure, justkui väljaveninud suuni. Lõhe on sageli kombineeritud muude kõrvalekallete ja väärarengutega.

Kaldus lõhenenud nägu. Raske patoloogia vorm, mida sageli kombineeritakse teiste arenguhäirete ilmingutega: suulaelõhe, silmalaugude aplaasia, anomaaliad auricle, kolju deformatsioonid, hüpertelorism, karvane nevus jne. Näo kaldus lõhe võib olla ühe- või kahepoolne.

Varjatud lõhe on näonahal sissetõmbunud vagu, mis kulgeb viltu suunurgast silma välis- või sisenurka. Alumine silmalaud on vähearenenud ja longus.

Täielikud praod haigutavad. Suu lõhe jätkub justkui kaldu ülespoole. Funktsionaalsed häired sõltuvad kahjustuse astmest ja sellega seotud patoloogilised muutused. Näoilmed, kõne, hingamine kannatavad, toidu tarbimine on raskendatud.

Lugemisaeg: 6 minutit

Kaasaegne teadus ei ole veel suutnud täielikult mõista kõiki emakas toimuvaid protsesse. Isegi kui kõik analüüsid ja uuringud näitavad normaalne areng lootel võib pärast sündi avastada tunnuseid, mis nõuavad arstiabi. Üks neist on ülahuule lõhe, mis tekib isegi ninaprotsesside moodustumise ajal. See on üks neist kaasasündinud patoloogiatest, mida on lihtne kõrvaldada. Kui lapsel tekib huulelõhe või selle kombinatsioon hundi taevas vajalik on plastiline kirurgia.

Mis on huulelõhe

Cheiloschisis on loote arengu patoloogia, mis esineb umbes teisel või kolmandal raseduskuul. Sageli on selle põhjuseks kolju luude moodustumise rikkumine, loote ebanormaalne areng näo-lõualuu elementide moodustumise perioodil. Lapse ülahuulesse tekib lõhe, mis sageli süveneb ninaõõnde. Defekt ilmneb mõnikord ühel küljel, see on kahepoolne või paikneb huule keskel. Sageli kombineeritakse deformeerunud huule lõhenemist kõva suulae tuntud kui suulaelõhe haigus.

Defekt peaaegu ei kanna funktsionaalseid häireid, kuid see tuleb kirurgiliselt kõrvaldada. Deformatsiooni esinemise statistika on erinev erinevad riigid. Minimaalseks loetakse taset, kui sellist patoloogiat esineb 1 juhul 2500 lapse kohta, maksimum on 1 juhtu 500 kohta. Sageli täheldatakse seda tüüpi sünnidefektide esinemist poistel. Huulelõhe kõrvaldamiseks vanuses 3 kuud kuni kuus kuud tehakse operatsioon. Edaspidi võib osutuda vajalikuks hambaarsti ja logopeedi visiidid, mis lõpetatakse kuuendaks eluaastaks. Hiljem tehakse armide eemaldamiseks operatsioon.

Kas see on pärilik

Umbes veerandil juhtudest tekib "jänesehuul" lastele edasi kanduva geneetilise häire tõttu. Deformeerunud huule olemasolu ühel või mõlemal vanemal suurendab oluliselt sama defekti tekkimise ohtu lapsel. Raseduse ajal on näidatud teatud režiimi järgimine ja selle rikkumine võib põhjustada ka loote arengu kõrvalekaldeid. Põhjuseid võib olla palju. Mis viib lapse defekti ilmnemiseni, pole veel võimalik ennustada.

Kuidas näeb huulelõhe inimestel välja?

Defekt ilmneb välisest inetusest: see on huulevahe, mis asub ühel või kahel küljel. Tavaline on ühepoolne lõhe, mis asub huulte keskjoonest vasakul. Kui esineb kahepoolne lõhe, on sage ka muude näo-lõualuu defektide esinemine. Lapsel on puudulik lõhe. Sügava defekti olemasolu põhjustab sageli ülemise lõualuu paljastamist, luues visuaalse sarnasuse jänesega.

Mõnel juhul mõjutab defekt ülemise lõualuu alveolaarset protsessi. Hundisuu juuresolekul, mida võib pidada omamoodi "jänesehuuleks", on taeva lõhenemine erinev. See võib olla väike auk. Võimalik on lai suulaelõhe nii kõvade kui ka pehmete kudede deformatsiooniga. Inimeste suulaelõhe on põhjustatud geenimutatsioonist.

Põhjused

Selle tagajärjel võivad tekkida "jänesehuul" ja hundisuu geneetilised kõrvalekalded nagu Van der Woodi sündroom või Stickleri sündroom. On mitmeid tegureid, mis suurendavad tõenäosust, et lapsel on huulelõhe. Riskitegurid hõlmavad:

  • hiline rasedus. Sünnitus pärast 40 aastat võib põhjustada loote defekti teket.
  • Alkohol ja suitsetamine.
  • Ema viirushaigused varajased kuupäevad Rasedus.
  • Geneetilised häired.
  • Halb ökoloogia.
  • Raseduse ajal tekkinud kroonilised või muud haigused.
  • Pärilikkus. Sulandumata huulega sündinud inimeste olemasolu perekonnas võib olla patoloogia ilmnemise põhjuseks.

Klassifikatsioon

Enamasti paikneb lõhe vasakul ülahuulel, harvem paremal pool keskmine joon. Mõnikord esineb defekt mõlemal küljel. Kergetel juhtudel mõjutab lõhe ainult väliseid pehmeid kudesid. Defekti raskete vormide korral võivad suulae ja ülemise lõualuu luud deformeeruda. Mõnel juhul tekib nina deformatsioon. "Jänese huul" võib olla:

  • ühepoolne ja kahepoolne;
  • isoleeritud;
  • täielik;
  • osaline;
  • ühe huule defektiga;
  • kerge vorm;
  • raske vorm.

Mis on ohtlik haigus

Selle anatoomilise defekti olemasolu ei mõjuta otseselt lapse tervist, kuid tekitab ebamugavust. Huulelõhega lapsed võivad saada teiste laste naeruvääristamise objektiks. Deformatsioon raskendab rääkimist, söömist, laps külmetab kergemini, esinevad keskkõrvapõletikud. Defekt on soovitatav esimesel võimalusel ja võimalikult vara parandada imikueas. Täiskasvanueas on anatoomilise kasulikkuse taastamine palju keerulisem.

Diagnostika

Mõnel juhul on lapse defekti olemasolu näha ultraheliuuringul alates 14. rasedusnädalast. Tuleb meeles pidada, et sellise diagnoosi täpsus ei ole kunagi absoluutne. Pärast lapse sündi saavad vanemad koheselt märgata defekti olemasolu. Teiste kõrvalekallete tuvastamiseks, lapse nägemine, kuulmine, teha Üldine hinnang organismi seisund ja areng.

Kirurgiline korrektsioon

Praegu kirurgiline sekkumine kõrvaldab täielikult mitteliitumise. Mõned sellise defektiga sündinud inimesed saavad kogemata juba täiskasvanueas teada, et neil on kunagi selline probleem olnud. Huulelõhe parandamine on tungivalt soovitatav kõikidele selle diagnoosiga lastele, välja arvatud juhul, kui esineb individuaalseid vastunäidustusi. Kui vastsündinul on muid patoloogiaid või kollatõbi, võib operatsioonist keelduda.

Arstid peavad veenduma, et lapsel ei oleks muid patoloogiaid, et tema seedetrakti, südame-veresoonkonna, endokriinsüsteemi ja närvisüsteem ja et tal pole kaalulangust. Mida varem lapsele parandus tehakse, seda vähem on operatsiooni tulemus hiljem märgatav. Arvestades vastsündinute füsioloogia iseärasusi, lükatakse operatsioon edasi kolme kuni kuue kuu vanuseni. Seda tehakse üldnarkoosis. Tulemuseks on lõhe kõrvaldamine, kudede terviklikkuse taastamine, näo-lõualuu osa normaalne areng.

To kolmeaastane parandus tuleb lõpule viia. Selles vanuses algab kõne kujunemise protsess ja on oluline, et laps hääldaks kõiki helisid õigesti. Kõik kõnes osalevad lihased, sealhulgas näolihased, ei tohiks oma töös takistusi kohata. Mõnel juhul võib vaja minna logopeedi abi. Alveolaarprotsessi lõhe korral tehakse operatsioon segahambumuse perioodil ehk umbes 8-11 aastaselt.

Keiloplastika

Kaasasündinud lõhede korrigeerimiseks on sageli vaja rekonstrueeriva keiloplastika mitut etappi. Operatsiooni käigus lõigatakse koed ja kinnitatakse uuesti, ninakäikudesse asetatakse tampoonid ja seejärel torud, et vältida õmbluste avanemist, mis eemaldatakse 10 päeva pärast. Operatsioon kestab mitu tundi. Lõikamiseks on mitu võimalust:

  • Lineaarne. See jätab maha peaaegu märkamatu operatsioonijärgse armi, seda kasutatakse ainult väiksemate defektide korral.
  • Kolmnurkse klapi meetod. Selle sisselõikemeetodiga on võimalik huult oluliselt pikendada ja sümmeetriliseks muuta, kuid arm jääb.
  • Quad klapi meetod kasutatakse sügavate pragude parandamiseks.

Rhinocheiloplasty

Ülemine huule korrigeeritakse ja nina vaheseina. Operatsioon on sageli osa enamast integreeritud programm kirurgiline korrektsioon. Esmase korrektsiooni käigus paljastatakse nina kõhred, elimineeritakse ülahuule lõhe. Hilisemate operatsioonidega parandatakse suulaelõhe ja muud vead. Esimestel päevadel pärast operatsiooni ei saa laps normaalselt süüa, mistõttu toidetakse teda lusikast või sondiga. Operatsiooni kestus on mitu tundi.

Cheiloschisis, huulelõhe, on sünnidefekt, mida tavaliselt nimetatakse huulelõheks.

See moodustub umbes 8-10 rasedusnädalal.

Selle defekti peamine ilming on esteetiline ja üldine areng Laps tavaliselt ei kannata.

Kuigi võib esineda probleeme toitumises ja kõne arengus. Huulelõhe ravi on kirurgiline. Selle edu sõltub täielikult defekti astmest ja lapse vanusest. Mida varem vanemad midagi ette võtavad, seda suuremad on võimalused edukaks lahenduseks.

Miks sünnivad lapsed huulelõhega

Kuna see defekt on kaasasündinud, on selle põhjuseks pärilikkus ja ebasoodne mõju lootele raseduse alguses.

Huulelõhede haiguse põhjused

  • Ema viirusnakkused raseduse esimesel trimestril (tsütomegaloviirus, toksoplasmoos, punetised, herpes),
  • Teatud ravimite võtmine
  • Kahjulik keskkonnatingimused tulevase ema elu
  • Lisaks näitas emade suitsetamine otsest seost suitsetamise intensiivsuse ja laste haiguse esinemissageduse vahel.

Mis on huulelõhe

See defekt on märgatav kohe pärast lapse sündi. Lisaks saab seda ultraheliga tuvastada umbes 16. nädalal. Huulelõhe näeb välja nagu vagu, mis lõikab huult, tavaliselt ülemist.

Huulelõhe saab tuvastada 16. rasedusnädalal.

Kõige sagedamini ilmneb see defekt vasakul küljel. Selle avaldumise aste võib olla erinev: ülahuule väikesest süvendist kuni kahepoolse mittesulgumiseni, mille korral lõualuu on deformeerunud ja Alumine osa nina.

Liigid kaasasündinud lõheülahuul:

  • ühepoolne,
  • Kahepoolne.

Ühepoolne huulelõhe

Täielik lõhe on sügav lõhe, mis ulatub huulest ninani.

Selline defekt tekib siis, kui keskmised nina- ja ülalõualuu protsessid ei sulgu kokku. Rasketel juhtudel tükeldatakse palatine luu ja ülemine lõualuu.

Mittetäieliku lõhe korral jäävad huule koed sisse ülemine osa. See võib tunduda huule lohu või lõhena, kuid nina ja lõualuu kudesid see ei mõjuta. Varjatud huulelõhe korral lõheneb ainult lihased, limaskest ja nahk moodustuvad normaalselt.

Kahepoolne huulelõhe

Kahepoolne poolitamine võib olla ka täielik või mittetäielik. Lisaks on see sümmeetriline ja asümmeetriline.

Sümmeetrilise lõhenemise korral ilmneb defekt mõlemalt poolt ühtemoodi, asümmeetrilise lõhenemise korral on probleemi olemus ja aste vasakul ja paremal erinev.

huulelõhe sündroom
jänese huul ja Patau sündroom pole kaugeltki sama asi. Kuid huulelõhe võib tekkida Patau sündroomi tagajärjel, mis tekib juhuslikult ja on pöördumatu.
Ligikaudu 1 laps 5000-st sünnib Patau sündroomiga. Need lapsed vajavad erilist arstiabi.
Patau sündroomiga sündinud lapse esimest elunädalat peetakse kriitiliseks, kuna enamik lapsi ei jää ellu. Sarnase diagnoosiga rasedus on klassifitseeritud kõrge riskiga rühma.

Mõnele omistatakse selline defekt nagu huulelõhe kuulsad inimesed. Internetis "kõnnib" foto kuulsast Ameerika näitlejast Joaquin Phoenixist. Tal on selgelt arm, mis jookseb ülemisest huulest kuni ninani.

Joaquin ise oma välimust ei kommenteeri ja ajakirjanduses on selles küsimuses kaks arvamust. Esimene on see, et see on jälg huulelõhe operatsioonist, teine ​​on see, et tal on varjatud vorm see defekt ja moodustas seetõttu armile sarnase soone.

Kuid kuulujuttude kohaselt peidab Mihhail Bojarski huulelõhe operatsiooni jälje vuntside alla, nagu ka Andrei Makarevitš. Teine selline sünnidefekt on omistatud Andrei Mironovile, Alisa Freindlichile, telesaatejuhile Masha Malinovskajale. Kuid keegi ei saa sellist teavet usaldusväärselt kinnitada.

Vaata fotosid kuulsustest, kellel on võimalik huulelõhe defekt:

Kommentaarid

    Milen

    12:12 09.02.2015

    Jah .. Kõik sama, pärast operatsiooni on selge, et huulelõhe eemaldati. Minu vanaemal on see olnud lapsepõlvest saadik, tal oli aastaid tagasi operatsioon, kuid see on siiani näha, eriti kui ta kannab erksat huulepulka. Kas Malinovskajal on see olemas? Ma lihtsalt teen huuled ebaõnnestunult, nii et need on tõusnud, see juhtub sageli, kui spetsialistil on käed sellest kohast. Soovin kõigile selliste lastega vanematele kannatlikkust.

  1. Nadja

    21:30 13.07.2015

    Minu tütar on 11. Käimas on veel iluoperatsioon ja ninalõikus (kui kolju ja nina on täis kasvanud). On arm, kuid mitte radikaalselt. Seni pole midagi negatiivset. Võib-olla sisse noorukieas kui nad muretsevad iga vistriku pärast, hakkab ta sellele tähelepanu pöörama, ma ei tea ... ma püüan selle hetke vähem valusaks muuta ...

    Lee

    00:48 24.07.2015

    Olen 30. Läbinud 3 operatsiooni. 4 kuud, 4 aastat ja 13 (peaaegu 14) aastat. peal Sel hetkel nina on kergelt väändunud ja huulel on arm, seda ei paista. Nüüd ma ei tunne selle pärast komplekse.

    Soovin anda nõu lapsevanematele kui inimesele, kes on kõik läbi elanud täielikus teadmatuses. Ära varja tõde oma lapse eest. Nad ütlesid mulle, et ma lihtsalt kukkusin lapsena, sain tõe teada 12-aastaselt ja mitte oma vanematelt, ma ei tundnud seda ise ära parim viis. Selle tulemusel sai palju selgeks (lapsena narriti jänesega, ma ei saanud aru miks, aga solvav oli ikkagi), oli solvang vanemate vastu, valetamise pärast.
    Fakt on see, et tõde teadmata ja siis teada saades ning vanematega kohe mitte rääkides pidasin end friigiks, arvasin, et olen ainuke. Siis pärast konsultatsiooni arstiga, kes muide tegi mulle kõik 3 operatsiooni, nägin teisi lapsi, kellel oli sama probleem. Võib-olla pole see õige, kuid see tegi minu enesetunde palju paremaks.

    Muidugi on välimus tüdrukute jaoks olulisem kui poiste jaoks. Kuid ma pean end atraktiivseks tüdrukuks. Teadlikkus muidugi kohe ei tulnud ja kompleksist nii ruttu lahti ei saanud. Pärast seda, kui sain põhjused teada ja tegin viimane operatsioon Mul kulus selleks 2-3 aastat. Ta sai kõigega ise hakkama. Mu vanemad on imelised, aga selles osas ei saanud nad mind aidata, ilmselt polnud neilgi kerge, tean, et nad olid mures.

    Edu kõigile emadele ja isadele, armastage oma lapsi ja ärge muretsege, nad saavad kõigega hakkama. Peate neid õpetama rõhutama muid näo ja keha kauneid jooni. Enesekindlus teeb sind ilusamaks ja teised ei pane sinu puudusi tähele, vähemalt ei rõhuta neid.

    Ikka mõtlen plastilise kirurgia peale, et nina korda teha. Ma ei taha huulelt armi eemaldada, see pole eriti meeldejääv ja olen sellega juba harjunud. Teisest küljest on mul hästi nii nagu on.

  2. Eve

    06:19 03.09.2015

    Tere, minu tütrele tehti selline diagnoos eelmisel aastal 2011. aastal mitu operatsiooni. Kus arst otsustas millegipärast nina ära lõigata ja uuesti õmmelda. Pärast operatsiooni oli ilus, aga mõne aja pärast hakkasid kõik lihased vajuma, nina kukkus. näo sümmeetria on läinud, tundub, et enne operatsiooni oli palju parem. Nüüd oleme leidnud kordusoperatsiooniks kliiniku Saksamaal, aga see on kallis. Kas keegi oskab öelda, kas Venemaal on hea arst kes meid aitab, nüüd on tüdruk 9-aastane.

  3. Katerina

    00:04 11.12.2015

    Minu laps on 8-aastane,diagnoos kõva pehmesuulae ja ülahuule mittesulgumine.Operatsioone on olnud juba neli,ei saa öelda,et meil kerge oli,aga saime hakkama ja oleme väga rahul tulemus.Nina on kergelt kaardus,peaaegu märkamatult,arm ka ei too meile ebamugavusi...kuigi edaspidi plaanime kosmetoloogias õmbluse eemaldada.Kõnega on probleeme,tütar on olnud kõnega terapeut alates kuue kuu vanusest.Veel suuri probleeme hammastega, halvad, ronivad erinevates kohtades välja ... kuna kitsast lõualuust ei jätku ruumi.Kirurg ütles meile, et parandab nina 15. eluaastaks, kui kasvuprotsess aeglustub, ta keelas selle kategooriliselt kuni 14. eluaastani.Ma ei saa öelda et mu tütar on olemas ...elab täisväärtuslikku elu,õpib koolis logopeedilises tunnis ja käib ringides.ei kompleksi endaga.Kõik saab korda hästi selliste lastega ja ka teie, vanemad, tulete toime, sest need on meie lemmik- ja ilusaimad lapsed.

    Ilja Markelov

    16:15 23.02.2016

    Tere kõigile. Lugesin mõnda autorit ja vaatan, mida ma 12-aastaselt Ufas osakonnas täheldasin näo-lõualuu kirurgia, Mul pole mitte ainult huulelõhe, vaid ka suulaelõhe, esimene operatsioon oli 6 kuuselt huulele, siis 12 aastaselt ei õnnestunud üks suulaelõhe, siis teine ​​õnnestus osaliselt (üks õmblus läks katki) , nii

    Marina

    18:35 01.03.2016

    Ta sündis suulaelõhe ja huulelõhega. Operatsioon tehti õigel ajal, arm on peaaegu nähtamatu. Ainuke asi on see, et ülemise lõualuu hammaste sirgendamiseks kulub palju raha. Probleem oli eranditult lapsepõlves - eakaaslaste pidev kiusamine selle huule pärast oli pikka aega meeles, ma kasvasin üles väikeses külas, nii et kõik teadsid minu haigusest. Paraku ei meeldi mulle lapsed väga ja nüüd ma ei tea isegi, kuidas omaga alustada.

    violetne

    23:13 17.03.2016

    Head päeva!
    Täname teid artikli eest!
    Olen 35-aastane
    Sünnist saati ... Lapsepõlves tehti operatsioone, lasteaed, kool, lapsed ajasid mind väga ebaviisakalt utsitatud ... Pisaraämbrid ... Siis kibestusin kõigi peale, ootasin, unistasin armist vabanemisest ja kõverasin. ninasõõrmed 18 aastat
    Poiss, kellega ma kohtusin, heidutas ...
    Nüüd olen teravalt teadlik, et vajan operatsiooni!!!
    Muide, vasakpoolse defekti tõttu jäävad ebaühtlased hambad ja piim
    Plaanid hõlmavad hambasilda, Rhinocheiloplasty…

    Aloša Popovitš

    07:37 26.04.2016

    Tere kõigile! Olen 30-aastane, sündisin ühe halvima valikuga: huul, suulae ja nina. Kõik oli. Ta ei saanud süüa, rääkis väga halvasti, tal olid kohutavalt kõverad hambad. Veetsin palju aega haiglates ja tegin palju operatsioone. Isegi sellisel juhul, kui ülemise lõualuu lõhe parandamiseks võeti reielt luukude. Siis kandsin breketeid 5 aastat.. Lapsena oli suured sõbrad aiandus ja kool. 2 parim sõber siiani minu elus sellest ajast. Nad levitasid sageli mäda ja üritasid mind mõnitada, kuid see ainult karmistas mu iseloomu. Alates 5. klassist oskas ta enda eest seista ja sundida end austama. Saan inimestega kergesti läbi ja leian ühise keele. Nüüd, nagu varem, on kõik väljapoole nähtav: huul on ühelt poolt üles tõmmatud ja üks ninasõõr on teisest palju väiksem. Aga see ei takista mul elamast. 5 aastat abielus kõige ilusama ja armastatuima tüdrukuga, meie poeg kasvab. Mul on juhina suurepärane töö. Nii et huulelõhe, suulaelõhe (see on suulaelõhe nimi) ei ole põhjus, miks mõned, nagu nad eespool kirjutasid, "olemasolevad". Pole vaja istuda ja ennast haletseda. On inimesi, kellel on palju keerulisemad defektid (käed-jalad puuduvad, pimedad jne) ning nad saavutavad edu ja naudivad elu. Nii et häbi virisejatel. Ja emadele, kellel on sellised lapsed, ärge heitke meelt. See kõik läheb mööda. Peaasi on armastada oma last, näidata üles vastupidavust ja julgust. Teie laste jaoks on tulevikus kõik suurepärane. See ainult karastab iseloomu ning muudab nad tugevaks ja sõltumatuks. Peaasi, et neid mitte kuidagi ülejäänute hulgast välja tõsta ja puudega inimestena kohelda, neist kahju. Ei. seda tavalised inimesed. Tulevased abikaasad, isad, kaitsjad.

  4. valentine

    20:18 26.04.2016

    Ma ei tea, mida oma pojaga teha. Ta on 23-aastane. Ta sündis huule- ja suulaelõhe diagnoosiga. Ta peab end friigiks, me ei saa selle vastu midagi teha. Praktiliselt keegi ei suhtle, istub enamasti kodus. Tüdrukud on tema jaoks üldiselt suletud teema. Operatsioonid, kus lihtsalt ei tehtud. Viimane ninaplastikas Peterburis. Helista kellelegi. Abinõu.

  5. Aloša Popovitš

    22:53 26.04.2016

    Mine psühholoogi juurde. Las inimene seal räägib, mis talle tegelikult muret teeb. Enamasti peitub probleem sügavamal. Vaevalt tasub sellistest foorumitest abi otsida. Kui kõik on nii halb - siin vajate spetsialisti abi. Huul ja rahulolematus iseendaga võivad olla millegi täiesti erineva tagajärg. Kogesin selliseid probleeme palju varasemas eas. Koolis kuni 4. klassini. Ja 5ndal oli ta juba tüdrukutega sõber. Inimesed ei pööra sellele väikesele veale erilist tähelepanu, kui inimesel on mõni muu hea pool eriti mehele. Tüdrukud ei hooli sageli potentsiaalse partneri välimusest. Las ta mõistab, et ta pole tüdruk ja oma välimuse pärast muretsemine on tüdrukute hulk. Poisil on palju muid voorusi. Ja las ta lõpetab Internetis istumise ja suhtleb inimestega rohkem reaalsuses.

    Nadja

    06:01 27.04.2016

    Aloša Popovitš, kui hea mees sa oled! Tegelikult on kõik nii, nagu kirjutad: inimesed lõpetavad kiiresti väliste vigade märkamise, kui kõik muu on inimesega korras (ajud, iseloom, sooritus, inimlikud omadused). Nagu öeldakse, "naine on ainult nii ilus, kuivõrd ta endasse usub" (c). Kuid väga sageli on inimesed välimusest kinnisideeks ja kannatavad, kui see ei vasta kogu meediale kehtestatud "standarditele". Muide, ilma sündinud inimesed sarnased probleemid: seega plastiline kirurgia huulte, rindade jne suurendamiseks. Millegipärast tundub neile, et kui mõni detail on teistsugune, muutub elus kõik paremuse poole. Kuid see on tõesti psühholoogia, mitte välimuse probleem. Kuid tõsi on ka see, et psühholoogilised probleemid on väga rasked probleemid. Ja kui need on, siis mõnikord on mitu operatsiooni lihtsam teha kui neist üle saada. Ja ometi peame püüdma seda mõista ja pigistama oma elust välja veendumuse, et kõik probleemid on tingitud välimusest. Probleemid sisse rohkem sest lähedus, hirm, soovimatus tõusta ja minna, teha, luua, tuua inimestele ja iseendale head, teha huvitavaid asju, armastada, olla vajalik ... Kõik teavad palju näiteid, millal on ideaalne ilusad inimesed muutusid kohutavalt õnnetuks, nende elud hävisid. Seda seetõttu, et nad uskusid, et peale ilu pole midagi enamat vaja.
    Ma räägin sellest, sest mul on südame-veresoonkonna haigustega tütar. Imikueas opereeritud, teismeeas veel operatsiooniks valmistumine. Loodan, et ta pääseb psühholoogilised probleemid vähemalt sügav...

    Svetlana

    08:14 15.05.2016

    Tere pärastlõunat kõigile. Olen Lätist, ehk on kellelgi veel sama probleem. Vasta PALUN. Nüüd olen rase 33 nädalat, esimene rasedus on 30 aastat vana, abikaasa on 34. Minu abikaasa Seaman on töötanud keemiatankerite kallal 10-12 aastat. Ma ise töötasin 10 aastat fotolaboris. Koos abikaasaga, kauaoodatud laps. Enne raseduse planeerimist 2 aastat raviti meest 1 aasta tõsiste ravimitega, arst keelas peale neid ravimeid pool aastat lapsi rasestuda, pikendasime meelerahu huvides 1 aasta. 4 kuud enne rasedust käisin kõhuosa ultrahelis (kõik on korras), kilpnääre (2 väikest sõlme teadis, et mu analüüsid on tõusnud 66 (norm 0-4) käisin Endokrenoloogil, määras vedel Bio-Selin, kukkus 25-le nüüd ikka võtan, rasedaks jäin 2015 sügisel oktoobris Esimesed 4-5 kuud kui töötasin vahetpidamata ~2h hakkas vasaku rinna all palav ja andis läbi selja, läksin ~30 minutiks vasaku jumala peale pikali (kuna kliente polnud, lamasin ) ja samamoodi läks 2-3 tundi kõndides, põles samamoodi. rääkis mu arstile kõik ära, ütles, et pole millegi pärast muretseda, loode kasvab, emakas kasvab ja surub diafragmale ja organitele, nii et andis endast välja.Esimesel kuul oli väike stress (abikaasa tõi mind pisarateni väikesest hüsteeriast 3 korda) üritas kiiresti maha rahuneda., ja siis tänaseni on minu jaoks kõik rahulik, mingid mured, pisarad, kapriisid, kõik on rahulik.(norm 30-70) ette nähtud nüüd tõstetud kuni 30. kõik muud analüüsid on normaalsed. Käisin 2 plaanilises ultrahelis, kõik oli korras, me ei näinud midagi. nad ütlesid, et laps vastab oma nädalatele. Ja läksin teise kliinikusse (enda kindlustundeks) ja seal öeldi, et lapsel on ühepoolne jänesehuul, olin šokis, puhkesin nutma, algas hüsteeria, arst rahustas veidi ja ütles, et seda kõike parandab ta operatsioonide abil. Tulin pisarais ämma juurde koju, ta rääkis kõik ära, ta oli samas šokis, me ei leidnud endale kohta 2 päeva, ma ei tahtnud üldse mitte süüa, ma praktiliselt ei maganud, nutsin, esmaspäeval käisime ämmaga teie arsti juures küsimas, et kuidas te seda ultrahelis 21. nädalal ei näinud, see nädal on ta meile nähtamatu. Panin end kirja teisele ultrahelile teise günekoloogi juurde (sonograaf) ja ta kinnitas, käis ka sünnitusmajas ultrahelis ja seal anti meile ka kinnitus ja tehti näost 3D pilt.Öeldi et see on ainult huulelõhe, suulaega kõik hästi ei mõjunud. Ma nägin seda ise. Nad andsid konsultatsioonile registreerunud hambaarstiteaduse instituudi professori numbri 9. 06.16. Olen Internetist kõike lugenud. Ma valmistun vaimselt. Minu ämm on väga TOETAV. Aga nüüd on meil probleem, kuidas seda kõike oma mehele rääkida, kuidas seda kõike talle esitada. Ta on minu jaoks väga toretsev. Tänan teid veel, et mind kuulasite, muidu elame ämmaga seda koos läbi. Väga raske.

  6. Nadja

    12:56 15.05.2016

    Kerge, nagu ma sinust aru saan. Kõik läks täpselt samamoodi, kui ma viie kuu vanuselt lõhest teada sain ...
    Tulevast tüdrukust oli kohutavalt kahju. Kas meil on ka ühepoolne ja ainus huul.
    Ta kartis, et ei saa oma rinda normaalselt imeda, ostis ette spetsiaalsed nibud, võttis ühendust Peterburi arstiga, luges uuesti läbi, mis võimalik. Selgus, et see imeb suurepäraselt. 3 kuuselt tehti mulle Peterburis operatsioon. Enne operatsiooni tehti lapsele täielik läbivaatus (kõikide organite ja aju ultraheli, kardiogrammid, analüüsid) Kõik osutus suurepäraseks. See on nüüd korras. Peterburi lastearst ütles, et peaaegu sada protsenti neist, kes põevad kõrva-nina-kurguhaigusi, valmistuvad, nende sõnul tekib seal midagi valesti. Kuid mu tütar praktiliselt ei haigestunud, lasteaia ajal võtsin haiguslehe, tundub, et 1 kord. Laps arenes hästi, õppis madalamates klassides suurepäraselt ja nüüd, nagu kõik teismelised, on ta laisk :), talle meeldib joonistada, ta on valmis joonistama päeval ja öösel.
    Saab veel 13-14 aastat

  7. Nadja

    13:02 15.05.2016

    operatsiooni. Nina korrigeerimine ja kosmeetika. Aga see on ka korras.
    Nii et ära karda, Sveta. Loomulikult peate läbima operatsiooni. Aga kõigil lastel on probleeme, kellel allergia, mõnel millegi muuga. Ja sinu omal on lõhe. Katastroofi pole. Ja teie juhtum pole kõige raskem. Sa ikka rõõmustad oma beebi üle, kõik saab korda.

    Anatoli

    12:12 27.05.2016

    Tere kõigile, ma olin 17-aastane sündisin sama defektiga, ainult minu jaoks oli mul kõige rohkem lihtne etapp: nina on veidi tagurpidi pööratud ja ülahuule vasakul küljel on välis- ja siseküljel vagu, see näeb välja nagu korts; vanemad otsustasid suvel Rostovis toe teha, et veidi joondada nina ja eemaldage arm, maksaks see ligikaudu 30 000-40 000 rubla. Fakt on see, et ma olen sportlane ja mu elu ja võib-olla isegi mu tulevane karjäär on segavõitluskunstides ja lööke on palju, nii et ma tahtsin küsida, kui palju ma ei suuda. teha või on see üldse võimalik? Kui keegi oskab aidata, tänan juba ette!

  8. Tanya

    05:48 14.06.2016

    Tere, olen 33-aastane, mul on huulelõhe. Minule lapsepõlvest mäletamist mööda ei opereeritud, ema ei rääkinud midagi, seega tahan küsida, kes selles vanuses operatsiooni tegi? Palun öelge, kus nad seda teevad ja millised sümptomid ilmnevad pärast operatsiooni? Aitäh kõigile.

    Õnnelik mees

    21:13 29.06.2016

    Ma olen kõige õnnelikum inimene. Ja jumal tänatud selle eest, et ma selle defektiga sündisin. Nagu sellist kiusamist lapsepõlves ei olnud. Kuid oli väga ebamugavaid küsimusi, mille peale ma ei suutnud neid inimesi seedida. Aga kõik läks kohe üle alles siis, kui ma ise oma välimusse suhtumist muutsin. Aga ta ei saanud. Kristus aitas. Tänu sellele olen kõige õnnelikum inimene, kellel on huvitav ja kõrgelt tasustatud töö. Kui pruut ilmub, siis ma puhken õnnest! Võib-olla lähen tulevikus plastilisele operatsioonile... Ma ei tea... Igatahes, me ei jää kauaks maa peale... Inimesed, lõpetage enda haletsemine. Usalda Jumalat ja Tema teeb sind õnnelik mees maailmas, mis ma praegu olen.

    Õnnelik ema ja naine.

    18:58 04.07.2016

    Tere kõigile. Olen 30 aastane, mul on ka suulaelõhe, huul ja nina. Aga see pole üldse oluline, ma olen ilus, armastav abikaasa ja kaks imelist poissi, nad on täiesti terved! Abiellusin oma mehega 19-aastaselt, elasin aasta abielus, sünnitasin poja, hiljem lahutasin omal algatusel mehest, siis abiellusin teist korda, sünnitasin noorima ja kõik on korras . Välimus pole peamine, ma tean seda kindlalt. Selgitage oma lastele, et nad peaksid iseennast armastama, olenemata sellest, veenda neid, et nad pole teistest halvemad, peate lihtsalt oma lapsele selle enesekindluse andma! mul on tubli töö palju sõpru sõbrannad elu on ilus!!! Ärge kunagi tehke endale haiget. Samuti ei eraldatud vastassoo huvisid. Armasta ennast ja siis sind armastatakse!!! Usu endasse!

    Valja

    19:43 26.07.2016

    Olen 27-aastane, läbinud umbes 12-13 erinevaid operatsioone huulele ja ninale. Selle tulemusena on mul enam-vähem ühtlane huul, aga kohutav nina. Minu nina on minu kompleks. Nüüd on unistus teha ilukirurgia, tuleb sirgendada vahesein ja sümmeetria huvides lisada kõhre nina vasakusse tiiba.
    Muide, ma ütlen, et lapsepõlves nad ka kiusasid ja andsid järele ja kirusid selle pärast. Kuid noorukieas kohtus ta mehega ja hakkas temaga kohtamas käima. Sündis meie tütar, täiesti terve ja ilus! Mille eest tänan Jumalat!!! Nüüd on mu mees surnud ja nüüd on probleemid alanud ja mu kompleksid on jälle välja tulnud! Üritan Internetis meestega kohtuda, aga kohtumise osas ma keeldun, mul on piinlik, et tundub, nagu ma olen. Kui kellelgi on soov minuga vestelda, siis kirjutage 89518917734 :) Loon hea meelega uusi tutvusi

    Lena

    22:50 27.07.2016

    Minu tütar, praegu on ta 8-aastane, sündis kinnise huulega.Ultrahelis seda ei näinud ja jumal tänatud, muidu võis ta lollilt mõelda, et teeks.... ei taha isegi lõpetada fraas! Ja neiu on imearmas,tark,ilus,suurepärane õpilane,kõigi tuttavate lemmik.Operatsioon tehti 6,5kuuselt ja enne lõikust võttis ta rinna suurepäraselt(ja kartsin,et ei saa) , ja peale seda ainult pudel.Ja nüüd on vaja ülemisi hambaid korrigeerida-piima omad on peaaegu kõik vahetunud,purihambad veidi paremale nihkunud,näib asümmeetriline.Aga ma olen kindel,et kõike saab parandada ajutise ebamugavuse asi (brikett jne.) Muide, vanem poeg sündis juba valmis armiga, plaanis oli näha z.huult, aga kõik on emakas kokku kasvanud! Ja tema taga on tütar, kellel puuduvad näo-lõualuu anomaaliad, ja kolmas ühepoolse huulelõhega, mis on praegu 8.
    Soovin kõigile optimismi ja positiivset - igaühel on omad õppetunnid, aga virisemine ja kompleksid pole veel kedagi aidanud, eks? Tehke, mida peate, ja tulge, mis tuleb ... .. Vastus

    Sõbrad, ma olen 36-aastane.
    Ta sündis huulelõhe ja lõhega.
    Liiga palju operatsioone. Lapsena kiusasid, noh, nagu prillidega, nii paksud kui vaesed. Tšezh nüüd? Need on lapsed...

    Nüüd elan ja naudin. Lõplikku plastilist operatsiooni ma ei teinud, arm on näha, kõnedefekt. Ja - mida? Mul on palju sõpru, saan tööl alati hakkama. Mehed nagu mina, ja millised mehed!!! :-)) Nad teevad igal aastal abieluettepaneku .. ei, ma valetan, nüüd juba harvem :-)).

    Tihti – normaalse välimusega ja defektideta naised – muuseas kadedad. Kas sa tahad minu fotot? Kirjutage [e-postiga kaitstud]

    Kõik peast. Defektid? Hoolitse enda eest, armasta ennast, lase end kaasa, arenda karismat ja sinu jaoks pole kõik parem ega halvem kui teistel. Elus on nii palju häid asju! Seal oli poiss, kes läks ajakirjandusteaduskonda - mine !!! Äärmuslikel juhtudel teete endale hääle - farüngoplastika! 🙂

    Välimus üksi õnne ei too. Tajuseadus – pööra tähelepanu välimusele – suhtlemise esimese 90 sekundi jooksul. Siis me ei pane enam tähele, ei ilu ega inetust. Siis - ainult hing :-))

    Julia

    23:44 12.12.2016

    Olen 19 aastane) Mul on ka selline Diagnoos, ühepoolne MH, peale sünnitust oli 2 operatsiooni) kuna oli väike arm ja vaheseinaga oli probleem! siis 16-aastaselt tahtsin eemaldada armi ja luua ühtlase nina, kuid nagu selgub, tõusid need vanaemale! ok, rahune maha!
    nüüd 19-aastaselt esitasin avalduse parim kliinik, ise olen pärit Ukrainast) ja niipea kui operatsioonile läksin, vaatasid kirurgid mu üle ja nagu selgub, tegid mind 16-aastaselt täielikuks “persiks”! vaheseina peaaegu polnudki, ninas oli mingi auk! Ma hakkasin hüsteeriliseks minema, ma juba arvasin, et kõik on kadunud ja keegi ei tee seda minuga!! Istusin möirgades, ei teadnud, mis minuga toimub, mõtlesin, et kui seda viga poleks, oleksin oma asjad kokku korjanud ja siit lahkunud!
    Siis lõikuse päeval jagati operatsioon 2 etapiks, esimene etapp oli nina tegemine ja juba teine ​​huul, mind viidi operatsioonile !! Opereeriti 5 tundi, tehti nina vaheseina!-rinoseptoplastika!! 5 tundi hiljem tuli pärast operatsiooni mõistus pähe, kohe mis ma tegin, tegin selfie 😀 selline nartsissist ma olen:-DD Peale operatsiooni jäin rahule, nina sai ühtlaseks ja väikeseks tehtud ja kirurgid andsid mulle süüa. langetage mu huul ninast alla!! aga kuna arm osutus kolloidseks, siis tõmbas ta ninaotsa kergelt ära, aga see pole märgatav !! Käisin pärast operatsiooni konsultatsioonil, seal öeldi, et teine ​​etapp on võtta kõrvast kõhre, ja panna sisse nii, et ninaots enam välja ei paistaks! ja lõikas huule ninast huuleni rohkem nina ei tõmbanud!! Ja nii, ma olen neile kirurgidele väga tänulik! Ma olen väga rahul!!!Nägin ka kahepoolseid tüdrukuid, nad tegid nad väga ilusaks) no ühesõnaga ei pea ütlema "ma eksisteerin" ja muide! Minu elus on kõik hästi! kuttidega polnud probleeme .. isegi enne pulmi tuli see -D) nina püsti ja kõik saab korda) samuti, käisin välismaal, õpin õigusteaduskonnas! ja ma pole oma aadressil mitte kelleltki lollusi kuulnud !!!

    Maira

    14:27 26.02.2017

    Minu pojal on paremal huulelõhe ja osaliselt alveolaarne protsess pluss sündis armiga vasakul. alguses öeldi, et see on peidetud lõhe, lõigati läbi ja lihas oli terve. lõpuks jäi arm alles. nad ütlesid, et teda pole vaja opereerida, ma ei tea, mida teha, äkki keegi teab seda olukorda?

    Asem

    04:05 18.04.2017

    Tere! Olen 22-aastane ja olen oma näoga seotud komplekside pantvang. Esmane rinoheiloplastika tehti imikueas. Ja üldiselt kõike. Eluolude sunnil jäid minu vanematest ilma hetked, mil oli vaja minna ortodondi juurde ja panna breketid, samuti teha 18. eluaastaks teisene operatsioon…. Kompleksid, mida ma kogen, on juba selged ja loetletud täielikult. Mitu korda mõtlesin, miks mina, kuidas olla, kuidas ennast ületada. Kusagil see töötas, kuskil mitte. Ümberkaudsed inimesed on julmad ja nende keel on teravam kui noatera (olgu see siis laps, teismeline, mööduja, õpetaja, sugulane või ülikooli patopsühholoogia õppejõud, tuues teid eeskujuks kogu publik kui inetu ja alaväärsusega inimene ...) See on fakt. Olen sellest väsinud. Veidi ebaühtlane nina, arm ja huulte asümmeetria, kõverad hambad... Ei midagi atraktiivset. Mul oli piisavalt jõudu, et õppida, kuid ma ei saa tööd, ei lähe intervjuule ja nii edasi. Lõppude lõpuks on minu elukutse seotud lastega ja ma kujutan ette, kui raske see minu puhul saab olema ... Kuidas ma tahan massist mitte eristuda, ma tahan lõpetada enda häbenemise, mitte katta oma nägu käed või sall, tahan naeratada ja olla õnnelik nagu kõik normaalsed inimesed. Kuigi mu noormees ütleb, et tema jaoks olen ma kõige ilusam ja arme ta ei märka, on mul ebamugav temaga kuskil väljas käia. Ma püüan neid pilke tema sõpradelt ja sugulastelt. Ta ei pahanda, et teen plastilise operatsiooni, sest ta mõistab, et see on minu jaoks oluline. Kuid ta kardab operatsiooni kvaliteedi ja tulemuse pärast rohkem kui mina.
    Seetõttu tahan rohkem teada, kus ja milline spetsialist saab aidata sekundaarset keiloplastikat teha. (Kohaliku CL-i kirurgi konsultatsioonil öeldi, et kõigepealt tuleb panna breketid ja siis keiloplastika ning nina sümmeetria suhtes veidi korrigeerida). Sain teada breketite kohta, neid tuleb panna 2 aastat. Siiani mõjutab nende paigaldamise protsessi materiaalne probleem.

    Sellel lehel postitatud materjalid on informatiivsel eesmärgil ja mõeldud hariduslikel eesmärkidel. Veebisaidi külastajad ei tohiks neid kasutada meditsiinilist nõu. Diagnoosi määramine ja ravimeetodi valimine jääb teie arsti ainuõiguseks! Administratsioon ei vastuta võimalike Negatiivsed tagajärjed mis tuleneb saidile postitatud teabe kasutamisest

Huulelõhe pole midagi kohutavat ja parandamatut. Kui vanemad saavad teada, et nende laps sünnib sellise patoloogiaga, ärge sattuge paanikasse ja heitke meelt, sest nüüd on olemas kaasaegsed ja ohutud meetodid kirurgiline sekkumine, mis võimaldab peaaegu jäljetult haigusest vabaneda.

Huulelõhe on kaasasündinud patoloogia, mis tekib sünnieelses seisundis ninaõõne ja ülemise lõualuu mittesulanud kudedest. Patoloogia on ülahuule lõhe, mis jagab selle kaheks osaks.

Haiguse meditsiiniline nimetus on cheiloschisis. Meditsiinilise statistika kohaselt on 1 huulelõhega laps 1000 vastsündinu kohta.

Välja arvatud negatiivne mõju välimuselt tekib defekt funktsionaalsed probleemid toidu tarbimine ning lapse kõne kujunemine ja areng. Kuid see defekt ei avalda tugevat negatiivset mõju kehale tervikuna ega lapse üldisele arengule.

Huulelõhesid on kahte tüüpi:

  1. Ühe- või kahepoolne huulelõhe.
  2. Isoleeritud või läbi huule lõhenemise.

Patoloogia põhjus peitub geneetilises mutatsioonis, mis on seotud TBX22 geeni muutusega. Mutatsioon tekib 8-12 rasedusnädalal. See võib ilmneda erinevatel põhjustel:

Ülaltoodud põhjuste defekti tekkele avalduva mõju tugevuse järgi saab eristada kõige olulisemat: keemilised tegurid - umbes 22%, vaimsed - 9, bioloogilised - 5, füüsilised - 2 protsenti.

Raseduse esimesel trimestril sise- ja välised kehad lootele, seega on see väga vastutusrikas ja ohtlik aeg. Emad peavad kindlasti isoleerima oma keha teratogeensete tegurite mõju eest (põhjused, mis võivad põhjustada loote ja selle elundite arengu häireid).

Perel, kus on juba üks selle haigusega laps, on soovitatav konsulteerida geneetikuga.

Enamasti on vastsündinutel lõhe ülahuulel ja väga harva võib defekti avastada ka alahuulel.

Neid on mitut tüüpi:

1. Ühepoolne poolitamine:

  • Mittetäielik - osa huule kudedest jääb ülemises osas puutumata.
  • Täielik – see on ülahuule täielik lõhenemine.
  • Varjatud - lõhenenud on ainult huule lihased ja naha katmine ja limaskest terve.

2. Kahepoolne poolitamine:

  • Sümmeetriline - mittetäielik või täielik lõhe mõlemal küljel.
  • Asümmeetriline - ühelt poolt mittetäielik või peidetud, teiselt poolt täielik (ja muud võimalused).

Ühel küljel lõhenemine - on ülahuule depressioon. Sel juhul ei ole keskmise nina ja parema ülalõua protsessid kokku sulanud. Defekt võib olla erineva konfiguratsiooniga, näiteks ühel juhul mõjutab see ainult huule pehmeid kudesid, teisel juhul aga ka ülemise lõualuu luid.

Praegusel ajal on sellise patoloogia olemasolu lootel raseduse 3. trimestril ultraheli abil hõlpsasti kindlaks tehtud.

Kui leitakse huulelõhe, ei ole see põhjus rasedust katkestada, sest loote areng ei ole häiritud ja laps pärast sündi ei kannata viivitusi. vaimne areng(välja arvatud juhul, kui keiloshiis on osa kaasasündinud patoloogilised sündroomid). Lapsed, kes on sündinud huulelõhega, ei erine millegi poolest vaimselt ja vaimne areng teistelt lastelt.

Pärast lapse sündi peab arst lapse täielikult uurima, misjärel saab ta haiguse täpselt diagnoosida ja tuvastada, et huulelõhe ei ole kuidagi seotud vaimuhaigusega ja et tegemist on iseseisva haigusega.

Kaasaegne meditsiin suudab selliseid patsiente aidata geneetiline haigus. Kasutades ilukirurgia saate täielikult ja probleemideta eemaldada huulelõhe lastel. Huulelõhe plastilist kirurgiat on kolme tüüpi:

  • Keiloplastika.
  • Rhinocheilognatoplasty.
  • Rhinocheiloplasty.

Operatsioon valitakse, võttes arvesse defekti olemust ja konfiguratsiooni ning see viiakse läbi üldnarkoosis.

Kirurgilist sekkumist saab teha ainult neile lastele, kes on sündinud aastal tähtaeg ja millel pole vastunäidustusi: tõsised patoloogiad elutähtis olulised elundid, rasked haigused (südame-veresoonkonna, hingamisteed jne.), sünnitrauma jne.

Operatsioon on võimalik juba 1. elukuul. Kuid reeglina tehakse operatsioon imikutele vanuses kolm kuni kuus kuud. Sügavate kahjustuste korral võib aga ravi alustada juba lapse 1. elunädalal.

Operatsioonid võivad peaaegu üheksakümne protsendil juhtudest haiguse täielikult kõrvaldada. Täielikku tulemust saab hinnata aasta pärast operatsiooni hetkest.

Keiloplastika on operatsioon huulelõhe eemaldamiseks. Enne keiloplastikat ebaõnnestumata peate läbi viima lapse täieliku arstliku läbivaatuse.

Plastilise kirurgia käigus ühendatakse ja taastatakse lõhenenud kuded. õige asend luud. Pärast operatsiooni lõppu viiakse õmbluste kaitsmiseks mõneks ajaks ninaõõnde marli tampoon. Pärast tampooni eemaldamist pistetakse ninna kolmeks kuuks toru.

Õmblused eemaldatakse umbes kümme päeva pärast operatsiooni. Väga sageli tehakse pärast põhioperatsiooni tulevikus täiendavaid kosmeetilisi ja muid protseduure, et parandada huulelõhe järelejäänud tagajärgi.

Rhinocheilognatoplasty on kompleksne operatsioon, mida kasutatakse juhul, kui on vaja kõrvaldada alveolaarprotsessi patoloogiat ja raskete anomaaliate korral. näoosakond pealuud. See aitab kujundada suu lihaste normaalset asendit. Operatsioon parandab ülahuule kuju, vähendab nina kõhre defekti ja välistab dentoalveolaarsete anomaaliate tekke tõenäosuse.

Rhinokeiloplastika on keerulisem operatsioon, mille käigus ei kõrvaldata mitte ainult huulelõhe, vaid korrigeeritakse ka suu ja ninakõhre lihaseid. Taastavat plastilist kirurgiat tehakse igas vanuses. Olenevalt defekti raskusastmest võib läbi viia protseduure lapse jääkdefektide parandamiseks.

Paljud patsiendid vajavad nina deformatsioonide korrigeerimiseks järeloperatsiooni. 4–6-aastaselt tasub teha ninatiibade korrigeerimise ja ninavaheseina nahaosa pikendamise operatsioon. Ja viimane operatsioon nina korrigeerimiseks on kõige parem teha 16-18-aastaselt, sest selles vanuses lastel on näo skeleti kasvu aeglustumine tingitud vanusega seotud muutused. Sul läheb ka vaja Ilukirurgia armi eemaldamiseks huulelt.

Lapsi peab pärast huulelõhe kõrvaldamist perioodiliselt jälgima otolaringoloog, kuna neil on kalduvus külmetushaigustele ja keskkõrvapõletikule. Pidevalt on vaja olla logopeedi ja hambaarsti jälgimisel, samuti kõnehäirete, helitaju ja kuulmise tõttu külastada audioloogi ja foniaatrit.

hulgas kuulsad inimesed, sealhulgas näitlejad ja muusikud, on ka inimesi, kes on sündinud keiloskiisiga ja läbinud selle korrigeerimise operatsiooni. Näiteks kuulus Hollywoodi näitleja Joaquin Phoenix. Tema ülahuule arm on tema näol selgelt näha. Huulelõhe omistatakse kuulsale vene muusikule Andrei Makarevitšile ja telesaatejuhile Maša Malinovskajale.

Huulelõhega lapse saamise riski saab minimeerida, jälgides hoolikalt oma tervist raseduse ajal ja olles tähelepanelik tegurite suhtes, mis võivad provotseerida lootel defekti teket. Kõige parem on planeerida rasedust ja läbida kõik uuringud enne rasestumist, et tuvastada kõik haigused, vaegus foolhape ja vitamiinid. Juhtige kindlasti tervislik eluviis elu, täielikult hüljata alkohoolsed joogid ja suitsetamine. Ja kui ema töö on ohtlikus tööstuses, on parem sellest keelduda.

Foto lastest pärast operatsiooni.

> > > jänese huul