אחד מסוגי רקמת החיבור בהם נמצאת מערכת המקרופאגים והלימפוציטים נקרא לימפואיד. ניתן להציג זאת בטופס גופים בודדים, או עשוי להיות פשוט חלק מתפקד בגוף. יש רקמת לימפה באיברים כמו מח עצם וטחול, בלוטות לימפה ובלוטת התימוס. אצלם מדובר בפרנכימה מתפקדת.
בקרום הרירי של כמה איברים יש גם הצטברויות רקמה לימפואידית- סימפונות, דרכי שתן, כליות, מעיים ואחרים.
פונקציות
בכל תגובות ההגנה, ללא יוצא מן הכלל, רקמת הלימפה לוקחת את החלק העיקרי. הוא מכיל לימפוציטים, מקרופאגים ובלסטים, תאי פלזמה, תאי פיטום ותאי דם לבנים מגנים על הגוף מפני פלישת תאים זרים ומנקים תאים פגומים של הגוף עצמו. ליצירת תאים מערכת החיסוןבלוטות הלימפה מגיבות, והרקמה (לימפואידית) של המעי.
אם חיידק או וירוס חודרים דרך העור הפגוע, מופעלת תגובת הגנה בבלוטת הלימפה הקרובה לאתר החדירה, משתחררים תאים מסדרת הלימפה ומקרופאגים, הנעים יחד עם הלימפה והדם למקום בו נמצא "זר". במקרה של התקפה המונית, כאשר לא ניתן להתמודד עם כוחותיה של בלוטת לימפה אחת, המערכת החיסונית כולה מופעלת.
מִבְנֶה
רקמת לימפה היא לרוב תאים חופשיים הנתמכים ברשת של סיבים רשתיים. הרשת יכולה להיות צפופה יותר בהרכבה (יוצרת רקמה צפופה) או רופפת (עם רווחים שבהם תאים חופשיים יכולים לנוע בחופשיות). הסיבים עצמם מורכבים סוג IIIקולגן.
מקומות עומס
במקומות סביר ביותרלהיטים אורגניזמים זריםממוקמים הצטברויות גדולות של רקמת לימפה. המוכר לכולם, השקדים הם רקמת הלימפה של הלוע, הממוקמת על הגבול עם חלל הפה. הם לוע, פלטין, חצוצרות וגרון. המכלול של כל השקדים והאזורים הוא רקמת הלימפה של הלוע האף.
תפקידו חשוב מאוד לבריאותנו, מכיוון שהוא מנטרל חיידקים הנכנסים דרך הפה והאף. ויחד עם איברים המכילים רקמה לימפואידית, הוא מספק את היווצרות המספר הדרוש של לימפוציטים לכל האורגניזם.
בין היתר, רקמת הלימפה בגרון מקיימת אינטראקציה עם בלוטות אנדוקריניות(בלוטות יותרת הכליה, בלוטת התריס, תימוס, לבלב), יוצרים קשר הדוק "בלוטת יותרת המוח - קליפת יותרת הכליה - רקמת לימפה" לפני התבגרות הילד.
מהי היפרטרופיה
ילד מגיל שלוש עד עשר עלול לפתח היפרטרופיה של רקמת הלימפה של השקדים, בעוד שתפקודו אינו מופרע. רק עם ההתחלה גיל ההתבגרותרקמת היפרטרופיה מתחילה לרדת.
לא ידוע בדיוק למה תהליך זה קשור, אך הגורמים לכאורה הם דלקת בלוע או זיהום, שונים הפרעות אנדוקריניות. היפרטרופיה יכולה להוביל ל דלקות תכופותאוֹ שינויים פתולוגייםבאוזניים, באף, בגרון.
אם הופר נשימה באף, אוורור הריאות נחלש. מאוחר יותר, זה מוביל לשינוי בהרכב הדם - המוגלובין ומספר אריתרוציטים יורדים, ומספר הלויקוציטים עולה. יתר על כן, הפונקציות של מערכת העיכול מתחילות להיות מופרעות, בלוטת התריס, יותרת הכליה. הפרה של כל התהליכים מובילה לעיכוב בגדילה ובהתפתחות המינית של הילד.
מהי היפרפלזיה
המונח "היפרפלזיה" הגיע אלינו מ יווניומציין חינוך-על. בבסיסה, זוהי פתולוגיה שבה תאים מתחילים להתרבות במהירות, להגדיל את נפח הרקמה.
- מִדַבֵּק. התגובה החיסונית לכל זיהום מובילה לייצור לימפוציטים ומקרופאגים בצורה מהירה, זה גורם לצמיחה של רקמה לימפואידית.
- תְגוּבָתִי. חיידקים וחיידקים נכנסים לבלוטת הלימפה, שם מצטברים התוצרים המטבוליים שלהם, הרעלים שהם משחררים, וגורמים, בתורם, לשחרור פעיל של תאי מקרופאג.
- מַמְאִיר. בתוך זה תהליך פתולוגיכל תאים של בלוטת הלימפה עשויים להיות מעורבים, וכתוצאה מכך שינוי בגודל, צורתו ומבנהו.
רקמת לימפה היא אחד המרכיבים החשובים ביותר של מערכת החיסון של הגוף שלנו. זה עוזר למנוע מחלות רבות עוד לפני שהזיהום נכנס פנימה יחד עם מזון ואוויר. הוא גם מבצע פונקציות אחרות, שהמנגנון שלהן לא נחקר במלואו.
לעיתים רקמת הלימפה הופכת לדלקתית, ומופיעות מחלות כמו דלקת התוספתן, דלקת שקדים ועוד רבות אחרות (בהתאם למיקום הרקמה הלימפואידית). לעתים קרובות מאוד, במקרים כאלה, הרופאים פונים שיטות כירורגיותטיפול, במילים אחרות, להסיר את האזור או האיבר הפגועים. מכיוון שכל הפונקציות של תצורות לימפואידיות לא נחקרו במלואן, לא ניתן לקבוע ב-100% שהסרה כזו אינה פוגעת בגוף האדם.
רקמת לימפה (Anat. Lympha, מ-lat. Lympha מים טהורים, לחות + יוונית. -eidēs similar) - הוא אוסף של לימפוציטים ומקרופאגים הממוקמים בסטרומה הרשתית הסיבית התאית. רקמת לימפה יוצרת את הפרנכימה הפעילה של האיברים הלימפואידים. איברים לימפואידים הם איברים של אימונוגנזה, הכוללים את בלוטת התימוס, בלוטות הלימפה, הטחול, אלמנטים לימפואידים של מח העצם והצטברויות של רקמות לימפואידיות בדפנות מערכת הנשימה, דרכי שתןו מערכת עיכול.
הבסיס של רקמת הלימפה הם סיבים רשתיים ותאים היוצרים רשת עם תאים בגדלים שונים. רשת זו מצוידת בלולאות שבהן ממוקמים תאים לימפואידים, מקרופאגים, תאי פיטום ומספר קטן של לויקוציטים. היווצרות הסטרומה הרשתית מתרחשת מהמזנכימה, ויצירת תאים לימפואידים מתאי הגזע של מח העצם.
תאי סדרת הלימפה מחולקים לשתי קבוצות:
- לימפוציטים T
- B-לימפוציטים.
תנועת התאים מתרחשת עם דם ולימפה. תפקידם של תאים מסדרת הלימפה הוא להשתתף בתגובות של התגובה החיסונית המכוונת נגד חומרים זרים גנטית.
מבנה הרקמה הלימפואידית, הטופוגרפיה של מרכיבי המבנה שלה באיברים שונים של מערכת החיסון נבדלת על ידי מאפיינים משלה. רקמה לימפואידית באיברים המרכזיים של האימונוגנזה שומרת על אחדות תפקודית עם רקמות אחרות. לדוגמה, ב תימוסרקמת לימפה נמצאת באחדות תפקודית עם רקמת אפיתל, ובתוך מח עצם- עם רקמת מיאלואידית. הנוכחות של רקמה לימפואידית במצבים איכותיים שונים תלויה ישירות בבגרות וב מצב תפקודיאיברים היקפיים של מערכת החיסון, שכן נוכחותם של לימפוציטים בודדים וגושים לימפואידים מעידה על פעילות חיסונית מוגברת של הגוף.
ניתן למצוא את המספר הגדול ביותר של גושים לימפואידים באיברים כגון: שקדים, פלאקים לימפואידים, טחול, דפנות התוספתן, קיבה, מעי דק וגס, בלוטות לימפה בילדים קטנים ובני נוער.
רקמה לימפואידית יוצרת שכבת הגנה נדירה ודקה של תאים לימפואידים וממוקמת מתחת לכיסוי האפיתל של דרכי השתן דרכי הנשימה, מערכת עיכול. רקמה לימפואידית תורמת להיווצרות של אגמים לימפואידים סביב כלי עורקים בטחול. הירידה בכמות רקמת הלימפה והגושים הלימפואידים תלויה בתהליך ההזדקנות של הגוף. אם נצפים תהליכים דלקתיים והפעלות בגוף תגובות חיסוניותטבע ראשוני ומשני, לפיכך, מתרחשת היפרפלזיה תגובתית בלוטות לימפה. התבוסה של רקמת הלימפה מתרחשת עם היסטיוציטים, hemoblastoses paraproteinemic, lymphogranulomatosis, histiocytes X, לימפומות ממאירות.
במקביל, בוצעו מחקרים על מערכת גוף אחרת שאינה קשורה ישירות להנקה, אך בכל זאת ממלאת תפקיד עצום בהגנה על הסביבה הפנימית של הגוף מפני השפעות חיצוניות. חקר המעי, וליתר דיוק, הרקמה הלימפואידית של מערכת העיכול, נערך במשך זמן רב: מאז אמצע המאה הקודמת בודדו רכיבים כמו קומפלקסים של בלוטות הלימפה במעי ברקמת הלימפה של המעי.
אלו הם אשכולות מעוגלים (קוטר 0.5-5 מיילים) של בלוטות מסתעפות צינוריות, או קריפטות, המוקפות ברקמה לימפואידית. מספרם הכולל בכל המעי הגס היה 325-791, ובמקטע הראשון מספרם נע בין 2 ל-15, בחלק החמישי II - 31-216, בחלק השלישי החמישי - 17-243, בחלק החמישי הרביעי. - 122-155 ובחמישי האחרון (האחורי) - 62-215. המחברים מצאו אותם באופן מקרוסקופי, הם נראים כאשר מאירים את דופן המעי, במיוחד לאחר הסרה קרום הצפק. בקוטר ובהרכב התא (אנטרוציטים ראשיים וגביעיים), בלוטות אלו היו דומות לקריפטות מעיים, וכן, מחוררות שכבת שריררירי, הם נפתחו או לתוך בלוטות המעי, או בעצמם אל פני השטח של הקרום הרירי. הצטברויות בלוטות כאלה של תת-ריריות אותרו בדופן המעי ללא סדר מסוים.
ההנחה היא שהם נוצרים מהיסודות של בלוטות מעיים רגילות על ידי החדרה של אלה אל תוך הקרום התת-רירי הבסיסי בתקופת הרחם.
בלוטות לימפה מצטברות מעי דקנמצאים בג'ג'ונום ובאילאום של כל חיות הבית, ובכלב, בנוסף, בתריסריון. המקום הרגיל של הלוקליזציה שלהם הוא הקיר האנטי-זנטרי של המעי, ואצל כלבים וחתולים, יחד עם זה, ובסמוך לקצה המזנטרי של המעי. בחלק הזנב נצפית אסימטריה מסוימת בצורה של סידור פרה-מדיאלי צד ימין של גושים מצטברים. מעי דקחזירים.
תופעה זו מוסברת על ידי סטייה מסוימת מהסידור האנכי של המזנטריה והמעיים. הוא האמין כי בגוף של חזיר חי צד ימיןשל דופן המעי יש מיקום ימין-גחון, וכתוצאה מכך, במקרה של מילוי לא שלם של צינור המעי, נוצר רוב משטח היניקה חצי ימיןדופן המעי. כאן נספגים גם גורמים פתוגניים רבים יותר הנכנסים לבלוטות הלימפה.
ברירית המעי הגסישנם גושים לימפתיים בודדים רבים; רק לעתים נדירות נצפים גושים מצטברים, בעוד שהם מוגבלים לגודל גדול בקרוסוסים עם החלק העליון של המעי הגירה ואצל מעלי גירה וחזירים - עם היקף הפתח האילאוקאלי. אצל מעלי גירה, בנוסף, תמיד יש צלחת נודולרית אחת בסוף התלתל הראשוני של המעי הגס. בסוס, בדרך כלל מצוין אוסף צפוף יותר של בלוטות לימפה גם באזור כיפוף האגן של המעי הגס הגדול. במקום הגושים, הרירית מורמת מעט או מעמיקה; בשקעים של הבלוטה נעדרים בדרך כלל. רקמת הלימפה של המעי הגס מפותחת ביותר בחזיר.
מספר רב של תאים לימפואידים נמצאים ב רקמה רשתית.הוא עשיר מאוד באלמנטים תאיים שונים - פיברובלסטים, פלסמוציטים, מקרופאגים, לימפוציטים, אאוזינופילים ותאים לא מובחנים.
האוסף של תאים בעלי שם יחד עם חומר בין תאיסטרומה מהווה מחסום רב עוצמה בפני מיקרואורגניזמים שונים וכל חומר אנטיגני של תוכן המעי, אשר, עם זאת, מעיד גם על ידי אוכלוסיית תאים הרבה פחות מפותחת בבעלי חיים סטריליים. בְּ נאי יותרנמצאים פיברובלסטים (במעי העכבר הם מהווים בממוצע 45.57% מכלל ההרכב התאי של הסטרומה הרירית); בצורה של תאים פחוסים, הם יוצרים שכבה רציפה מתחת לקרום הבסיס. תאי פלזמה נמצאים לעתים קרובות מאוד במגע עם מקרופאגים, שמהם הם כנראה מקבלים מידע נחוץעבור בידול אולטימטיבי. לימפוציטים ממוקמים לרוב ליד נימי הדם. לברוסיטים ממוקמים גם ליד הכלים, אשר, עם זאת, נמצאים במספרים גדולים יותר בתת הרירית. חלק מהגרנולוציטים והלימפוציטים עוברים הגירה מתמשכת דרך כיסוי האפיתל, במיוחד ב מעי דק. בתכולת המעי הם נהרסים תוך שחרור חומרים קוטלי חיידקים בעלי השפעה סלקטיבית על המיקרופלורה הטבעית של המעי. המספר הכולל של תאים מסוימים תלוי בסוג החיה, גילה, במצב התפקוד של האיבר וכו'.
הסטרומה הבין-תת-קריפטלית של הרירית מחלחלת בכל מקום ברשת של סיבים ארגירופיליים. סיבי קולגן אלסטיים ו(במיוחד) נמצאים ב כמות קטנה. כמה תאי שריר חלק מצוינים גם בסטרומה האינטרקריפטלית, וב-villi הם אלמנטים מבניים ותפקודיים נפוצים. סיבים אלסטיים וקולגן מלווים בעיקר את כלי הדם, ורשת של סיבים ארגירופיליים בצורה צפופה יותר מקיפה את קריפטות המעיים. סיבים אלסטיים מפותחים יותר אצל טורפים.
מבין החיות הנחקרים ביותר, המספר הגדול ביותר של אלמנטים תאיים חופשיים של הרירית מערכת עיכולנצפה בחזיר, והקטן ביותר - בסוס ובטורפים. המעי הדק הוא העשיר ביותר בתאים חופשיים. במעי הדק, האינדיקטורים של מספר תאי הפלזמה והלימפוציטים מנוגדים זה לזה. ברמת קריפטות המעיים, מספר תאי הפלזמה מגיע לרוב ל-100 ומעלה, אך ב-villi הוא יורד פי כמה, ומספר הלימפוציטים בין הקריפטים, להיפך, פחות משמעותי, אך עולה ב-villi. מספר התאים הנודדים קשור קשר הדוק לאופי הבלוטות באזור נתון ולמצב התפקוד שלהן. הדבר בולט במיוחד כאשר משווים את מספר התאים הפנויים בין קריפטות התריסריון לרקמת החיבור של בלוטות התריסריון. מצד שני, מספר התאים הנודדים קשור קשר הדוק מאוד לאופי המזון של מין בעל חיים נתון.
בכבש בן יומו, רק לימפוציטים בודדים וגרנולוציטים נמצאים בשכבת הרירית שלו; תאי פלזמה מופיעים לאחר הלידה, והם מגיעים למקסימום (כ-120 תאים בשדה הראייה של מיקרוסקופ בהגדלה של פי 600) עד גיל 5-6 חודשים, ולימפוציטים בגיל שנתיים, ומספרם מגיע ל-400 ומעלה. . בְּ כבשים בוגרותלימפוציטים נמצאים במספר הגדול והקבוע ביותר; אחריהם מופיעים פלסמוטוציטים, שמספרם הגדול ביותר מצוי בתריסריון. בכל מערכת העיכול, הגבוה ביותר הוא המספר הכולל של תאים חופשיים בלמינה פרופריה של רירית המעי הדק. מספר הגרנולוציטים משתנה במידה רבה, ותנודות אלו אינן תלויות בגיל הכבשה, אלא במצב התפקודי של איבר זה.
בנוסף, מצוין מספר רב של תאים לימפואידים מפוזרים, מה שנקרא לויקוציטים כדוריים - תאים תוך אפיתל מעוגלים המכילים גרגירים אוקסיפיליים כדוריים (כדוריות) בציטופלזמה שלהם. הם נמצאים הן באפיתל הבלוטות והן באפיתל הבלוטי (הקריפטלי) של כולו מערכת העיכולדרכי חוליות (קנט, 1949); הם מתוארים גם בקנה הנשימה, שַׁלפּוּחִית הַשֶׁתֶןובאיברי המין. בפעם הראשונה לויקוציטים כדוריים תוארו בשנת 1920 על ידי וייל. הלוקליזציה הכמעט קבועה שלהם ברקמת האפיתל מצדיקה את התיאור שלהם ליד סוגים שוניםתאי אפיתל מעיים.
להתפתחות חזקה מערכת הלימפהציין במשך זמן רב. מיטת הלימפה של דופן המעי מורכבת ממקלעות רירית, תת-רירית, בין-שרירית ותת-תת-סיתית של נימים וכלי לימפה המחוברים ביניהם. מקלעות אלו נחקרו ביתר פירוט במעי הדק ובמעי הגס של החתול. החלוקה של מיטת הלימפה התוך-מורלית לרשת הלימפה שנוצרת על ידי נימי הלימפה והמקלעת שנוצרת על ידי כלי הלימפה אינה מבוטאת בחתול. רשת זו מורכבת (במעי הגס) מלולאות מצולעות הנוצרות מכלי לימפה המכילים שסתומים ונימים. במקרה זה, הגבעולים של נימים לימפתיים קצרים המתחילים באופן עיוור יכולים לזרום ישירות לכלי הלימפה מבלי ליצור רשת נימית.
במעי הדק, רשת הלימפה של הרירית ממוקמת בין הקריפטים ובשורשי ה-villi. אצל האחרונים נפתחים כלי החלב המרכזיים - מעין נימים לימפתיים ברוחב של 5 עד 10 מיקרון ואורך של עד 600 מיקרון. שלושה סוגים של רשתות לימפה נימיות שוכבות בתת הרירית, מחוברות הדוק זו לזו ונוצרות על ידי נימים בקטרים שונים. לולאות קטנות שנוצרות על ידי נימים ממוסגרות על ידי לולאות של רשת לולאה גדולה. קרוב יותר לגבול המזנטרי, כלי לימפה אוספים נוצרים מהנימים של רשת הלולאה הגדולה, החודרים את שכבת השריר המעגלית ומתמזגים עם כלי הלימפה האוספים של המקלעת הבין-שרירית או נכנסים באופן עצמאי לעובי המזנטריה. במקלעת הבין-שרירית, בתוך רשת לולאה גדולה (המורכבת מכלי דם בקוטר של 30-45 מיקרון), יש לולאות קטנות של נימים דקים יותר (15-30 מיקרון).
איסוף כלי לימפה efferent של דופן המעי מצוידים שסתומים. כל אחת מגושיות הלימפה מוקפת גם ברשת של נימים לימפתיים.
הקביעה של כמה מחברים אחרים שכלי החלב של הווילי הם חפצים, ב vivoנימים לימפתיים שאינם קיימים, אינם תואמים את תוצאות המחקרים של רוב המחברים המודרניים. נימי החלב של הווילי מצופים באפיתל קשקשי, עטוף מבחוץ בסיבים רשתיים ובצרורות שרירים חלקים. מיקרוטיפות שומן מועברות לתוך לומן הנימים על ידי הובלה פינודיטרית. בין הגורמים המשפיעים על זרם הצ'יל הנספג מהמעי, תפקיד בולט הוא היחלשות והתכווצות השכבה השרירית של רירית המעי. בדופן המעי הדק של חתולים וכלבים, יש שניים מערכות שונותכלי לימפה: אחד מנקז לימפה במנוחה, והשני נדלק רק במקרה של היווצרות לימפה מוגברת.
עם זאת, עד לאחרונה עדיין לא היה ברור אם תאי קולוסטרום חודרים לדופן המעי או לא, ואם כן, כיצד. התשובה לשאלה זו התקבלה בשנת 2002. Tuboly S., Nelson D. L. חקרו את הספיגה במעיים של תאי לימפה קולוסטרליים.
הניסוי בוצע על 23 חזרזירים (מ-4 זרועות) ו-17 כבשים. תאים לימפואידים בודדו מקולוסטרום ומדם רחם באמצעות Ficoll-Pak וסומנו בטכנציום. 7 שעות לאחר הלידה, הוזרק לאחר כריתת הלפרוטומיה, תרחיפים של תאים של 10 מ"ל כל אחד (חזרזירים: 10 (7) תאים, כבשים: 5 על 10 (7) תאים) ישירות לקיבה או לג'חנון דרך צינור אף-לוע. קטעים קפואים תְרֵיסַריוֹןדגימות , ג'חנון ובלוטות הלימפה מבעלי חיים נבדקו על ידי אוטורדיוגרפיה.
נמצא כי תאי הלימפה הקיימים בקולוסטרום של חזרזירים וטלה מאמם שלהם נספגו דרך מערכת העיכול והועברו דרך כלי הלימפה לבלוטות הלימפה המזנטריות. מיקרוסקופ אלקטרוני הראה שהספיגה מתרחשת בין תאית. תאי קולוסטרום מרחם אחר (לא מאמו של החזרזיר עצמו), כלומר, תאים אלוגניים, תאים לימפואידים מבודדים מדם ותאי לימפואיד קולוסטרלי מפוסטרים לא נקלטו. חיסון של כבשים וכבשים שלהם עם טטנוס טוקסואיד מוכיח שתאי הלימפה הנבלעים נשארים פעילים מבחינה אימונולוגית ויכולים להעביר מידע חיסוני לכבשים.
לכן, בכל מקרה, עבור שני מיני יונקים, הוכחה העברת מידע חיסוני דרך רכיבים סלולריים. דופן המעי, אם כן, היא מעין מחסום משלו מערכת מורכבתויסות ומערכת אוטונומית חלקית של איברי מערכת החיסון.
אם תפנה ליותר מקורות מוקדמים, אז אתה יכול לגלות את זה המערכת הלימפטיתגור מבלה סוג הכנה של רקמת לימפה לקבלת מידע חיסוני.בכל מקרה, עובדה ותיקה יכולה לדבר על כך: בעוברים מאוחרים מופיעות צורות גרגיריות של לויקוציטים ברירית מערכת העיכול: אאוזינופילים ונויטרופילים. הם מופיעים מוקדם יותר ומרוכזים במספרים גדולים במעי הדק, במיוחד באילאום. כאן, בעוברים המאוחרים של כבשים וחזירים, מופיעים לויקוציטים גושים. היווצרותם מתחילה בחדירה של לימפוציטים מרקמת החיבור של הרירית לתוך המרווחים שבין תאי האפיתלבסיסים של וילי וקריפטות. בלימפוציטים כאלה, הפרוטופלזמה מאבדת את תכונותיה הבזופיליות ומתחילה לייצר גרגירים אאוזינופיליים ספציפיים, אשר גדלים באופן משמעותי בגודלם. לעתים קרובות גרגירים שוכבים באופן רופף בין תאי אפיתל. במקביל, תופעת הלימפוציטים היוצאים מהמרחב הבין-אפיתל רקמת חיבוררִירִי. תאי פלזמה מופיעים ברירית המעי של כבשים וחזירים לפני הלידה, ובבקר - לאחר הלידה, מה שקשור כמובן לצריכת קולוסטרום המכיל כמות משמעותית של אימונוגלובולינים.
לפיכך, עבור כמה חיות משק, הנושא של העברת חסינות דרך לויקוציטים של קולוסטרום התברר פחות או יותר. לגבי שני הסוגים האחרים של חיות בית, הרבה פחות מידע זמין על מנגנוני העברת החסינות באמצעות קולוסטרום בחיות בית טורפות. למרות העובדה שהם יונקים, ייתכן שיש להם כמה תכונות ספציפיות.
בענייני העברת חסינות, אין לשכוח דרכים אחרות להובלת חומר אימונואקטיבי, למשל, טרנס-שלייתי. זה ידוע כבר הרבה זמן סוגים שוניםהשליה והחדירות השונה שלהן לרכיבים אימונואקטיביים. עם זאת, המתאם בין ההרכב התאי של הקולוסטרום, הציטופרופיל שלו וסוג השליה האופייני לחיה זו לא נדון בפירוט. קשר ברור למדי בין הרכב החלקים הראשונים של הקולוסטרום ומשך תקופת ההנקה נחשב על ידינו בפרימטים (Skopichev V. G., Gaidukov S. N., 1991). כמובן שלחיזוי משך תקופת ההנקה בטורפים קטנים, כמו כלבים וחתולים, אין צורך כלכלי משמעותי, אבל נתונים כאלה יכולים להיות שימושיים מאוד בייצור תעשייתי של חלב, למשל, מפרות.
לפי רעיונות מודרנייםמערכת החיסון, כחלק בלתי נפרד מהגוף, מעורבת בהכנת בלוטת החלב להנקה. יתרה מכך, השתתפותם של האלמנטים התאיים של מערכת החיסון ביצירת בלוטת החלב כה גדולה עד שדיכוי הפעילות של בלוטת הלימפה האזורית (המקור לתאי הלימפה) משבש באופן משמעותי תהליכים מורפולוגיים ומכין את ההתפתחות של בלוטת הלימפה. מבנה המכתשית. במהלך תקופת הקולוסטרום, נצפית עלייה משמעותית בשיבוט של לימפוציטים T ותאי פלזמה בבלוטת החלב. יתרה מכך, ניתן להבחין בעלייה במספר תאי הפלזמה במספר בעלי חיים במהלך תקופת החלב (Skopichev V. G., Gaidukov S. N., 1991). בנוסף, יש עלייה במספר השברים של נויטרופילים, מונוציטים. בזמן המחקר שלנו, נמצאו לימפוציטים מתחלקים, מה שתורם לעלייה במספר השברים שלהם.
מאז הפרשה עם קולוסטרום אלמנטים סלולרייםואימונוגלובולינים נכנסים למערכת העיכול של היילוד ונכללים במנגנוני היווצרותו הגנה חיסונית. טווח הזמן להעברת נוגדנים אימהיים של יונקים משתנה. ועל בסיס זה ניתן לחלק אותם לשלושה קבוצות גדולות: א) העברה לאחר לידה של נוגדנים אימהיים, זה כולל את כל הפרוסות (עולות גירה, סוסים וחזירים); ב) קבוצה עם העברה טרום לידתית של נוגדנים - שפן ניסיונות, ארנב, אדם; ג) קבוצת בעלי חיים עם העברה לפני ובעיקר לאחר לידה - כלב, עכבר וחולדה. בכלבים ומכרסמים עכברים, העברת נוגדנים נמשכת עבור תקופת חלבחֲלָבִיוּת. נוגדנים אימהיים יכולים להיכנס למחזור הדם של העובר לפני הלידה דרך כלי שק החלמון או השליה, ולאחר הלידה - עם קולוסטרום דרך דופן המעי ולשרת אותו, כמו מבוגרים, להגנה מפני פתוגנים הפולשים לגוף. העברה פסיבית של נוגדנים אימהיים לעוברים במהלך תקופת העובר נקבעת במידה רבה על פי סוג השליה.
השליה האפיתליוצ'רית (בפרעות חד-גסטריות) והסינדסמוכוריוניות (בבעלי גירה) מורכבות משש שכבות ואינן מאפשרות לנוגדנים לעבור דרכן; השליה האנדותליוצ'ורית (אצל טורפים) מורכבת מארבע שכבות, ונוגדנים עוברים דרכה במידה מוגבלת; שליה המוכוריאלית (אצל פרימטים, מכרסמים) מורכבת משלוש שכבות ומעבירה נוגדנים באופן מלא או חלקי; שליה המואנדותל (בחזירי ניסיונות, ארנבות על שלב מאוחרהריון) יש שכבה אחת, והנוגדנים של האם עוברים דרכה לחלוטין. עם זאת, גם כאן החדירות של השליה עבור מחלקות שונות של אימונוגלובולינים שונה. אימונוגלובולינים של מחלקות IgA, IgE ו-IgM כמעט ולא עוברים דרך השליה, ומאימונוגלובולינים מסוג G, חלק ה-IgGi עובר טוב יותר מאשר IgG 2.
השליה עצמה מייצרת חומרים המווסתים את הקשר בין האם לעובר, כולל הורמונים (כוריוטרופינלי סומטוטרופין, גונדוטרופין, לוטאוטרופין, תירוטרופין, קורטיקוטרופין, אסטרוגנים, פרוגסטרון ועוד) בנוסף השליה מסנתזת ותופסת כמות גדולהגורמים מעוררי גדילה (אינטרלויקין-1, אינטרלויקין-2, CSF) ומעכבי גדילה (TNF-a, TRF-R, אינטרלויקין-b, אינטרפרון). במקביל, TNF-a מגביר את העמידות לתאי NK, IL-6 מפעיל תאים מדכאים (מדכאי T). אינטרפרונים (IF-a ו-IF-r), חוסמים את התפשטות לימפוציטים אפקטורים, מגנים על העובר מפני ציטוליזה חיסונית. ידוע כי השליה חוסמת את חדירת הנוגדנים האימהיים לזרם הדם של העובר. מוקדם יותר ציינו כי קולטני F ספציפיים כמעט לכל ארבעת הקבוצות של אימונוגלובולינים נמצאו בשליה. לכן לרוב החיות אין מחלה המוליטית. עם זאת, מצד שני, במצב זה מתגבר התפקיד של העברת חסינות לאחר לידה. בעבר, המחברים עשו ניסיונות לזהות עובדות של חדירת תאים מהקולוסטרום לגוף הגור. למטרות אלו הוחלט להשתמש בסמן הטבעי של תאי נקבה - כרומטין מין. השיטה מבוססת על חקר היווצרות מבנית בגרעיני התאים - X-כרומטין. עוצמת הצבע של X-כרומטין גבוהה מזו של חלקים אחרים של הכרומטין הגרעיני; הגוף של X-chromatin, בנוסף, בולט בכל צורה עם קווי מתאר ברורים.
בשיטה זו נמצא הכללה בתאי הגרעין של נקבות - כרומטין מין, בתאי הזכרים הוא אינו מזוהה. כדי להוציא לויקוציטים מגורים נקבות, רק גורים זכרים נותרו כנבדקי ניסוי. לאחר שתיית קולוסטרום, נלקח דם איברים פנימיים(טחול, בלוטות לימפה, כבד), הוכנה תרחיף לויקוציטים, אשר שימש למחקר נוסף. יתרה מכך, המשימה שלנו הייתה להעריך את המאפיינים של לויקוציטים קולוסטרליים של אוכלי עשב וטורפים ולהעריך את השפעתם על חסינות תאית בבעלי חיים אלה. קבוצות שונותחיות.
המצב התפקודי של לויקוציטים יכול, לדעתנו, להיות אחד המפתחות לפיתוח תפקידם בהעברה טרנסקולוסטרלי של חסינות. השפעת הקולוסטרום על המערכת החיסונית של הצאצאים נחקרת היטב עבור גורמים הומוראליים כגון אימונוגלובולינים ומעט גרועה יותר עבור המרכיב הסלולרי. עם זאת, מחקרים על המצב החיסוני עדיין נכללו כדי להשלים את תמונת השינויים ב חסינות תאיתתינוקות במהלך הקולוסטרום.
במהלך העברת החסינות חשיבות רבהיש גם את מצב המערכת החיסונית של הנמען. בענייננו, על סמך הנתונים שהוצגו בסקירת הספרות, יש צורך לייחס חשיבות רבה לרקמת הלימפה (MALT) הקשורה לריריות, ובפרט לרקמת הלימפה (GALT) הקשורה למעיים, שכן נציג אזורי של מערכת החיסון והמאחז שלה בדרך תאי קולוסטרום. לצורך מחקר מפורט יותר של רקמת הלימפה הקשורה למעיים, בוצעה בדיקה היסטולוגית של מעיים של חתולים (חתלתולים) לפני הלידה ובמהלך תקופת הקולוסטרום.
לימפוציטים בודדו מדם וקולוסטרום על מנת לחקור את התכונות הביוכימיות והאימונולוגיות שלהם. ההערכה של פגוציטוזיס חוץ גופית נעשית בהתאם לשלבי התגובה: לאחר 30 דקות ושעתיים. יכולת הספיגה של תאים מוערכת על ידי שני אינדיקטורים: אחוז הפגוציטוזיס, מספר הפגוציטים ל-100 נויטרופילים לאחר 30 דקות ולאחר 2 שעות דגירה (באחוזים), FI - מספר החיידקים הממוצע לכל פגוציט 1 לאחר 30 דקות. ושעתיים של דגירה. השלב האחרון של פגוציטוזיס - עיכול - נשפט על פי המקדמים של אחוז הפגוציטוזיס ו-FI (היחס בין האינדיקטורים המתאימים שנחקרו לאחר שעתיים של מגע לאותם אינדיקטורים לאחר 30 דקות). פגוציטוזה נחשבת להשלמת כאשר המקדמים נמוכים מ-1.
תוכנית ההרצאה:
סיווג, פונקציות ו עיקרון כללימבנים של האיברים ההמטופואטיים
הרעיון של רקמה לימפואידית ומיאלואידית, התפתחות של hematopoiesis מיאלואידית
מח עצם אדום (RMB):
3.1. פונקציות KKM
3.2. המבנה של KKM
3.3. תכונות של אספקת הדם של KCM
3.4. התחדשות של KKM
תימוס:
4.1. תפקוד התימוס
4.2. התפתחות התימוס
4.3. מבנה התימוס
4.4. תכונות של אספקת הדם לתימוס. מחסום המטו-תימוס.
4.5. תכונות הגיל של התימוס
פונקציות של האיברים ההמטופואטיים
איברי ההמטופואזה וההגנה החיסונית יוצרים מערכת אחת עם דם ולימפה, אשר:
מעניק תהליך מתמשך של חידוש תאי דם כתוצאה משגשוג מתמיד והתמיינות תאים בהתאם לצרכי הגוף.
יוצר ומיישם קומפלקס תגובות הגנהמההשפעה המזיקה של גורמים של הסביבה החיצונית והפנימית, מעקב חיסוני אחר פעילות תאי הגוף שלך.
תומך בשלמות ובאינדיבידואליות של האורגניזם בשל יכולתם של תאי מערכת החיסון להבחין בין המרכיבים המבניים של הגוף לבין החייזר ולהרוס את האחרון.
האיברים של hematopoiesis ואימונוגנזה כוללים:
בלוטות לימפה ובלוטות המולימפה,
טְחוֹל,
תצורות לימפואידיות של מערכת העיכול, הכוללות שקדים, כתמי פייר, תוספתן, תצורות לימפואידיות של מערכת הרבייה, הנשימה, ההפרשה.
מח עצם אדום (RMB),
כל האיברים של hematopoiesis ואימונוגנזה מחולקים מֶרכָּזִיו שׁוּלִי.
ל הוא מרכזי KCM ותימוס. תאי גזע המטופואטיים ממוקמים בהם ומתרחש השלב הראשון של התמיינות לימפוציטים, הנקרא בלתי תלוי באנטיגן.
ל איברים היקפייםכוללים: טחול, בלוטות הלימפה וההמולמפה, תצורות לימפה לאורך צינור העיכול, איברי המין, דרכי הנשימה, מערכות הפרשה. הגופים האלה מבצעים תלוי אנטיגןבידול של לימפוציטים.
העיקרון הכללי של מבנה האיברים ההמטופואטיים
הבסיס של כל צורות האיברים ההמטופואטיים סטרומלהמרכיב המיוצג על ידי רקמה רשתית, היוצא מן הכלל היחיד הוא התימוס, המרכיב הסטרומלי שלו מיוצג על ידי רקמה אפיתליורטיקולרית ממקור אפיתל. תאי סטרומה מבצעים פונקציות תומכות, טרופיות ורגולטוריות, מחזיקים בכל איבר תכונות מאפיינות. הם יוצרים מיקרו-סביבה מיוחדת, מסנתזים hematopoietinsלהתפתחות תקינה של תאים המטופואטיים, GAGs הם חומציים וניטראליים, כמו גם החלבון laminin, אשר יוצר רשת תלת מימדית להגירה של תאי דם.
כל איברי ההמטופואזה ואימונוגנזה בין תאי סטרומה מכילים מספר רב של מקרופאגים, המעורבים בהבשלה ובהתמיינות של אלמנטים שנוצרו, כמו גם בפאגוציטוזה של תאים שנהרסים, המשתתפים בניצול שלהם.
הסטרומה של האיברים ההמטופואטיים מכילה מרכיב כלי הדם, אשר מיוצג על ידי כלי דם מיוחדים, נימי סינוס, עם אנדותל גבוה, אשר, בתורו, מבטיח זיהוי של תאים בוגרים, מסוגל למיין אותם ולהבטיח נדידה של אלמנטים שנוצרו לזרם הדם.
ברשת של רקמות יוצרות סטרומה יש תאי דם בשלבי התבגרות שונים - מרכיב המטופואטי.
הרעיון של רקמה לימפואידית ומיאלואידית, התפתחות איברים המטופואטיים מיאלואידים
תאים המטופואטייםיחד עם הסטרומה, הם יוצרים שני סוגים של רקמות, מיאלואיד ולימפואיד:
רקמה מיאלואידית- זה רקמה רשתית, כאשר התאים המתפתחים של סדרת המיאלואידית נמצאים שם ( אריתרופואיזיס, תרומבופוזיס, גרנולוציטופואזיס,מונוציטופואזיס ) ולימפואיד (B-lymphocytopoiesis). רקמה מיאלואידית מהווה את הבסיס לאיברים המטופואטיים המיאלואידים, אשר בבני אדם כוללים מח עצם אדום.
רקמה לימפואידית- זוהי רקמה רשתית או אפיתליורטיקולרית (תימוס), שבה ישנם תאים מסדרת הלימפה ( לימפוציטופוזיס)על שלבים שוניםהתפתחות. רקמה לימפואידית יוצרת את האיברים של ההמטופואזה הלימפואידית, הכוללים: תימוס, טחול, בלוטות לימפה והמולימפה ואלמנטים לימפואידים בקיר גופים שוניםומערכות.
התפתחות של hematopoiesis מיאלואיד:
ישנן שלוש תקופות בפיתוח:
מזובלסטי
Hepatolienal
מדולרי
Mesoblastic (2 שבועות - 4 חודשים):תאי הדם הראשונים נמצאים בעובר בן 13-19 יום במזודרם של שק החלמון. מבחינה תוך וסקולרית, חלק מתאי גזע בדם מתמיינים לאריתרובלסטים ( תאים גדוליםבעל גרעין). נוצרים גרנולוציטים חוץ-וסקולריים: נויטרופילים ואאוזינופילים. הפעילות של hematopoiesis mesoblastic פוחתת בשבוע השישי ומסתיימת בחודש הרביעי של העובר.
Hepatolienal (חודשיים - 7 חודשים):בכבד, ההמטופואזה מתחילה בגיל 5-6 שבועות, ומגיעה למקסימום בחודש החמישי של העובר. כל האלמנטים שנוצרו הם אריתרוציטים וטסיות הדם במהלך תקופה זו נוצרות בצורה חוץ-וסקולרית. עד הלידה, מוקדים בודדים של hematopoiesis עשויים להישאר בכבד. בטחול מוצאים מוקדי ההמטופואזה המיאלואידית החל מהשבוע ה-20 לעובר, מוקדי ההמטופואזה הלימפואידית מופיעים מעט מאוחר יותר, והחל מהחודש ה-8 לעובר נותר בו רק ההמטופואזה הלימפית.
מדולרי או מדולרי:מתחיל במקביל להתפתחות שלד העצם וממשיך לאורך כל החיים. תאים משני סוגים מתחילים לצמוח ולהתמיין לחלל העצם הראשונית: מחודשיים, מכנובלסטים (יוצרים רקמה רשתית הממלאת את כל חללי העצם) ומגיל 3 חודשים - תאי גזע בדם, היוצרים איים של המטופואזה. עד החודש הרביעי של העובר, ה-BMC הופך לאיבר העיקרי של ההמטופואזה וממלא את חללי השטוח עצמות צינוריות. אצל ילד בן 7, BCM בדיאפיזה של עצמות צינוריות מחוויר, מח עצם צהוב מופיע ומתחיל לגדול. אצל מבוגר, BMC נשמר רק באפיפיסות של עצמות צינוריות ובעצמות שטוחות. בגיל מבוגר, מח העצם (גם אדום וגם צהוב) מקבל עקביות רירית ונקרא מח עצם ג'לטיני.
מורפולוגיה של מח עצם אדום (RMB)
מח עצם אדום (לָשָׁדאוסיוםרובה) הוא האיבר המרכזי של hematopoiesis ואימונוגנזה, המכיל אוכלוסיה של תאי גזע בדם ומשתתף ביצירת תאים מהסדרה המיאלוציטית והלימפוציטית.
פונקציות KKM:
המטופואטי -במח העצם האדום, כל הנבטים ההמטופואטיים מקורם על בסיס אוכלוסייה המקיימת את עצמה של תאי גזע בדם
חֲסִין- התמיינות בלתי תלויה באנטיגן של לימפוציטים מתרחשת במח העצם האדום
רגולטורים- hematopoietins ששוחררו במח העצם האדום משפיעים על תהליכי ההמטופואזה בכל איברי ההמטופואזה, וציטוקינים מסונתזים מווסתים את האימונוגנזה.
אצל מבוגר, מסת ה-CMC היא 1.5 - 2 ק"ג, שהם 4-5% ממשקל הגוף. יש לו צבע אדום ועקביות חצי נוזלית. הבסיס שלו או מרכיב סטרומלייוצר רקמה רשתית, המורכבת מתאי רטיקולרי תהליך (רטיקולוציטים) וחומר בין-תאי המכיל סיבים רשתיים. זה לא רק יוצר רשת תלת מימדית, שמבצע פונקציה תומכת, אלא שהתאים שלו מסנתזים גורמים המטופואטיים, שבלעדיו ההמטופואזה אינה מתבצעת. רטיקולוציטים הממוקמים סביב דופן סינוס הדם נקראים תאים ספונטניים.תאים אלה מסוגלים להתכווץ, מה שמקל על נדידת תאי הדם דרך כלי הדם. בנוסף לרטיקולוציטים, המרכיב הסטרומלי מיוצג על ידי אדיפוציטים, מקרופאגים,ממש כמו תאים אנדוסטאליים(רירית רקמת חיבור של חללי עצמות) - אוסטאובלסטים ואוסטאוציטים.
אדיפוציטים ממוקמים באיים, מספקים אנרגיה להמטופואזה; למלא את הנפח, ליצור את הלחץ הדרוש לתפקוד הסינוסים, וגם לייצר חומרים פעילים ביולוגית המווסתים את נפח הרקמה ההמטופואטית.
מקרופאגים מבצעים תפקידים שונים: מפרישים גורמי גדילה ופגוציזים תאים שלא עברו את הסלקציה; מקרופאגים הנודדים מהטחול מביאים רכיבים לסינתזה של המוגלובין, ומקרופאגים של העצם אוסטאוקלסטים מווסתים את גודל הפערים של העצם.
אוסטאובלסטים ואוסטאוציטים, היוצרים שלד נוקשה, מספקים יסודות קורט הדרושים להמטופואזה.
בין התאים הרשתיים יש מספר רב של חללים בהם שוכנים המוקפילרים. הם מאוד דקים ונותנים צבע ל-KKM. סביב נימי הדם יש הרבה תאי דם השוכנים בחופשיות בשורות המיאלוציטיות והלימפוציטיות. שלבים שוניםהתמיינות, כמו גם אוכלוסייה המקיימת את עצמה של תאי גזע פלוריפוטנטיים. הריבוי ב-RMC פעיל מאוד, יוצר כ-200 מיליארד תאים ביום.
האתרים שבהם מתרחשת התפשטות והתמיינות של תאי דם נקראים איים של hematopoiesis.איים אלה נוצרים בדרך כלל מרכיב המטופואטי.
ישנם שלושה סוגי איים:
אריתרופואיטיהאי מכיל מקרופאג הממוקם במרכז הנקרא תָא-שְׁמַרטַףשסביבם ממוקמים תאי אריתרואידים בשלבי התפתחות שונים (מתאי אריתרואידים יוצרים מושבות ואריתרובלסט ועד לרטיקולוציט). מקרופאג משחרר גורמי גדילה sialoadhesinsהוא מחזיק סביב עצמו תאים אריתרואידים, ומספק להם ברזל בשל הנוכחות בציטופלזמה שלו טרנספרין, הקושר 4 אטומי ברזל, מייצרים גם מקרופאגים אריתרופויאטין, ויטמין D3 ופגוציזים את הגרעינים הנפלטים מהאריתרוציט בתהליך ההתבגרות.
גרנולוציטופואיטיאיים יכולים להיות משלושה סוגים, תלוי אילו גרנולוציטים נוצרים: נויטרופילי, אאוזינופילי או בזופילי, לרוב הם ממוקמים ליד האנדוסטאום. כל אי מוקף בשכבה של פרוטאוגליקנים, היוצרת מיקרו-סביבה להתמיינות גרנולוציטים. כשהם מתבגרים, קרום זה מתמוסס והגרנולוציטים, מבצעים תנועות אמבואידים, נודדים אל הסינוסים ועוברים לזרם הדם.
תרומבוציטופואטיהאי ממוקם ליד נימי הסינוס, וכולל מגהקריוציטים. מגהקריוציטים הם תאים גדולים מאוד עם גרעיני אונות ענק. זה דוחף את הפסאודופוד בין האנדותליוציטים לחלל הנימים ולזרימת הדם, אזורים אלה יורדים, והופכים ל טסיות דם. שיטה זו של ניתוק הציטופלזמה נקראת " קלסמוטוזיס". כ-2,000 טסיות דם נוצרות ממגהקריוציט אחד.
בנוסף, ישנן שלוש קטגוריות של תאים לימפואידים השוכבים סביב כלי הדם ב-BMC:
גזע תאי לימפה ללא קולטנים.
אָבוֹת קַדמוֹנִים T - לימפוציטיםבעל קולטנים ונודד לתימוס.
אָבוֹת קַדמוֹנִים B - לימפוציטים, שבו מתבצע תהליך ייחודי של יצירת גנים של אימונוגלובולינים.
בנוסף, מונוציטים, מקרופאגים עתידיים, מתפתחים ב-RMC.
על מנת שיתרחשו תהליכי ההמטופואזה ואימונוגנזה, יש צורך ברגולטורים, המחולקים ל - חומרים ממריצים ומעכבים:
חומרים ממריצים כוללים חומרים המופרשים על ידי תאי סטרומה, הורמונים המסונתזים באיברים אחרים: אריתרופואיטינים בכליות, בריאות, כבד; תירוקסין של בלוטת התריס, הורמון סומטוטרופי של בלוטת יותרת המוח.
מעכבים כוללים חומרים המיוצרים על ידי בוגר אלמנטים מעוצביםדם על עקרון המשוב (קיילונים), הורמוני רקמה - אינטרפרון, פרוסטגלנדינים, הורמונים של קליפת יותרת הכליה.
מרכיב כלי דם KKMמיוצג על ידי רשת כלי דם עוצמתית, בעלת תכונות מבניות. ישנן 2 דרכים לאספקת דם למח העצם.
רקמה לימפואידית
קומפלקס של לימפוציטים ומקרופאגים הממוקמים בסטרומה הרשתית הסיבית התאית; מרכיב את הפרנכימה המתפקדת של איברי הלימפה. האיברים הלימפואידים, שהם איברים של אימונוגנזה, כוללים את בלוטת התימוס (תימוס), בלוטות הלימפה, הטחול (הטחול), אלמנטים לימפואידים של מח העצם והצטברויות של L.t. בדפנות מערכת העיכול, דרכי הנשימה ודרכי השתן.
בסיס ל.ט. מרכיבים סיבים רשתיים ותאים רשתיים, יוצרים רשת עם תאים בגדלים שונים. הלולאות של רשת זו מכילות תאים מסדרת הלימפה (לימפוציטים קטנים, בינוניים וגדולים, תאי פלזמה, תאים צעירים - תקיעות), מקרופאגים, וכן מספר קטן של לויקוציטים, תאי פיטום. הסטרומה הרשתית נוצרת מהמזנכימה, ותאי סדרת הלימפה נוצרים מתאי הגזע של מח העצם. תאים מסדרת הלימפה, שביניהם נבדלות שתי אוכלוסיות - לימפוציטים מסוג T ו-B, נעים עם הדם והלימפה. יחד עם מקרופאגים, הם משתתפים בתגובות חיסוניות נגד חומרים זרים גנטית (ראה חסינות).
מבנה L.t., הטופוגרפיה שלו אלמנטים מבנייםבאיברים שונים של מערכת החיסון יש מאפיינים משלה. באיברים המרכזיים של אימונוגנזה L.t. נמצא באחדות תפקודית עם רקמות אחרות, למשל, במח העצם - עם רקמה מיאלואידית, בתימוס - עם רקמת אפיתל. באיברים ההיקפיים של מערכת החיסון, למשל, בדפנות מערכת העיכול, בדרכי הנשימה והשתן, בהתאם למידת הבשלות והמצב התפקודי של L.t. נמצא במצבים איכותיים שונים - מלימפוציטים בודדים ורקמות לימפואידיות הממוקמות בצורה דיפוזית ועד לגושים לימפואידים עם מרכזי רבייה, שנוכחותם מעידה על פעילות חיסונית גבוהה של הגוף.
המספר הגדול ביותר של קשריות לימפואידיות, כולל אלו עם מרכזי רבייה, נמצא בשקדים, ברובדים לימפואידים, בטחול, בדפנות התוספתן, בקיבה, במעיים הדק והגדול, ובבלוטות הלימפה של ילדים ומתבגרים. בנוסף להצטברויות, L. t בצורת שכבת הגנה נדירה, דקה, כביכול, של תאים לימפואידים ממוקמת מתחת לכיסוי האפיתל של דרכי הנשימה והשתן, ומערכת העיכול. בטחול, הוא יוצר מומים לימפואידים סביב כלי עורקים. ככל שהגוף מזדקן, כמות ה-Lt פוחתת. וגושים לימפואידים באיברי מערכת החיסון. בתהליכים דלקתיים והפעלה של תגובות חיסוניות, הן ראשוניות והן משניות (ראה אימונופתולוגיה), נצפית היפרפלזיה תגובתית של בלוטות הלימפה. L. t. מושפע בהמובלסטוזיס (המובלסטוזיס), היסטיוציטוזיס (Histiocytosis X) איקס,לימפוגרנולומטוזיס, לימפומות ממאירות, hemoblastoses paraproteinemic (Paraproteinemic hemoblastoses).
בִּיבּלִיוֹגְרָפִיָה:סאפין מ.ר. מבנים חיסוניים מערכת עיכול, עם. 123, מ', 1987; הוא, עקרונות הארגון ודפוסי המבנה של איברי מערכת החיסון האנושית, Arkh. ענת., היסט. ועובר., ת' 92, מס' 2, עמ'. 5, ביבליוגרפיה.
מילון אנציקלופדי תנאים רפואיים M. SE-1982-84, PMP: BRE-94, MME: ME.91-96