Läbipaistev vahesein koosneb kahest õhukesest plaadist, mis paiknevad eesmise osa ja corpus callosumi vahel. Läbipaistva vaheseina õõnsuse puudumist nimetatakse agenesiks.
Aju läbipaistva vaheseina agenees - haruldased ja ebanormaalsed kesknärvisüsteemi haigused
Iga kest täidab teatud funktsiooni. Läbipaistev vahesein on medulla ja koosneb kahest plaadist.
Ageneesia on üks enamiku komponente sünnidefektid. Vaheseina puudumine on tingitud ebaõigest moodustumisest või alaarengust corpus callosum.
Läbipaistva vaheseina õõnsuse ageneesi nimetatakse kesknärvisüsteemi anomaaliaks ja see on üsna haruldane. Seda patoloogiat iseloomustab täielik või osaline puudumine läbipaistva vaheseina õõnsus. Seda anomaaliat ei ole piisavalt uuritud. Defekt tekib juba teisel nädalal pärast viljastumist.
Ageneesi arengut soodustavad tegurid:
- Pärilikkus
- Mutatsioonid
- Emakasisesed infektsioonid
- Ebapiisav pakkumine toitaineid lootele
Samuti mõjutavad patoloogia arengut mürgised ained ja ravimid, mida naine võttis perioodil. Edendada kaasasündinud anomaaliad aju saab kasutada selliseid ravimeid nagu trimetadioon, fenütoiin, isotretinoiin ja mõned teised. Need ravimid, mida kasutatakse raseduse esimesel trimestril, mõjutavad aju moodustumist ja võivad põhjustada arenguhäireid.
Kui a tulevane ema tarvitanud alkoholi, tekib lapsel fataalne alkoholi sündroom. See soodustab ka kaasasündinud patoloogiat.Ema infektsioonid või vigastused 12-22 rasedusnädalal võivad põhjustada kõrvalekaldeid loote aju arengus.
Enamasti on selline patoloogia pärilik või esineb spontaansete mutatsioonidega.
septum pellucidum'i agenees ei toimu isoleeritult. Tavaliselt on patoloogia osa erinevatest ajuanomaaliatest: corpus callosum'i agenees, porentsefaalia, hüdranentsefaalia, septo-optiline düsplaasia, holoprosentsefaalia jne.
Kliinilised ilmingud
Tõsised sümptomid ilmnevad lapsepõlves esimese kahe eluaasta jooksul. Ageneesiga imikud näevad sündides terved välja ja arenevad normaalselt kuni kolme kuu vanuseni. Selles arenguetapis ilmnevad esimesed patoloogia tunnused.
Ageneesiga täheldatakse järgmisi sümptomeid:
- Porentsefaalia välimus
- mikroentsefaalia
- Gyruse ebapiisav moodustumine
- Aicardi sündroom
- Nägemis- ja kuulmisnärvide atroofia
Samuti patoloogia taustal varakult puberteet, krambid ja krambid. Patoloogia võib avalduda erineval viisil. Osalise ageneesi korral ei pruugi neid märke lapsel täheldada ja need ei mõjuta arengut, kuid regulaarselt on vaja jälgida neuroloogi.Mõnikord võib agenees toimuda ka ilma kliinilised ilmingud mitme aasta jooksul.
Diagnostika
Patoloogiat diagnoositakse 2-3 trimestril. AT sünnieelne periood ajuanomaaliate tuvastamine on üsna keeruline, kuna loode võib asuda sellisesse asendisse, et see ei võimalda selgelt näha kõiki aju struktuure. Anomaalia saate määrata alates 18. rasedusnädalast, mitte varem. Pärast sündi on diagnoosi kinnitamiseks ette nähtud entsefalograafia, ultraheli, CT.
Neurosonograafia abil on võimalik uurida koljuõõne struktuure lastel alates sünnist koos võimaliku ageneesiga. Protseduur viiakse läbi avatud fontaneli kaudu. Tänu neurosonograafiale saab uurida aju struktuure. Ultraheli abil saab ajus avastada patoloogiat ka siis, kui sellega ei kaasne sümptomeid.Tänu kompuutertomograafia seisukorda saab üksikasjalikult hinnata ja võimalikud rikkumised ajus, samuti tuvastada võimalik.
Kui kahtlustatakse septum pellucidum'i ja corpus callosumi ageneesi, tehakse MRI.
See meetod täiendab neurosonograafiat ja võimaldab tuvastada vaheseina puudumist, muutusi ajuvatsakeste struktuuris.aitab määrata kahjustuse olemust, läbipaistva vaheseina puudumist ja muid patoloogiaid, mida ultraheliga ei saa määrata. Kui agenees on osaline, on patoloogia tuvastamine veelgi keerulisem.
Ravi ja prognoos
Puuduvad spetsiifilised ravimeetodid, et korrigeerida kollakeha ageneesi ja selle taustal läbipaistva vaheseina puudumist. Peamine ravi on kõrvaldada rasked sümptomid ilmnevad lapse agenesi ajal või nende manifestatsiooni vähenemises.Alates ravimid määrata epilepsiavastaseid ravimeid, bensodiasepiine, kortikosteroidhormoone. Siiski isegi konservatiivne ravi ei pruugi anda positiivseid tulemusi.
Kortikosteroidhormoonidest kasutatakse valdavalt prednisolooni ja deksametasooni.Kaasasündinud patoloogiaga patsientidele määratakse fenobarbitaal. See ravim kuulub antikonvulsantide hulka. Bensodiasepiinid on psühhoaktiivsed ained, mis toimivad kesk närvisüsteem ning neil on rahustav, hüpnootiline, anksiolüütiline toime.
Kasulik video - aju ultraheli vastsündinul.
Aju kaks eesmist vatsakest on eraldatud läbipaistva vaheseinaga. Tema abiga kinnitatakse kolju võlvi külge mõhnkeha. Vaheseina puudumisel asub post allosas eesmine vatsakese. Selle suurus on suurem kui 2 eesmist vatsakest kokku.
Vaheseina ageneesi tagajärjed on seotud neuroloogilised häired vaimne alaareng, õpiraskused.
Mõnedel vaheseina ageneesiga patsientidel puudus eelsoodumus psüühikahäirete ja neuroloogiliste häirete tekkeks.
Kui anomaalia areneb iseseisvalt ja sellega ei kaasne muid patoloogiaid, on prognoos enamikul juhtudel soodne. Selle patoloogiaga lapsed arenevad peaaegu normaalselt või neil on probleeme neuroloogilise arenguga.Arengu korral aga mitmesugused anomaaliad prognoos on ebasoodne.
Vastsündinu kehakeha hüpoplaasia on väga tõsine diagnoos, kuid samas on see õnneks üsna haruldane. Sarnast haigust esineb statistika kohaselt ühel kahest tuhandest sündinud lapsest.
Vaadeldav patoloogiline seisund ja näidatud struktuuri agenees viitavad oma olemuselt defektidele ajukoe arengu emakasiseses staadiumis. Kuid erinevalt agenesisest, mis koosneb täielik puudumine corpus callosum, hüpoplaasia korral viimane säilib, kuid esineb ajus vähearenenud olekus ja seega ei täida kogu talle pandud funktsionaalsete ülesannete ulatust.
Võttes arvesse vastsündinu kehakeha hüpoplaasia tagajärgi, tuleks seda patoloogiat pidada mitte eriti soodsa prognoosiga haiguseks. Eriti arvestades asjaolu, et kõnealune patoloogiline seisund ei kulge alati eraldi. Sageli kaasnevad sellega ka muud aju mõjutavad häired.
Hüpoplastilise corpus callosum sündroomi põhjused
Selleks, et selgelt mõista, miks lapse ajukehha hüpoplaasia on ohtlik, on vaja ettekujutust, mis struktuur see on ja milline on selle roll inimkehas.
Corpus Callosum on anatoomide jaoks olnud mitu korda lahendamata mõistatus. Pikka aega ei suutnud teadlased kindlaks teha, mille eest see ajupiirkond täpselt vastutab. Aga nagu öeldakse, kaua kaevates jõuad kindlasti millegi põhja.
Praeguseks on teada, et see struktuur ei ole midagi muud kui närvikiudude rühm, mis ühendab aju paremat ja vasakut poolt ning tagab seeläbi närviühendus nende vahel. Seda läbi selle anatoomiline haridus toimub motoorse, sensoorse ja kognitiivse informatsiooni ülekanne ühelt poolkeralt teisele, tänu millele toimub kogu organismi koordineeritud töö.
Peamiseks põhjuseks, miks lapsel tekib kollakeha hüpoplaasia sündroom, nimetavad arstid häireid, mis tekivad ajustruktuuride paigaldamise protsessis. varajased staadiumid embrüo areng. Kuid on arusaadav selgitada, miks sellised rikkumised esinevad, täna ei suuda seda isegi kõige professionaalsemad arstid.
See kõik on seotud teadmiste puudumisega selle etioloogia kohta patoloogiline seisund. Tänapäeval on võimalik rääkida ainult mõnest tegurist, mis võib välimust põhjustada täpsustatud haigus. Nende hulgas on esikohal kromosoome mõjutavad mutatsioonid, aga ka kõnealuse haigusega koormatud pärilikkus.
Ka emakasiseste infektsioonide tagajärjel võib lapsel tekkida kollakeha hüpoplaasia. muud võimalikud põhjused kirjeldatud seisundit arstid alles uurivad.
Mõjukeha hüpoplaasia sümptomid vastsündinud lapsel
Selle patoloogia kliinilised ilmingud on reeglina mitmekesised. Sel põhjusel saab kõnealust haigust avastada nii varases lapsepõlves, mis kõige sagedamini esineb kuni kaheaastasel perioodil haiguse raske kulgemise korral, kui ka juba täiskasvanul ja täiesti juhuslikult, mis on tüüpiline haiguse asümptomaatilisele kulgemisele.
Imikud, kes mingil põhjusel sünnieelsel perioodil diagnoosi ei saanud, tunduvad alguses üsna terved. Esimesed kollakeha hüpoplaasia sümptomid ilmnevad kolme kuu vanuseks saamise hetkest. Enne seda kulgeb beebi areng tavapärases tempos ega erine normist.
Kliiniline pilt algab imikute infantiilsete spasmide tekkega, millega võivad liituda sarnased krambid.
Selle patoloogia all kannatavatel lastel täheldatakse sageli krampe, sellised lapsed jäävad tavaliselt motoorses arengus maha, neil on ka väike nutmise modulatsioon ja sensoorsed reaktsioonid. Edaspidi võivad nad märgata madalat seltskondlikkust.
Lapsepõlve vanemal perioodil põhjustab aju korpuse hüpoplaasia tagajärjed kehatemperatuuri reguleerimise rikkumise kujul hüpotermia tüübi järgi, patsientidel tekib koordinatsiooni puudumine, nägemis- ja kuulmismälu.
Corpus Callosum hüpoplaasia ravi ja tagajärjed
Mis puudutab sellist patoloogilist seisundit nagu kollakeha hüpoplaasia, siis ravi, mis võiks kiidelda kõrge efektiivsusega, pole veel välja töötatud. Kuid see ei tähenda, et peaksite arsti poole pöördumise tähelepanuta jätma.
peal praegune etapp Meditsiini arendamiseks pakub kõnealuse haiguse ravi ainult meetmete kogumit, mille eesmärk on minimeerida kõrvalekaldeid selle patoloogia all kannatava patsiendi arengus.
Neuropsühholoogiaga tegelevad spetsialistid soovitavad sellistel patsientidel korrapäraste ajavahemike järel läbi viia spetsiaalse kompleksi. harjutus, mis on loodud spetsiaalselt kirjeldatud haiguse raviks. Sellised harjutused aitavad taastada poolkeradevahelisi ühendusi. Lisaks saab patsiendile määrata infolaineteraapiat.
Nagu eespool mainitud, võib vaadeldavat patoloogiat kombineerida teiste haigustega, mille tõttu on selle prognoos üsna ebasoodne.
Patsientidel esineb mitmesuguseid neuroloogilised probleemid, intelligentsus on häiritud, areng hilineb. Eelkõige on teadlaste sõnul vähemalt 71% juhtudest kollakeha hüpoplaasia tagajärjed vaimse alaarengu kujul.
Lisaks mängib esinemises sageli olulist rolli ka kirjeldatud kehakeha anomaalia, näiteks nagu.
Artiklit on vaadatud 14 833 korda.
anonüümne , Naine, 28 aastat vana
Kui olin 34. nädalat rase, siis ultrahelis avastati, et läbipaistva vaheseina õõnsus puudub ja tehti kollakeha agenees, siis tehti teisi ultraheliuuringuid, räägiti erinevaid asju .. See sööb .. See on mitte. See on düsgenees ja ka külgvatsakeste laienemine. Nad ütlesid, et oota, kuni see sünnib. Nii ta siis sünnitas, sünnitusmajas tehti ajupeadest ultraheli, öeldi, et suure tõenäosusega tuleb seda teha äärelauas, et täpselt määrata! Nad tegid seal samamoodi, seavad kahtluse alla corpus callosum’i ageneesi. Neuroloog saatis mind kompuutertomograafiale, aga eile tehti KT (oleme 3 kuud vanad), siin on diagnoos - KT - tunnused mõõduka atroofilised muutused ajukude eesmises, parietaalsagaras. Corpus Callosum'i agenees. Kompenseeritud asümmeetriline sisemine hüdrotsefaalia. Väline hüdrotsefaalia. Helistasin arstile, kes tegi meile kompuutertomograafia, küsis, mis ja kuidas. Ta ütleb, et tal tundub olevat vesipea seal ei ole tugev ja esialgne etapp, pole midagi kohutavat, nad ütlevad, ja pea ei kasva jne, peate leidma hea neuroloogi, kes määrab piisava ravi. Ja agenesia arvelt .. ma vaikin .. loen ja möirgan ... Ma ütlesin, et siin on raske prognoosi anda. Meie poeg sai eile 3 kuuseks. Ta naeratab. Püüab üles tõusta. Agukaet.Käitub nagu esialgu oma vanuses. Ma kardan tuleviku pärast.. Kes teab, öelge, mida oodata.. Kas ta jääb vaimselt alaarenguks? Pea/aju mediaanstruktuurid ei ole nihkunud. Külgmiste lohkude tsisternid on asümmeetriliselt laienenud, suuruselt paremale kuni 0,3 cm, vasakule kuni 0,7 cm madalamale väikeaju tsistern mõõdukalt laienenud. Türgi sadul korrapärase kujuga ja suurused. Täiendavad koosseisud sadula õõnsuses ja kiasmaalse tsisterni projektsiooni ei tuvastatud. Aju ventrikulaarne süsteem on mõõdukalt laienenud. Külgvatsakeste eesmised sarved on asümmeetrilised, paremal pool 0,3 cm ja vasakul 0,6 cm. Külgmiste vatsakeste kehad on paigutatud paralleelselt, tagumised sarved haarde kujul. 3 Vatsakese suurus on 0,8 cm. Sylvii vaod on laiendatud, suurus on paremal kuni 0,7 cm, vasakul 0,9 cm. Siledate kontuuridega möödavoolupaagi oksad. Mõõdukalt laienevad subarahnoidaalsed ruumid ja otsmiku-, parietaalsagarate, poolkeradevahelise lõhe. Jälgida saab poolkeravahelist vagu ülemine piir 3 vatsakest. Patoloogiliselt muutunud ajukoe tihedusega piirkondi ei tuvastatud. Destruktiivseid muutusi võlvi ja koljupõhja luudes ei määrata, täheldatakse kolju mõõdukat deformatsiooni.
Tere päevast! Lugesin teie kirja, kuigi suurte raskustega ... Seal on palju kirjavigu ja ebatäpsusi. Mina kui arst otsest küsimust ei kuulnud. Pean kohe ütlema, et vesipea, aju "tilkumise" osas on vaja kiiresti konsulteerida laste neurokirurgiga. Kõik muu, palun sõnastada konkreetsed küsimused. Vaimse alaarengu puhul pole see kõige olulisem Sel hetkel lapse haiguse korral. Arst Tarakanov O.P.
anonüümselt
Tahtsin teada corpus callosumi ageneesist, selle tagajärgedest. Kas on mingit võimalust, et mu poeg areneb normaalselt, kui ta läbib mingi ravi, massaaži vms, või on see ravimatu ja ta on nagunii vaimselt alaarenenud? ja vesipea kohta, kas on mingit võimalust, et nende diureetikumide abil vedelik ära läheb? ja paraneb? ja meie jaoks on kõik nii kurb?Olen väga mures, meie linnas on vähe kogenud neurolooge, kes oleksid selles mõistlikud ja määraksid adekvaatse ja tõhusa ravi.
Tere päevast! Kehakeha agenees on kaasasündinud haigus, mis võib ilmuda erinevalt. Siin on vaja vaatlust. laste neuroloog: see võib olla vaimne alaareng ja epilepsiahood ja palju muud. Mis puudutab teie gidrotsefaliya vormi, pöörduge kiiresti laste neurokirurgi poole. "Vedelik", nagu sa kirjutad, ei pruugi "lahkuda". Kvalifitseeritud arstide puudumisel võtke saatekiri spetsialiseeritud asutustesse. Sina tõsine juhtum ja midagi, mida ma ennustan, ei ole õige otsus. Laps vajab täna ravi. Arst Tarakanov O.P.
Neuroloogi konsultatsioon teemal "Corpus Callosum Agenesia" on antud ainult viitamise eesmärgil. Konsultatsiooni tulemuste põhjal palume pöörduda arsti poole, sh võimalike vastunäidustuste väljaselgitamiseks.
Konsultandi kohta
Üksikasjad
Neuroloog, vertebroneuroloog, kiropraktik, tervishoiu korraldaja.
Dotsent, kandidaat arstiteadused, Lenini komsomoliauhinna laureaat meditsiini valdkonnas. Kogemused praktiline töö meditsiinis: rohkem kui 20 aastat.
meditsiinihuvi pakkuv valdkond.
® Barto R.A., 2014
Kõhukeha ageneesi juhtum in III trimester Rasedus.
Riis. üks. Loote pea ristlõige. Määratakse läbipaistva vaheseina õõnsuse puudumine.
Riis. 2. Loote pea ristlõige. Külgvatsakeste tagumiste sarvede laienemine (ventrikulomegaalia), paremal kuni 21 mm, vasakul 16 mm. Teetilga sümptom.
Riis. 3. Loote aju struktuurid. frontaaltasand. Kõhukeha puudub. Nooled näitavad külgmiste vatsakeste sarvi. Läbipaistva vaheseina õõnsus ei ole määratletud.
Riis. neli. Skeem. Corpus Callosum'i agenees. Loote aju struktuurid frontaaltasandil.
Arutelu.
Corpus callosum (corpus callosum, commissura pallii, commissure cerebri magna) on suurim side kahe inimese ajupoolkera vahel, mida esindab suur nöör (keha), mille struktuuris ühendavad miljonid närvikiud aju struktuure. kaks poolkera.
Corpus callosum koosneb corpus callosum'i (truncus) tüvest, mis kõverdub ettepoole, moodustades selle põlve, mis läheb noka sisse (rostrum). Nokk jätkub otsaplaadisse (lamina terminalis). Tagaosa corpus callosum on paksenenud, seda nimetatakse rulliks (splenium). Rull ripub vabalt üle käbinäärme ja üle keskaju katuseplaadi. Iga ajupoolkera paksuses paiknevad põiki ulatuvad närvikeha neuronid lahknevad radiaalselt mõhnkeha sära kujul - radiatio corporis callosi.
Riis. 4. a - aju keskmine sagitaalne osa. b - frontaalne histoloogiline läbilõige läbi aju ja ajukoore peamised tüübid.
1 - corpus callosumi tüvi (truncus corporis callosi)
2 - corpus callosumi põlv (genu corporis callosi)
3 - corpus callosum (rostrum corporis callosi) nokk
4 - corpus callosumi (splenium corporis callosi) paksenemine (rull)
5 - võlv (fornix)
6 - läbipaistev vahesein (septum pellucidum)
7 - otsmikusagara(lobus frontalis)
8 - parietaalsagara (lobus parietalis)
9 - kuklasagara(lobus occipitalis)
10 - oimusagara(lobus temporalis)
11 - nägemistuberkul (talamus)
12 - quadrigemina plaat (lamina quadrigemina)
13 - aju jalg (pedunculus cerebri)
14 - väikeaju (cerebellum)
15 - sild (sild)
16 - medulla(müelentsefaal)
17 - sisemine kapsel (capsula interna)
18 - kahvatu pall (globus pallidus)
19 - kest (putamen)
20 - saareke (saar)
21 - neokorteks (uus ajukoor) (neokorteks)
22 - archicortex (vana koor) (archicortex)
23 - paleokorteks (iidne koor) (paleokorteks)
Mõjukeha agenees võib olla täielik või osaline. Täielik agenees on üks levinumaid kollakeha kaasasündinud väärarenguid, samas kui 3. vatsakese õõnsus jääb avatuks.
Sagedus.Üldpopulatsioonis esineb seda sagedusega 0,3–0,7%. Kõvakeha tegelik sagedus ei ole teada, kuna mõnel juhul puudub sellel arenguanomaalial. kliinilised sümptomid. Selle defekti sünnieelsel diagnoosimisel on teatud raskusi. Nii et korpuskeha ageneesi tuvastamise sagedus sünnieelsel ajal ultraheliuuring jääb vahemikku 0,11-0,18 1000 kohta. Selle defekti esinemissagedus loodete ja vastsündinute lahkamisel on aga oluliselt suurem ja ulatub 3%-ni. Paljudel juhtudel on anomaaliad, nagu holoprosentsefaalia, Dandy-Walkeri ja Arnold-Chiari sündroomid ning intrakraniaalsed lipoomid, kombineeritud corpus callosumi ageneesiga.
Kõige sagedamini jäetakse see defekt "vahele" 16-22 rasedusnädalal. Kõige sagedamini tuvastatakse see raseduse 3. trimestril. Kõhukeha ageneesi tuleks aga kahtlustada võimalikult varakult. Selleks viiakse alates 16. elunädalast läbi põhjalik ajustruktuuride hindamine sagitaallõikes, hinnatakse läbipaistva vaheseina õõnsuse ja normaalsete külgvatsakeste olemasolu.
sünnieelne diagnoos. Loote aju ristsuunalisel skaneerimisel ei visualiseerita tavaliselt mõhnkeha. Koljusisese anatoomia ebanormaalse kujutise tuvastamisel on vaja kahtlustada kollakeha ageneesi: esiteks läbipaistva vaheseina õõnsuse normaalse pildi puudumisel ja ventrikulomegaalia tuvastamisel. Samuti määratakse kindlaks külgvatsakeste tagumiste sarvede ebaproportsionaalne suurenemine, kolmanda vatsakese nihkumine ülespoole, külgvatsakeste kitsad ja külgsuunas nihkunud eesmised sarved ning poolkeravahelise sulkuse laienemine. Juhtudel, kui nende tunnuste olemasolu tõttu kahtlustatakse corpus callosumi ageneesi, on vaja põhjalikult uurida loote aju anatoomiat koronaal- ja sagitaaltasandil. Kõhukeha ehhograafilise kujutise puudumisel muutub ageneesi diagnoos ilmseks. Transvaginaalset uurimist tuleks kasutada ajustruktuuride visualiseerimise parandamiseks ning koronaalsete ja sagitaalsete skaneerimistasandite omandamise hõlbustamiseks.
Kirjanduses on teateid corpus callosumi osalise ageneesi sünnieelsest diagnostikast. Selle patoloogiaga tuvastatakse reeglina ainult üks märk - külgmiste vatsakeste tagumine sarv.
Kõhukeha ageneesi kahtluse korral on kaasuva haiguse välistamiseks vajalik aju struktuuride põhjalik uurimine. Corpus Callosum'i agenees on osa mitmest väärarengu sündroomist, mille eluea prognoos on halb.
Corpus Callosum on a valge värv. Asub ajus. See on oluline struktuur, mis koosneb enam kui kahe ja poolesaja miljoni närvikiu tugevatest ühendustest. Ajus pole võimsamat struktuuri, mis ühendaks selle poolkerasid – vasakut ja paremat.
Kuju on piklik ja veidi lapik. Kere pikenemine on suunatud eest taha. Ühendab ajupoolkerades paiknevat halli ainet. Kolm kehaosa asuvad sügaval aju pikisuunalises lõhes.
Tagumine osa on paksenenud kujuga - kere rull. See ripub epifüüsi kohal. keskmine osakond- keha tüvi. See on aju pikim osa. Esiosa on keha põlv, kuna sellel on painutus ette, taha ja alla.
Selle ülemine osa on kaetud väikese halli aine kihiga, mõnel pool on sellel väikesed pikisuunalised paksenemised, mis hõivavad mõlemal pool mediaansulkust.
See on huvitav: teadlased viisid läbi uuringuid ja avastasid, et kloaagi- ja kukkurloomadel ei leidu corpus callosum.
Kui vaadata pikisuunas tehtud ajupoolkera lõiku, siis ilmub poolkerade valge aine. Valge aine servad on kaetud halli kihiga, see kõik on koor suur aju. Kehast välja ulatuvad kiud on kehakeha sära.
Haigused
- Võõrkäe sündroom - patsient tunneb ühe käe kontrollimatust. Sündroom võib avalduda pärast insulti, ajuoperatsiooni jne.
- Ageneesia.
- Aicardi sündroom.
Mõjukeha agenees on haigus, millel on kaasasündinud patoloogia. Arvatakse, et peamised tegurid, mis mõjutavad patoloogia arengut ja selle levikut, on geneetilised.
Mõjukeha ageneesi tagajärjed võivad olla kõige ebasoodsamad, on enamiku mitmesugused arengupatoloogiad ja haigused ning kajastuvad inimese vaimsetes võimetes. Sellistes olukordades on sellel täielik või mittetäielik peamise haardumise puudumine, nende kaare sammaste asemel lühikesed vaheseinad.
Õnneks on sellised vead väga haruldased: mitte rohkem kui üks 2 tuhandest. Reeglina on need päritud. Või tekivad need spontaanselt, geenitasemel raskesti seletatavate häirete, mutatsioonide ja muude patoloogiate tagajärjel.
Ajaloost
Aju kehakeha avati Nobeli preemia laureaat Roger Sperry ja teadlaste rühm. Nad tegid selle avastuse eelmise sajandi kuuekümnendate alguses. Kakskümmend aastat hiljem sai ta selle eest kõrgeima autasu.
Teadlased tegelesid epilepsia raviga. Seejärel õnnestus neil läbi viia mitmeid edukaid teaduslikke katseid, milles osalesid katseloomad. Alles pärast seda otsustati inimajule operatsioon teha.
Operatsiooni käigus plaaniti eraldada omavahel ühendavad poolkerad närvikiud aju. Just need ühendid moodustasid aju kehakeha. Operatsiooni lõpptulemus oli epilepsiahoogude kõrvaldamine.
Samas märgati, et pärast sellist operatsiooni hakkasid inimese käitumises teatud hetked muutuma, muutusid isegi mõned võimed. Nenditi, et inimesed, kes läbisid operatsiooni, in Igapäevane elu, kasutades paremat kätt, ei suutnud isegi vasaku käega ridu kirjutada ja parema käega midagi kujutada.
Teisel juhul täheldati opereeritud inimeste käitumises muid tunnuseid. Nad võiksid parem käsi objekti tunnetada ja tuvastada, kuid samal ajal ei osanud nad selle nime valjusti hääldada. Nende operatsioonide tulemused näitasid, et inimesed vabanesid epilepsiahoogudest, kuid neil tekkisid muud probleemid, mis muutusid nende jaoks ebatavaliseks.
Selle tulemusena panid kõik need operatsioonid aluse ajupoolkerade arvukate ja erinevate funktsioonide põhjalikule uurimisele.
Ageneesi sümptomid
- Psühhomotoorne areng on aeglustunud.
- Võib ilmneda lipoomid, millel on erinev olemus ja esinemismuster.
- Igasugused patoloogiad nägemisnärvid mis reeglina väljenduvad nende atroofias. Sama kehtib ka kuulmisnärvide kohta.
- Erinevad patoloogiad poolkerade ristmikel, tsüstide moodustumine, nende lokaliseerimine, samuti igasugused kasvajad.
- Sümptomid võivad väljenduda lülisamba deformatsioonides, üheks tunnuseks on selle lõhenemine.
- Rikkumised nägemisorganite töös.
- Mikroentsefaalia.
- Krambihoogude esinemine.
- Seedetraktil on arenguhäired. Hea- ja pahaloomuliste kasvajate esinemine.
- porentsefaalia
- Koloboomid, mis väljenduvad mitmesugustes silmadefektides: lääts, võrkkesta ja teised.
- Võib-olla edendab arengut seksuaalses aspektis, varajast küpsemist jms.
Sümptomid see patoloogia corpus callosum, on selge, et need ei piirdu ülaltoodud loendiga ja võivad ilmneda erinevad kehad ja teisiti. Kuid reeglina leiavad nad oma väljenduse intellektuaalse arengu mahajäämuses erineval määral. Aktiivne elutegevus on samuti häiritud madala motoorika tõttu kehaline aktiivsus. Paljudel elunditel on kasvuanomaaliaid, tekivad nahakahjustused, rikkumisega tekib ka silmade areng.
Kuidas ja mida ravime
Põhimõtteliselt on selle patoloogia ravikuur minimeerida haiguse ilminguid ja saavutada infantiilsete spasmide lakkamine.
Ravis kasutatavate ekspertide sõnul ei anna ravimeetodid soovitud efektiivsust. Lisaks ei ole tehnikat täiustatud ega täielikult välja arendatud.
Peamiselt kasutatakse ravimeid tugev tegevus, maksimaalsed annused ja kursused. Selliseid puudujääke seletatakse üsna objektiivsete põhjustega. Kuna agenesi ravimeetod otsib pidevalt uusi täiustatud meetodeid sellest haigusest vabanemiseks.
Haigust ennast uuritakse hoolikalt, kuid käegakatsutavaid soovitud tulemusi on peaaegu võimatu saavutada, kuna haiguse arengustaadiumis on seda väga raske diagnoosida. Kõik see on tingitud loote asendist, mis ei võimalda selgelt ja visuaalselt uurida ajuõõnsusi ja -struktuure.
Kõhukeha või selle patoloogia väljatöötamisel lastel kajastuvad reeglina nende olek neuroloogiline areng. Siiski on juhtumeid, kui muude kõrvalekallete puudumisel täheldati normaalset karüotüüpi. Vaatlusperiood aastal sel juhul oli piisavalt suur. Lapsi jälgiti kuni 11-aastasteni.
Ageneesia ilmingutest on kõige rohkem täheldatud Aicardi sündroomi juhtumeid. Samal ajal täheldati planeedil umbes viissada selle sündroomi ilmingut, suurim arv tõusva päikese maal, Jaapanis.
Need, kellel oli sarnane patoloogia, täheldati silmade arengu anomaaliaga seotud häireid. Üks neist kõrvalekalletest on pigmentosa retiniit, mis väljendus nägemisteravuse languses, kataraktis, nägemisnärvi kahjustuses ja muudes patoloogiates.
Skeleti ja muud anomaaliad
- Need on peamiselt anomaaliad, mis väljenduvad poollülide ja puuduvate ribidena.
- AT meditsiinipraktika teadaolevad lõualuu ja näo anomaaliad. Millest rohkem kui teistel täheldati rikkumisi väljaulatuvate lõikehammaste kujul, nina vaheseina vähenenud nurk.
- Samuti esines selliseid kõrvalekaldeid nagu nina ülespoole pööratud ots jne. Samuti tuleb märkida, et peaaegu veerandil patsientidest oli mitmesugused kahjustused nahka ja veidi rohkem kui seitse protsenti mitmesugused patoloogiad jäsemed.
- Oli ka patoloogiaid seedetrakti, sagedased juhtumid onkoloogilised kasvajad.
tõhus terapeutiline ravi sündroomi pole veel loodud, kuigi arendustegevus jätkub, seetõttu kasutatakse seda peamiselt sümptomaatiline ravi, mis on peamiselt suunatud infantiilsete spasmide kõrvaldamisele.
Kuigi selline tehnika on väga keeruline, on see ebaefektiivne. Kasutatakse ravimite kasutamiseks maksimaalsetes annustes. Piisab, kui öelda algkursus Ravi puhul kasutatakse subridi, mis määratakse päevas kuni 100 mg 1 kg patsiendi kehakaalu kohta.
Alternatiivina kasutatakse kortikosteroidhormoone.
inimlikud erinevused
Selle üle, kas kollakeha suurus mõjutab erinevusi intellektuaalses arengus ning eri soost inimeste võimetes ja käitumises, on teadusringkondades tülisid ja arutelud kestnud juba pikka aega. See on toodud isegi seksuaalse dimorfismi probleemi, suund, mis just sellega tegeleb.
Kaheksakümnenda ajakirja Science alguses pani oma lehekülgedele materjale, mis artikli autorite arvates andsid aju struktuuris selgelt kindlaks seksuaalse dimorfismi. Muude väidete hulgas oli ka see: corpus callosumi suurus võib aidata selgitada erinevusi intellektuaalse arengu võimetes.
Nagu sageli juhtub sarnased olukorrad, hakkasid ilmnema uued tõlgendused kollakeha suuruse mõju kohta inimese käitumisele ja võimetele. Näiteks üks ajakiri avaldas üheksakümnendate alguses artikli, milles viidati, et enamikul juhtudel on see keha laiem, mis tähendab, et poolkerad suhtlevad üksteisega tihedamalt - mis selgitab täielikult naise intuitsiooni põhjust. .
Ja selliseid näiteid on palju. Teised on väitnud, et meestel on suurem kollakeha jne.
Kümme aastat tagasi, ajal teaduslikud uuringud leiti meeste ja naiste kehakeha morfoloogilises struktuuris tõesti olulisi erinevusi. Kas need aga põhjustavad mingeid erinevusi käitumises ja võimetes, pole veel teaduslikult tõestatud.