Milline ajuosa mille eest vastutab. aju anatoomia

Kui oimusagara on ühel ajupoolel kahjustatud, võivad mäluprotsessid siiski jätkuda, kuigi mõningase kahjustusega. Kuid kahepoolse kahjustuse korral kaob teadvuse võime teavet salvestada ja salvestada täielikult. See ilmneb füüsilise vigastuse või neurokeemiliste elementide puuduse tõttu, nagu näiteks Alzheimeri tõve korral.

Mälu töö on tingitud närvirakkude – neuronite – tegevusest. Signaalid ühelt neuronilt teisele edastavad nn neurotransmitterid – spetsiaalsed ained (atsetüülkoliin), mida leidub suurtes kogustes hipokampuses. Atsetüülkoliini puudumisega kaob teadmiste omastamise võime ja toimib ainult spontaanne mälu, mis põhineb keha sensoorsetel reaktsioonidel.

Keha ainevahetusprotsessid hõlmavad glükoosi ja rasvade oksüdeerimist energia saamiseks, millest osa kulub atsetüülkolipi sünteesiks ajus. Keha harmoonilise vananemisega sünteesitud atsetüülkolipi hulk väheneb, kuid jääb normaalseks mõtlemiseks piisavaks. Atsetüülkoliini ja teiste neurotransmitterite puudumise üheks võimalikuks tagajärjeks võib olla mõtteprotsesside pärssimine, mis kahjustab mälu: inimene reageerib välistele signaalidele mõnevõrra aeglasemalt nii teabe jälgimisel ja salvestamisel kui ka selle mälust väljavõtmisel. Et mitte kaotada võimet elada vananedes, on mõistlik jääda alati rahulikuks (teada on, et inimese mälu nõrgeneb proportsionaalselt tema ärevuse kasvuga). Kui inimene muutub närviliseks lühiajaliste viivituste pärast oma mälu töös, siis ta ainult halvendab olukorda. Vaimse aktiivsuse languse kompenseerimiseks tuleb õppida uusi mõtlemisstrateegiaid, mis muudavad mälust info hankimise lihtsamaks ja kiiremaks, siis on selle normaalne töö tagatud kõrge eani.

2.1 Mis määrab mälu kvaliteedi?

Vanusega mälu nõrgeneb, kuid selle töö efektiivsus ei ole vanematel inimestel sama, nagu see pole ka lastel. Kõige homogeensemad on selles osas keskealised inimesed. Lapsed ja eakad kogevad mälutegevusega seoses palju samu raskusi. Eelkõige on neil tavapärasest lühem keskendumisperiood. Neil on raskusi teabe analüüsimisel ja nad ei ole võimelised mõtlemisprotsessi spontaanselt korraldama. Nad ei oska tajutava teabe tähendust enda jaoks täpselt hinnata ja neil on raskusi meeldejätmist vajava teabega seotud assotsiatsioonide loomisega. Nii need kui ka teised ei fikseeri teavet mällu hästi. Peamine erinevus laste ja vanade inimeste vahel seisneb selles, et lapsed mäletavad paremini hiljutisi sündmusi, samas kui vanad inimesed mäletavad ajaliselt kaugemaid sündmusi (kuna nad ei töötle uusi muljeid tõhusalt).

Üldiselt kohandub mälu elutingimustega ja toimib normaalselt kuni kõrge eani, kuid ainult siis, kui inimene seda pidevalt kasutab. Ebapiisava motivatsiooni korral ta nõrgeneb, lülitub sageli tööle muudes valdkondades.

Inimese mälu kvaliteeti mõjutavad paljud tegurid. Mälu kehva toimimise peamised põhjused on psühholoogilist laadi (erandiks on patoloogilised juhtumid).

Sellise inimese mõistus on eranditult hõivatud negatiivsed mõtted, jättes mälu ergutamiseks ruumi mitte millelegi muule. Ärritatud inimese peas kätkeb mõte teda tabanud hädast endaga kaasa pikka mälestuste ahelat mineviku hädadest. Sellist valulikku seisundit süvendavad kinnisideed, kui inimene on hädas ega suuda meenutada asja olemuse seisukohalt täiesti ebaolulist tõsiasja. Närvipinge blokeerib lõpuks mälu

Kui seisate silmitsi keerulise küsimusega ja te ei saa kohe mälust vajalikku teavet hankida, jätke see lihtsalt tähelepanuta ja jätkake vestlust samal teemal. Nii saate põnevusega toime tulla ja mitte kaotada vestluse lõime. Lisaks võidab see aega, mis kulub unustatud inimeste mälestuse taastamiseks. Mälu naaseb harva hetkega ja mida rohkem tegureid raskendab tööd, seda rohkem kulub alateadvusel aega vajaliku teabe otsimiseks.

Sõna unustades hakkab inimene muretsema, hakkab muretsema, mõistmata, et sellega ta ainult halvendab oma olukorda. Mälul on paradoksaalne omadus: mida kauem ja rohkem püüame meelde jätta sõna, mis "keele peal keerleb", seda rohkem kulub aega, et see teadlikult mälust kätte saada. Fakt on see, et kui me püüame mäluprotsessi kiirendada, hakkame muutuma närviliseks ja see raskendab aju tööd. Ainult suunates oma tähelepanu teisele teemale, lubame oma alateadvusel otsida vajalikku teavet talle sobiva kiirusega.

Mälu tööl kahjulik mõju varustada kõiki kemikaale ja meditsiinilisi preparaate, seisundit põhjustav uimasus. Nende nimekiri on üsna pikk. Need on rahustid, antidepressandid, antihistamiinikumid ja paljud epilepsiavastased ravimid.

Üks peamisi mäluprobleemide põhjuseid on unerohtude kuritarvitamine, sest neid kasutatakse sagedamini ja regulaarsemalt kui teisi ravimeid. Unerohud põhjustavad uimasust ja letargiat, tuhmuvad valvsust ja tähelepanu. Sarnast toimet põhjustavad mõned südameravimid. Mälu halvenemine on märgatav igas vanuses alkohoolikutel. Alkohol vähendab õppimisvõimet ja aeglustab mõtlemisprotsesse, mille tulemuseks on halb teabe salvestamine ja säilitamine. Vaid mõnest lonksust alkoholist piisab lühimälu häirimiseks. Isegi mõõdukad alkoholiannused mõjutavad negatiivselt aju kognitiivseid protsesse (abstraktne mõtlemine, teabe töötlemine, meeldejätmine).

Alkoholimürgistuse tagajärjed mõjutavad aju tööd väga pikka aega.

Liigne kofeiin veres põhjustab närvilisust, erutuvust, südamepekslemist, mis ei sobi kokku tähelepanuga. Ideaalis peaks aju mälu normaalseks toimimiseks olema nii erk kui ka lõdvestunud. Tubaka ja kohvi kuritarvitamine võtab inimeselt võimaluse lõõgastuda.

On palju muid füüsilisi häireid, mis on mälufunktsioonile halvad: suurenenud arteriaalne rõhk, suhkurtõbi (isegi kergete vormide korral), kilpnäärmehaigused, anesteesia tagajärjed, kuulmis- ja nägemiskaotus, pestitsiidimürgitus, beriberi (eriti alkohol).

Mäluprobleemid esinevad erinevate ajukasvajate puhul, kuigi viimased provotseerivad peamiselt epilepsiat ja häireid motoorne funktsioon organism.

Mälu, mälutüübid. Mälu eest vastutavad ajupiirkonnad. Vanuse tunnused

Bioloogiline mälu on elusorganismide võime tajuda ärrituse kohta teavet, seda fikseerida ja salvestada ning seejärel kasutada salvestatud teabe hulka käitumise korraldamiseks.

Tehke vahet geneetilisel ja omandatud mälul. geneetiline mälu-sugurakkude kaudu vanematelt saadud teave. Geneetilise mälu kandjad on nukleiinhapped. Teave konkreetse organismi struktuuri ja selle toimimise kohta salvestatakse DNA molekulidele geneetilise koodi kujul. Omandatud (individuaalne) mälu- tekib ontogeneesis põhjal elukogemus ja on seotud närvisüsteemi omadustega. Teadlikku mälu on nelja tüüpi: mootor seotud liigutuste meeldejätmise ja reprodutseerimisega; kujundlik, mille aluseks on esemete ja nende omaduste meeldejätmine; verbaalne-loogiline seotud mõtete, mõistete meeldejätmise, äratundmise ja reprodutseerimisega; emotsionaalne mälu vastutab sensoorsete tajude meeldejätmise ja taasesitamise eest koos neid põhjustavate objektidega.

Lühiajaline mälu - mälu hiljutistele sündmustele. (mälu kestab 0,5 tundi).

Pikaajaline mälu on inimese mälu peamine tüüp, tänu millele saab ta eksisteerida indiviidina. See mälu salvestab eranditult kõik pildid, sündmused, teadmised, oskused, võimed. See mälu on aluseks konditsioneeritud refleks inimtegevus.

Eelkooliealiste mälu eripäraks on kujundliku mälu, eriti visuaalse, ülekaal verbaalsest. Alates 4. eluaastast hakkavad ilmnema suvalise mälu oskused, mis väljenduvad "mäleta" ülesande vastuvõtmises. Suvaline mälu on eriti edukas mängu vorm. Kordamine on peamine meeldejätmise viis. 6-aastaselt on lastel juba ettekujutused meelevaldsetest mäletamisviisidest igapäevaelus, kuid need ei kandu üle õppesituatsiooni. Nagu kindral vaimne areng, toimuvad mälus põhimõttelised muutused. nooremad koolilapsedõppematerjali valdamise käigus kasutavad nad laialdaselt hinnanguid ja järeldusi, kuigi samal ajal püüavad nad täpselt jäljendada õpetaja mudelit. Mälu visuaalne-kujundlik olemus ja keskendumine õpetaja pakutava täpsele assimilatsioonile viivad sellise mälu tunnuseni nagu sõnasõnalisus, mis avaldub tekstide reprodutseerimises. Vanusega nad ei pruugi saada targemaks, vaid sageli kaotavad enesekindluse. Me hakkame muretsema unustamise pärast pisiasjade pärast, mida me varem tähtsust ei pidanud, näiteks asjaolu, et kaotame oma võtmed või unustame, kuhu auto parkisime. Sellist unustamist juhtub igaühega igas vanuses. Kuid 20-aastaselt ei häiri ta natuke ja 40-aastaselt mõtleme juba: "Mis minuga toimub? Või olen ma juba lähenemas elu päikeseloojangule?

Mälu eest vastutavad ajuosad asuvad valdavalt vasakus poolkeras, tahtmatute mäluvormide puhul domineerib parem ajupoolkera. Kuklapiirkonna trauma võib põhjustada nägemismälu defekte ja parietaalpiirkonna häired võivad mõjutada puutemälu. Aju motoorse piirkonna talitlushäired võivad põhjustada motoorse mälu halvenemist.

Uni, unefaasid, hüpnogeensed aju tsoonid.

Uni on inimese eriline füsioloogiline seisund.

Praegu on unel kaks peamist faasi:

1. REM-uni – kestus REM uni min. Sel ajal on inimesel unistused. Esineb jäsemete toonuse tõus, jäsemete tõmblemine, silmamunade pöörlemine, hingamine ja südamelöögid sagenevad. Kui inimene ärkab REM-unes, siis suudab ta unenägusid meeles pidada.

2. Aeglase une faas – kestab umbes 1,5-2 tundi. See on talle tüüpiline täielik lõõgastus keha, vähenenud hingamine ja südame löögisagedus. Unenäod ei unista.

Täiskasvanu normaalne uneaeg on 8 tundi. Selle aja jooksul vahetavad unefaasid korduvalt kohti (umbes 4 korda). Öösel näeb inimene vähemalt 4 und.

Milline ajuosa vastutab mälu eest?

Töömälu ehk püsimälu, mis suureneb indiviidi vananedes, peaks asuma ajukoores, kuid kõige tähtsam on see, et ajukoore pinna muster on salvestatud, viilutatud, geneetiline kaasasündinud mälu. ajupoolkerade kahel kettal. Aju tumeaine on tarretis, milles toimuvad elektrokeemilised protsessid ja nagu igas tarretises, on seal trombid, nii on ka ajus need trombid, mis on keskused, st. neuronid, mis suhtlevad üksteisega. Inimese elu jooksul aju tarretis pakseneb ja asub ajukoore sisepinnal, nii-öelda jääkmaterjalina, mis blokeerib aju tumeaines paiknevate peamiste neuronaalsete sõlmede koostoimet ajukoorega ( ajukoore mustriga), st. mälu geneetiline vorm. Sel juhul ilmub pseudomälu – aga on alateadvus, mis töötab moonutatult. tänu sellele, et rakuressurss on juba välja töötatud. Sellepärast me unustame, me ei mäleta kõike sünnist saati.

Võib-olla on see jama. Aga kust sa tead :-)

Mälu on mitut tüüpi – kuulmismälu, visuaalne, kombatav, haistmis- ja maitsemälu. Minu arusaamist mööda vastutab aju mälu toimimise eest eesajus paiknev hipokampus.

Mälu - võime reprodutseerida ja, mis oluline, säilitada meeldejäänud ja töödeldud materjali pikka, piiramatut aega.On: lühiajaline mälu, see on enimkasutatav inimmälu, lühiajalise - operatiivse - kasutatava tüübina. mnemonistid ja teravamad kaardilauas. Pikaajaline mälu - suletud vaade mälu, mis sisaldab 75 protsenti indiviidi informatsioonist.Nii nagu ka nägemis-, kuulmis- ja kombatav, areneb viimane koos pimedaksjäämisega.See ei allu enesest väljatõmbamisele, ainult hüpnootilise une all.pöördumatu amneesia sündroom, indiviid on allutatud PNI psühhiaatri vaatlusele.

Selge lokaliseerimine puudub. Pikaajaline mälu on ajukoore närviühendused. Osa ajust, nimelt hipokampus, asub sügaval mediaalses piirkonnas ajalised piirkonnad aju poolkerad, kolju põhjas. Vastutab ainult teabe edastamise eest ühelt tüübilt - lühiajaline teisele - pikaajaline mälu.

aju anatoomia

Inimese aju on teadlastele endiselt mõistatus. Ta pole mitte ainult üks kõige enam olulised elundid Inimkeha, aga ka kõige keerulisem ja halvasti mõistetav. Lisateavet inimkeha kõige salapärasema organi kohta saate sellest artiklist lugeda.

"Aju sissejuhatus" - ajukoor

Sellest artiklist saate teada aju põhikomponentide ja aju toimimise kohta. See pole kaugeltki põhjalik ülevaade kõigist aju iseärasusi käsitlevatest uuringutest, sest selline teave võtaks enda alla terved virnad raamatuid. Selle ülevaate põhieesmärk on tutvustada teile aju põhikomponente ja funktsioone, mida need täidavad.

Ajukoor on komponent, mis muudab inimese ainulaadseks. Ajukoor vastutab kõigi eranditult inimesele omaste tunnuste eest, sealhulgas täiuslikuma vaimse arengu, kõne, teadvuse, aga ka mõtlemis-, arutlus- ja kujutlusvõime eest, kuna kõik need protsessid toimuvad selles.

Ajukoor on täpselt see, mida me aju vaadates näeme. See on aju välimine osa, mille saab jagada neljaks lobaks. Iga ajupinna mõhk on tuntud kui gyrus ja iga süvendit tuntakse soonena.

Neli ajusagarat

Ajukoore võib jagada neljaks osaks, mida nimetatakse lobadeks (vt ülaltoodud pilti). Iga sagar, nimelt eesmine, parietaalne, kuklaluu ​​ja ajaline, vastutab teatud funktsioonide eest, alates võimest mõistusele kuni kuulmistajuni.

• Frontaalsagara asub aju esiosas ja vastutab arutlemise, motoorsete oskuste, tunnetuse ja kõne eest. Esisagara tagaosas, tsentraalse sulkuse kõrval, asub motoorne ajukoor. See piirkond saab impulsse erinevatest ajuosadest ja kasutab seda teavet kehaosade liikuma panemiseks. Aju otsmikusagara kahjustus võib põhjustada seksuaalhäired, probleeme sotsiaalne kohanemine, vähendada keskendumisvõimet või suurendada selliste tagajärgede riski.
• Parietaalsagara asub aju keskosas ja vastutab puute- ja sensoorsete impulsside töötlemise eest. Nende hulka kuuluvad surve, puudutus ja valu. Aju osa, mida nimetatakse somatosensoorseks ajukooreks, asub selles lobus ja sellel on suur tähtsus aistingute tajumiseks. Parietaalsagara kahjustus võib põhjustada probleeme verbaalse mäluga, halvenenud silmakontrolli ja kõneprobleeme.
• Temporaalsagara asub aju alumises osas. Selles lobus on ka esmane kuulmiskoor, mis on vajalik kuuldavate helide ja kõne tõlgendamiseks. Hipokampus asub ka oimusagaras, mistõttu on see ajuosa seotud mälu kujunemisega. Temporaalsagara kahjustus võib põhjustada probleeme mälu, keeleoskuse ja kõne tajumisega.
• Kuklasagara asub aju tagaosas ja vastutab visuaalse teabe tõlgendamise eest. Esmane visuaalne ajukoor, mis võtab vastu ja töötleb võrkkestalt informatsiooni, asub kuklasagaras. Selle laba kahjustus võib põhjustada nägemisprobleeme, näiteks raskusi objektide, tekstide ja värvide äratundmisel.

ajutüvi

Ajutüvi koosneb nn tagaajust ja keskajust. Tagaaju koosneb omakorda piklikust medullast, pons varolii'st ja retikulaarsest moodustisest.

Tagumine aju

Tagaaju on struktuur, mis ühendab seljaaju ajuga.

• Medulla oblongata asub seljaaju kohal ja kontrollib paljusid autonoomse närvisüsteemi elutähtsaid funktsioone, sealhulgas südame löögisagedust, hingamist ja vererõhku.
• Silg ühendab pikliku medulla väikeajuga ja aitab koordineerida kõigi kehaosade liikumist.
• Retikulaarne moodustis on piklikajus paiknev närvivõrk, mis aitab kontrollida selliseid funktsioone nagu uni ja tähelepanu.

keskaju

Keskaju on aju väikseim piirkond, mis toimib omamoodi kuulmis- ja visuaalse teabe edastamise jaamana.

Keskaju juhib paljusid olulisi funktsioone, sealhulgas nägemis- ja kuulmissüsteeme, aga ka silmade liikumist. Keskaju osad, mida nimetatakse "punaseks tuumaks" ja "mustaks aineks", on seotud keha liikumise kontrollimisega. Must aine sisaldab suur hulk selles paiknevad dopamiini tootvad neuronid. Neuronite degenereerumine substantia nigras võib põhjustada Parkinsoni tõbe.

Väikeaju

Väikeaju, mida mõnikord nimetatakse ka "väikeseks ajuks", asub silla peal, ajutüve taga. Väikeaju koosneb väikestest labadest ja saab impulsse vestibulaarne aparaat, aferentsed (sensoorsed) närvid, kuulmis- ja visuaalsed süsteemid. Ta osaleb liikumise koordineerimises ning vastutab ka mälu ja õppimisvõime eest.

talamus

Ajutüve kohal asuv talamus töötleb ja edastab motoorseid ja sensoorseid impulsse. Sisuliselt on talamus releejaam, mis võtab vastu sensoorseid impulsse ja edastab need ajukoorele. Ajukoor omakorda saadab impulsse ka talamusele, mis saadab need seejärel teistesse süsteemidesse.

Hüpotalamus

Hüpotalamus on tuumade rühm, mis paikneb piki ajupõhja hüpofüüsi kõrval. Hüpotalamus on ühenduses paljude teiste ajupiirkondadega ja vastutab nälja, janu, emotsioonide kontrolli, kehatemperatuuri reguleerimise ja ööpäevaste (tsirkadiaansete) rütmide eest. Hüpotalamus kontrollib ka hüpofüüsi, eritades hormoone, mis võimaldavad hüpotalamusel kontrollida paljusid keha funktsioone.

Limbiline süsteem

Limbiline süsteem koosneb neljast peamisest elemendist, nimelt amügdalast, hipokampusest, limbilisest ajukoorest ja aju vaheseina piirkonnast. Need elemendid moodustavad ühendused limbilise süsteemi ja hüpotalamuse, talamuse ja ajukoore vahel. hipokampuse mängimine oluline roll mälu ja õppimisvõime jaoks, samas kui limbiline süsteem ise on emotsionaalsete reaktsioonide kontrollimisel kesksel kohal.

Basaalganglionid

Basaalganglionid on suurte tuumade rühm, mis ümbritseb osaliselt talamust. Need tuumad mängivad olulist rolli liikumise kontrollimisel. Keskaju punane tuum ja mustaaine on samuti seotud basaalganglionidega.

Aju ülevaade

Ajukoor (vt ülemist pilti). See ajuosa, mis omakorda jaguneb: kuklasagara, oimusagara, parietaalsagara ja otsmikusagara. Siin on valdkonnad, mis vastutavad selliste kehafunktsioonide eest nagu nägemine, kõne, kuulmine jne. Mõned neist valdkondadest vastutavad korraga mitme funktsiooni eest. Ja nüüd vaatame lähemalt aju põhiosi (vt alumist joonist):

1) Eesaju on seotud kõige olulisemate vaimsete protsessidega, nagu mõtlemine, planeerimine ja igasuguste otsuste tegemine. Hipokampus vastutab mälu toimimise eest. Talamus toimib ka kogu ajju siseneva teabe edastajana. Noh, hüpotalamuses asuvad närvirakud töötlevad autonoomsest närvisüsteemist tulevat teavet (toimides seega keha regulatsioonisüsteemide juhina) ja annavad seejärel kehale signaale mingiks tegevuseks.

2) Keskajus on kaks väikest künka - teisisõnu kolliikuleid. Kolliikulid on rakkude kogumid, mis edastavad teavet meeltelt ajju.

3) Tagaaju koosneb sillast ja piklikust medullast, mis kontrollivad hingamis- ja südamelööke; ja väikeaju, mis vastutab täpse ajakontrolliga seotud liikumise ja kognitiivsete protsesside eest.

Iga-aastased kulud närvisüsteemi ja ajuhaiguste raviks (uuring viidi läbi USA elanike seas):

Meie riigis ei pöörata neile haigustele paraku piisavalt tähelepanu ja sellist statistikat pole, kuid on ilmne, et need on olemas ja nende probleemidega on vaja tegeleda.

Neuron on peamine tööjõudu» inimese aju. Neuronite peamine ülesanne on edastada teavet teistele närvirakkudele, lihastele või näärmerakkudele. Paljud omavahel seotud neuronid moodustavad aju struktuuri. Inimese aju sisaldab keskmiselt ühte kuni saja miljardit närvirakku (see arv võib varieeruda sõltuvalt paljudest teguritest).

Neuron koosneb: rakukehast, dendriitidest ja aksonist. Rakukeha koosneb tuumast ja tsütoplasmast. Elektriimpulsi saanud akson murrab rakukehast välja ja loob enamasti seose närvilõpmetega.Dendriidid lähevad ka rakukehast kaugemale, misjärel saavad infot teistelt närvirakkudelt. Sünaps - närvirakkude kokkupuuteala üksteisega või kudedega, mida nad innerveerivad. Teistest närvirakkudest saadud aksonite jäänustest moodustunud sünaps katab täielikult rakukeha ja dendriidid. Neuraalne signaal on elektriliste impulsside edastamine aksoni poolt, mille pikkus võib varieeruda paarist sentimeetrist ühe meetrini või rohkemgi. Paljud aksonid on kaetud ka müeliiniga, mis toimib teabe edastamise katalüsaatorina. Selle kesta koostis võib varieeruda sõltuvalt närviraku enda asukohast: näiteks ajus koosneb see kest niinimetatud oligodendrotsüütidest ja perifeerses närvisüsteemis - Schwanni rakkudest (või neurolemmotsüüdidest). Samuti kaasnevad närviimpulssidega ioonikanalite (läbilaskvad veega täidetud moodustised) tsükliline avanemine ja sulgemine, mille tõttu ioonid (laetud aatomid) ja väiksemad osakesed võivad liikuda mitte ainult raku sees, vaid ka sellest väljapoole. Ja siis tekitab ioonide vool väikese elektrivoolu, mis põhjustab rakumembraanis väiksemaid muutusi.

Neuronid saavad elektrit toota peamiselt tänu sellele, et nende sisemine ja välimine osa on erineva polaarsusega. Elektrilise impulsi ilmnemisel põhjustab polaarsuse muutus negatiivsest positiivseks elektrilaengu akumuleerumist rakumembraanis. See nähtus on juba jõudnud teadusesse "tegevuspotentsiaali" nime all. Seejärel läbib membraani kogunenud impulss kiirusega umbes kilomeetrit tunnis.

Pärast membraani läbimist ja aksoni piirini jõudmist elektrilaeng stimuleerib neurotransmitterite (organismis toodetavad ained, mis on enamikus eluprotsessides asendamatud) vabanemist. Neurotransmitterid vabanevad tavaliselt närvilõpmete ümber. Seejärel klammerduvad nad raku pinna külge, et saaksid sellega kaasa liikuda. Enamasti valivad nad oma "ohvriks" närviraku, kuid juhtub ka, et see osutub näärmerakuks või lihaskoe osaks. Rakuretseptorid toimivad omamoodi "lülititena". Igal neist on oma selgelt tähistatud ajupiirkond, mis võib reageerida retseptoritele täiesti erineval viisil, sõltuvalt sellest, millist neurotransmitterit nad kannavad. Seda, kuidas neurotransmitterid sellele saidile jõuavad, võib võrrelda sellega, kuidas võti luku avab. Kui saatja on lõpuks paigas, põhjustab see kohe reaktsiooni, mis võib olla erinev: aktsioonipotentsiaali kuhjumine, teatud lihase või lihasrühma kokkutõmbumine, ensüümide tootmise stimuleerimine või ajutine blokeerimine. neurotransmitterid.

Üldiselt on "neurotransmitterite" mõiste ja nende välimus ja funktsioonid meie kehas üks peamisi ja kõige hoolikamalt uuritud neuroloogia sektsioone.

Neurotransmitterite käitumist uuritakse peamiselt loomadel, kuid teadlased on kindlad, et selles vallas tehtud avastusi saab rakendada ka inimeste puhul, näiteks aitavad tuvastada (ja veelgi kõrvaldada) Alzheimeri või Parkinsoni tõve põhjuseid. Uurides ringlust erinevate keemilised ained kehas saate õppida ja mõista palju: kuidas meie mälu töötab, miks meil on nii kõrge seksuaalne vajadus kuidas vaimsed haigused või häired kehas avalduvad jne.

neurotransmitterid ja neuromodulaatorid.

ACh moodustub aksoni klemmides (nimetatakse ka "aksoniterminalideks"). Kui aktsioonipotentsiaal (ülalkirjeldatud impulss) jõuab närvilõpmeteni, toimub massiline laetud kaltsiumiioonide vabanemine, misjärel atsetüülkoliin läbib esmalt sünapsi ja kinnitub seejärel raku retseptoritele. Sees olemine lihaskoe, ACh stimuleerib naatriumi vereringet, mis põhjustab lihaste kokkutõmbumist. Seejärel lagundatakse atsetüülkoliin teise ainega, mida nimetatakse atsetüülkoliinesteraasiks (AChE), ja seejärel sünteesitakse uuesti. Samuti on olemas antikehad, mis blokeerivad raku retseptoreid, millele ACh kinnitub. On näidatud, et need antikehad põhjustavad bulbospinaalset halvatust, haigust, mida iseloomustavad väsimus ja lihasnõrkus.

Palju vähem on uuritud atsetüülkoliini ringlust ajus. Kuid nagu hiljutised uuringud selles valdkonnas on näidanud, on atsetüülkoliin selliste nähtuste nagu mälu, tähelepanu ja uni lahutamatu osa. Teadlaste esmane eesmärk on hetkel leida viise, kuidas taastada atsetüülkoliini vabanemist kontrollivaid närvirakke (nimelt põhjustab nende rakkude puudumine Alzheimeri tõbe). Meditsiinis Alzheimeri tõve raviks kasutatavad ravimid häirivad atsetüülkoliinesteraasi toimet ja hoiavad seega ära atsetüülkoliini taseme languse organismis.

Aminohapped on ehitusplokid, mida leidub kogu kehas, sealhulgas ajus. Teatud tüüpi aminohapped võivad toimida ka neurotransmitteritena.

Saatjad glütsiin ja gamma-aminovõihape hoiavad ära närvirakkude surma. Mõju gamma-aminovõihape võib tugevdada bensodiasepiinide või krambivastaste ravimitega. Huntingtoni tõve käigus väheneb gamma-aminovõihappe kontsentratsioon organismis, mis omakorda halvendab liigutuste koordinatsiooni.

Glutamaat ja aspartaat toimivad organismis patogeenidena. Need aktiveerivad erinevaid retseptoreid, sealhulgas N-metüül-D-asparagiinhappe (NMDA) retseptoreid, mis vastutavad paljude kehas toimuvate protsesside eest – alates õppimisest ja mälu arengust kuni närvisüsteemi kui terviku arenguni. NDMA retseptorite stimuleerimine põhjustab olulisi muutusi ajus, kuid liigne stimulatsioon võib põhjustada kehale korvamatut kahju – kuni närvirakkude hävimiseni.

NDMA retseptorid, nende toimimine, struktuur, asukoht kehas – seda kõike uurivad teadlased aktiivselt tänaseni. Juba töötatakse välja erinevate, nii neuroloogiliste kui ka psühhiaatriliste häirete raviks. ravimid mis võivad stimuleerida või, vastupidi, blokeerida NDMA retseptorite tööd.

Katehhoolamiinid. Dopamiin ja norepinefriin on nii aju kui ka perifeerse närvisüsteemi lahutamatud komponendid. Dopamiini leidub peamiselt kolmes ajupiirkonnas: piirkonnas, mis kontrollib keha liikumist, välised ilmingud vaimuhaiguse sümptomid kohas ja piirkonnas, mis kontrollib hormonaalset vastust. Esimene neist osadest on otseselt seotud sündmusega mitmesugused hiljutised teadusuuringud. Parkinsoni tõve sümptomid (lihaste värisemine, painduvuse kaotus, rasked liigutused) avalduvad just dopamiini puudumise tõttu ajus. Arstiteadlased on teinud avastuse, et kokkupuude levodopaga (st ainega, mis moodustab dopamiini) avaldab soodsat mõju Parkinsoni tõve põdejatele, andes patsientidele võimaluse vabamalt liikuda ja kõndida.

Ülaltoodud valdkondadest teine ​​(põhjustab vaimuhaiguse sümptomite väliseid ilminguid) mängib muuhulgas tohutut rolli teadvuse töös ja emotsioonide avaldumises. Teaduslikult on tõestatud, et skisofreenia on otseselt seotud selle piirkonna häirimisega. Kuigi dopamiini liigset tootmist blokeerivad ravimid täidavad oma ülesannet – vaimuhaiguse sümptomite kõrvaldamist – üsna edukalt, on parem uurida probleemi "seestpoolt". Üksikasjalik dopamiiniuuring aitab teadlastel paremini mõista vaimuhaiguse olemust.

Ja lõpuks, dopamiin, mis sisaldub aju kolmandas osas (kontrollib hormonaalset vastust), kontrollib endokriinsüsteemi toimimist. Tänu temale tekivad hüpotalamuses hormoonid, mis seejärel kogunevad hüpofüüsi, et neid vastavalt vajadusele verre lasta.

Norepinefriini sisaldavad närvikiud asuvad väljaspool aju. Selle aine ebapiisav või liigne kontsentratsioon põhjustab lisaks Alzheimeri ja Parkinsoni tõvedele ka Korsakovi sündroomi (nimetatakse ka "Korsakovi düsnoiaks") - haigus, mis kannab samu sümptomeid nagu krooniline alkoholism. Teadlaste sõnul võib norepinefriin mõjutada ka õppimist ja mälu. Samuti reguleerib sümpaatiline närvisüsteem norepinefriini abil südamelööke ja vererõhku. ajal tugev stress koheselt aktiveeruvad sümpaatilise süsteemi organid ja neerupealised, mis hakkavad seda hormooni tootma.

Serotoniin. Seda neurotransmitterit ei leidu mitte ainult ajus, vaid ka väljaspool seda - peamiselt trombotsüütides ja sees seedetrakti. Ajus paiknev serotoniin vastutab selliste protsesside ja tunnete eest nagu uni, meeleolu, hirmud ja depressioon. Teadlased on leidnud, et serotoniiniga sarnased ained (näiteks fluoksetiin) võivad sarnaselt temaga leevendada depressiooni sümptomeid ja pidevat närvipinget.

Peptiidid. Peptiidid on omavahel seotud aminohapete ahelad. Neid ei tohiks segi ajada valkudega – valkudel on suurem ja keerulisem struktuur.

1973. aastal avastasid teadlased ajupiirkonna, mis toodab opiaate. See viis järeldusele, et inimese aju suudab toota aineid, millel on umbes sama mõju kui oopiumil. Mõni aeg hiljem avastati teadusliku uuringu käigus opiaat, mis oma struktuurilt meenutab morfiini (varem meditsiinis valuvaigistina kasutatud oopiumi sort). Seda ainet nimetati "enkefaliiniks" (nimi tõlkes tähendab "peas"). Veidi hiljem avastati endorfiinid – teist tüüpi opiaatpeptiidid (sõna "endorfiin" tuleneb "endogeensest morfiinist"). Sarnaselt morfiiniga leevendavad endorfiinid valu ja teevad uniseks.

Veel pole täpselt teada, millist eesmärki opiaatpeptiidid meie kehas täidavad. Arvatavasti toodavad neid ajurakud suure stressi ajal, et leevendada valu ja aidata kohaneda stressirohke olukorraga, et sellest võimalikult kiiresti üle saada. Kui see hüpotees on õige, siis see seletab, miks stressi või näiteks kakluse käigus saadud vigastusi märkame mõnikord alles mõne tunni pärast – endorfiinide mõju all olevad närvirakud ei taju meeltest saadud valusignaale.

Opiaadid on lahutamatult seotud ajupiirkondadega, mida aktiveerivad sissetulevad valu- või füüsilise vigastuse signaalid. Valusignaalid edastatakse kesknärvisüsteemi (aju ja seljaaju) müeliniseerunud kiudude abil, peamiselt klass "C" (müeleeritud kiud jagunevad mitmesse klassi sõltuvalt teostatavatest funktsioonidest, lisaks C-kiududele on olemas ka A? -kiud, A? -kiud jne). Nagu hiljutised teadlaste avastused on näidanud, sisaldavad C-kiud nn "ainet P" – just selle tõttu tunneme vigastuse või haiguse ajal põletavat valu. Aine P toodetakse kehas kapsatsiini mõjul (mis, muide, on osa kuum pipar Tšiili).

troofilised tegurid. Teadusuuringute käigus avastasid teadlased mikroskoopilisi valke, mis, nagu selgus, on teatud neuronirühmade arenguks ja toimimiseks väga olulised. Neid valke toodetakse ajus ja nad ei lahku sellest kunagi. Teadlased on avastanud ka geneetilise koodi, mis mõjutab seda, milliste närvirakkude külge need valgud kinnituda saavad ja milliste mitte. See avastus võimaldas teadusel astuda tohutu sammu troofiliste tegurite mõistmiseks. Ka tänu sellele avastusele on tulevikus võimalik välja töötada uusi meetodeid erinevate ajuhäirete ja selliste haiguste nagu Alzheimeri ja Parkinsoni tõve ravimiseks.

Hormoonid. Endokriinsüsteem, nagu närvisüsteem, toimib ka keha sidesüsteemina. Hormoonid täidavad endokriinsüsteemis ligikaudu sama funktsiooni kui neurotransmitterid närvisüsteemis. Meie kehas on palju hormoonide allikaid: kõhunääre, neer, süda, neerupealised, sugunäärmed, kilpnääre ja kõrvalkilpnäärmed, harknääre jne. Kuid peamist rolli endokriinsüsteemis mängib hüpofüüs, mis juhib hormoonide voolu verre. Hüpofüüsi kaudu verre vabanevad endorfiinid võivad toimida ka hormoonidena. Endokriinsüsteem vastutab paljude looduslike protsesside ja vajaduste eest. Inimkeha: seks, emotsioonid, reaktsioon stressile, samuti kasv, paljunemine, ainevahetus jne. Tänu hormoonidele muutub meie aju "plastseks", s.t. suudab kiiresti reageerida mis tahes välistele stiimulitele.

Hormoone on kahte rühma: kilpnääre ja steroid. Steroidhormoonid jagunevad omakorda kuueks tüübiks – androgeenid, östrogeenid, progestiinid, glükokortikoidid, mineralokortikoidid ja D-vitamiin. Hormoonide retseptorid asuvad paljudes inimkeha organites, kuid enamik neist on ajus. Nii kilpnäärme- kui ka steroidhormoonid on võimelised seonduma valkudega, mis omakorda seostuvad DNA-ga ja mõjutavad organismi geenistruktuuri. Muutused geenistruktuuris toovad kaasa muutusi keha rakustruktuuris ja mõjutavad paljusid selles toimuvaid protsesse.

Üldiselt mõjutavad pead mitte ainult ülalkirjeldatud hormoonid. Koos nendega on metaboolsed hormoonid nagu insuliin (tuntud ka kui "kasvuhormoon"), greliin ja leptiin. Seda tüüpi hormoonid mõjutavad närvisüsteemi aktiivsust ja ka selle struktuuri.

Stressi või meie "sisemise kella" häirimise hetkedel sisenevad hormoonid kohe vereringesse ja jaotuvad seejärel juba kogu kehas. Ajusse sattudes stimuleerivad hormoonid geeniproduktide tootmist, mis võivad esiteks toimida sünaptiliste neurotransmitteritena ja teiseks mõjutada ajurakkude struktuuri.

Selle tulemusena muutub ka aju enda struktuur – nagu öeldakse, "aeglaselt, kuid kindlalt". Samuti kohandub meie aju meid ümbritseva pidevalt muutuva keskkonnaga. Hormoonid on selle kohanemise ajal asendamatud, samuti kaitse võimalike stressitegurite eest. Kuid stressihormoonid – nagu glükokortikoid kortisool – võivad samuti oluliselt mõjutada aju põhiprotsesse, sealhulgas õppimist. Tugev ja pikaajaline stress võib põhjustada pöördumatuid ajukahjustusi.

Võtame näiteks naiste paljunemisprotsessi, et näidata, kuidas hormoonid meie kehas ringlevad ja milliste tulemusteni see viib. Hüpotalamuse närvirakud toodavad gonadoliberiini, peptiidi, mis toimib hüpofüüsi rakkudele. Siis nii naiselikus kui ka sees mehe keha toodetakse kahte hormooni: folliikuleid stimuleerivat hormooni (nimetatakse ka "prolan A" või "FSH") ja luteiniseerivat hormooni ("prolan B", "LH"). Lisaks ringlevad need kaks hormooni meeste kehas munanditesse, kus nad vabastavad meessuguhormooni testosterooni (androgeeni) vereringesse. Naise kehas toimivad FSH ja LH munasarjadele, mille tulemusena vabanevad naissoost hormoonid- östrogeen ja progesteroon. Testosterooni, östrogeeni ja progesterooni nimetatakse sageli "suguhormoonideks".

Testosterooni taseme tõus meestel või östrogeeni ja progesterooni taseme tõus naistel toob kaasa ka muutusi raku struktuuris, mis põhjustab seksuaalse aktiivsuse suurenemist. Suguhormoonid mõjutavad ka paljusid meie keha funktsioone: tähelepanu, meeleolu, mälu, valu jne. Aju "soo" määrab see, millised hormoonid sellele mõjusid rohkem emakas ja sünnitusjärgne periood selle areng, kuigi hiljutised teadusuuringud on näidanud ka sõltuvust Y-kromosoomi geenide arvust. Teadlased on aga leidnud palju olulisi füüsilisi erinevusi mehe ja naise aju vahel. Näiteks on neil erinev hüpotalamuse, aga ka ajukoore ja hipokampuse neuronaalsete ühenduste struktuur ja suurus.

Sugu ei ole ainult seksuaalkäitumine ja erinevused paljunemisprotsessis. See mõjutab paljusid aju osi ja enamikku selle funktsioone, alates sellest, kuidas me valu tajume ja stressile reageerime, kuni strateegiate väljatöötamiseni mis tahes kognitiivse ülesande lahendamiseks. Kuid kuigi erinevusi on, on siiski õiglane öelda, et meeste ja naiste ajude vahel on rohkem sarnasusi kui erinevusi.

Samuti on anatoomia valdkonna uuringud näidanud, et traditsioonilise seksuaalse sättumuse ja mittetraditsioonilise aju vahel on erinevusi. Selle põhjal võime järeldada, et tekivad ka hormoonid ja geenid, mis mõjutavad inimkeha juba selle arengu alguses. seksuaalne sättumus ja üldiselt kõike, mida saab kokku võtta sõnaga "seksikas", kuid seda on veel vara hinnata: teadlased püüavad endiselt leida viimaseid puuduvaid tükke sellest mosaiigist.

Gaasid. On tõestatud, et gaasid võivad toimida ka neurotransmitteritena. Need kaks gaasi, lämmastikoksiid ja süsinikmonooksiid (süsinikmonooksiid) ei toimi aga täpselt samamoodi nagu neurotransmitterid. Oma struktuuri tõttu ei kogune need üheski konkreetses kehapiirkonnas. Neid toodetakse ensüümide abil, mida toodavad vastavalt vajadusele närvirakud. Gaasid ei aktiveeri retseptoreid nagu tavalised neurotransmitterid. Nad lihtsalt tungivad naaberrakkudesse ja juba neis olles toimivad nende erinevatele osadele või neis sisalduvatele ensüümidele.

Kuigi vingugaasi roll organismis ei ole veel täielikult mõistetav, on juba teaduslikult kinnitatud, et lämmastikoksiid täidab mitut funktsiooni korraga. Näiteks lämmastikoksiidi ringluse tõttu võivad mehed kogeda erektsiooni. See asub soolestiku närvilõpmetes ja reguleerib seedimist. Olles ajus, kontrollib see tsüklilise guanosiinmofosfaadi tööd. Närvirakkude kahjustus tõsise stressi ajal, mis on tingitud liigsest toodetud glutamaadi tasemest, võib samuti olla seotud lämmastikoksiidiga.

Adenosiintrifosfaat (ATP), rakkude keemiline energiaallikas, mis on olemas kõigis keharakkudes, on otseselt seotud teisipäevaste sõnumitoojate aktiveerimisega. ATP asub tavaliselt tsütoplasmas.

Siin oleks hea näide tuua. Koostame sündmuste jada:

1) norepinefriin liitub neuroniga;

2) neuroni aktiveeritud retseptor omakorda kaasab rakumembraanis oleva G-valgu;

3) juba rakumembraani sees põhjustab G-valk ensüümi adenülaattsüklaasi ATP muutmise tsükliliseks adenosiinmonofosfaadiks (cAMP);

4) teine ​​messenger cAMP mõjutab paljusid rakusiseseid protsesse: alates muutustest ioonkanalite töös kuni muutusteni valgu geenide struktuuris (loomulikult täidab ta jätkuvalt oma rolli edastajana).

Arvatakse ka, kuigi pole tõestatud, et teisesed sõnumitoojad mängivad rolli ka neurotransmitterite tootmisel ja järgneval vabanemisel, samuti erinevat tüüpi rakkudevahelises vereringes.

Samuti tasub lisada sekundaarsete sõnumitoojate osalemine aju metabolismi protsessis ja sellistes protsessides nagu keha kasv ja areng. Tähelepanu väärib ka see, et sõnumitoojate mõju rakkude geenistruktuurile võib kaasa tuua pikaajalisi muutusi raku struktuuris ja selle tulemusena ka organismi enda käitumises tervikuna.

• aju tervis
• Põhimõisted
• Toitumine
• Kehaline aktiivsus
• vaimsed harjutused
• Sotsialiseerumine
• Vaimsus

• Aju kohta
• Stress
• Mõelge uuele
• Tee muusikat
• Uudised
• Aju ülevaade

• Ettevõtte kohta
• Ettevõtte kohta
• Uudised

Aju otsmikusagarad, lobus frontalis - ajupoolkerade eesmine osa, mis sisaldab halli ja valget ainet (närvirakud ja nendevahelised juhtivad kiud). Nende pind on konvolutsioonidest konarlik, labad on varustatud teatud funktsioonidega ja kontrollivad erinevaid kehaosi. Aju otsmikusagarad vastutavad mõtlemise, tegude motiveerimise, motoorne aktiivsus ja kõne ehitus. Selle kesknärvisüsteemi osakonna lüüasaamisega on võimalikud motoorsed häired ja käitumine.

Peamised funktsioonid

Aju otsmikusagarad - kesknärvisüsteemi eesmine osa, mis vastutab keeruka närvitegevuse eest, reguleerib vaimset tegevust, mille eesmärk on lahendada tegelikke probleeme. Motiveeriv tegevus on üks olulisemaid funktsioone.

Peamised eesmärgid:

1. Mõtlemine ja integreeriv funktsioon.
2. Urineerimise kontroll.
3. Motivatsioon.
4. Kõne ja käekiri.
5. Käitumise kontroll.

Mille eest vastutab aju eesmine sagar? See kontrollib jäsemete liikumist, näo lihased, kõne semantiline konstrueerimine, samuti urineerimiseks. Neuraalsed ühendused arenevad ajukoores hariduse, motoorse aktiivsuse kogemuse ja kirjutamise mõjul.

Seda ajuosa eraldab parietaalpiirkonnast keskne sulcus. Need koosnevad neljast keerdkäigust: vertikaalne, kolm horisontaalset. Tagaosas on ekstrapüramidaalne süsteem, mis koosneb mitmest subkortikaalsest tuumast, mis reguleerivad liikumist. Lähedal asub okulomotoorne keskus, mis vastutab pea ja silmade pööramise eest stiimuli poole.

Uurige, mis see on, funktsioonid, sümptomid patoloogilistes tingimustes.

Mille eest vastutab, funktsioonid, patoloogiad.

Aju esiosa vastutavad:

1. Reaalsuse tajumine.
2. Seal on mälu- ja kõnekeskused.
3. Emotsioonid ja tahte sfäär.

Nende osalusel juhitakse ühe motoorse toimingu toimingute jada. Kahjustuste ilminguid nimetatakse otsmikusagara sündroomiks, mis esineb erinevate ajukahjustuste korral:

1. Traumaatiline ajukahjustus.
2. Frontotemporaalne dementsus.
3. Onkoloogilised haigused.
4. Hemorraagiline või isheemiline insult.

Aju otsmikusagara kahjustuse sümptomid

Kui aju lobus frontalis'e närvirakud ja rajad on kahjustatud, tekib motivatsiooni rikkumine, mida nimetatakse abuliaks. Selle häire all kannatavad inimesed näitavad üles laiskust elu mõtte subjektiivse kaotuse tõttu. Sellised patsiendid magavad sageli kogu päeva.

Frontaalsagara kahjustusega on vaimne tegevus häiritud, mis on suunatud probleemide ja probleemide lahendamisele. Sündroomiga kaasneb ka reaalsustaju rikkumine, käitumine muutub impulsiivseks. Tegevuste planeerimine toimub spontaanselt, kaalumata kasu ja riske, võimalikke kahjulikke tagajärgi.

Kontsentratsiooni kaotus konkreetsele ülesandele. Otsmikusagara sündroomi all kannatava patsiendi tähelepanu hajuvad sageli välised stiimulid, ta ei suuda keskenduda.

Samal ajal on apaatia, huvi kaotus nende tegevuste vastu, mis patsiendile varem meeldisid. Suhtlemisel teiste inimestega ilmneb isiklike piiride tunnetamise rikkumine. Võimalik, et impulsiivne käitumine: lamedad naljad, rahuloluga seotud agressioon bioloogilised vajadused.

Kannatab ka emotsionaalne sfäär: inimene muutub reageerimatuks, ükskõikseks. Võimalik on eufooria, mis asendub järsult agressiivsusega. Vigastused otsmikusagarad põhjustada isiksuse muutusi ja mõnikord täielik kaotus selle omadused. Eelistused kunstis, muusikas võivad muutuda.

Paremate sektsioonide patoloogias täheldatakse hüperaktiivsust, agressiivset käitumist ja jutukust. Vasakpoolset kahjustust iseloomustab üldine pärssimine, apaatia, depressioon ja kalduvus depressioonile.

Kahjustuse sümptomid:

1. Haaramisrefleksid, suuline automatism.
2. Kõnehäired: motoorne afaasia, düsfoonia, kortikaalne düsartria.
3. Abulia: tegevusmotivatsiooni kaotus.

Neuroloogilised ilmingud:

1. Yanishevsky-Bekhterevi haaramisrefleks väljendub käe naha ärrituses sõrmede aluses.
2. Schusteri refleks: objektide haaramine vaateväljas.
3. Hermani sümptom: varvaste sirutamine koos jala naha ärritusega.
4. Barre sümptom: kui käsi asetatakse ebamugavasse asendisse, jätkab patsient selle toetamist.
5. Razdolsky sümptom: kui ärritab sääre esipinna vasar või piki niudeluuhari patsient sooritab tahtmatult puusa painde-röövimise.
6. Duffi märk: pidev nina hõõrumine.

Vaimsed sümptomid

Bruns-Yastrowitzi sündroom väljendub inhibeerimises, swaggeris. Patsient ei suhtu kriitiliselt endasse ja oma käitumisse, kontrolli seda, sotsiaalsete normide osas.

Motivatsioonihäired väljenduvad bioloogiliste vajaduste rahuldamise takistuste eiramises. Samas on keskendumine eluülesannetele fikseeritud väga nõrgalt.

Muud häired

Broca keskuste lüüasaamisega kõne muutub kähedaks, pidurdatuks, selle kontroll on nõrk. Võimalik motoorne afaasia, mis väljendub artikulatsiooni rikkumises.

Liikumishäired väljenduvad käekirjahäires. Haigel inimesel on häiritud motoorsete tegude koordineerimine, mis on mitme tegevuse ahel, mis algavad ja peatuvad üksteise järel.

Võimalik on ka intellekti kaotus, isiksuse täielik lagunemine. Huvi kaotus kutsetegevuse vastu. Abulikaal-apaatiline sündroom avaldub letargia, uimasusena. See osakond vastutab keeruliste närvifunktsioonide eest. Selle lüüasaamine toob kaasa isiksuse muutumise, kõne ja käitumise rikkumise, patoloogiliste reflekside ilmnemise.

Inimese aju osakonnad - ühe "meeskonna" komponendid. Iga mängus osaleja panus on oluline, vastasel juhul koordineeritud töö ei toimi – ja me ei saa olla meie ise. See juhtub siis, kui inimene saab ajukahjustuse. Nii tegid teadlased neuroloogide patsientide tähelepanekute järgi kindlaks aju erinevate osade funktsioonid. Kuigi aju on väga plastiline organ, võivad kahjustatud alad taastada oma funktsioonid teiste osakondade arvelt.

Millised on siis meie aju osad? Millised on peamised jaotused, mida lääne teadlased eristavad romboidi ja neokorteksi. Vaatame neid osakondi lähemalt.

Rombikujuline aju

See on aju vanim piirkond, seda nimetatakse ka roomajate ajuks. See tähendab, et see on tavaline enamikule evolutsiooniliselt täiuslikest liikidest. See vastutab inimkeha kõige põhilisemate funktsioonide eest. Romboidne aju koosneb piklikust medullast, sillast ja väikeajust. Mida nad kehas teevad? Seda arutatakse edasi.

Medulla tegeleb teie keha automaatsete funktsioonidega, seal on hingamis-, seedimis- ja südame kontraktsioonide reguleerimise keskused. Seega, kui see ajuosa on vigastatud, on inimest peaaegu võimatu päästa.

Sild määrab meie erksuse ja tööviljakuse taseme ning edastab ka sensoorsed muljed kõrgemale ajju. Meie jõudlus sõltub selle ajuosa seisundist.

Väikeaju traditsiooniliselt peetakse peamiseks organiks, mis tegeleb ka motoorse mäluga.

Limbiline süsteem

Seda ajuosa nimetatakse emotsionaalseks ajuks või iidseks imetajaajuks. Siin elavad meie tunded, siit saab alguse mälu. Selles ajuosas mõjutavad mälu ja emotsioonid meie käitumist ja igapäevaste emotsionaalsete otsuste tegemist. Siin sünnivad väärtushinnangud. See ajuosa otsustab, mis on tähendusrikas ja mis mitte: teave filtreeritakse. Selle ajuosad vastutavad spontaansuse ja loovuse eest.

amygdala vastutab emotsionaalselt värvilise teabe kogumise eest. Eriti oluline on tema osalemine hirmuemotsiooni kujunemises. See annab käsu stressihormoone vabastada, paneb käed higistama ja südamed põksuma üha kiiremini.

hipokampus tegeleb mälu ja natuke õppimisega üldiselt. See valmistab ette teabe pikaajalisse mällu ülekandmiseks, aitab mõista ruumilisi suhteid ja tõlgendada sissetulevad signaalid alates

hüpotalamus - endokriinne aju, mis on tihedalt seotud hüpofüüsiga. See tegeleb ööpäevarütmidega (vastutab soovi eest kauem magada ja äratab meid ka järgmisel päeval), säilitades kehakeskkonna püsivuse, kontrollib soovi värskendada, säilitades vedeliku tasakaalu.

talamus- teabe kogumispunkt kõigist alusstruktuuridest, sealhulgas keha seisundist ja erinevatest aistingutest.

neokorteks

See on aju kõige täiuslikum moodustis, evolutsiooniliselt kõige uuem. Seda nimetatakse ratsionaalseks ajuks, kuna see on inimese intellektuaalse funktsiooni jaoks äärmiselt oluline. Ajukoor (neokorteks) jaguneb kaheks poolkeraks. Nad kontrollivad keha vastaskülgi. Igas neist on erinevaid funktsioone.

otsmikusagara - aju suurim "boss". See ei lase inimesel olla impulsiivne, pärsib külgetõmmet, vastutab analüüsi ja planeerimise eest, selle rikkumistega inimesed muudavad ka selliseid keerulisi käitumisvorme nagu ilma normaalne funktsioon Altruism ja empaatia on selles lobus võimatud.

parietaalsagara- keskus, mis võimaldab meil töödelda naha ja siseorganite aistinguid, sealhulgas valu. Samuti aitab see arvutada objektide kiirust, osaleb äratundmises ja ruumilises orientatsioonis.

oimusagara käepidemed helitaju. Siin on Wernicke ala, mis võimaldab meil kõnet ära tunda.

Kuklasagaras tajub ja töötleb visuaalset informatsiooni, on teatud vormides kaasatud

corpus callosumühendab kaks poolkera omavahel.

Nagu näete, on aju osad omavahel tihedalt seotud ja täidavad mitmesuguseid funktsioone, kuid kõik need on vajalikud selleks, et saaksime sooritada tegevusi, millega oleme harjunud. Edu õppimisel!

Aju on iga elusorganismi funktsioonide peamine regulaator, üks elemente Seni on arstiteadlased uurinud aju iseärasusi ja avastanud selle uusi uskumatuid võimalusi. See on väga keeruline organ, mis ühendab meie keha väliskeskkonnaga. Aju osad ja nende funktsioonid reguleerivad kõiki eluprotsesse. Välised retseptorid püüavad signaale ja teavitavad mis tahes ajuosa sissetulevatest stiimulitest (valgus, heli, puutetundlikkus ja paljud teised). Vastus on kohene. Vaatame lähemalt, kuidas meie pea "protsessor" töötab.

Aju üldine kirjeldus

Aju osad ja nende funktsioonid juhivad täielikult meie eluprotsesse. Inimese aju koosneb 25 miljardist neuronist. See uskumatu arv rakke moodustab halli aine. Aju katab mitut kihti:

• pehme;
• raske;
• arahnoid (siin ringleb tserebrospinaalvedelik).

Liköör on tserebrospinaalvedelik, ajus mängib see amortisaatori rolli, kaitseb igasuguse löögi eest.

Nii meestel kui naistel on aju arenenud täpselt samamoodi, kuigi selle kaal on erinev. Viimasel ajal on vaibunud arutelu selle üle, et aju kaal mängib teatud rolli vaimne areng ja intellektuaalsed võimed. Järeldus on ühemõtteline – ei ole. Aju kaal moodustab ligikaudu 2% inimese kogumassist. Meestel on selle keskmine kaal 1370 g ja naistel 1240 g Inimese ajuosade funktsioonid arenevad standardselt, elutegevus sõltub neist. Vaimsed võimed sõltuvad ajus loodud kvantitatiivsetest seostest. Iga ajurakk on neuron, mis genereerib ja edastab impulsse.

Aju sees olevaid õõnsusi nimetatakse vatsakesteks. Kraniaalsed paarisnärvid lähevad erinevatesse osakondadesse.

Ajupiirkondade funktsioonid (tabel)

Igal ajuosal on oma töö. Allolev tabel näitab seda selgelt. Aju, nagu arvuti, täidab selgelt oma ülesandeid, võttes vastu käsklusi välismaailmast.

Tabelis on skemaatiliselt ja lühidalt näidatud ajupiirkondade funktsioonid.

Vaatame allolevaid ajuosi lähemalt.

Struktuur

Pildil on näha, kuidas aju töötab. Sellest hoolimata hõivavad kõige olulisema osa kõik ajuosad ja nende funktsioonid mängivad keha toimimises tohutut rolli. Seal on viis peamist jaotust:

• lõplik (kogumassist 80%);
• tagumine (sild ja väikeaju);
• vahepealne;
• piklik;
• keskmine.

Samal ajal jaguneb aju kolmeks põhiosaks: ajutüvi, väikeaju ja kaks ajupoolkera.

telentsefalon

Aju ehitust on võimatu lühidalt kirjeldada. Aju osade ja nende funktsioonide mõistmiseks on vaja nende struktuuri hoolikalt uurida.

Telencefalon ulatub esiosast kuklaluuni. Siin käsitletakse kahte ajupoolkera: vasakut ja paremat. See osakond erineb teistest suurima vagude ja keerdude arvu poolest. Aju areng ja struktuur on omavahel tihedalt seotud. Eksperdid on tuvastanud kolm koore tüüpi:

• iidne (lõhnatuberkliga, eesmise perforeeritud ainega, poolkuu subkallosaalse ja lateraalse subkallosaalse gyrusega);
• vana (hambulise gyrusega - fastsia ja hipokampus);
• uus (esindab ülejäänud ajukooret).

Poolkerad on eraldatud pikisuunalise soonega, selle sügavustes on poolkerasid ühendav võlv ja corpus callosum. Corpus Callosum ise on vooderdatud ja kuulub neokorteksisse. Poolkerade struktuur on üsna keeruline ja sarnaneb mitmetasandilise süsteemiga. Siin eristatakse eesmist, ajalist, parietaalset ja kuklasagarat, alamkoort ja ajukoort. mida teostavad suured poolkerad suur summa funktsioonid. Väärib märkimist, et vasak poolkera juhib keha paremat külge ja parem, vastupidi, vasakpoolne.

koor

Aju pinnakiht on ajukoor, selle paksus on 3 mm, katab poolkerad. Struktuur koosneb vertikaalsetest närvirakkudest koos protsessidega. Ajukoores on ka efferents ja aferents närvikiud ja neurogliia. Tabelis on juttu aju osadest ja nende funktsioonidest, aga mis on ajukoor? Selle keerukas struktuuris on horisontaalne kihilisus. Hoonel on kuus kihti:

• välimine püramiidne;
• välimine granuleeritud;
• sisemine granuleeritud;
• molekulaarne;
• sisemine püramiidne;
• spindlirakkudega.

Igal neist on erinev laius, tihedus ja neuronite kuju. Vertikaalsed närvikiudude kimbud annavad ajukoorele vertikaalse triibu. Ajukoore pindala on umbes 2200 ruutsentimeetrit, neuronite arv ulatub siin kümne miljardini.

Aju osad ja nende funktsioonid: ajukoor

Korteks kontrollib mitmeid spetsiifilisi kehafunktsioone. Iga aktsia vastutab oma parameetrite eest. Vaatame lähemalt hotellidega seotud funktsioone:

• ajaline – kontrollib haistmis- ja kuulmismeelt;
• parietaalne - vastutab maitse ja puudutuse eest;
• kuklaluu ​​- nägemine;
• frontaalne - keeruline mõtlemine, liikumine ja kõne.

Iga neuron kontakteerub teiste neuronitega, kontakte on kuni kümme tuhat (hall aine). Närvikiud on valge aine. Mõni osa ühendab ajupoolkerasid. Valge aine sisaldab kolme tüüpi kiude:

• assotsiatsioonilingid ühendavad ühes poolkeras erinevaid kortikaalseid piirkondi;
• commissural ühendada poolkerad üksteisega;
• projektsioonilised suhtlevad madalamate moodustistega, neil on analüsaatorite teed.

Arvestades ajuosade ehitust ja funktsioone, on vaja rõhutada halli ja seespoolkerade (halli aine) rolli, mille põhifunktsiooniks on info edastamine. Valgeaine paikneb ajukoore ja basaalganglionide vahel. Siin on neli osa:

• vagude vahel keerdudes;
• poolkerade välimistes kohtades;
• sisaldub sisemises kapslis;
• paikneb corpus callosumis.

Siin paiknev valgeaine moodustub närvikiududest ja ühendab keerdude ajukoore selle all olevate osadega. moodustavad aju alamkoore.

Telencefalon – juhib kõike elutähtsat olulisi funktsioone organism, aga ka inimese intellektuaalsed võimed.

vahepea

Aju piirkonnad ja nende funktsioonid (tabel ülal) hõlmavad vaheaju. Kui vaadata täpsemalt, siis tasub öelda, et see koosneb ventraalsest ja seljaosast. Hüpotalamus kuulub ventraalsesse ning talamus, metatalamus ja epitalamus dorsaalsesse.

Talamus on vahendaja, mis suunab saadud ärritused poolkeradesse. Seda nimetatakse sageli "optiliseks tuberkuliks". See aitab kehal muutustega kiiresti kohaneda väliskeskkond. Talamus on limbilise süsteemi kaudu ühendatud väikeajuga.

Hüpotalamus kontrollib autonoomseid funktsioone. Mõju läbib närvisüsteemi ja loomulikult sisesekretsiooninäärmeid. Reguleerib tööd endokriinsed näärmed kontrollib ainevahetust. Hüpofüüs asub otse selle all. reguleerib kehatemperatuuri, südame-veresoonkonna seedeelundkond. Hüpotalamus kontrollib ka meie söömis- ja joomiskäitumist, reguleerib ärkvelolekut ja und.

Tagumine

Tagaaju hõlmab ees asuvat silla ja väikeaju, mis asub taga. Ajuosade ehitust ja funktsioone uurides vaatleme lähemalt silla ehitust: seljapinda katab väikeaju, ventraalset esindab kiuline struktuur. Kiud on selles osas suunatud risti. Mõlemal pool silda lähevad nad väikeaju keskmise varre juurde. Välimuselt meenutab sild paksenenud valget rulli, mis paikneb pikliku medulla kohal. Närvijuured väljuvad bulbar pontiini soonde.

Tagumise silla struktuur: frontaallõikel on näha, et eesmine (suur ventraalne) ja tagumine (väike seljaosa) osakond koosneb. Nende vahel on piiriks trapetsikujuline keha, mille põiki paksud kiud klassifitseeritakse kuulmisrada. Dirigendi funktsioon sõltub täielikult tagaajust.

Väikeaju (väike aju)

Tabel "Aju osakond, struktuur, funktsioonid" näitab, et väikeaju vastutab keha koordineerimise ja liikumise eest. See osakond asub silla taga. Väikeaju nimetatakse sageli "väikeseks ajuks". Ta võtab selja kraniaalne lohk, katab rombi. Väikeaju mass jääb vahemikku 130–160 g.Ülepool on suured poolkerad, mis on eraldatud põikilõhega. Väikeaju alumine osa külgneb pikliku medullaga.

Siin eristatakse kahte poolkera, alumine, ülemine pind ja uss. Nende vahelist piiri nimetatakse horisontaalseks sügavaks piluks. Väikeaju pinda lõikab palju pragusid, nende vahel on õhukesed keerdud (rullikud). Vagude vahel on keerdude rühmad, mis on jagatud lobuliteks, need esindavad väikeaju labasid (tagumine, helves-nodulaarne, eesmine).

Väikeaju sisaldab nii halli kui ka valget ainet. Hall paikneb perifeerial, moodustab molekulaarsete ja pirnikujuliste neuronitega ajukoore ning graanulikihi. Koore all on valge aine, mis tungib gyrusse. Valgeaines on hallid laigud (selle tuumad). Ristlõikes on see suhe sarnane puuga. Need, kes tunnevad inimaju ehitust, selle osakondade funktsioone, vastavad kergesti, et väikeaju on meie keha liigutuste koordineerimise regulaator.

keskaju

Keskaju asub eesmise silla piirkonnas ja läheb papillaarkehadesse, aga ka optilistesse traktidesse. Siin eristatakse tuumade klastreid, mida nimetatakse quadrigemina tuberkuliteks. Ajupiirkondade struktuur ja funktsioonid (tabel) näitavad, et see osakond vastutab varjatud nägemise, orienteerumisrefleksi eest, suunab reflekse visuaalsetele ja helistiimulitele ning hoiab ka lihastoonust inimkehas.

medulla oblongata: ajutüvi

Medulla oblongata on loomulik jätk selgroog. Seetõttu on struktuuril palju ühist. See saab eriti selgeks, kui uurime valget ainet üksikasjalikult. Seda esindavad lühikesed ja pikad närvikiud. Tuumade kujul on siin esindatud hall aine. Aju osad ja nende funktsioonid (tabel on toodud ülal) näitab, et piklik medulla kontrollib meie tasakaalu, koordinatsiooni, reguleerib ainevahetust, kontrollib hingamist ja vereringet. Samuti vastutab see meie keha selliste oluliste reflekside eest nagu aevastamine ja köha, oksendamine.

Ajutüvi jaguneb taga- ja keskajuks. Tüve nimetatakse keskmiseks, piklikuks, sillaks ja vahepeaks. Selle struktuur on laskuvad ja tõusvad teed, mis ühendavad kehatüve seljaaju ja ajuga. Selles osas kontrollitakse südamelööke, hingamist, artikuleeritud kõnet.

Mis on teadvuse kandja – ajurakud või nende poolt genereeritud elektrisignaalid? Kust tuleb inimese teadvus ja isiksus ning kuhu ta oma teekonna lõpuks jõuab? Need küsimused puudutavad paljusid.

Inimese aju on inimkeha üks salapärasemaid organeid. Teadlased ei suuda siiani täielikult mõista vaimse tegevuse mehhanismi, teadvuse ja alateadvuse toimimist.

Struktuur

Evolutsiooni käigus on inimaju ümber moodustunud tugev kolju, mis kaitseb seda haavatavat. füüsiline mõju orel. Aju hõivab rohkem kui 90% kolju ruumist. See koosneb kolmest põhiosast:

• suured poolkerad;
• ajutüvi;
• väikeaju.

Samuti on tavaks eristada viit ajuosa:

• eesaju (suured poolkerad);


• tagaaju (väikeaju, sild Varolii);


• medulla;


• keskaju;


• vahepealne aju.

Esimene teel seljaajust algab medulla, mis on selle tegelik jätk. See koosneb hallainest - kolju närvide tuumadest, aga ka valgest ainest - mõlema aju (aju ja seljaaju) juhtivatest kanalitest.

Järgmine tuleb Pons- See on närvikiudude ja halli aine rull. Seda läbib peamine arter, mis toidab aju. See algab pikliku medulla kohalt ja läheb väikeaju.

Väikeaju koosneb kahest väikesest poolkerast, mida ühendab "uss", samuti seda katvast valgeainest ja hallist ainest. See osakond on "jalgade" paaridega ühendatud pikliku silla, väikeaju ja keskajuga.

keskaju koosneb kahest visuaalsest künkast ja kahest kuulmiskünkast (quadrigemina). Närvikiud, mis ühendavad aju seljaajuga, väljuvad nendest tuberkulitest.

Suured ajupoolkerad eraldatud sügava vahega corpus callosum sees, mis ühendab neid kahte ajuosa. Igal poolkeral on eesmine, ajaline, parietaalne ja kuklaluu. Poolkerad on kaetud ajukoorega, milles toimuvad kõik mõtteprotsessid.

Lisaks on ajus kolm kihti:

• Kõva, mis on kolju sisepinna periost. Sellesse kesta on koondunud suur hulk valu retseptoreid.


• Arahnoid, mis külgneb tihedalt ajukoorega, kuid ei vooderda gyrust. Selle ja kõvakesta vaheline ruum on täidetud seroosse vedelikuga ning selle ja ajukoore vaheline ruum tserebrospinaalvedelikuga.


• Pehme, koosneb süsteemist veresooned ja sidekude, mis puutuvad kokku kogu ajuaine pinnaga ja toidavad seda.

Funktsioonid ja ülesanded

Meie aju osaleb kogu retseptorite komplektilt tuleva teabe töötlemisel, juhib inimkeha liigutusi ja teostab ka kõrgem funktsioon inimkeha – mõtlemine. Iga ajuosa vastutab teatud funktsioonide täitmise eest.

Medulla sisaldab närvikeskused pakkudes tavaline töö kaitserefleksid - aevastamine, köha, pilgutamine, oksendamine. Ta "valitseb" ka hingamis- ja neelamisreflekse, süljeeritust ja maomahla sekretsiooni.

Pons vastutab silmamunade normaalse liikumise ja näolihaste koordineerimise eest.

Väikeaju teostab kontrolli liikumise järjepidevuse ja koordinatsiooni üle.

keskaju tagab reguleeriva funktsiooni seoses kuulmise ja nägemise selgusega. See ajuosa kontrollib pupilli laienemist-konstriktsiooni, silmaläätse kõveruse muutusi ja vastutab silma lihastoonuse eest. See sisaldab ka ruumis orienteerumisrefleksi närvikeskusi.

vahepea sisaldab:

• talamus- omamoodi "lüliti", mis töötleb ja moodustab aistinguid informatsioonist, mis pärineb temperatuurist, valust, vibratsioonist, lihastest, maitse-, puute-, kuulmis-, haistmisretseptoritest, mis on üks subkortikaalsetest nägemiskeskustest. Samuti vastutab see sait une ja ärkveloleku seisundi muutmise eest kehas.


• Hüpotalamus– see väike ala täidab kõige olulisemat kontrolli ülesannet südamerütm, keha termoregulatsioon, vererõhk. Ta "juhib" ka emotsionaalse regulatsiooni mehhanisme - mõjutab endokriinsüsteemi, et arendada vajalikku ületamiseks. stressirohked olukorrad hormoonid. Hüpotalamus reguleerib nälga, janu ja küllastustunnet. See on naudingute ja seksuaalsuse keskus.


• Hüpofüüsi- see aju lisand toodab puberteedi, arengu ja toimimise kasvuhormoone.


• Epitalamus- sisaldab käbinääret, mis reguleerib igapäevaseid bioloogilisi rütme, vabastades hormoone öösel normaalseks ja pikaajaliseks magama jäämiseks ning päevasel ajal tavaline moodärkvelolek ja aktiivsus. Otseselt une ja ärkveloleku reguleerimisega seostatakse organismi valgustingimustega kohanemise kontrolli. Käbinääre on võimeline koguma valguslainete vibratsioone isegi läbi kolju ja reageerima neile vajalike hormoonide vabastamisega. Samuti reguleerib see väike ajuosa ainevahetuse kiirust kehas (ainevahetust).

Õige suur poolkera aju- vastutab ümbritseva maailma kohta teabe säilimise, inimese sellega suhtlemise kogemuse, paremate jäsemete motoorse aktiivsuse eest.

Vasak ajupoolkera- teostab kontrolli keha kõnefunktsioonide, analüütiliste tegevuste läbiviimise üle, matemaatilised arvutused. Siin kujuneb abstraktne mõtlemine, kontrollitakse vasakpoolsete jäsemete liikumist.

Iga ajupoolkera on jagatud 4 lobaks:

1. Frontaalsagarad- neid saab võrrelda laeva navigatsioonikabiiniga. Need tagavad inimkeha vertikaalse asendi säilimise. Samuti vastutab see sait selle eest, kui aktiivne ja uudishimulik on inimene, initsiatiiv ja iseseisev otsuste tegemisel.

Frontaalsagaras toimuvad kriitilise enesehindamise protsessid. Kõik otsmikusagara rikkumised põhjustavad käitumise ebaadekvaatsust, tegevuste mõttetust, apaatsust ja äkilisi meeleolumuutusi. Samuti juhib "raie" inimkäitumist ja kontrolli selle üle – kõrvalekallete, sotsiaalselt vastuvõetamatute tegude ärahoidmist.

Otsmikusagaratest sõltuvad ka meelevaldse iseloomuga tegevused, nende planeerimine, oskuste ja võimete valdamine. Siin viiakse sageli korduvad toimingud automatiseerimisse.

Vasakus (dominantses) lobus toimub kontroll inimkõne üle, tagades abstraktse mõtlemise.

2. Temporaalsagarad- see on pikaajaline ladustamine. Vasakpoolne (dominantne) aktsia salvestab teavet objektide konkreetsete nimede, nendevaheliste seoste kohta. Parem lobe vastutav visuaalne mälu ja pilte.

Nende oluline funktsioon on ka kõnetuvastus. Vasak lobe dešifreerib teadvuse jaoks väljaöeldud sõnade semantilise koormuse ja õige annab arusaamise nende intonatsioonilisest värvingust ja näoilmetest, selgitades kõneleja meeleolu ja tema heatahtlikkust meie suhtes.

Temporaalsagarad pakuvad ka haistmisinformatsiooni tajumist.

3. Parietaalsagarad- osaleda valu, külmatunde, kuumuse tajumises. Parema ja vasaku sagara funktsioonid on erinevad.

Vasakpoolne (domineeriv) jagamine pakub teabe fragmentide sünteesimise protsesse, nende ühendamist ühtne süsteem, võimaldab inimesel lugeda ja lugeda. See osa vastutab teatud liikumiste algoritmi assimilatsiooni eest, mis viib konkreetse tulemuseni, üksikute osade tunne enda keha ja selle terviklikkuse tunnetamine, parema ja vasaku külje määratlus.

Parempoolne (mittedominantne) sagara teisendab kogu kuklasagaratest tuleva teabekogumi, moodustades maailmast kolmemõõtmelise pildi, tagab ruumis orienteerumise ning määrab objektide ja nende vahelise kauguse.

4. Kuklasagarad- visuaalse teabe töötlemine. tajuvad ümbritseva maailma objekte stiimulite kogumina, mis peegeldavad võrkkesta valgust erineval viisil. Kuklasagarad muudavad valgussignaalid parietaalsagaratele arusaadavaks informatsiooniks esemete värvi, liikumise ja kuju kohta, mis moodustavad meie meeles kolmemõõtmelisi kujutisi.

Ajuhaigused

Ajuhaiguste loetelu on üsna suur, toome neist kõige levinumad ja ohtlikumad.

Tavaliselt võib need jagada järgmisteks osadeks:

• kasvaja;


• viiruslik;


• veresoonte;


• neurodegeneratiivne.

Kasvajahaigused. Ajukasvajate arv on väga mitmekesine. Need võivad olla pahaloomulised või healoomulised. Kasvajad tekivad rakkude paljunemise ebaõnnestumise tagajärjel, kui rakud peavad surema ja teistele teed andma. Selle asemel paljunevad nad kontrollimatult ja kiiresti, tõrjudes välja terved koed.

Sümptomiteks võivad olla: iiveldus,