Schambergi tõbi – kosmeetiline defekt või tõsine haigus? Hemorraagiline pigmentdermatoos lastel, sümptomid ja ravi

NAHA HEMOSIDEROOS (h[a]emosiderosis cutis; kreeka keel haima veri + sider raud + -osis; sün.: lillakas-pigmenteeritud dermatoos, hemorraagiline-pigmenteeritud dermatoos) – dermatooside rühm, mida iseloomustab ladestumine üleliigne hemosideriin pärisnahas kapillaaride ja prekapillaaride võrgustiku kahjustuse tagajärjel veresooned pärisnahk.

Etioloogia

Etioloogiat ei ole lõplikult välja selgitatud; G. arengut soodustavad tegurid võivad olla tõsised nakkushaigused, ainevahetushäired (diabeet jne), mürgistus.

Patogenees

Patol, protsess areneb kapillaaride ja derma prekapillaarse võrgustiku valdkonnas, kus täheldatakse kapillaaride endoteeli muutumist ja hüdrostaatilise rõhu suurenemist neis. OK Shaposhnikov (1974) viitab sellele, et hemosideriini kogunemine nahka võib sõltuda nii vere vedela osa kui ka erütrotsüütide ning ühe verepigmendi (hemosideriini) väljumisest veresoontest. Mõnel patsiendil määratakse mõnede vere hüübivuse näitajate kõrvalekalle normist, eriti trombotsüütide arvu vähenemine, raua metabolismi rikkumine.

patohistoloogia

Patohistoloogia: papillaarse pärisnaha kapillaaride laienemine ja neoplasm, diapedees, kapillaaride endoteeli proliferatsioon koos hemosideriini ladestumisega tükkidena interstitsiaalses aines, histiotsüüdid, endoteelirakud; kerge mittespetsiifiline perivaskulaarne infiltraat.

Kliinik

Kliiniliselt eristada järgmised vormid G. kuni: 1. Naha valge atroofia. 2. Kaarjas telangiektaatiline purpur. 3. Sügelev purpur. 4. Rõngakujuline teleangiektaatiline purpur. 5. Lihhenoidne purpuroos ja pigmendi angiodermatiit. 6. Ortostaatiline purpur. 7. Ookerdermatiit. 8. Progresseeruv pigmendidermatoos. 9. Naha seniilne hemosideroos (Batemani seniilne purpur). 10. Ekseemiiditaoline purpur.

G. kuni Seda täheldatakse peamiselt meestel. Iseloomulikud on erinevat tooni teravalt piiritletud pruunikaspunased laigud, mis ei kao survega ilma põletikuliste muutusteta ümbritsevas nahas.

Valge naha atroofia (capillaritis alba) - haruldane vorm G. to., kirjeldas Milian (G.Milian) 1929. aastal. Seda iseloomustab naha õhenemine (atroofia) jalgade esipinnal valkjate, kergelt sissevajunud ümarate ja selgete piiridega laikudena. mis sulanduvad üksteisega; täppide ümber - hemosideriini ladestumisest tingitud hüperpigmentatsioon, telangiektaasia. See vorm areneb sageli alajäsemete veenilaiendite taustal, mis põhjustab korduvat krooni, kapillariiti. Samuti on tõendeid struktuursete rikete kohta. sidekoe. moodustatud atroofilised muutused nahk on pöördumatu.

Kaarjas telangiektaatiline purpur seda kirjeldab Touraine (N. Tourain) 1934. aastal. Seda iseloomustab välimus jalgadel, ptk. arr. pahkluude piirkonnas üks, harvem mitu kahjustust, kollakasroosa laigu kujul, mis ulatub tsentrifugaalse kasvu tõttu 10-15 cm suuruseks ja laguneb poolrõngasteks, katkendlikud kaarekujulised segmendid, mille ümber hemosideriin immutamine, täheldatakse telangiektaasiat. Võib olla kiil ja gistol. sarnane Mayocchi tõvega.

Sügelev purpur kirjeldas L. J. Loewenthal 1954. aastal; meenutab eksematiiditaolist purpurt, kuid seda iseloomustab intensiivne sügelus, arvukad kriimustused ja lihhenisatsioon (vt.).

Rõngakujuline telangiektaatiline purpur- haruldane hemorraagiline-pigmentaarne dermatoos - vt Mayocchi tõbi.

Lihhenoidne purpuroos ja pigmentoosne angiodermatiit kirjeldasid Guzhero ja Blum (H. Gougerot, P. Blum) 1925. aastal purpura angiosclereux prurigineux avec elements lichenoides nime all. Haigust iseloomustab kroon, alajäsemete kahjustuse praegune ja eelistatud lokaliseerimine. Jalgade, reite nahal lilla-pigmenteeritud taustal on punakaspruuni värvusega lihhenoidsed-nodulaarsed lööbed, nööpnõelapea suurused (joonis), harvem väikesed ümarad naastud, mis on kaetud väikeste soomustega; mõnikord kaasneb lööbega sügelus. Protsessi on võimalik üldistada, mida mõned autorid peavad haiguse iseseisvaks vormiks - dermatitis purpurica et pigmentata, papuloides et reticulata, tarde generalisata (Le Coulant - Texier - Maleville, 1960). Selle vormi korral levib lööve puhangute kujul pagasiruumi, näo, ülemiste jäsemete nahal.

ortostaatiline purpur kirjeldasid 1904. aastal Achard ja Grenet. Naha muutused on märgatavad alajäsemed juures südame-veresoonkonna puudulikkus, neeru-, maksahaigused eakatel, kellel on pikaajaline jalgadel viibimine.

Ookerdermatiit(sün.: kollase ookerdermatiit, pigmenteerunud ja purpurne alajäsemete angiodermatiit, Janselmi angiosklerootiline purpur) kirjeldati Favre-Che sündroomina aastatel 1924–1926. See areneb pidevate korduvate pisikeste hemorraagiate tagajärjel, peamiselt säärtel ja jalgadel eakatel meestel, kes kannatavad Ch. arr. kohalikud häired ringlus ( veenilaiendid veenid, tromboflebiit jne). Siiski üldine veresoonte häired ateroskleroosi tõttu hüpertensioon. Pikka aega olemasolevat protsessi moodustuvad pidevad täpilised kahjustused läbimõõduga kuni 6-10 cm ja rohkem roostepunast värvi; neil ja nende ümber, olenevalt protsessi aktiivsusest, suurem või väiksem kogus värsket lillat ja petehiaalset elementi. Sügelust tavaliselt ei esine. Järk-järgult areneb naha atroofia, troofilised haavandid sääred. Selle G. to. vormi variatsioon on jalgade akroangiodermatiit [kirjeldanud Mali (J. W. Mali, 1965) jt], mis areneb samuti välja venoosne puudulikkus, kuid lokaliseeritud jalgade piirkonnas; mida iseloomustavad 1–4 cm läbimõõduga pruunikassinised laigud või naastud, mõnikord papilloomse pinnaga, mis on altid haavanditele; hüperpigmentatsioon väikeste atroofiliste piirkondadega pahkluu piirkonnas.

progresseeruv pigmentaarne dermatoos - haruldane haigus, ebaselge etioloogia - vt. Schambergi haigus.

Naha seniilne hemosideroos(sün.: eakate retikulaarne hemosideroos, Batemani seniilne purpur, purpurne, telangiektaatiline dermatiit) kirjeldab Bateman (Th. Bateman, 1818) eakatel inimestel purpura senilis nime all. Patol, protsess on põhjustatud veresoonte seina aterosklerootilistest muutustest. Tavaliselt tekivad säärtele ja jalalabadele, küünarvartele ja käte tagaküljele väikesed pruunikaspruunid laigud, petehhiad ja telangiektaasiad; mõnikord täheldatakse sügelust.

Eksematiiditaoline purpur kirjeldasid Dukas ja Kapetanakis (G. Doucas, J. Kapetanakis) 1953. aastal. Seda iseloomustab arvukate kollaka ja kollakaspruuni värvi ekseemitaoliste erütematoossete lamerakujuliste laikude ilmumine kehatüvele ja jäsemetele, samuti papulaarsed. hemorraagilised, mõnikord ühinevad lööbed; sageli on kerge sügelus. Gistolis uuritakse, v.a ühiseid jooni G., märgitakse spongioos.

Diagnoos

Diagnoosimine on üldiselt lihtne, kuid diferentsiaaldiagnostika koos lichen planusega, toksiline melasma mõnikord raske; kahtlastel juhtudel viiakse läbi gistol, uuring.

Ravi

G. kuni., 10% arengut põhjustavate haiguste tuvastamine ja ravi kloriidi lahus kaltsium (suukaudselt või intravenoosselt), vitamiinid P, C, B1, B2, antihistamiinikumid; puhkerežiim vastavalt haiguse lokaliseerimisele, levimusele ja raskusastmele. Piiratud, pikaajaliselt olemasolevad vormid Näidatud on G. kuni krüomassaaž või klooretüüliga niisutamine; vormides, millega kaasneb põletik, on ette nähtud kortikosteroididega salvid.

Ärahoidmine

Suur tähtsus omistatakse ennetavad meetmed- alajäsemete vereringehäireid põhjustavate põhjuste kõrvaldamine ( pikka viibimist jalgadel, külmavärinad, vigastused jne).

Prognoos

Prognoos, vaatamata hronile, retsidiividega kulgemisele, on eluks soodne; mõnikord G. to. puutuvad kokku spontaanse järkjärgulise lahenemisega.

Bibliograafia: Makovoz V. I. ja Sych L. I. Naha primaarse hemosideroosi kliinik ja patomorfoloogia, Vestn, pärisnahk ja veenid., nr 3, lk. 27, 1972; Mitmeköiteline dermato-veneroloogia juhend, toim. S. T. Pavlova, 3. kd, lk. 114, Moskva, 1964; Šapošnikov O. K. ja Demenk o v a N. V. Vaskulaarsed kahjustused skin, L., 1974, bibliogr.; D o b e g n e c k R. C. Hemosideroosi mõjutavad tegurid, Amer. J. Surg., v. 122, lk. 33, 1971; Mali J. W., Kuiper J. P. a. Hamers A. A. Jala akro-angiodermatiit, Arch. Derm., v. 92, lk. 515, 1965.

Schambergi tõbi (naha hemosideroos, krooniline pigmentne purpur, progresseeruv pigmentne dermatoos) on krooniline haigus mis on tingitud veresoonte seina kahjustusest. Schambergi haigust iseloomustavad täpsed hemorraagiad (petehhiad), mis lõpuks muutuvad pruunikaspruunideks laikudeks. Diagnoos tehakse patsiendi naha dermatoskoopia abil. Schambergi tõve ravis kasutatakse glükokortikoide, põletikuvastaseid ravimeid, vajadusel tehakse plasmafereesi ja hemosorptsiooni.

Schambergi tõbi on haruldane, mitteeluohtlik nahahaigus, kuid seda tuleb kohe ravida. Praeguseks ei ole Schambergi haigust täielikult uuritud, eriti selle arengumehhanismi osas. On väide, mille kohaselt on kapillaaride kahjustus oma olemuselt autoimmuunne, kuna nende seintele ladestuvad ringlevad ained. immuunkompleksid. Põletik kutsub esile kapillaari seina läbilaskvuse suurenemise, mistõttu võib tekkida intradermaalne petehhiaalne hemorraagia.

Veresoonte voodist vabanev hemoglobiin sisaldab rauda, ​​mis mõne aja pärast muudetakse pigmendiks hemosideriiniks. Väärib märkimist, et just hemosideriinil on otsustav mõju Schambergi tõvele iseloomulike laikude värvile. Sagedamini alates seda haigust kannatavad noored mehed.

Schambergi tõve sümptomid

Schambergi tõve korral on lööbeid iseloomustanud mitmesugune välimus ja sümmeetria. Mitmekesisus seisneb nii vanade kui ka uute petehhiate olemasolus nahal. Schambergi tõbi ei too kaasa muutusi inimese enesetundes, ta ei pruugi isegi midagi kahtlustada. Schambergi tõbi erineb ainult naha kapillaari kahjustusest. Haigus on healoomuline. Siseorganite hemorraagiaid ei täheldata.

Schambergi tõbi jaguneb nelja tüüpi:

  • petehhiaalne;
  • lihhenoid;
  • telangiektaatiline;
  • ekseemiline.

Schambergi tõve petehhiaalset tüüpi iseloomustab erineva suurusega ebaühtlaste piirjoontega täppide esinemine nahal. Need laigud on väikesed petehhiaalsed hemorraagid. Mõne aja pärast võivad nad muuta värvi pruunikaskollaseks või pruunikaspruuniks. Selliste muutustega ei kaasne ebamugavustunne ega turse. Mõjutatud on reite ja säärte nahk.

Lihhenoidse tüübiga tekivad pruunikaspruunid hemosideroosi laigud, petehhiaalset tüüpi lööbed ja väikesed läikivad sõlmekesed. Väärib märkimist, et naha värvus jääb muutumatuks. On juhtumeid, kui haiguse lihhenoidset tüüpi iseloomustab ainult sõlmede olemasolu. Samal ajal on lööve olemuselt mitmekordne, patsiendi kehaosas tekivad laigud.

Teleangiektaatilist Schambergi haigust võivad iseloomustada medaljonitaolised laigud nahal. Nende moodustiste keskel on kapillaaride tsüst-laienenud piirkond ( veresoonte tüüp) ja petehhiaalsed hemorraagiad asuvad perifeerias.

Eksematoidne tüüp on petehhiaalset tüüpi lööbe ja ekseemile iseloomulike löövete kombinatsioon. Pruunikaspruunide laikude ja petehhiaalsete hemorraagiate kollete piirkonnas tekivad tursed, võivad tekkida koorikud, sõlmed ja vesiikulid. Kaasnevad lööbed tugev sügelus. See sümptom nähtud ekseemi korral.

Schambergi tõve diagnoosimine

Diagnoosi saab teha ainult dermatoloog. Täpne diagnoos Schambergi tõbi diagnoositakse tavaliselt lööbepiirkonna dermatoskoopia ja üldise kliinilise pildi põhjal. Pärisnaha papillaarset osa uuritakse mikroskoobi abil, mis näitab mõningaid muutusi kapillaarides. Need võivad olla klastrid immuunrakud, klubikujuline vasodilatatsioon või kapillaari seina turse.

Erütrotsüütide tuvastamine viitab kapillaari seina suurenenud läbilaskvusele. Lisaks võib täheldada kapillaaride seina nekroosi ja haavandumist. Schambergi tõbi põhjustab kapillaaride seintel ühe sõlme või paari sarnase moodustise ilmumist.

Schambergi tõve ravi

Schambergi tõvega on ravi keeruline. Esiteks on dieediteraapia ette nähtud, välja arvatud tüütu ja potentsiaalselt allergeensed tooted. Välja arvatud: šokolaad, kohv, tee, tsitrusviljad, praetud toidud, alkohol ja suitsuliha. Samuti peaksite vältima hüpotermiat, verevalumeid, füüsilist ülekoormust.

Paralleelselt Schambergi tõve raviga on vaja läbi viia ravi kaasnevad haigused. See kehtib ka endokriinsete häirete kohta. Samuti pööratakse suurt tähelepanu kollete taastusravile krooniline infektsioon. Kui me räägime endokriinsetest häiretest, võivad need provotseerida haiguse arengut, aidata kaasa selle degeneratsioonile krooniliseks tüübiks.

Schambergi tõve tekke autoimmuunmehhanism nõuab raviprotsessis kortikosteroidide kasutamist: metüülprednisoloon, prednisoloon, deksametasoon jne. Kaaliumi- ja kaltsiumipreparaadid, vitamiinid aitavad tugevdada veresoonte seinu. Põletiku ja valu vähendamiseks kasutatakse mittesteroidseid põletikuvastaseid ravimeid.

Ravis kasutatakse laialdaselt ka salve. Anumate seinad aitavad tugevdada hepariiniga hõõrumist. Kortikosteroidravimid võivad vähendada sügeluse, turse ja põletiku sümptomeid.

Rasked Schambergi tõve juhtumid nõuavad spetsiifiliste meetodite kasutamist immuunkomplekside eemaldamiseks verest: plasmaferees, hemosorptsioon ja krüosadestamine.

Schambergi tõve põhjused pole teada. Arvatakse, et sellel on autoimmuunne iseloom. Võib-olla toksiline-allergiline kapillariit, hüpovitaminoos, endokriinsed häired, alajahtumine, vigastused, üldhaigused.

Schambergi tõbe täheldatakse sagedamini noortel meestel.

Schambergi tõve sümptomid

  • Sümmeetrilised lööbed nahal. Esialgu tekivad grupeeritud petehhiaalsed hemorraagiad koos laienenud pindmiste nahaveresoontega. Kombineerides moodustavad nad kollakad naastud ja seejärel hele- ja tumepruunid. Moodustunud naastude servadele ilmuvad uued erkpunased lööbed, nööpnõelapea suurused, mis sarnanevad Cayenne'i pipra jahvatatud teradega. Hiljem muutub naastu keskosa õhemaks ja järk-järgult atrofeerub.
  • Peene nahamustri täiustamine piki naastu servi. Lööbed paiknevad peamiselt säärtel, reitel, harva ka kehatüvel ja kätel. Mõnikord võib sügelus häirida.
  • Positiivne Koebneri märk: pindmise vigastuse kohas terve nahk esineb olemasolevale sarnane lööve.
  • Mõnel juhul esineb muutusi veresüsteemis (trombotsütopeenia, punaste vereliblede arvu vähenemine jne).

Küljelt siseorganid rikkumisi ei tuvastata, haigusel on krooniline kulg.

Schambergi tõve diagnoosimine ja ravi

Schambergi tõve põdejal võib tekkida küsimus, kas on vaja pöörduda arsti poole, kui see haigus ei ole eluohtlik ja avaldub ainult vormis. välised defektid. Vastus on ühemõtteline: see on vajalik.

Esiteks võib mõnel juhul osutuda vajalikuks diferentsiaaldiagnostika teiste haigustega (näiteks varikoosne dermatiit, Batemanni seniilne purpur, Favre ja Che angiodermatiit, Gougerot-Blumi lihhenoidne, purpurne ja pigmenteerunud dermatiit, Majokki rõngaspurpur, Kaposi sarkoom ). Ja sageli on isegi spetsialistidel raske eristada ühte haigust teisest.

Teiseks, õige uimastiravi aitab vähendada sümptomeid ja aeglustada uute laikude teket.

Diagnoosimiseks tehakse vereanalüüs, määratakse rauasisaldus ja vere rauasidumisvõime. Biopsia ja trepanobiopsia abil maksakoe või luuüdi histoloogiliseks uuringuks, mille käigus avastatakse rauda.

Üks hemosideroosi diagnoosimise meetodeid on desferaaltest: patsiendile süstitakse intramuskulaarselt 500 mg desferaali ja seejärel kogutakse 6-24 tunni jooksul uriin, mille käigus määratakse raua kogus. Külmikute remont kodus https://remont-holodilnikov96.ru/ erameister

Schambergi tõve ravi

1) Dieet, mis välistab allergeensed ja ärritavad toidud:

  • šokolaad;
  • tsitruselised;
  • vürtsikad toidud;
  • tugev kohv ja tee;
  • praetud ja suitsutatud toidud;
  • alkohoolsed joogid.
  • veresoonte seinte tugevdamiseks - vitamiinid C, K, P, kaaliumipreparaadid, kaltsiumipreparaadid;
  • põletiku vähendamiseks ja valu- mittesteroidsed põletikuvastased ravimid;
  • sügeluse ja põletiku vähendamiseks - kortikosteroidid.
  • sügeluse, turse ja põletiku vähendamiseks - kortikosteroididega salvid;
  • veresoonte seinte tugevdamiseks - hepariiniga salvid.
  • pikk jalutuskäik;
  • pikaajaline seismine;
  • hüpotermia;
  • verevalumid.

väike punane ja pruunid täpid jalgsi, tumedad laigud ja lööve – kas see on alati vaid kosmeetiline probleem? Või viitavad need sümptomid mõnele tõsisele haigusele? On täiesti võimalik, et see väliseid märke Schambergi haigus.

Mis on Schambergi tõbi?

See on krooniline haigus, mis kuulub naha hemosideroosi (hemorraagiline-pigmentaarne dermatoos) rühma. Hemosideroos on omakorda üks pindmise vaskuliidi liike - veresoonte haigused nahka. Dermatoloogid nimetavad seda haigust ka krooniliseks pigmenteerunud purpur, Schambergi purpur või Schambergi pigmentne dermatoos. Haigus on seotud nahas paiknevate kapillaarsoonte veresoonte seina kahjustusega, nende läbilaskvuse suurenemisega ja hemosideriini (hemoglobiini lagunemisel tekkiv helepruun pigment, mis koosneb raudoksiidist) kuhjumisega nahka. . Väliselt väljendub haigus petehhiate ilmumises nahale (väikesed hemorraagiad eraldi punktidena), mis ühinedes moodustavad pruunikaspruunid laigud. Kõige sagedamini mõjutab haigus säärte nahka – jalalaba ja säärte nahka, kuid võib levida ka reie-, tuhara-, harvemini kehatüve nahale ning harva ka näonahka. Reeglina on mehed haiged ja pigmentaarne dermatoos võib tekkida mõlemal noor vanus, samuti eakatel.

Patoloogia tüübid ja klassifikatsioon

Kliiniliselt viitab haigus kroonilisele pigmentaarsele vaskuliidile ja jaguneb kulgedes mitmeks tüübiks:

  • petehhiaalne;
  • telangiektaatiline;
  • lihhenoid;
  • ekseemiline.

Igal sellisel haigusel on oma omadused.

Haiguse põhjused

Haiguse täpsed põhjused on teadusringkondades aktiivse arutelu objektiks.

Enamik dermatolooge on kindlad, et Schambergi tõvel on autoimmuunne päritolu. Mingil põhjusel aktiveeruvad patsiendi kehas protsessid, mis hävitavad veresoonte seinad kapillaarid ja teatud kohtades, samas kui põletikunähtused puuduvad. See hävitav protsess võib põhjustada kroonilisi pustuloosseid nahahaigusi, seeninfektsioone, hormonaalseid häireid.

Schambergi tõve välised ilmingud - petehhiad ja vanuselaigud - ilmnevad kapillaaride ja nende kahjustuste tagajärjel. suurenenud läbilaskvus

Haiguse provotseerivad tegurid võivad olla ka:

  • mehaaniline vigastus;
  • jalgade tõsine hüpotermia, mille tagajärjeks on veresoonte spasm ja kapillaaride seinte mikrotrauma;
  • hüpovitaminoos;
  • mitmesugused endokriinsed häired, eriti diabeet, milles anumad muutuvad liiga rabedaks;
  • süsteemsed haigused, mille tõttu tekivad väikeste veresoonte toksilised-allergilised kahjustused.

Üldiselt liigitatakse Schambergi purpur teadmata päritoluga haiguseks.

Pigmendipurpuri ilmingud

Petehhiad, haigusega nahale ilmuvad laigud, nende värvus on üsna mitmekesine. Selline vormide ja toonide mitmekesisus on tingitud asjaolust, et uued lööbed on kihiti vanadele löövetele. Värsked pruunid või tumepunased elemendid külgnevad tumekollaste ja kõigi pruunide varjunditega. Elementidel võib olla teatav sümmeetria, mis on seotud kahjustuste suure ulatusega, ja haigete veresoonte oksad moodustavad nahal sümmeetrilisi "mustreid". Patoloogiline protsess algab üksikutest petehhiatest, neid on üha rohkem, need sulanduvad täppideks, nende ümber tekivad uued elemendid, mis järk-järgult heledamaks muutuvad.

Patsiendi üldine heaolu ei ole häiritud, harvadel juhtudel on nõrk kihelus. Haigus on olemuselt healoomuline, sellega ei kaasne verevalumid teistes elundites, kuna kahjustatud on ainult naha kapillaare.

Sophora japonica tinktuuri kasutatakse veresoonte tugevdamiseks ja mikrotsirkulatsiooni parandamiseks. Seda saab valmistada kuivast või värsked puuviljad taimed.

  1. Värsked puuviljad või kuivatatud puuviljad võetakse proportsionaalselt meditsiiniline alkohol vastavalt 1:1 või 1:2.
  2. Toorained tuleb purustada, asetada pimedasse klaasnõusse ja lisada 70% alkoholi.
  3. Lasta 20 päeva pimedas kohas, kurnata, hoida samas mahutis.
  4. Võtke tinktuuri 20 tilka enne sööki kaks korda päevas kuus.

Vahendid alates hobukastan hea veresoonte tugevdamiseks. Kastanikoore keetmine:

  1. Peske viielt viljalt koor, asetage emailkaussi, valage kaks liitrit vett, lasege keema tõusta ja keedetakse madalal kuumusel 10 minutit.
  2. Valmis puljong jahuta, kurna ja säilita külmas kohas.
  3. Joo kuus supilusikatäit kolm korda päevas enne sööki.

Kastani tinktuur:

  1. Haki kastanid peeneks koorega (100 grammi), pane klaasnõusse, vala viina (0,5 liitrit).
  2. Korgige ja jätke 7 päevaks pimedasse kohta.
  3. Seejärel kurna ja joo 10 tilka kolm korda päevas 30 päeva jooksul.

Kapillaaride läbilaskvuse vähendamiseks mõeldud Badani paksulehe infusioon:

  1. Võtke supilusikatäis kuivatatud ja purustatud lilli ja taime lehti või teelusikatäis juuri, valage keeva veega (250 ml).
  2. Hoidke veevannis 15 minutit, nõudke poolteist tundi.
  3. Kurna, joo supilusikatäis kolm korda päevas.

Arnika ja sarapuujuurte infusioon kapillaaride seinte tugevdamiseks:

  1. Võtke 2 tl toorainet, valage keeva veega (0,5 liitrit).
  2. Nõuda mitu tundi (võite üleöö) pimedas kohas.
  3. Joo supilusikatäis pool tundi enne sööki kolm korda päevas.

Galerii - rahvapärased abinõud kapillaaride tugevdamiseks

Jaapani Sophora vilju kasutatakse veresoonte tugevdamiseks. Sarapuu koor on tõhus kapillaaride veresoonte läbilaskvuse suurendamiseks Badani paksulehelist soovitatakse perifeerse vereringe normaliseerimiseks
Hobukastanil põhinevad tooted tugevdavad hästi veresooni Arnika mäel on angioprotektiivsed omadused

Prognoos, tüsistused, tagajärjed

Haigusel on soodne prognoos. Seda iseloomustab pikaajaline kulg, kuid täielik taastumine on võimalik.

Rasketel juhtudel võib kahjustatud naha vigastuse korral tekkida aneemia (haavad, marrastused, lahtised haavad) - ulatuslik kapillaarverejooks; suletud vigastused mis tulenevad löökidest, verevalumitest, naha pigistamisest, millega kaasnevad ulatuslikud hematoomid. Haiguse eksematoidne tüüp võib ähvardada sekundaarse infektsiooni lisandumisega.

Ärahoidmine

Spetsiifilisi meetmeid haiguse ennetamiseks ei ole. Patoloogia arengu vältimiseks on vaja vältida provotseerivaid tegureid:

  • endokriinsete häirete ravi;
  • vältida hüpotermiat;
  • mitte lubada raske koorem alajäsemetel;
  • tugevdada veresooni aktiivne pilt elu, söö õigesti, karasta keha, loobu halbadest harjumustest.

Naiste haiguse tunnused

Kuigi haigus mõjutab peamiselt mehi, võib see haigestuda ka naistele. Patoloogia ilmingud ja põhjused on mõlemast soost identsed. Naised on selle haiguse pärast rohkem mures kui kosmeetiline defekt, mistõttu pöördutakse sageli nahaarsti poole. Siiski on oluline teada, et probleemi keskmes peitub patoloogilised protsessid mis organismis esinevad, seetõttu tuleb selle lahendusele läheneda igakülgselt: uurida põhjalikult, konsulteerida immunoloogi, veresoontekirurgi, allergoloogi ja nakkushaiguste spetsialistiga.

Video: veresoonte ravi kodus

Schambergi tõvega silmitsi seistes ei tasu loota kiirele paranemisele. Haigusel on pikaajaline kulg, kuid arsti ettekirjutusi ja soovitusi järgides saate saavutada remissiooni - vältida uute lööbe tekkimist pikka aega.

Põletikulisi nahakahjustusi, mis on tingitud keha reaktsioonist teatud teguritele, diagnoositakse dermatiidina. Kõrval spetsiifilised ilmingud probleeme, tema kliiniline pilt, tuvastavad spetsialistid nendele tunnustele vastava patoloogia tüübi. Me räägime teiega täna sümptomitest nahahaigus, põhjused, tüübid ja preparaadid purpurse dermatiidi raviks täiskasvanutel ja lastel, näitame patsientide fotosid, anname soovitusi.

Haiguse tunnused

Lööve nahal, millega kaasnevad pigmendilaigud, annab aimu, et tegemist on purpurse dermatiidiga. See avaldub selles patoloogiline muutus naha kapillaarid ja ladestumine neid ümbritsevatesse kudedesse, pigmentaine.

Pigmendina toimiv aine sisaldab oma koostises rauda, ​​eksperdid nimetavad seda hemosideriiniks. Lisaks võivad täppidel tekkida mitmesugused lööbed.

Naha pinnal on sellised ilmingud:

  • telangiektaasia,
  • lillad papulid,
  • võrgu pigmentatsioon,
  • petehhiad.

Haridus lööbe kujul täiskasvanutel ilmub tavaliselt alajäsemetele. Patoloogia lokaliseerub tuharatel, jalgadel, reitel. Tulevikus võivad nahapindade kahjustused levida veelgi: kehatüvele, näole ja katta ka ülajäsemeid.

Kui seda tüüpi dermatiit ilmneb lapsepõlves, siis tekivad kätele, sageli näole naastude või täpiliste-sõlmeliste moodustiste kujul lööbed, mis levivad edasi alumistesse piirkondadesse.

Purpurse dermatiidi klassifikatsioon

Purpurne dermatiit on erinevad ilmingud hemosideroos.

  • Schambergi pigmentne dermatoos avaldub naha laienenud veresoontena koos märgatavate täpsete hemorraagiatega. Siis on kõigepealt plaadid kollakas värvus, aja jooksul muutub nende toon pruunikaks. Kell edasine areng patoloogiad piki naastude servi, ilmnevad iseloomuliku punase värvusega lööbed. Järk-järgult naastu atroofia keskosas.
  • Purpura Maiocchi(rõngakujuline telangiektaatiline) - kahjustused jagunevad märgatavalt kesk- ja perifeerne osa. keskosa- See on pruun pigmendilaik. Ja perifeerias on väikesed punased laigud. Kahjustused on rõngakujulised ja sisaldavad naha laienenud kapillaare.
  • Angiodermatiit Gougerot-Blum(lilla ja pigmenteerunud) - seda sorti iseloomustab asjaolu, et vanuselaigud on kombineeritud rühmadesse. Neil võib olla laiguline sõlmeline lööve. Vanad laigud on pruunid ja nooremad hemorraagilised laigud näevad välja helepunased.

Kõik need hemosideroosi sordid erinevad morfoloogiliste nüansside poolest ja on ühendatud üheks nosoloogiline rühm- Pigmentaarne lilla dermatoos.

Põhjused

Purpurse dermatiidi põhjuseid ei ole täpselt kindlaks tehtud. Märgitakse, et haigus ilmneb järgmiste põhjuste korral:

  • allergiline reaktsioon
  • ainevahetushäired,
  • hüpotermia,
  • joove,
  • kroonilised haigused.

Sümptomid

Haigus avaldub järgmiste sümptomite kaudu:

  • visualiseeritakse iseloomulikud pigmendilaigud ja lööve,
  • kerge sügelus,
  • nahaprobleemid ei mõjuta kehasüsteemide tööd ja üldist enesetunnet.

Diagnostika

Spetsialist uurib välimus lööbed. Diagnoosi kinnitamiseks võib määrata järgmised uuringud:

  • allergiatestid (nahk),
  • vereanalüüs,
  • kraapide histoloogiline uurimine,
  • immunogramm,
  • bakterioloogiline uuring.

Lisateavet naha dermatiidi ravimise kohta leiate allpool.

Ravi

Muuta terapeutiline toime Kõigepealt on vaja eemaldada kõik haigust provotseerivad tegurid. Patsiendile määratakse dieet.

Jäta toidust välja ärritavad toidud, mis võivad põhjustada allergiat:

  • vürtsikad toidud,
  • šokolaad,
  • praetud toit,
  • tsitruselised,
  • kohv ja kange tee.

Terapeutiline viis

Raviprotseduurid hõlmavad järgmist:

  • meetmed immuunsüsteemi tugevdamiseks,
  • põletikuliste protsessidega, sealhulgas nakkusliku iseloomuga fookuste ravi:
    • sinusiit,
    • kõrvapõletik,
    • hambakaaries,
    • tonsilliit,
    • ja muud haigused.

Salvide, kreemide ja muude ravimite kohta naha dermatiit purpurne tüüp, vt allpool.

Kuidas ravida dermatiiti erinevat tüüpi, see video ütleb:

Meditsiinilisel viisil

  • Immuunsüsteemi tugevdamiseks on ette nähtud vitamiinide kompleks, mille eesmärk on tugevdada veresooni.
  • Sügeluse vähendamiseks võib spetsialist määrata kortikosteroide.
  • Põletikulise protsessi blokeerimiseks on võimalik kasutada mittesteroidseid ravimeid.

Naha purpurse dermatiidi ravi kohta rahvapärased abinõud Loe altpoolt.

Rahvapärased meetodid

Dermatiidi ravis kasutatakse retsepte traditsiooniline meditsiin. Enne kursuse alustamist peate konsulteerima spetsialistiga.

Paljud maitsetaimed on kasulikud üldine tervis nahka ja on võimelised leevendama põletikku. Need on:

  • igihali,
  • vereurmarohi,
  • sophora japonica,
  • järglus.

Taimi keedetakse nagu teed ja kasutatakse vedelike valmistamiseks tõmmises leotatud salvrätikuga.

Õlidest - tervendav toime teeb õli teepuu. Tema antiseptik antimikroobne toime aitab tulistada põletikuline protsess. Kasutamine: paar tilka õli kantakse kahjustatud alale ja hõõrutakse kergelt naha pinnale.