anaboolsed ravimid. Anaboolne steroid. Fitness ja kulturism

Mitte ainult naissoost esindajad ei taha omada ilusat keha – paljud mehed on ka oma välimuse suhtes lahked ja pingutavad selle nimel jõusaalid. Mitte ainult toonuses figuuri saamiseks, vaid ka lihasmassi suurendamiseks, reljeefsete vormide omandamiseks võtavad mõned mehed spetsiaalseid toidulisandeid, teisisõnu anaboolseid ravimeid. Anaboolsed ravimid on tegelikult kõik ravimid, mis soodustavad lihaste kasvu.

Natuke füsioloogiast

AT tavaline elu Inimkeha hävitab ja eemaldab pidevalt vanu rakke ja kudesid, asendades need uutega. Seda protsessi nimetatakse katabolismiks. Katabolismile vastupidist protsessi nimetatakse anabolismiks, seda iseloomustab noorte, uute rakkude tootmine. Eriline toidulisandid on sarnase toimega ja aitavad kaasa kiirele Need on kiireks anaboolsed ained on valmistatud testosterooni hormooni baasil, mille tootmine on iseloomulik rohkem mehed. Neid ravimeid toodetakse tablettide või kapslite kujul ja neid võetakse suu kaudu vastavalt eriskeemile. Lihastele on ka anaboolseid ravimeid, mida tuleb pikka aega võtta. Neid toodetakse süstide kujul.

Milleks on anaboolsed ained?

Anabool on ravim, mis parandab ainevahetust ja aitab ka kiiresti omastada neid aineid, mis vastutavad kehakudede uuendamise eest. Esiteks parandab see valgu- ja mineraalide ainevahetus. Arvestades, et anaboolsed ained põhinevad testosteroonil, aitab seda tüüpi toidulisand kaasa lihaselise meesfiguuri kujunemisele. Lihaste kasvu anaboolseid ravimeid määravad spetsialistid mõnikord meditsiinilistel eesmärkidel, näiteks patsiendi tõsise kurnatuse korral, pärast tõsiseid vigastusi ja rasked haigused. Arstid määravad need ained välja siis, kui inimkeha ise ei suuda uute rakkude tootmisega toime tulla. Kuid enamasti omandavad lihaste anaboolsed ained absoluutselt terved inimesed - sportlased ja kulturistid. Ja nad võtavad neid aineid mitte meditsiinilistel eesmärkidel, vaid kergenduslihaste saamiseks ja füüsilise jõu suurendamiseks.

Miks võtavad sportlased anaboolseid ravimeid?

Anaboolne on tegelikult doping ja see on suurspordis keelatud. Kuid ikkagi kasutavad kulturistid, kulturistid, sprinterid ja teised sportlased nimetatud ainet aktiivselt oma tulemuste parandamiseks. Samal ajal erineb sportlaste anaboolsete steroidide annus oluliselt arstide poolt määratud annustest. meditsiinilistel eesmärkidel. Kui need toidulisandid alles ilmuma hakkasid (eelmise sajandi 60ndatel), ei suutnud nad veel kindlaks teha nende esinemist inimveres, mistõttu anaboolsete ainete keeld sel ajal puudus. Nüüd on nad kantud spordis keelatud ravimite nimekirja ja anaboolsete steroidide kasutamise testi tehakse mitte ainult võistlustel, vaid ka treeningute ajal.

Mis on anaboolsete steroidide võtmise oht?

Regulaarne anaboolsete steroidide tarbimine tagab kauni lihaselise keha kujunemise ja lihasmassi kiire kasvu. Kuid need ained pole sugugi kahjutud, sest ega asjata pole neid keelatud ainete nimekirja kantud. Nagu me juba mainisime, on anaboolsed ravimid doping, mistõttu on nende kasutamine sportliku soorituse parandamiseks keelatud. Lisaks kahjustavad need põhjalikult inimeste tervist ja põhjustavad häireid siseorganite ja süsteemide töös. Anaboolsete steroidide salakavalus seisneb selles, et ühe või teise organi töös esinevat riket ei tuvastata kohe, vaid mõne aja pärast. Seetõttu avastatakse haigus enamasti siis, kui see juba kulgeb ning selle ravi nõuab märkimisväärset pingutust ja raha.

Anaboolsete steroidide võtmise tagajärjed

Anaboolsete ravimite regulaarne tarbimine põhjustab järgmisi kõrvaltoimeid:

• iiveldus;
• pearinglus;
• oksendamine, isutus kuni söömisest keeldumiseni;
• ärrituvus, agressiivsus.

Meestel esineb sageli impotentsust, eesnäärmepõletikku, väheneb spermatosoidide aktiivsus, tekivad raskused lapse eostamisega. Anaboolsete steroidide tarbimine naiste poolt põhjustab menstruaaltsükli häireid ja karvakasvu kiirenemist (meessuguhormooni mõju Lisaks on õiglase soo esindajatel sageli kare hääl. Eriti ohtlik on anaboolsete steroidide tarvitamine noorukitel, sest lisaks häireteni kõigi süsteemide ja elundite talitluses, see viib kasvu katkemiseni.Sageli on kõnealuste ainete mõju haprale noorele organismile nii tugev, et selle areng viibib.Väga sageli põhjustab anaboolsete ainete söömine vigastuste sagenemine.Selle nähtuse põhjuseks on see, et steroidide kuritarvitamisest tulenevalt suurenevad lihased kiiresti, kuid sidemed ja luud jäävad samasse olekusse ega talu sellist koormust. Mida kiiremini lihased kasvavad, seda rohkem kõõluste rebenemise oht suureneb, kuid see on medali teine ​​pool.Lihase keha poole püüdledes inimesed sellele reeglina ei mõtle.Või nad lihtsalt ei tea anaboolsete steroidide võtmise tagajärgi . Teine asi on see, et jõudlus, tugevus ja lihaste kasv ilmnevad ainult nimetatud toidulisandite kasutamisel. Kui te lõpetate nende võtmise, naaseb kõik algsesse asendisse, mis sunnib inimest ikka ja jälle ravimeid võtma ja isegi annust suurendama. Ja anaboolikutest loobumine võib osutuda keeruliseks, kuna inimene muutub lihtsalt uimastist sõltuvusse.

Kas on alternatiivi?

Kuid mitte kõik anaboolsed ained pole kahjulikud. On taimi, millel on kerge anaboolne toime. Loodusliku päritolu tõttu ei häiri need keha tasakaalu, vaid aitavad kaasa lihasmassi kasvule. Looduslikud anaboolsed ained lihaste kasvatamiseks on seller, till, metsik küüslauk, pastinaak ja mädarõigas. Kuigi nende kasutamine ei suurenda lihasmassi nii kiiresti kui sünteetilised uimastid, ei kahjusta need inimeste tervist, ei põhjusta kõrvalmõjusid ega ole keelatud kasutada spordivõistlustel. Seetõttu kaaluge enne anaboolikute võtmist, et lihaseid võimalikult kiiresti üles ehitada, hoolikalt plusse ja miinuseid ning konsulteerige ka oma arstiga selliste ravimite kasutamise võimalike tagajärgede osas. Anaboolsed ei ole ju kahjutud vitamiinid ega vadakuvalk, vaid ained, millel on organismile tugev mõju ning mis nõuavad seetõttu ranget kontrolli ja kasutamist soovitatud annustes, mida rangelt ei soovita ületada.

Suguhormoonid määravad keha seksuaalse arengu ning moodustavad esmased ja sekundaarsed seksuaalomadused.

AT naise keha domineerivad naissuguhormoonid - östrogeenid ja meestel - meessuguhormoonid - androgeenid. Naise keha sisaldab väikeses koguses androgeene ja meeste kehas on väike kogus östrogeeni.

1895. aastal kirjeldas Saechi esmakordselt seost lihasmassi ja meessuguhormoonide – androgeenide – toime vahel.

1935. aastal avastasid Kochacian ja Murlin, et meessuguhormoon testosteroon stimuleerib sekundaarsete seksuaalomaduste kujunemist ja valkude kuhjumist organismis.

Hetkel sees meditsiinipraktika kasutatud: testosterooni propionaat, testosterooni enantaat, metüültestosteroon jne. Kõigil neil ravimitel on kõrge androgeenne toime ja neid ei saa kasutada anaboolsetel eesmärkidel. Neid kasutatakse vastavalt rangetele meditsiinilistele näidustustele esmaste ja sekundaarsete seksuaalomaduste vähearenenud juhtudel. Ausalt öeldes tuleb märkida, et enne sünteetiliste anaboolsete steroidide levikut kasutati meessuguhormoone anaboolsel eesmärgil väga laialdaselt. Nende kasutamise ainsaks piiranguks oli see, et androgeenide kroonilise manustamise taustal väljastpoolt hääbus nende endi androgeenide tootmine järk-järgult.

Praegu on aga leitud, et androgeenide omatootmise nõrgenemist saab vältida lühitoimeliste androgeenide (4-6 tundi) määramisega ülepäeviti. Selle raviskeemi järgi saab suguhormoone kasutada aastaid, ilma et pärast ravi lõpetamist tekiks võõrutussündroom.

III. Anaboolne steroid.

50ndatel. esmakordselt sünteesiti meessuguhormoonide keemilised derivaadid - androgeenid. Esialgu oli ülesandeks sünteesida ravimeid, mille androgeenne toime oleks kõige nõrgem ja anaboolsed – valgusünteesi stimuleerimise võime – kõige tugevamad.

Praeguseks on loodud mitmeid anaboolseid steroide (AS), mis on testosterooni (kõige aktiivsema meessuguhormooni) ja sellele lähedaste ainete derivaadid.

Anaboolsed steroidid on kõigist teadaolevatest anaboolsetest ainetest kõige aktiivsem ühendite klass. Õige kasutamise korral suurendavad need oluliselt kehakaalu ja suurendavad lihasjõudu.

Kehakaalu tõus saavutatakse mitte ainult lihaskoe, vaid ka siseorganite - maksa, südame, neerude jne - massi suurenemise tõttu. mis on aga vähem väljendunud kui lihasmassi kasv.

Organismi võime valku omastada suureneb järsult. Kui tavaliselt vajab täiskasvanu valku 70–100 g päevas, siis AS-i kasutamise taustal võib valguvajadus tõusta kuni 300 g päevas. Sellest tuleneb ilmne vajadus anaboolsete ravimitega ravi ajal suurendada valgu osakaalu toidus. Vastavalt tuleks vähendada rasvade ja süsivesikute osakaalu. Madala valgusisaldusega dieedi taustal on anaboolsed steroidid passiivsed.

On väga oluline märkida, et anaboolsete steroidide annuse suurendamine üle üldtunnustatud annuse suurendab anaboolset toimet vaid veidi, samas kui kõrvaltoimed suurenevad järsult. Seetõttu on suure efekti saavutamiseks otstarbekas eelistada sellist raviskeemi, kui anaboolseid aineid manustatakse pikema aja jooksul, kuid tavalistes annustes. Suurte annuste lühem kasutamine on juba vähem efektiivne.

Anaboolsete steroidide tõsise üleannustamise korral võib lihasvalkude lagunemise kiiruse suurenemise ja lämmastikupuuduse tekkega tekkida kataboolne toime.

See on tingitud kahest põhjusest: esiteks võib anaboolsete steroidide liig suurendada funktsiooni kilpnääre, mis põhjustab negatiivse lämmastiku tasakaalu, mis on tingitud valkude oksüdatsiooniprotsesside järsust suurenemisest energiapuuduse tagajärjel; teiseks võib anaboolsete steroidide ülejääk maksas muutuda östrogeenideks, mis pärsivad meestel anaboolseid reaktsioone.

Eelnevat silmas pidades on AS-i väikeste annuste pikaajaline manustamine eelistatavam kui suurte lühiajaline manustamine.

Lisaks lämmastiku retentsioonile organismis aitavad anaboolsed ained kaasa ka naatriumi-, magneesiumi-, kaaliumi-, väävli-, fosfori-, kaltsiumi- jm ioonide säilimisele, mis võib ravimi üleannustamise korral põhjustada turset. Konkreetse ravimi anaboolne aktiivsus määratakse seoses testosterooni anaboolse aktiivsusega, mida võetakse ühikuna. Sarnaselt väljendatud androgeenne aktiivsus seoses testosterooni androgeense aktiivsusega.

Anaboolse ja androgeense aktiivsuse suhet nimetatakse anaboolseks indeksiks. Sellest on selge, et kõige väärtuslikum on ravim, millel on kõrgeim anaboolne indeks (AI), mis näitab anaboolse aktiivsuse suurimat ülekaalu androgeense suhtes.

AI \u003d (anaboolne aktiivsus) / (androgeenne aktiivsus)

Kuna AU-d, mille 17. positsioonis on metüülradikaal -CH3, on suurendanud hepatotoksilisust, tuleb neid manustada ettevaatusega. Tablette ei tohi manustada suukaudselt, vaid keele alla, kus need imenduvad vereringesse, möödudes maksa portaalsüsteemist. Samal eesmärgil võite välja kirjutada ravimeid rektaalselt, mikroklüstrite kujul.

AS-i efektiivsus suureneb multivitamiinipreparaatide samaaegsel kasutamisel.

AS-i väljakirjutamise näidustuste valik on üsna lai: rasked kirurgilised vigastused ja luumurrud, operatsioonijärgne seisund, seedetrakti rasked haigused, millega kaasneb selle seedimise ja valkude sünteetilise funktsiooni vähenemine; ägedad ja kroonilised südamehaigused, südameinfarkt, suhkurtõbi, neerupealiste haigused, kääbus, tuberkuloos, aneemia, vähenenud immuunsus, närvisüsteemi kurnatus, vananemine, ulatuslikud põletused, neeruhaigused, rinnavähk, raske lühinägelikkus ja mõned muud haigused.

AS-i määramise vastunäidustuseks on pahaloomuliste kasvajate esinemine (kasvaja kasvu suurenemine), sugunäärmete põletikulised haigused, eesnäärme adenoom meestel, virilisatsiooninähtused naistel.

Eraldi arutelu väärib AS-i kasutamist spordis. AU-d kuuluvad dopingu kategooriasse ja nende kasutamine võistlusperioodil on rangelt keelatud. Mõned autorid aga lubavad AS-i kasutada võistlustevahelisel perioodil, vigastustejärgse taastusravi perioodil. AS-i ravi tuleb läbi viia rangelt meditsiinilise järelevalve all ja taustal. AS naised on üldiselt vastunäidustatud, välja arvatud rinnavähi ravi ja raskete operatsioonijärgsete seisundite korral (vastavalt elulistele näidustustele). AS-i kasutamine naistel põhjustab hääle karmistumist, näokarvade kasvu jne.

Ravi kestus määratakse rangelt individuaalselt ja sõltub haiguse tõsidusest ja patsiendi seisundist. Minimaalne tähtaeg ravi 1 kuu. Maksimaalne - 6 kuud. Kääbuse (hüpofüüsi kääbus) ravis võib anaboolseid steroide määrata pidevalt kuni 2 aastat.

Spordiajakirjanike (kuid mitte teadusfarmakoloogide) väiteid, et anaboolsed steroidid mõjutavad negatiivselt meeste seksuaalfunktsiooni, tuleks pidada alusetuks. Vastupidi, AS põhjustab seksuaaliha tõusu koos sugunäärmete morfoloogilise seisundi samaaegse paranemisega (eeldusel, et annust ei ületata sellisel määral, et üleliigne AS muutub maksas östrogeeniks). Retabolil, näiteks annuses 50 mg nädalas, sisaldub paljudes meeste impotentsuse raviskeemides.

Venemaal kasutatavad ravimid:

Sünonüümid: Nandroloon Decanoate, Deca-Durabolin, Turinabol_Depo, Nortestosteronedekanoate jne.

Vabanemisvorm: 1 ml ampullid 5% lahuse (50 mg) virsikuõlis.

Seda manustatakse intramuskulaarselt 1 ml-s 1 kord 3 päeva jooksul kuni 1 kord kuus.

Pärast ühekordset süstimist kestab toime kuni 3 kuud. Retaboliili anaboolne toime on 10 korda tugevam kui testosteroonil. Kõigist anaboolsetest steroidühenditest on retaboliil kõige vähem toksiline.

17b-oksü-19-nor-4-androvten-3-he-17b-fenüülpropionaat

Sünonüümid: Nerobolil, Turinobol, Durabolin, Nandroloon-fenüülpropionaat jne.

Vabanemisvorm: Ampullid 1 ml 1% ja 2,5% lahusega (10 ja 25 mg) virsiku (neroboliil) või oliiviõli (fenoboliin) õlis.

Seda manustatakse intramuskulaarselt annuses 25-50 mg 1 kord 3 päeva jooksul või 1 kord kahe nädala jooksul.

Pärast ühekordset süstimist kestab toime kuni 14 päeva.

Estreen-4-ool-17b-oon-3-trimetüülsilüüleeter.

Vabanemisvorm: 1 ml ampullid 2,5% või 5% oliiviõli lahusega (25 või 50 mg).

Seda manustatakse intramuskulaarselt annuses 25-59 mg sagedusega 1 kord 3 päeva jooksul kuni 1 kord 2 nädala jooksul.

Pärast ühekordset süstimist kestab toime kuni 14 päeva.

17a-metüüllandrostadieen-1,4-ool-17b-oon-3.

Sünonüümid: Nerobol, Dianobol, Methandinone jne.

Vabanemisvorm: 5 mg tabletid.

Võetakse keele alla 1 kuni 10 tabletti päevas.

Sellel on hepatotoksilised omadused.

17a-metüüllandrosteen-5-diool-3b, 17b.

Sünonüümid: Methandriol, Methasterone jne.

Vabanemisvorm: 10 ja 25 mg tabletid.

Võetakse keele alla kuni 10 mg päevas. Neil on tugevam androgeenne toime võrreldes teiste Venemaal esinevate anaboolsete steroididega, samuti üsna tugev hepatotoksiline toime.

IV. hüpofüüsi hormoonid

Hüpofüüsi hormoonid on hormoonid, mida eritab ajuripats – eriline väljakasv ajupõhjas, mis meenutab kirssi. Anaboolsetel eesmärkidel kasutatakse somatotroopseid ja gonadotroopseid hormoone.

1. Somatotroopne hormoon

Somatotroopne hormoon (SG) on kasvuhormoon, mida sekreteerib hüpofüüsi eesmine osa ja mis eraldati esmakordselt 1944. aastal. See on polüpeptiid, mis koosneb 191 aminohappest. SG peamine toime on valkude sünteesi stimuleerimine organismis, tänu millele toimub selle kasvuefekt. Erinevalt suguhormoonidest kiirendab SG luustiku kasvu, kuid ei kiirenda kasvutsoonide luustumise kiirust. Selle sissetoomisega loomadele kaasneb kiirenenud kasv, mille tulemuseks on suurte isendite ilmumine. Inimese kasv sõltub tema SH aktiivsusest, mille määravad pärilikud tegurid.

Kuni viimase ajani kasutati SG-d ainult hüpofüüsi kääbuse raviks – haigus, mida iseloomustab patsientide väike kasv nende enda SG puudulikkuse tõttu. Praegu ei ole tehtud edutuid katseid kasutada eksogeenset SG-d anaboolsetel eesmärkidel ja põhiseadusliku lühikese kasvu raviks. Anaboolse ainena kasutatakse SG-d raskete luumurdude, ulatuslike põletuste ja muude haiguste korral, mille puhul on näidustatud anaboolsed ravimid.

SG kasutamise raskused on seotud eelkõige selle kõrge hinna ja vähesusega, tk. saada seda surnud inimeste hüpofüüsist (loomade SG inimestel ei ole efektiivne). Hiljuti on paljudes riikides hakatud tootma biosünteetilist SG - "metionüülsomatotropiini", mille tulemusena on ravim muutunud odavamaks ja kättesaadavamaks.

Ravimi peamine kõrvaltoime on diabetogeenne toime. Ravim võib põhjustada diabeedi tekke päriliku eelsoodumusega inimestel. Seetõttu toimub somatotropiinravi range veresuhkru kontrolli all. Kui tühja kõhuga glükoosisisaldus tõuseb, peatatakse ravi kohe. SG diabetogeensel toimel on keeruline iseloom ja see sõltub peamiselt järgmised hetked: 1) Insuliini üleminek süsivesikute metabolismilt valkude ainevahetusele. 2) Insuliini lagunemise tugevdamine maksas ensüümi insulinaasi toimel. 3) Glükoosi imendumise vähenemine kudedes koos ühepäevase aminohapete imendumise suurenemisega. Valgu sünteesi tõhustamine saavutatakse DNA, RNA sünteesi tõhustamise ja aminohapete maatriksisünteesi kaasamise kiiruse suurendamisega.

SG kasutamise taustal on märgatav lihasmassi suurenemine ja luu paksenemine. Valgusünteesi tugevnemine toimub ka südames, maksas, neerudes, mis mõjutab positiivselt nende tööd. Lisaks proteinanaboolsele toimele suurendab somatotropiin naatriumi-, magneesiumi-, kaaliumi-, väävli-, fosfori- jne ioonide tarbimist. SG kasutuselevõtuga kaasneb rasvade oksüdatsiooni suurenemine organismis koos rasvkoe ja kolesterooli sisalduse üldise vähenemisega.

Venemaal toodetakse inimese somatotropiini, mis saadakse surnukehast hüpofüüsist - "Human Somatotropin for Injection" steriilse pulbri kujul, mis lahustatakse enne kasutamist süstevees. Üks viaal sisaldab 2 või 4 ühikut ravimit. Sisestage intramuskulaarselt 2-4 RÜ 2 korda nädalas. Ravikuur kestab ühest kuust raskete põletuste ja pikaajaliste kurnavate haiguste korral kuni 2 aastani hüpofüüsi kääbuse korral. Tuleb märkida, et 6 kuud pärast manustamise algust väheneb ravimi efektiivsus ravimiga seonduvate antikehade moodustumise tõttu organismis. Alates 1984. aastast on Venemaal katsepartiidena toodetud biosünteetilist somatotropiini nimega "Somatogen".

Somatotropiini kasutamine on vastunäidustatud pahaloomuliste kasvajate, suhkurtõve ja päriliku eelsoodumuse korral. Lisaks somatotropiini sisseviimisele väljastpoolt kasutatakse meditsiinipraktikas väga erineva struktuuriga ravimeid, et suurendada organismi enda SG sünteesi. Pikaajalised SH ravikuurid on näidustatud peamiselt kääbuse ja konstitutsioonilise lühikese kasvu korral, kui luustiku kasvutsoonide luustumine ei ole veel toimunud. Juba moodustunud luustiku korral võib SG pikaajaline kasutamine kaasa tuua üksikute kehaosade – käte, jalgade, nina, keele, ülavõlvi, kõrvade, alalõua – ebaproportsionaalse suurenemise, kus kasvutsoonid ei sulgu elu jooksul. . Seetõttu on soovitav SG välja kirjutada anaboolseks otstarbeks ühekuuliste lühikeste kursustena koos vähemalt 2-kuuliste pausidega.

2. Gonadotroopne hormoon

Gonadotroopset hormooni (GH) ehk gonadotropiini eritavad hüpofüüsi eesmise osa rakud. (Rangselt võttes on kaks hormooni – folliikuleid stimuleeriv (FSH) ja luteiniseeriv (LH) –, mis on glükoproteiinid ja mida kombineeritakse kaubanduslikes ravimites üldnimetuse "Gonadotroopne hormoon" all.). GG-st sõltub sugunäärmete areng ja talitlus. GG mõjul toimub sugurakkude paljunemine ja küpsemine ning naistel ka piimanäärmed. Kui GH viiakse kehasse väljastpoolt, tekib morfoloogiline ja funktsionaalne seisund sugunäärmed, suurenenud seksuaalne aktiivsus. Meditsiinis kasutatakse GH-d krüptorhidismi (meestel munandite arengu häired), anovulatsiooni (kollaskeha moodustumise ja menstruatsiooni katkemise) raviks naistel. Hea tulemus on GG kasutamine meeste impotentsuse korral.

GG anaboolne toime on seotud selle mõjuga sugunäärmetele, mis teostavad androgeenide sünteesi. Paljud autorid soovitavad GH-d meeste lihasmassi suurendamiseks ja sportimise parandamiseks, kuna GH ei ole doping. GG-l on kasulik toime maksahaiguste (tsirroos ja krooniline hepatiit), südame isheemiatõve ja mõnede teiste haiguste korral.

GG toodetakse ravimi kooriongonadotropiini kujul, mis saadakse rasedate naiste uriinist. Üks ampull ravimit sisaldab 500, 1000, 2000, 3000 RÜ. Täiskasvanutele manustatakse ravimit intramuskulaarselt annustes 1500 kuni 3000 RÜ üks kord iga kolme päeva järel. Ravikursuste kestus on 1 kuni 2 kuud. Kursuste vahel tehke vähemalt ühekuulisi pause, et vältida ravimivastaste antikehade teket ja organismi sõltuvust. Kokku viiakse läbi kuni kuus ravikuuri.

GG on vastunäidustatud suguelundite piirkonna põletikuliste haiguste ja pahaloomuliste kasvajate korral. Tema kõrvalmõjud on seotud sugunäärmete aktiivsuse järsu tõusuga, mis võib väljenduda seksuaalse soovi järsu suurenemises, habeme ja vuntside suurenenud kasvus, taimestikus kehal, välimuses. vinnid. (Akne vältimiseks on ette nähtud lipotroopsed ained: kobamiid, lipokaiin, koliinkloriid, vitamiin B6 kombinatsioonis kaltsiumpantotenaadiga jne). Tuleb arvestada, et noorte luustumata kasvutsoonide korral kiirendab GH nende sulgumist, mis toob kaasa keha pikkuse kasvu enneaegse peatumise. Seetõttu on lastele GG ette nähtud rangelt meditsiinilistel põhjustel lühikeste kursustena vanusele sobivates annustes.

V. Hüpotalmilised hormoonid.

Hüpotalamuse hormoone eritab hüpotalamus – keskaju osa, millest sõltub suuresti hüpofüüsi aktiivsus ja hüpofüüsi hormoonide vabanemine.

Iga hüpofüüsi hormoon on hüpotalamuse spetsiifilise vabastava faktori kontrolli all, mis suurendab selle hormooni sünteesi ja vabanemist.

Näiteks: somatotroopse hormooni sünteesi suurendab somatotropiini vabastav faktor; gonadotropiini sünteesi suurendab gonadotropiini vabastav faktor jne. Mis tahes hüpofüüsi hormooni sünteesi pärssimine sõltub hüpotalamuse faktorist, mida nimetatakse statiiniks. Näiteks: somatostatiin pärsib somatotroopse hormooni sünteesi, gonadostatiin pärsib gonadotroopse hormooni sünteesi jne. Somatotropiini vabastava faktori kasutamine, mis suurendab somatotropiini sünteesi, ei ole veel meditsiinipraktikasse jõudnud. SG - vabastavat faktorit kasutatakse praegu ainult diagnostilistel eesmärkidel.

Samas on 1971. aastal sünteetiliselt saadud gonadotropiini vabastav faktor juba leidnud rakendust impotentsuse ja meeste esmaste ja sekundaarsete seksuaalomaduste alaarengu ravis, samuti anaboolsetel eesmärkidel ja maksahaiguste ravis.

Gonadotropiini vabastavat hormooni annustamisvormi kujul nimetati dekapeptiidiks (Pyro-Glu-His-Tri-Ser-Tyr-Gly-Leu-Arg-Pro-Gly-NH2). Toodetud paljudes arenenud riikides pulbrina ampullides. See viiakse kehasse nina limaskesta tilgutamise teel. Praktiliselt ei põhjusta allergiat.

Hüpotalamuse hormoonide laialdane kasutamine on lähituleviku küsimus ja avab väga ahvatlevaid väljavaateid. Hüpotalamuse hormoonide kõrvaltoimed on sarnased vastavate perifeersete näärmete aktiivsuse järsu tõusuga, kuid tuleb tunnistada, et nende toime on loomulikult leebem ja füsioloogilisem kui hüpofüüsi ja perifeersete hormoonide toime. keha väljastpoolt.

VI. Insuliin.

Insuliin on hormoon peptiidi struktuur. Eritavad kõhunäärme saarekeste aparatuuri b-rakud. Sellel on tugevaim anaboolne toime. Parandab valkude, rasvade ja süsivesikute sünteesi. Soodustab aminohapete läbitungimist, rasvhapped ja glükoos rakku.

Inhibeerib valkude ja süsivesikute molekulide lagunemist. Suurendab glükogeenivarusid lihastes ja maksas. Alandab veresuhkrut, suurendades kudedes glükoosi omastamist. Parandab energia ainevahetust, vähendab energiasubstraatide liigset oksüdatsiooni ja suurendab nende taastumist.

Kui sisestate kehasse väljastpoolt piisavalt suure annuse insuliini, toimub veresuhkru tugev langus ja tekib kaitsereaktsioon - somatotroopse hormooni vabanemise suurenemine, mis aitab kaasa veresuhkru taseme tõusule. Mõnel juhul võib somatotroopse hormooni tase tõusta 5-7 korda. See toob kaasa ka anabolismi järsu suurenemise.

Väikestes annustes insuliini kasutatakse anaboolse ainena üldise alatoitluse ja tugeva kaalukaotuse, pikaajaliste kurnavate haiguste, maksatsirroosi algstaadiumide, mao- ja sooltehaiguste, tuberkuloosi jne korral.

Kuna insuliin ei ole dopinguravim, võib seda spordipraktikas soovitada nii lihasmassi kui ka üldise kehakaalu kasvatamise ravimina. Erinevalt anaboolsetest steroididest, mis annavad "puhta" lihasmassi tõusu, soodustab insuliin ka rasvkoe sünteesi, millega tuleb insuliinravi läbiviimisel arvestada.

Venemaal toodetakse üsna palju insuliinipreparaate. Lühitoimelised ravimid (mitte rohkem kui 6 tundi): süsteinsuliin, suinsuliin, vaalainsuliin jne; samuti insuliinipreparaadid pikaajaline tegevus, mille toime kestab üle 6 tunni.

Anaboolsetel eesmärkidel kasutatakse ainult lühitoimelisi ravimeid. Ravimi aktiivsust väljendatakse ühikutes. Üks viaal sisaldab 40 või 80 RÜ. Ravimit manustatakse 1 kord päevas vastavalt teatud skeemile.

1. päeval - 4 ühikut, 2. päeval -8 ühikut jne. iga päev lisage 4 ühikut. Saate annust igal teisel päeval suurendada. Maksimaalne annus on 20-40 RÜ. Ravi kestus on kuni 2 kuud. Insuliinravi võib läbi viia 2 korda aastas.

Insuliinravil on oma eripärad. Pärast ravimi kasutuselevõttu 1-5 minuti pärast. algab hüpoglükeemia – veresuhkru taseme langus. Tekib nõrkus, mõnikord südamepekslemine, jalgade värisemine. 15-20 minutit pärast insuliini manustamist hüpoglükeemia peatamiseks peate jooma magusat teed ja sööma tärkliserikast toodet, vastasel juhul võite hüpoglükeemia tagajärjel teadvuse kaotada, mis seejärel muutub raskeks koomaks ja nõuab kiiret arstiabi - intravenoosset glükoos.

Kuna tavapäraste pikaajaliste insuliinipreparaatide toime kestab vähemalt 6 tundi, tuleb kogu selle aja jooksul midagi magusat valmis teha ja esimeste hüpoglükeemia tunnuste ilmnemisel süüa. Süsivesikute toidu tarbimine ei tohiks ulatuda sellistesse kogustesse, mis peatavad hüpoglükeemia täielikult, vastasel juhul peatub somatotropiini vabanemine. Peate õppima, kuidas süsivesikute toidu tarbimist varieerida nii, et tunneksite endiselt kerget (!) hüpoglükeemiat ilma hüpoglükeemilisse koomasse langemise riskita. Üldiselt peaks toit, nagu ka anaboolsete steroididega ravi puhul, sisaldama piisavas koguses täisväärtuslikke loomseid valke. Seetõttu on hüpoglükeemia leevendamiseks ratsionaalsem võtta mitte puhtaid süsivesikuid suhkru ja moosi kujul, vaid valgu-süsivesikute segu, näiteks imikutoit "Baby".

Ülaltoodud omaduste tõttu on insuliinravi väga keeruline ülesanne, millega kaasneb tüsistuste oht ja seda tuleks läbi viia kvalifitseeritud meditsiinitöötajate järelevalve all.

Insuliini positiivseks omaduseks on see, et olles tugev anaboolne aine, saab seda kasutada nii meestel kui naistel ilma viriliseerivat toimet tekitamata. (Viriliseeriv toime – androgeenide toime – karvakasvu suurenemine näol ja kehal, hääle karedus jne) Insuliin praktiliselt ei põhjusta kõrvalmõjusid, välja arvatud harvad allergiajuhtumid. Rasvunud inimesed ei tohiks insuliini kasutada

VII. Antihormonaalsed ravimid

Suguhormoonide aktiivsuse tõus on võimalik mitte ainult neid tootvate näärmete töö tugevnemise tõttu, vaid ka nende tootmist pärssivate näärmete töö nõrgenemise tõttu. Meeste kehas toodetakse lisaks meessuguhormoonidele androgeenidele teatud kogus naissuguhormoone, östrogeeni. Androgeenide tootmine on ülekaalus, kuid see võib muutuda veelgi tugevamaks, kui androgeenset toimet nõrgendavate östrogeenide toime blokeeritakse. Androgeenide tootmise tugevdamine viib vastavalt anaboolsete protsesside suurenemiseni kehas, efektiivsuse ja lihasjõu suurenemiseni. Östrogeensete mõjude allasurumise tähtsus meeste kehas saab selgemaks, kui mõelda, et östrogeenid blokeerivad kasvuhormooni toimet ja kahandavad kasvuhormooni varusid hüpofüüsis.

Östrogeeni toime vähendamiseks organismile kasutatakse östrogeeniretseptorite blokaatoreid, mis vähendavad rakkude vastuvõtlikkust östrogeenidele. Lõpptulemus on androgeenide toime suurenemine.

Venemaal toodetakse järgmisi antiöstrogeenseid ravimeid.

1-kloro-2-para(2-dietüülaminoetoksü)fenüül-1,2-difenüületüleentsitraat.

Sünonüümid: klostilbegit, kloranifeen, ardomoon, klomid jne.

Vabanemisvorm: 10 mg tabletid.

Võtke 1-2 korda päevas, 10 mg.

Ravikuur on 1 kuni 4 kuud.

2-[para-(difenüül-1-butenüül)-fenoksü]-N,N-dimetüületüülamiin.

Sünonüümid: Zitazonium, Nolvadex jne.

Vabanemisvorm: 10 mg tabletid. Määrake 10 kuni 20 mg 2 korda päevas.

Ravikuur: 1-4 kuud.

Meditsiinis kasutatakse mõlemat ravimit naistel rinnavähi ja meeste impotentsuse raviks, sest. Lisaks otsesele antiöstrogeensele toimele on mõlemal ravimil võime stimuleerida endogeensete gonadotropiinide sünteesi, millel on järgnev toime sugunäärmetele (mis määrab peamiselt antiöstrogeenide anaboolse toime).

Antiöstrogeensete ravimite negatiivne külg on suur hulk kõrvaltoimeid. Klomifeentsitraat võib põhjustada iiveldust, kõhulahtisust, peapööritust, allergiat, verehüübeid veresoontes, nägemiskahjustusi. Tamoksifeeni kasutamisel võivad tekkida seedetrakti häired, pearinglus, nahalööve, trombide teke ja muutused silma võrkkestas (suurte annuste korral). Mõlemad võivad meestel ülestimulatsiooni tõttu põhjustada munandivalu. Naistel on antiöstrogeenid üldiselt vastunäidustatud, välja arvatud rinnavähi ja anovulatsiooni ravi korral.

VIII. vitamiinid

Selles peatükis käsitletakse vitamiinipreparaate, mis paistavad teiste vitamiinide seas silma oma anaboolse toime poolest.

Anaboolse aktiivsuse poolest jäävad vitamiinid loomulikult alla sellistele "suurtele" anaboolsetele ainetele nagu anaboolsed steroidid ja insuliin, kuid samal ajal ei anna nad praktiliselt kõrvaltoimeid ja neid saab kasutada üsna pikka aega, mis eristab neid. teistest ravimitest.

D-(+)-pantoteenhappe kaltsiumsool. Kaltsiumpantotenaadil (PC) on võimas anaboolne toime, mis ületab anaboolse toime poolest kõiki teisi vitamiinipreparaate.

Vähendab märkimisväärselt põhiainevahetust, mis põhjustab oksüdeeritavate valkude osakaalu vähenemise tulemusena kogu kehamassi kiiret tõusu. Suhkru tase veres väheneb, mis aitab kaasa somatotroopse hormooni vabanemisele. Suureneb atsetüülkoliini süntees, mis suurendab parasipaatilise närvisüsteemi toonust, mis aitab kaasa neuromuskulaarse aparaadi tugevuse suurenemisele.

PC suurendab steroidhormoonide ja hemoglobiini sünteesi. PC on "majandustegevuse" ravim, tk. paneb keha ökonoomsemalt töötama. Suurendab oluliselt üldist vastupidavust ja koormustaluvust.

PC osaleb kõige olulisemates energiaülekande ja fosforiühendite reaktsioonides. PC parandab maksafunktsiooni ning aitab organismist väljutada toksiine, alkoholi, mürke ja raviaineid. Pantotenaadil on väljendunud radioprotektiivsed omadused, radioaktiivsete ainete vabanemine organismist suureneb 2 korda.

Meditsiinis kasutatakse seda detoksifitseeriva, allergiavastase, põletikuvastase ja üldtugevdava vahendina. Sellel on tugev stressivastane toime. PC suurendab kaaliumiioonide imendumist soolestikust, mis koos atsetüülkoliini suurenenud sünteesiga mängib olulist rolli lihaste kontraktsiooni tugevdamise protsessis. Seda toodetakse tablettidena 0,1g.Päevased doosid on 0,4-2g.PC on soovitatav maksimaalse treeningkoormuse perioodil ja võistlusperioodil stressivastase vahendina eelkõige suurenenud ärevushäiretega inimestele.

PC rahustav (rahustav) toime tugevneb, kui seda manustada koos U-vitamiiniga võrdsetes kogustes.

Kahe metüülradikaali (-CH3) olemasolu annab ravimile lipotroopsed omadused ja võime alandada vere kolesteroolitaset.

D,L-N-(1-karboksü-2-hüdroksüpropüül)trimetüülammooniumkloriid

Karnitiinkloriidil (CC) on märkimisväärne anaboolne toime. Ravimi anaboolne toime on vähem väljendunud kui PC-l. CC vähendab põhiainevahetust, mille tulemusena valkude ja süsivesikute molekulide lagunemine aeglustub. Põhjustab kesknärvisüsteemi nõrga pärssimise seisundi. Suurendab mao- ja soolte seedemahlade sekretsiooni ning suurendab ka nende seedimist, mille tulemuseks on toidu parem imendumine.

CH soodustab rasvhapete tungimist läbi mitokondriaalsete membraanide. See mehhanism on CH toimel vastupidavuse suurenemise aluseks. Lisaks aitab CH kaasa rasvhapete lagunemisele. CH rasva mobiliseeriv toime on osaliselt seotud ka kolme labiilse metüülrühma olemasoluga.

Vähendamiseks kasutatakse CH võimet "põletada" rasvkudet ülekaaluline ja lihaste "kuivamine". Karnitiin aitab kaasa treeningujärgse atsidoosi kõrvaldamisele ja selle tulemusena töövõime taastamisele pärast pikaajalist kurnavat füüsilist pingutust.

CH suurendab glükogeenivarusid maksas ja lihastes, aitab kaasa selle säästlikumale kasutamisele.

Vabanemisvorm: 20% lahus 100 ml viaalides.

Võtke 1-2 teelusikatäit kaks kuni kolm korda päevas.

Meditsiinipraktikas kasutatakse seda peamiselt mittehormonaalse anaboolse ainena alakaalulistele lastele. Täiskasvanutel kasutatakse seda krooniline gastriit madala happesusega. Samuti on see väärtuslik vahend kaalu langetamiseks, kuna see "põletab" rasvkudet, mõjutamata lihaskudet. Efektiivne maksahaiguste, türeotoksikoosi, südame isheemiatõve, neurasteenia korral.

(d,L-2-amino-4-(dimetüülsulfoonium) võihape kloriid.

U-vitamiin (metüülmetioniinsulfooniumkloriid) on asendamatu aminohappe metioniini derivaat. Seetõttu võib ravimit pidada mitte ainult vitamiiniks, vaid ka kristalseks aminohappeks.

U-vitamiin parandab seedimist, normaliseerib mao hapet moodustavat funktsiooni: suurenenud happesus väheneb ja madal happesus suureneb. U-vitamiini väärtuslikuks omaduseks on labiilsete metüülrühmade olemasolu, mida saab kergesti vahetusse kaasata, tänu millele saavutatakse rasvu mobiliseeriv ja lipolüütiline toime. Kolesterooli tase veres väheneb.

Hiljuti on ilmunud andmed U-vitamiini efektiivsuse kohta endogeensed depressioonid(langenud meeleolu), ei allu ravile - psühhotroopsed ravimid.

U-vitamiini võib soovitada kerge anaboolsena seedetrakti häiretega inimestele; halva tujuga inimestele; samuti vahend maksa rasvumise ennetamiseks, kui kasutatakse kõrge kalorsusega dieedi vastu selliseid ravimeid nagu insuliin ja nikotiinhape.

Vabanemisvorm: 50 mg tabletid. Päevane annus: 100 kuni 600 mg päevas.

2,3-dihüdro-2-metüül-1,4-naatriumfotokinoon-2sulfonaat

K-vitamiin on naftokinooni derivaat. Pikka aega kasutati K-vitamiini ainult vere hüübimist suurendava vahendina, suurendades protrombiini moodustumist maksas.

Viimastel aastatel on avastatud selle anaboolne toime: valkude sünteesi suurenemine maksas ja lihastes, mao- ja kaksteistsõrmiksoole haavandite paranemine ning haavu parandav toime.

K-vitamiini mõjul paraneb kollageeni süntees, mis annab tugevust sidemetele ja nahale. Võimalik, et vere hüübimise suurendamise võime põhineb lühiajaliste maksavalkude suurenenud sünteesil, kus sünteesitakse protrombiini.

K-vitamiin suurendab oluliselt lihaskoe funktsionaalset aktiivsust. K-vitamiini kasutamise tulemusena suureneb hüpofüüsi eosinofiilsete rakkude aktiivsus, mis eritavad somatotroopset hormooni. Mõnel juhul suureneb hormoone tootvate rakkude arv.

K-vitamiin parandab oluliselt bioenergeetikat, parandades oksüdatiivset fosforisatsiooni, ATP ja kreatiinfosfaadi sünteesi lihastes. Venemaal toodetakse vees lahustuvat K-vitamiini Vikasoli nime all.

Vabanemisvorm: 15 mg tabletid.

Ravim on ette nähtud 15-30 mg päevas 4 päeva jooksul. Sellele järgneb 3-päevane paus, mille järel võib ravimi kasutamist jätkata. Ravimi pikaajaline pidev kasutamine on ebasoovitav vere hüübimise liigse suurenemise tõttu. Samal põhjusel on vikasol-ravi ajal vaja kontrollida vere hüübimise aega, et veresoontes ei tekiks trombide ohtu. Meditsiinis kasutatakse vikasoli mitmesuguste verejooksude ja suurenenud verejooksude raviks, maksahaiguste, mao- ja kaksteistsõrmiksoole haavandite (eriti verejooksude) raviks, emaka verejooks jne.

Ravim on vastunäidustatud patsientidele, kellel on suurenenud verehüübimine ja trombemboolia.

Püridiinkarboksüül-3 hape.

Piisavalt suurtes annustes organismi viidud nikotiinhape parandab redoksreaktsioone, nihutades tasakaalu taastumisprotsesside suunas.

PP-vitamiin suurendab endogeense insuliini toimet oma anaboolse toimega.

Nikotiinhappe mõjul organismis suureneb serotoniini sisaldus, mis on parasümpaatilise närvisüsteemi vahendaja ning suurendab rakkude läbilaskvust aminohapetele ja energiasubstraatidele.

Nikotiinhape suurendab maomahla happesust ja selle seedimisvõimet, parandades seeläbi toidu seeduvust. Samal ajal suureneb ka seedetrakti peristaltika kiirus ja suureneb isu.

PP-vitamiin on osa ensüümsüsteemidest, mis osalevad ühel või teisel määral kõigi teiste vitamiinide ainevahetuses, mistõttu nikotiinhappe sisseviimine parandab oluliselt organismi üldist vitamiinide tasakaalu.

Nikotiinhappe anaboolne toime avaldub tavameditsiini praktikas kasutatavatest mitu korda suuremates annustes. Kui tavaliselt määratakse nikotiinhapet annustes 50–300 mg päevas, siis anabolismi tugevdamiseks määratakse seda kuni 3–9 g päevas.

Sellistel suurtel annustel võivad olla märkimisväärsed kõrvaltoimed, seetõttu tuleb nikotiinhappega ravimisel olla ettevaatlik. Nikotiinhape kurnab keha metüülradikaalidest, mille tagajärjel võib tekkida rasvmaks. Selle vältimiseks on koos nikotiinhappega vaja välja kirjutada lipotroopsed ained - metioniin, U-vitamiin, koliinkloriid. Toit peaks sisaldama piisavas koguses kodujuustu.

Nikotiinhappega ravi alguses, kohe pärast ravimi manustamist (tarbimist), ilmneb naha veresoonte järsk laienemine koos punetusega, mis kestab 10-20 minutit pärast manustamist. See reaktsioon on eriti väljendunud süstimisel. Veresoonte tugeva laienemise tõttu hüpotensioonile kalduvatel inimestel võib rõhk järsult langeda, nii et pärast süstimist peavad nad puhkama 15-20 minutit lamavas asendis.

Ravimi vabanemisvorm: nikotiinhappe tabletid, 50 mg.

Ampullid 1 ml 1% lahusega: 10 mg ampullis.

Nikotiinhappe kasutamise skeem sõltub vabanemise vormist. Tablettide võtmine algab annusega 100 mg päevas ja kestab mitu päeva, kuni organism kohaneb ja nahapunetuse reaktsioon kaob. Pärast seda suurendatakse annust 100 mg võrra päevas ja jäetakse sellele tasemele kuni vaskulaarse reaktsiooni kadumiseni. Seega kohandatakse annust 3 g-ni päevas.

Nikotiinhappe süstid algavad 1 ml 10% lahusega üks kord päevas ja jätkatakse iga päev kuni vaskulaarse reaktsiooni kadumiseni. Pärast vasodilatatsioonireaktsiooni kadumist suurendage annust 1 ml võrra jne. Maksimaalne annus on 15 ml 1% lahust. Kõik süstid tehakse üks kord päevas. Sellised suured nikotiinhappe annused vähendavad oluliselt vere kolesteroolisisaldust ja, võttes arvesse vasodilateerivat toimet, on ette nähtud ateroskleroosi, oblitereeriva endarteriidi ja teiste veresoonte haiguste raviks.

Nikotiinhappe suured annused põhjustavad neerupealiste hüpertroofiat ja suurendavad oluliselt koormustaluvust. Nikotiinhappega ravikuur võib kesta kuni 2-3 kuud, pärast mida on vajalik paus.

Nikotiinhappe kasutamise vastunäidustused on mao- ja kaksteistsõrmiksoole peptiline haavand, maomahla suurenenud happesus, rasvmaks. Nende haiguste korral võib ravi nikotiinhappega põhjustada ägenemise reaktsiooni.

IX. Koensüümid.

koensüüm- see on vitamiini derivaat, aktiivne vorm, milleks vitamiinid kehasse sattudes muudetakse. Mõnel juhul erineb väljastpoolt organismi viidud koensüümi farmakoloogiline toime vitamiini farmakoloogilisest toimest. Nii näiteks ei ole vitamiinidel B2 ja B12 anaboolset aktiivsust ning nende koensüümidel - flavinaadil ja kobamamiidil on väljendunud anaboolne toime.

P "- ​​(riboflaviin-5") -P2 (adenosiin-5") dinaatriumdifosfaatsool.

Riboflaviini (vitamiin B2) derivaat.

Flavinaat ehk flaviinadeniini nukleotiid moodustab ensüüme, mis osalevad aminohapete, lipiidide ja süsivesikute sünteesis. Flavinaadil on anaboolne toime, see parandab redoksprotsesside kulgu, normaliseerib kolesterooli metabolismi, suurendab hemoglobiini sünteesi, parandab nägemist. Kasvava organismi jaoks on flavinaat asendamatu kasvufaktor. Flavinaat aitab kaasa süsivesikute kõige täielikumale lagunemisele ja suurendab energiavarustus keha raske füüsilise töö ajal. Meditsiinipraktikas kasutatakse flavinaati düstroofsete protsesside, võrkkesta ja glaukoomi haiguste, maksa-, kõhunäärme- ja soolte krooniliste haiguste, mõnede nahahaiguste jne ravis.

Vabanemisvorm: 3 ml ampullides. Iga ampull sisaldab 0,002 g ravimit.

Seda manustatakse intramuskulaarselt annuses 0,002 g üks kord päevas.

Ravikuur võib kesta 10 kuni 40 päeva. Ravikuuride vahelised pausid vähemalt ühe kuu pikkused.

Coa-[a-(5,6-dimetüülbensimidasolüül)]-Cob-adenasüülkobamiid

Kobamiid on vitamiini B12 derivaat, millele vastupidiselt on sellel märkimisväärne anaboolne toime. Kobamamiidi anaboolne toime on seotud rakkude jagunemisprotsesside suurenemisega ja on eriti väljendunud seoses kiiresti jagunevate rakkudega, nagu näiteks luutuuma rakud.

Kobamamiidi farmakoloogiline toime on suures osas seotud labiilsete metüülrühmade olemasoluga selle molekulis, mis võivad osaleda sünteetilistes protsessides, suurendada kolesterooli lagunemist ja rasvade mobilisatsiooni.

Kobamamiidi mõjul aktiveeruvad organismis koliini ja endogeense karnitiini sünteesi protsessid. Kobamamiidi anaboolne toime lastel on rohkem väljendunud kui täiskasvanutel ning väljendub kiiremas kasvus ja kiiremas kaalutõusus.

Meditsiinis kasutatakse kobamamiidi mitmesuguste aneemiate, maksa-, mao- ja sooltehaiguste raviks. Erilist tähelepanu väärib asjaolu, et kobamamiidi anaboolne toime avaldub foolhappe ja foolhappe koostoime kaudu, seetõttu tuleb koos kobamamiidiga võtta foolhapet 0,001 g tablettidena.

Kobamamiidi vabanemise vorm: 0,5 ja 1 mg kuivainet sisaldavad ampullid. Sisestage 1 kord päevas, 0,5-1 mg / m, eelnevalt lahustatud 1 ml lahustis.

Kobamamiidi kasutamisel reeglina kõrvaltoimeid ei esine. Ainult aeg-ajalt esineb suurte annuste kasutamisel allergiat ja kergeid öise une häireid, mis kaovad kiiresti pärast ravimi ärajätmist või annuse vähendamist.

X. Vitamiinitaolised ained

Termin "vitamiinitaolised ained" tähistab ühendeid, mille toime avaldub väikestes annustes, mis on võrreldavad vitamiinide annustega, kuid siiski oluliselt suuremad kui viimaste doosid.

Kõigil neil on kerge anaboolne toime. Kuid väikese anaboolse aktiivsuse kompenseerib suhteline kahjutus ja madal toksilisus. Vitamiinitaolisi aineid võib võtta väga kaua kui täiendavaid vahendeid juurde põhiteraapia"suured" anaboolsed ained.

2,4-diokso-6-metüül-1,2,3,4-tetrahüdropürimidiin

Kuna metüüluratsiil on pürimidiini derivaat, võib see olla nukleiinhapete sünteesi lähteaine tarnija, suurendades seeläbi valkude sünteesi organismis. Tuleb märkida, et metüüluratsiil on seedetrakti suhtes kõige tugevama anaboolse ja antikataboolse toimega ning ravimi üldine anaboolne toime tuleneb suuresti soolestiku paranenud trofismist ja suurenenud seedeprotsessidest.

Meditsiinis on metüüluratsiil ette nähtud peamiselt haavade, haavandite, kroonilise gastriidi, maksahaiguste ja vähenenud immuunsuse paranemise kiirendamiseks. iseloomulik tunnus metüüluratsiil on võime tõsta leukotsüütide ja erütrotsüütide sisaldust veres, samuti omab kerget põletikuvastast toimet krooniliste põletikuliste haiguste korral.

Metüüluratsiil omab mõningast rasvu mobiliseerivat toimet, selle mõjul väheneb rasvhapete sisaldus veres. Võib-olla on see tingitud labiilse metüülrühma olemasolust. Tähelepanu väärib metüüluratsiili kosmeetiline toime. Piisavalt suurtes annustes kasutamisel muutub nahk mahlaseks ja elastseks.

Ravimi vabanemisvorm: tabletid 0,5 g Päevased annused 2 kuni 9 g / päevas.

Metüüluratsiili määramisel võib tekkida turse koos rõhu tõusuga, mis on tingitud vee ja soolade peetusest organismis, mis kaovad pärast ravimi annuse vähendamist. Metüüluratsiil on vastunäidustatud luuüdi ja veresüsteemi pahaloomuliste haiguste korral.

Uratsiil-4-karboksüülhappe (orti) kaaliumsool

Nagu metüüluratsiil, on kaaliumorotaat üks pürimidiini nukleotiidide eelkäijatest, mis on osa nukleiinhapetest, mis osalevad valgumolekulide sünteesis.

Erinevalt metaluratsiilist, mis laguneb maksas (nukleotiididesse on kaasatud ainult selle üksikud fragmendid), sisaldub oroothape kogu pürimidiini nukleotiidides. Seetõttu on sellel tugevam anaboolne toime kui metüüluratsiil.

Näidustused kaaliumorotaadi määramiseks meditsiinis on südamehaigused, suurenenud füüsiline aktiivsus, kroonilised põletikulised haigused.

Erinevalt metüüluratsiilist, millel on rasvu mobiliseeriv toime, soodustab kaaliumorotaat vastupidiselt rasvade sünteesi ja võib põhjustada maksa rasvumist kuni selle rasvade degeneratsiooni tekkeni (maksa rasvhapete degeneratsioon koos oroothappe liiaga ära hoida või ümber pöörata E-vitamiini, koliini, adeniini lisamisega.), mida tuleb ravimi väljakirjutamisel arvestada.

Vabanemisvorm: 0,5 g tabletid.

Päevased annused: 0,5–1,5 g päevas.

Kaaliumorotaadi kasutamisel kõrvaltoimeid praktiliselt ei esine, välja arvatud harvad allergiajuhtumid.

Adenosiin-5"-monofosforhape.

Fosfaden on adenosiintrifosforhappe - ATP fragment.

Fosfaden stimuleerib nukleotiidide sünteesi, võimendab redoksprotsesse, toimib kehas toimuvate valkude sünteetiliste protsesside energiatarnijana.

Ravimil on väljendunud vasodilateeriv toime, alandab vererõhku.

Olles puriini derivaat, võib fosfaden olla nukleiinhapete sünteesi lähteaineks. Fosfaden alandab lipiidide, rasvhapete ja b-lipoproteiinide taset veres. Ravimi eripära on selle väljendunud terapeutiline toime seoses maksahaigustega, samuti võime parandada rakkude energiavahetust.

Pliimürgistuse korral on fosfaadil väljendunud detoksifitseeriv toime.

Meditsiinis kasutatakse fosfaadeni pliimürgistuse, ägeda vahelduva porfüüria, südame isheemiatõve ja maksahaiguste korral.

Vabanemisvorm: tabletid 0,025 ja 0,05 g, 2% süstelahus.

(Ravimi ööpäevased annused suukaudsel manustamisel 0,1-0,2 g / päevas. V / m manustatakse 2 ml 2% lahust 2 korda päevas.

Ravikuurid viiakse läbi pikka aega, samas kui podagraga patsientidel tuleb olla ettevaatlik (kusihappe tase veres võib tõusta).

9-b-D-ribofuranosüülhüpoksantiin

Sarnaselt fosfaadiga on riboksiin puriini derivaat ja seda võib pidada ATP eelkäijaks. Erinevalt fosfadenist ei ole sellel energiarikast fosfori sidet, mistõttu on see anaboolse ja energeetilise ainena vähem efektiivne. Seda kasutatakse samal eesmärgil ja samadel näidustustel nagu fosfaadi.

Vabanemisvorm: 0,2 g kaetud tabletid. Intravenoosseks manustamiseks mõeldud ampullid 10 ml 2% lahusega.

Päevased annused suukaudsel manustamisel 0,6–2,4 g Esimestel päevadel võtke 0,6 g / päevas, seejärel suurendage annust järk-järgult 2 g-ni päevas.

Intravenoossel manustamisel manustatakse esmalt 10 ml päevas, seejärel kohandatakse ravimi üldkogust 20 ml-ni 2 korda päevas.

(2-hüdroksüetüül)-trimetüülammooniumkloriid

Koliinkloriid (XX) on atsetüülkoliini eelkäija ja võib olla selle sünteesi lähteaineks. Seetõttu põhjustab koliinkloriidi viimine kehasse kolinergiliste struktuuride aktiivsuse järsu tõusu, mis toob kaasa neuromuskulaarse juhtivuse suurenemise, lihasjõu suurenemise, soolestiku motoorika suurenemise ja anaboolsete protsesside suurenemise. keha.

Koliinkloriidi eriline väärtus seisneb selles, et see on osa fosfolipiidist letsitiinist, mis vähendab organismis kolesterooli ja takistab aterosklerootiliste protsesside teket.

Koliin ennetab ja ravib rasvade degeneratsioon maks mitmesugused etioloogiad tänu kõrgele labiilsete metüülrühmade sisaldusele parandab neerude ja harknääre talitlust. XX osaleb rakumembraanide ehitamises ja närvitüvede kestade moodustamises. XX parandab mälu, suurendab mõtlemise ja õppimise produktiivsust. XX kasutatakse hepatiidi, maksatsirroosi, ateroskleroosi, alkoholismi ravis üldtugevdava vahendina.

Vabanemisvorm: 20% lahus suukaudseks manustamiseks, pulber. Ampullid 10 ml 20% lahusega. Intravenoosseks manustamiseks lahjendage 1% lahusega.

Ravimi sees võetakse 5 ml (1 tl) 3-5 korda päevas. Intravenoosselt tilgutades kuni 300 ml 1% lahust. Ravikuur kestab 7 päeva kuni kuu.

Kõrvaltoimeid täheldatakse tavaliselt ainult kiirel intravenoosne manustamine ja avalduvad kuumuse- ja iiveldustundena, rõhu langusena (veresoonte järsu laienemise tõttu).

XI. Nootroopikumid

"Noos" - mõtlemine. Nootroopsed ravimid on terve rühm ühendeid, mida kasutatakse mälu, tähelepanu, loogilise mõtlemise protsesside parandamiseks, vaimse jõudluse ja põhiliste närviprotsesside tugevuse suurendamiseks. Mõnedel nootroopide rühma ravimitel on tugev anaboolne toime ja need suurendavad füüsilist jõudlust.

2-okso-1-pürrolidinüülatseetamiid

Piratsetaam leiutati Belgias 1963. aastal. Selle ravimiga algas nootroopide ajastu, mis avaldab närvisüsteemile mõju mitte mis tahes reaktsioonide allasurumisega, vaid kõigi kesknärvisüsteemi metaboolsete ja plastiliste protsesside täieliku paranemisega.

Piratsetaam parandab mälu, vaimset jõudlust, kõrgemat vaimset aktiivsust, keskendumisvõimet jne.

Piratsetaam suurendab nukleiinhapete ja valkude sünteesi organismis, mis lõppkokkuvõttes toob kaasa anabolismi võimsa suurenemise mitte ainult närvisüsteemi rakkudes, vaid ka skeletilihaskiududes, maksarakkudes jne. Suurenenud valgusünteesi tulemusena kiireneb organismi regeneratiivsete ja adaptiivsete reaktsioonide kulg ning suureneb füüsiline töövõime.

Rakkude energiapotentsiaal suureneb tänu suurenenud ATP sünteesile ja suureneb nende vastupanuvõime erinevatele ebasoodsatele teguritele: mürgistus, hapnikunälg, kõrged temperatuurid jne. Kiireneb fosfolipiidide süntees, mis osalevad rakuliste memoraanide moodustamises ja normaliseerivad kolesterooli metabolismi.

Piratsetaamil on kasulik mõju mitokondrite – raku peamiste energiaallüksuste – struktuurile, mis on aluseks vastupidavuse ja aeroobse jõudluse olulisele tõusule.

Meditsiinis on ravim ette nähtud neuropsüühilise aktiivsuse ja jõudluse taastamiseks pärast traumaatilisi ajukahjustusi, insulte, mürgistusi, neuropsüühilisi häireid jne. Ravim ei ole mitte ainult vähetoksiline, vaid terapeutilistes annustes on sellel detoksifitseeriv toime, soodustab toksiliste ainete väljutamist organismist. Piratsetaam on üsna tõhus depressiooni korral, millega kaasneb letargia, apaatia, meeleolu ja sooritusvõime langus.

Vabanemisvorm: 0,4 g piratsetaami kapslid; tabletid 0,2 g; 5 ml ampullid 20% lahusega.

Ägedatel juhtudel (kraniotserebraalne vigastus, insult jne) manustatakse seda intramuskulaarselt ja intravenoosselt alates 4 g päevas ja lisades 2 g päevas, kohandatakse annust järk-järgult 10 g-ni päevas.

Plaanilise ravi korral määratakse piratsetaami suukaudselt alates 1,2 g päevas ja vajadusel kohandatakse annust 3,2 g-ni päevas.

Ravikuur võib kesta mitmest päevast aastani ja sõltub näidustustest. Ravimi kõrvaltoimed praktiliselt puuduvad.

Kaltsiumisool D-(+)-a,y, dioksü-b-b-dimetüülbutürüülaminovõihape Pantogam (P) on pantoteen- ja gamma-aminovõihappe derivaat.

Pantogaami farmakoloogilised omadused on sümbioos pantoteen- ja gamma-aminovõihappe toimest. gamma-aminovõihape on kesknärvisüsteemi inhibeeriv neurotransmitter).

Pantogam alandab järsult põhiainevahetust, põhjustab olulist kehakaalu tõusu, suurendab atsetüülkoliini sünteesi ja selle tulemusena lihasjõudu. Pantogaami mõjul paraneb energia metabolism, mitokondrid suurenevad ja üldine vastupidavus suureneb.

Pantonam võimendab pärssimise protsesse kesknärvisüsteemis, vähendab organismi vajadust hapniku- ja energiasubstraatide järele. Pantogam suurendab nukleiinhapete ja valkude sünteesi, suurendab steroidide sisaldust organismis.

Anaboolse toime poolest on pantogaam parem kui pantoteenhape, omades lisaks anaboolsetele ka krambivastaseid ja hüpotensiivseid omadusi. Meditsiinis kasutatakse seda samadel näidustustel nagu piratsetaami, samuti krampide raviks.

Vabanemisvorm: tabletid 0,25 ja 0,5 g.

Ühekordne annus 0,5-1 g Päevane annus 1,5-3 g.

Ravikuur on 1 kuni 6 kuud.

XII. Psühhoenergisaatorid.

Psühhoenergisaatorid on suhteliselt uus ravimainete rühm. Kõik selle rühma ravimid on võimelised suurendama närviprotsesside tugevust ja liikuvust, vaimset ja füüsilist jõudlust. Venemaal toodetakse ainult ühte selle rühma ravimit.

b-paraklorofenoksüäädikhappe vesinikkloriidi dimetüülaminoetüülester.

Atsefeen avastati taimede kasvu stimulantide väljatöötamise käigus. Atsefeeni anaboolse ja psühhostimuleeriva toime keskmes on selle võime suurendada koliini sisaldust ajus ja perifeersetes närvistruktuurid, mis viib kolinergiliste struktuuride aktiivsuse suurenemiseni. Samal ajal suureneb närviimpulsi juhtimise kiirus piki närvitüvesid ja suureneb atsetüülkoliini süntees. Acefen sisse kõrgeim aste mõjutab soodsalt lipiidide metabolismi, suurendades aju fosfolipiidide, membraanide sünteesi närvirakud ja maksa. See mehhanism on aluseks mälu olulisele paranemisele atsefeeni kasutamisega. Atsefeen vähendab lipofustsiini sisaldust ajurakkudes, mis on "vananemispigment", pakkudes seeläbi kesknärvisüsteemile "noorendavat" toimet.

Vabanemisvorm: 0,1 g tabletid, kaetud kollase kestaga. Viaalid 0,25 g ravimiga. Määrake sees 0,1–0,3 g 3–5 korda päevas. Intramuskulaarselt määratakse 0,25 g süsti kohta 1-3 korda päevas. Atsefeeni ravikuur võib kesta kuni 3 kuud või kauem. Kõrvaltoimeid reeglina ei esine.

XIII. Antihüpoksandid

Antihüpoksandid on ühendite klass, mis suurendavad organismi vastupanuvõimet hapnikupuuduse suhtes. Sellest ravimite rühmast äratab tähelepanu naatriumoksübutüraat kui olulise anaboolse toimega ravim.

y-hüdroksüvõihappe naatriumsool

Naatriumhüdroksübutüraat on erakordselt tugev antihüpoksant, mis kaitseb keha hapnikunälg haruldases õhkkonnas, suure füüsilise pingutusega, raske veresoonte haigused ja hingamisteede vigastused. Oksübutüraadi antihüpoksilised omadused on seotud selle võimega aktiveerida energiasubstraatide hapnikuvaba oksüdatsiooni ja vähendada organismi hapnikuvajadust. Lisaks on naatriumoksübutüraat ise võimeline lagunema ATP kujul salvestatud energia moodustumisega. Tänu kõigile neile omadustele on naatriumhüdroksübutüraat kõige tõhusam vahend vastupidavuse arendamiseks.

Hüdroksübutüraadi anaboolne toime väljendub sünteetiliste protsesside tugevdamises organismis ja katabolismi protsesside aeglustamises. Naatriumoksübutüraadi kroonilise manustamise tulemusena suureneb oluliselt somatotroopse hormooni ja kortisooli sisaldus veres ning väheneb oluliselt piimhappe sisaldus. Hüdroksübutüraadi toimel tekib mitokondrite ja lihaskiudude hüpertroofia, suureneb glükogeeni hulk lihastes ja maksas.

Naatriumoksübutüraadil on väljendunud adaptiivne ja stressivastane toime, väikestes annustes põhjustab see kerget letargiat koos eufooria elementidega, keskmistes annustes - und ja suurtes annustes - anesteesiat. Oksübutüraat on võimas tööriist mittespetsiifiliseks kohanemiseks kõigi ekstreemsete kokkupuudetega.

Meditsiinis kasutatakse naatriumoksübutüraati rahustava, krambivastase, anesteetikumina ja unerohuna. Elustamispraktikas kasutatakse oksübutüraati laialdaselt raskelt haigete patsientide mittespetsiifilise kohanemise ja ellujäämise suurendamise vahendina.

Vabanemisvorm: pulber, 10 mg ampullid 20% lahus; 5°/o siirupit viaalides; 66,3% lahus viaalides. Naatriumoksübutüraadi sees on ette nähtud 0,75-1,5 g 3 korda päevas. Unerohuna kuni 2 g vastuvõtu kohta. Raskete hüpoksiliste seisundite korral manustatakse seda intravenoosselt annuses 100 mg / kg kehamassi kohta. Induktsioonanesteesia saamiseks manustatakse kuni 120 mg / kg. Ravimi kõrvaltoimena võib täheldada kaaliumisisalduse langust veres, mis nõuab toitumise sobivat korrigeerimist ja mõnel juhul ka kaaliumisoolade tarbimist.

XIV. Kristallilised aminohapped

Mõnedel kristallilistel aminohapetel on märgatav anaboolne toime ja neid kasutatakse nii isoleeritult kui ka segudes. Ainult aminohapete L-vormidel on võime vahetusse kaasata. D-vormid mitte ainult ei kuulu vahetusse, vaid neil võib olla ka toksiline toime. Meditsiinipraktikas kasutatakse ainult L-vorme.

Glutamiinhape on asendamatu aminohape ja sellel on väga oluline roll lämmastiku metabolism, sest suurem osa mitteasendamatutest aminohapetest läbib metaboolsetes reaktsioonides glutamiin- ja asparagiinhappeks muutumise etapi. Teisisõnu on HA oluline lähteaine aminohapete sünteesiks organismis. Glutamiinhape neutraliseerib ammoniaaki, mis koos HA-ga moodustab glutamiini, mida kasutatakse sünteetilistes protsessides. HA stimuleerib oksüdatiivseid protsesse, parandab valkude ja süsivesikute ainevahetust, parandab ajufunktsioonide energiavarustust. HA soodustab endogeense aminovõihappe taseme tõusu, mille toime on sarnane hüdroksübutüraadi omaga. HA kasutuselevõtt vähendab piimhappe kuhjumist veres, kõrvaldades treeningjärgse atsidoosi ja suurendades vastupidavust. HA mängib neurotransmitteri rolli selgroog, hõlbustades närvide ergastuse ülekandmist sünapsides. HA soodustab atsetüülkoliini ja ATP sünteesi ning kaaliumiioonide ülekannet läbi rakumembraanide, mis suurendab lihaste kontraktsiooniprotsesse.

HA kasutuselevõtt parandab seda kõrgem närviline tegevus, parandab meeleolu ja aktiivsust. Glutamiinhappel on väljendunud detoksifitseeriv toime mitmesuguste mürgistuste korral. Meditsiinis kasutatakse HA-d närvisüsteemi haiguste ja mürgistuste korral.

Vabanemisvorm: tabletid 0,25 g Päevased annused 1,5 kuni 10 g Kõrvaltoimed on väga haruldased ja väljenduvad unetuse, agitatsiooni, oksendamisena. Pärast ravimi katkestamist möödub see kiiresti. Ravikuur võib olla pikk - kuni 12 kuud või rohkem. GC on palavikuliste seisundite korral vastunäidustatud. Venemaal toodetakse seda puhtal kujul, samuti kaaliumi- ja magneesiumisoolade kujul.

Kaaliumaspartaat + magneesiumaspartaat.

Koostage kombineeritud preparaat "Panangin", mille iga tablett sisaldab 0,158 g kaaliumasparaginaati ja 0,14 g magneesiumasparaginaati. Sarnane preparaat nimega "Asparkam" sisaldab 0,175 kaalium- ja magneesiumspartaati. Panangin on saadaval ka 10 ml ampullides. Asparagiinhape osaleb aktiivselt aminohapete metabolismis, olles kehas asendamatute aminohapete sünteesi lähteaineks. Aspartaat suurendab rakumembraanide läbilaskvust kaaliumi ja magneesiumi jaoks, mis suurendab sünteetiliste protsesside aktiivsust rakkudes ja hõlbustab lihaste kokkutõmbumise protsessi. Katses suurendab asparagiinhappe kaalium- ja magneesiumisoolade segu oluliselt üldist vastupidavust ja aktiveerib anaboolsed protsessid lihastes.

Meditsiinipraktikas kasutatakse panangiini ja asparkami südame rütmihäirete ja koronaarne puudulikkus. Suukaudsel manustamisel on ette nähtud 2-4 tabletti 3 korda päevas. Ägedate häirete korral manustatakse Panangini lahust intravenoosselt, lahustades eelnevalt 1 ampulli ravimit 30 ml lahustis. Ravim on vastunäidustatud kaaliumisisalduse suurenemisega veres ja koos neerupuudulikkus(nii äge kui krooniline).

Histidiin on asendamatu aminohape. Kehasse sattudes suurendab see oluliselt somatotroopse hormooni sekretsiooni. Histidiin osaleb aktiivselt karnosiini sünteesis - lihaseid ekstraheeriva lämmastikku sisaldava aine, parandab lämmastiku tasakaalu. Histidiin parandab maksafunktsiooni, suurendab mao sekretsiooni ja soolestiku motoorikat. Histidiin parandab immuunsust ja nõrgendab äärmuslike tegurite mõju kehale, normaliseerib südamerütmi. Kasutatakse meditsiinis peptiline haavand, gastriit, hepatiit, vähenenud immuunsus ja ateroskleroos.

Histidiini vabanemisvorm: 4% histidiinvesinikkloriidi lahus 5 ml ampullides intramuskulaarseks süstimiseks. Määrab / m iga päev 5 ml 30 päeva jooksul. Pärast pausi võib ravikuuri korrata.

Metioniin on asendamatu aminohape. Olles väga liikuva metüülrühma (-CH3) omanik, osaleb metioniin koliini ja fosfolipiidide sünteesis, osaleb väävlit sisaldavate aminohapete moodustamises ja metabolismis, stimuleerib somatotroopse hormooni vabanemist. Metioniin aitab säilitada lämmastiku tasakaalu organismis, tõhustab steroidhormoonide sünteesi, takistab adrenaliini oksüdeerumist, neutraliseerib paljusid mürgiseid produkte. Metioniin vähendab mõnevõrra kilpnäärme talitlust, takistab valgu kasutamist energiasubstraadina.

Organismi sattudes vähendab metioniin neutraalse rasva hulka maksas ja alandab vere kolesteroolitaset. Meditsiinis kasutatakse metioniini maksa- ja kõhunäärmehaiguste, aga ka mürgistuse, valgupuuduse ja düstroofia korral. Metioniin on vastunäidustatud raske neeru- ja maksapuudulikkuse korral, tk. nendel juhtudel on see vastupidi võimeline suurendama toksiliste ainevahetusproduktide moodustumist.

Vabanemisvorm: tabletid 0,25 g Suukaudselt 0,5-1,5 g 3-4 korda päevas 0,5-1 tund enne sööki.

XV. Anaboolse toimega taimsed preparaadid

Taimsed preparaadid on reeglina nõrga anaboolse toimega, kuid oma jõudlust tõstvate omaduste poolest võivad need ületada paljusid sünteetilisi preparaate. Taimsed anaboolsed ained ei ole praktiliselt mürgised, on hästi talutavad ja neil on väga vähe vastunäidustusi. Neid saab kasutada nii iseseisvalt kui ka koos teiste anaboolsete ainetega, et nende toimet vastastikku tugevdada. Taimsete anaboolsete ainete (RA) toime kõige olulisem omadus on nende võime suurendada organismi enda anaboolsete süsteemide aktiivsust, võimendades insuliini, somatotroopsete ja gonadotroopsete hormoonide toimet. See saavutatakse cAMP, cGMP ja teiste vahendajate sünteesi aktiivsuse suurendamisega, mis suurendavad rakkude tundlikkust organismi enda hormoonide suhtes. Näiteks cAMP suurendab sihtrakkude tundlikkust endogeense somatotropiini ja insuliini toime suhtes, tugevdades viimase toimet. Kõik RA-d võib tinglikult jagada kahte suurde rühma: RA-adaptageenid ja hüpoglükeemilise toimega RA-d.

RA-adaptogeene nimetatakse nii, kuna lisaks anaboolsele toimele on neil võime tõsta organismi vastupanuvõimet mitmesugustele ebasoodsatele teguritele: füüsiline koormus, hüpoksia, toksiinid, radioaktiivne ja elektromagnetiline kiirgus jne.

1. RA – adaptogeenid.

1) Leuzea safloor (maralijuur)

Taim kasvab Altai mägedes, Lääne- ja Ida-Siber, Kesk-Aasias. Leuzea sisaldab fütoekdüsoone – polühüdroksüülitud steroidseid ühendeid, millel on väljendunud anaboolne toime. Leuzea ekstrakti viimine organismi soodustab valkude sünteetilisi protsesse, soodustab valkude akumuleerumist lihastes, maksas, südames ja neerudes. Suurendab oluliselt füüsilist vastupidavust ja vaimset jõudlust. Leuzea pikaajalisel kasutamisel toimub veresoonte voodi järkjärguline laienemine ja selle tulemusena paraneb üldine vereringe. Südame löögisagedus aeglustub, mis on seotud nii parasümpaatilise närvisüsteemi toonuse tõusu kui ka südamelihase võimsuse suurenemisega.

Leuzea eripäraks on võime parandada perifeerse vere koostist, suurendades luuüdi rakkude mitootilist aktiivsust. Veres suureneb erütrotsüütide, leukotsüütide, hemoglobiini sisaldus. Suurendab immuunsust. Leuzea toodetakse alkoholiekstraktina leuzea juurtega risoomidest, 40 ml viaalides. Võtke 1 kord päevas hommikul annuses 20 tilka kuni 1 teelusikatäis.

Ekdüsteroon (Ratibol). See on Leuzea safloorist eraldatud steroidühend. Sellel on tugev anaboolne ja toniseeriv toime. Vabanemisvorm: 5 mg tabletid. Seda võetakse suu kaudu 5-10 mg 3 korda päevas.

Rhodiola rosea kasvab Altais, Sajaani mägedes, Ida-Siberis ja Kaug-Idas. Kuldjuure farmakoloogilised toimed on tingitud selliste ainete nagu rodosiin ja rodiolüsiid olemasolust. Mõnes riigis toodetakse neid puhtal kujul. Kuldse juure eripäraks on lihaskoe suhtes kõige võimsam mõju. Suurenenud lihasjõud ja jõuvastupidavus. Suureneb kontraktiilsete valkude aktiini ja müosiini aktiivsus. Mitokondrite suurus suureneb.

Väljalaskevorm: Rhodiola rosea juurtega risoomide alkoholiekstrakt 30 ml pudelites. Võtke 1 kord päevas hommikul annustes 5 tilka kuni 1 teelusikatäis.

Aralia eripäraks on võime põhjustada üsna märgatavat hüpoglükeemiat (veresuhkru taseme langus), mis ületab teiste RA-adaptogeenide põhjustatud hüpoglükeemia ulatuse. Kuna hüpoglükeemiaga kaasneb sel juhul kasvuhormooni vabanemine, põhjustab Aralia Manchuriani võtmine märkimisväärset üldist anaboolset toimet koos söögiisu ja kaalutõusu tugeva suurenemisega. Aralia farmakoloogiline toime tuleneb spetsiaalsete glükosiidide - aralosiidide A, B, C jne olemasolust.

Väljalaske vorm: alkoholi tinktuur Aralia Manchurian juurtest 50 ml viaalides. Võtke 1 kord päevas hommikul 5 kuni 15 tilka.

Saparal. Mandžuuria araalia juurtest saadud triterpeenglükosiidide (aralosiidide) soolade ammooniumi aluste summa. Erinevalt tinktuurist ei ole Aralial nii tugevat hüpoglükeemilist ja anaboolset toimet. Ravimi omadus närvisüsteemi erutada on rohkem väljendunud kui araalia tinktuuril. Suurepärane üldise jõudluse parandamiseks. Vabanemisvorm: 50 mg tabletid. Võtke 1-2 korda päevas, 1-2 tabletti.

Eleutherococcus senticosus sisaldab glükosiide – eleuterosiide. Eleuterosiidid suurendavad jõudlust ja suurendavad valgusünteesi. Samuti suureneb süsivesikute süntees. Rasvade süntees on pärsitud. Rasvhapete oksüdatsioon suureneb füüsilisel tööl. Eleutherococcus'e eripäraks on selle võime parandada värvinägemist ja maksafunktsiooni. Eleutherococcus toodetakse alkoholiekstraktina 50 ml juurtega risoomidest. Võtke 10 tilka kuni 1 tl üks kord päevas hommikul.

Ženšenni juur sisaldab glükosiide – panaksosiide, mis põhjustavad selle hüpoglükeemilist ja anaboolset toimet. Anaboolse aktiivsuse poolest on ženšenn ligikaudu võrdne eleutherococcus'iga ja sarnaselt eleutherococcus'iga on võime võimendada endogeense insuliini toimet. Saadaval alkohoolse tinktuuri kujul. Võtke 10-50 tilka 1 kord päevas hommikul.

Levitatud Primorski ja Habarovski territooriumil. Peamine farmakoloogilised toimed sidrunhein on tingitud kristalse aine – skisandriini – sisaldusest. Magnoolia viinapuu iseloomulikud tunnused on tõhususe märkimisväärne tõus, meeleolu paranemine ja nägemisteravuse tõus. Kõik need mõjud tulenevad sidrunheina võimest parandada närvijuhtivust, närvirakkude tundlikkust ja tõhustada erutusprotsesse kesknärvisüsteemis. Väljalaskevorm: 50 ml alkoholitinktuur viaalides. Võtke 10-25 tilka 1 kord päevas (hommikul).

Kasvab Kaug-Idas. Sisaldab saponiine, alkaloide ja glükosiide. Sellel on toniseeriv ja kerge anaboolne toime. Üldise tugevdava toime tõhususe poolest sarnaneb see ženšenniga. Toodetud 50 ml alkoholi Tinktuura kujul. Võtke 30-60 tilka 1 kord päevas.

Nagu eleuterokokk ja ženšenn, stimuleerib see jõudlust ja anaboolseid protsesse. Väljalaskevorm: taimede alkoholitinktuur 25 ml pudelites. Võtke 10-40 tilka 1 kord päevas. Tuleb märkida, et RA-adaptogeenide anaboolne toime avaldub ainult treeningefekti taustal, seega tuleb neid kasutada piisava kehalise aktiivsuse taustal. Kuna kõigil ülaltoodud ravimitel on võime tugevdada kesknärvisüsteemi erutus- ja pärssimisprotsesse, on väga oluline nende järgimine. õige annus ja võtke ravimit ka päeva jooksul õigesti.

RA-adaptogeenide määramisel tuleb arvestada igapäevaste biorütmide dünaamikaga ja siis on võimalik viimast tugevdada (sünkroniseerida). Samal ajal võib ravimite ebaõige manustamine põhjustada igapäevaste biorütmide rikkumist (desünkroniseerimine). Võrdluspunktiks on vaja võtta katehhoolamiinide igapäevane eritumine (katehhoolamiinid on biogeensed ained, mis võimendavad kesknärvisüsteemi erutusprotsesse ja anaboolseid inhibeerimisprotsesse), mis suureneb hommikuti ja saavutab maksimumi esimesel päeval. pool päeva.

Lähtudes asjaolust, et kõigil RA-anaboolikutel on võime suurendada katehhoolamiinide (CH) sünteesi, tuleb neid määrata rangelt 1 kord päevas hommikul, et CH sünteesi sünteesi suurenemine sobiks hommikuse tõusuga. Päevase CH tõusu füsioloogiline tõus toob kaasa samasuguse füsioloogilise tõusu CH öises languses, mille tulemusena on RA-d vastavalt soovitustele võtvatel inimestel päevasel ajal ja rohkemgi suurem töövõime. sügav unistusöösel. On vaja teada, et RA väikesed annused võivad avaldada kesknärvisüsteemile vastupidist mõju kui suured annused. Kui suured annused intensiivistavad erutusprotsesse ja annavad motoorse ja intellektuaalse aktiivsuse tõusu, päeval kerget erutust ja öösel rahulikku und, siis väikesed annused põhjustavad vastupidi letargiat, aktiivsuse piiramist, pidev uimasus jne. Näiteks: ühekordne annus 10 tilka Eleutherococcus alkohoolse ekstrakti hommikul põhjustab tõsist letargiat päeva jooksul (seda RA-adaptogeenide omadust kasutatakse neurooside raviks, funktsionaalsed häired KNS jne), kuid sama Eleutherococcus'i võtmine annuses 25 tilka annab tugeva aktiveeriva toime. Rhodiola rosea alkohoolne ekstrakt põhjustab 2–5 tilga annuse korral letargiat ja 10 või enama annuse korral aktivatsiooni. Aralia Manchurian põhjustab pärssimist annustes kuni 6 tilka ja järsu aktivatsiooni alates 7 tilgast ja rohkem.

Siin on vaja teha reservatsioon, et iga organism reageerib närvisüsteemi omaduste tõttu ravile individuaalselt. On inimesi, kes ergutava toime saavutamiseks peavad RA-d võtma mitte tilkade, vaid teelusikate või mõnikord isegi supilusikatäite kaupa. Ja samal ajal kohtab sageli patsiente, kellel ainult mõni tilk konkreetset ravimit põhjustab püsivat unetust. Kõik selles juhendis ja teistes farmakoloogilistes teatmeteoses toodud annused on väga meelevaldsed. Annuse valimine tuleb läbi viia individuaalselt, lisades või lahutades paar tilka ravimit iga päev. Samas jälgitakse pidevalt nende enda heaolu.

Väikesed doosid põhjustavad antud subjektile letargiat, keskmised - aktiivsust päeva esimesel poolel ja unisust teisel, suured - kogu päeva aktiivsust ja öösel sügavat und, liigsed annused põhjustavad unetust. Pidevalt terve päeva enesetunnet jälgides saad valida õiged RA annused.

RA-adaptogeenidel on lisaks anaboolsele ja ergotroopsele toimele (ergotroopne – efektiivsust tõstev) mitmeid unikaalseid omadusi: need suurendavad organismi vastupanuvõimet kiirgusega kokkupuutele, külmale, kuumusele, hapnikupuudusele, stressiteguritele jne. RA-adaptogeenid on asendatav mittespetsiifiline üldtoonik. Suurendage oluliselt eeldatavat eluiga. Tuleb meeles pidada, et kõik RA-adaptogeenid võivad nende annuse ülehinnatud korral põhjustada püsivat unetust, närvisüsteemi ärritust, südamepekslemist jne, seetõttu tuleks annustamisküsimusele läheneda väga hoolikalt, jälgides pidevalt heaolu.

XVI. mesindussaadused

Selles peatükis käsitletavad mesindussaadused on mõõduka anaboolse toimega, kuid need on praktiliselt kahjutud ja neil pole vastunäidustusi, välja arvatud harvad allergiajuhtumid.

See on töömesilaste emakanäärmete saladus ja see on toiduks tulevase mesilasema vastsetele. Alates 1953. aastast on sihikindlalt uuritud mesilaspiima omadusi loomkatsetes ja alates 1955. aastast inimestega. Leiti, et mesilaspiim on kasulik üldtugevdava vahendina kurnatud ja nõrgenenud patsientidele pärast raskeid haigusi, aga ka vananemisel. Sellistel patsientidel ilmneb isu, kaal tõuseb, nad muutuvad jõuliseks ja rõõmsaks.

Apilac (A) on anaboolse, üldtoonilise, põletikuvastase, spasmolüütilise, bakteritsiidse, viirusevastase toimega. Apilaci anaboolne toime on palju tugevam kui metüüluratsiili anaboolne toime. Suurendab immuunsust, vaimset ja füüsilist jõudlust. Apilac laiendab südame-, aju- jne veresooni. Sellel on kesknärvisüsteemi stimuleeriv toime. Vähendab kõrget vererõhku ja tõstab madalat vererõhku. Parandab tuju, mõnikord tekitab eufooriat. See suurendab atsetüülkoliini sünteesi, mis viib lihasjõu suurenemiseni, ja samal ajal suurendab adrenaliini sünteesi neerupealistes, mis aitab kaasa vastupidavuse arendamisele.

Apilaki toimel suureneb meeste seksuaalfunktsioon märkimisväärselt, mis on selle impotentsuse väljakirjutamise aluseks. Sugunäärmete stimuleerimine on seotud mõjuga hüpotalamuse mõnele keskusele. Apilac osutus üsna heaks ka naiste menopausihäirete ravis. Apilac mõjub kõige tugevamalt lastele. Apilaci võtvad lapsed võtavad väga kiiresti kaalus juurde, nende areng kiireneb. Nad muutuvad rõõmsaks ja liikuvaks. Apilacil on kasvajavastane toime, mille olemust pole veel täielikult välja selgitatud. Arvatakse, et apilakis sisalduval 10-hüdroksüA-detseenhappel on kasvajavastane toime. Mesilaspiim parandab lipiidide ainevahetust, vähendab oluliselt vere kolesteroolitaset.

Venemaal toodetakse apilaki tablette – kuivatatud mesilasema piimast valmistatud preparaati. Üks tablett sisaldab 10 mg aktiivne koostisosa. Pillide võtmine rangelt 1 kord päevas hommikul. Kuna apilak hävib maos, võetakse see keele alla, kus see imendub, möödudes seedetraktist. Annustamine on rangelt individuaalne. Nagu teisedki kesknärvisüsteemi stimulandid, võib apilak väikestes annustes põhjustada letargiat ja uimasust, keskmistes annustes - toonuse tõusu päeval ja und öösel, suurtes annustes - unetust ja erutust. Tuleb märkida, et apilaki stimuleeriva toimega ei kaasne ärevuse ja hirmu ilmnemine, vastupidi, käitumisreaktsioonide nihe läheb selliste iseloomuomaduste nagu agressiivsus ja võitluslikkus ilmnemise suunas.

Mõne jaoks on tooniku annus 20 tabletti, mis võetakse hommikul keele alla, teistele aga mitte rohkem kui 1 tablett. Mesilaspiim suurendab neerupealiste mineralokortikoidset funktsiooni, mille tulemusena muutuvad kuded elastsemaks. Olenemata kasutatavast annusest on apilac tugev stressivastane toime. Välismaal toodetakse järgmisi mesilaspiima preparaate: apiserum (Prantsusmaa), apifortil (Saksamaa), longivex (Kanada), lacapnis (Bulgaaria), epirginool, fütadon, melkaltsiin (Rumeenia). Tuleb märkida, et värske mesilaspiim on tõhusam kui kuivatatud mesilaspiim. Rumeenias toodetakse närimiskummi "Apigum". See sisaldab õietolmu, mett, apilakit, taruvaiku, ekstrakte ravimtaimed. Mesilaspiima preparaate ei tohi kasutada neerupealiste haiguste ja ägedate nakkushaiguste korral.

Õite õietolm on õistaimede isassugurakkude kontsentraat. Seetõttu on õietolmu spetsiifiline omadus suguhormoonide aktiivsuse olemasolu. Selline hormoonitaoline tegevus määrab õietolmu võimsa anaboolse toime olemasolu. Lisaks on see aminohapete ja hormoonitaoliste peptiidide kontsentraat. Õietolm sisaldab kasvufaktoreid, millel on taastav toime. Lillede õietolmu väärtus seisneb selles, et see ei tekita sõltuvust ja kõrvalmõjusid, seda saab kasutada väga kaua. Mõned maailma juhtivad teadlased soovitavad õietolmu töövõime languse ja vananemise ennetamiseks. Õietolmudieet taastab kaotatud jõu ja soodustab võõrutust. Seda kasutatakse aneemia, letargia, nõrkuse, kõhnumuse, prostatiidi, impotentsuse korral. Lillede õietolmu kasutamise tulemusena suureneb glükogeeni hulk maksas ja skeletilihastes ning veidi suureneb vere voolavus.

Rootsis toodetakse spetsiaalset õietolmu preparaati sportlastele - Politabs-sport. Soovitatav tõstmiseks ja taastumise kiirendamiseks muudel spordialadel. Prantsuse teadlaste sõnul kiirendab õietolm lastel kasvu ja kaalutõusu, tõstab isu. Õietolm ei põhjusta kunagi allergiat ja antikehade teket organismis. Venemaal toodetakse 0,4 g kaaluvaid õietolmutablette nimetuse "Cernilton" all. Seda kasutatakse 2 tabletti 3 korda päevas enne sööki keele alla. Õite õietolmu toodetakse ka graanulitena.Minimaalne ööpäevane annus peaks olema 2,5 g. Nõustu lillede õietolm sees on see võimatu, sest maos hävitab see seedemahla, seetõttu võetakse seda ainult keele alla, kus see imendub vereringesse, mööda seedetrakti.

XVII. Aktoprotektorid

Actoprotektorid (A) on terve rühm sünteetilisi ravimeid, mis takistavad väsimuse teket ja suurendavad efektiivsust. Aktoprotektorite otsene anaboolne toime lihaskoele on nõrgalt väljendunud, kuid neil on tugev kaudne mõju, kuna need võimaldavad koormust järsult suurendada, mis annab otsese anaboolse efekti. Aktoprotektorite toimel suureneb glükogeeni sisaldus lihastes, maksas ja südames. Kudede hingamise efektiivsus suureneb. Seega on aktoprotektorid kaudse toime anaboolsed ained.

Lisaks aitavad aktoprotektorid, vähendades veidi veresuhkru taset, teatud määral somatotropiini sekretsiooni suurenemist. Actoprotektorid parandavad mälu, vastupidavust, kohanemist hapnikupuudusega, suurendavad vastupidavust külmale ja kuumale. A on kokkuhoidva tegevuse ühendid, mis aitavad kaasa teatud tööhulga teostamisele minimaalsete kuludega. Ja need vähendavad valkude, rasvade ja süsivesikute lagunemise kiirust. Samal ajal kiireneb maksas lühiajaliste valkude sünteesi kiirus, mis vastutab keha kiireloomulise kohanemise eest. Viimastel aastatel on sünteesitud kümneid aktoprotektoreid. Kõik need võib jagada kahte suurde rühma: guanüültiouurea derivaadid ja 2-merkantobensimidasooli derivaadid.

Laias kliiniline praktika Siiani on 2-merkantobensimidasooli derivaatide rühmast sisenenud ainult üks ravim bemitiil.

Saadaval 100 mg tablettidena. Päevas on ette nähtud 2 kuni 4 tabletti. Kuna ravimil on võime organismis akumuleeruda, võib seda võtta mitte rohkem kui 6 päeva järjest, pärast mida tehakse 3-päevane paus jne. Bemitil suurendab oluliselt üldist vastupidavust ja kehakaalu. Selle mõju on seda tugevam, mida suurem on füüsiline koormus. Töövõime suurenemine bemitüüli toimel võib ulatuda 200% -ni, eriti hapnikupuuduse tingimustes töötades. Bemitil suurendab vastupidavust kõrgetele temperatuuridele.

XVIII. Seedetrakti ensüümid

Suure füüsilise koormuse korral nõuab keha piisavalt suurt plasti- ja energiamaterjali sissevoolu väljastpoolt. Kahjuks ei tule seedeaparaat alati talle pandud ülesandega toime. Seedetrakti ebapiisav seedimisvõime võib olla teguriks, mis piirab lihasmassi ja töövõime suurenemist suhtelise valgu- ja vitamiinipuuduse tõttu. Seedeprotsesside korrigeerimiseks kasutatakse seedeensüüme sisaldavaid kombineeritud preparaate. Nende ravimite võtmine parandab oluliselt seedimist ja soodustab kaalutõusu. Seedeensüüme võib võtta üksi või koos teiste anaboolsete ainetega.

Sisaldab kolme seedeensüümi: Lipaasi, mis lagundab rasvhappeid; amülaas, mis lagundab süsivesikuid; Proteaas, mis lagundab valke. Festal sisaldab ka sapphappeid, mis parandavad rasvade seedimist, stimuleerivad maksa sapiteede ja sapi moodustamise funktsiooni ning suurendavad rakumembraanide läbilaskvust. Preparaadis sisalduv hemitselluloos parandab mao ja soolte ematalitlust, seob soolebakterite toksilisi jääkaineid. Festalit tuleks tunnistada üheks edukamaks seedimist parandavaks ensüümikombinatsiooniks.

Väljalaskevorm: dražee. 1 dražee sisaldab: lipaase - 6000 RÜ. Hemitselluloosid - 0,050 g Amülaasid - 4 500 ME. Sapi komponendid - 0,025 g Proteaasid - 300 RÜ. Festalit võetakse 1-3 tabletti söögi ajal või vahetult pärast seda. Ravimi annuste arv sõltub söögikordade arvust.

Pankreatiin

Kombineeritud preparaat, mis sisaldab: Lipaasi - 100 RÜ. Proteaas - 12 500 RÜ. Amülaas -12 500 ühikut. Väljalaskevorm: dražee. Määrake 1-3 tabletti enne sööki.

Lisaks festaalile ja pankreatiinile on ka teisi seedeensüüme sisaldavaid kombineeritud preparaate, kuid need tuleks tunnistada koostiselt vähem edukateks ja seetõttu vähem tõhusateks. Meditsiinipraktikas kasutatakse seedeensüüme inimestel, kellel on ebapiisav mao sekretsioon, ebapiisava pankrease funktsiooniga, seedehäiretega, atroofilise gastriidi, kroonilise koliidi, toitumishäiretega. Suurenenud mao sekretsiooniga (kõrgenenud happesusega) inimestele on seedeensüümid vastunäidustatud, kuna need võivad süvendada maomahla suurenenud agressiivsusega seotud häireid.

Valkude sünteesi tugevdamine ja uute struktuuriüksuste tekkimine nii siseorganites kui ka lihastes eeldab piisavat ehitusmaterjali sissevoolu väljastpoolt. Selliseks inimkeha ehitusmaterjaliks on valke sisaldav toit. Arvatakse, et keskmine kerge füüsilise tööga inimene peaks saama päevas 70–100 g valku, millest 70% peaksid moodustama loomsed valgud (liha, kala, munad, piimatooted). Sportliku võimlemise ja muude lihasmassi suurendamist nõudvate spordialadega tegelevatel inimestel, samuti rasketest haigustest taastuvatel patsientidel on valguvajadus oluliselt suurenenud ja jääb vahemikku 120–150 g valku päevas. Praeguseks on vaieldamatult tõestatud, et taimsed valgud, isegi need, mis sisaldavad vajalikku aminohapete komplekti, imenduvad väga halvasti, seega on parem neid mitte arvestada. Kehv imendumine taimset valku põhjustavad mitmed põhjused:

1. Taimerakkude paksud rakuseinad, mis on sageli vastupidavad seedemahlade toimele.
2. Raskused taimse toidu piisaval purustamisel.
3. Inhibiitorite olemasolu seedeensüümid mõnel taimel, näiteks kaunviljadel.
4. Raskused taimsete valkude lagundamisel aminohapeteks (isegi loomsed valgud ei lagune ca 1/3 võrra. Osa seedimata valkudest imendub seedekulglast verre muutumatul kujul).

Kõrge valgusisaldusega dieet on iseenesest anaboolne. See on tingitud asjaolust, et kontsentreeritud valgusisaldusega toiduainete, näiteks liha, tarbimine põhjustab somatotroopsete ja gonadotroopsete hormoonide, aga ka insuliini taseme tõusu. Endogeensete anaboolsete hormoonide vabanemise stimuleerimiseks kasutatakse dieeti, mille valgusisaldus ületab oluliselt organismi päevase vajaduse. Valgu päevane annus võib ulatuda kuni 200 g-ni.

Nagu näeme, valgurikas toit lisaks plastilisele funktsioonile – keha valgustruktuuride ehitusmaterjali pakkumiseks on sellel ka spetsiifiline dünaamiline toime – võime suurendada endogeensete hormoonide – anaboolsete – vabanemist. Järgmistel toodetel on kõige tugevamad spetsiifilised dünaamilised omadused kahanevas järjekorras: linnuliha, lahja vasikaliha, kõvaks keedetud munad, madala rasvasisaldusega juust, lahja kala.

Just oma spetsiifilise dünaamilise toime tõttu on liha asendamatu toode. Tuleb märkida, et valgu osakaalu suurenemisega igapäevases toidus peaks kaasnema vastav rasvade (eeskätt) ja süsivesikute osakaalu vähenemine. Rasvad ja süsivesikud rikuvad seedimisprotsesse, vähendavad aminohapeteks lagunenud valkude osakaalu ja vähendavad (kuni täieliku kadumiseni) valgutoidu spetsiifilist dünaamilist toimet. Süsivesikud näiteks pärsivad kasvuhormooni vabanemist. Vähemal määral kehtib see rasvade kohta. Seetõttu tuleb püüelda valguliste ja mittevalguliste toitude kasutamise poole erinev aeg päeva erinevatel söögikordadel (eraldi toidukorrad).

Näiteks: 1. hommikusöök - keedetud liha. Suupiste - köögiviljad. 2. hommikusöök - puuviljad. Õhtusöök - munad (6 munakollast) Lõuna - lind.

Eraldi toitumise põhimõtete järgimine mitte ainult ei säilita valguliste toitude spetsiifilist dünaamilist toimet, vaid vähendab ka soole mürgitust, kuna toodete eraldi tarbimisel vähenevad järsult valkude lagunemise ja süsivesikute kääritamise protsessid soolestikus (ja piisava närimise korral kaovad need täielikult). Anaboolsete ravimite kasutamise taustal tuleks igapäevast valgutarbimist veelgi suurendada. Näiteks: anaboolsete steroidide kasutamisel (kui nende annus ei ole liigne) tekib järsult positiivne lämmastiku tasakaal ja vajalik päevane valgudoos võib ulatuda kuni 300g.palju rasva. Sama kehtib ka insuliini kasutamise kohta, mis põhjustab mitte ainult lihaste, vaid ka rasvkoe kasvu. Loomsete rasvade väljajätmine toidust vähendab insuliini toimel organismis sünteesitud rasva hulka. Paljud lääneriikide juhtivad sportlased keelduvad täielikult suhkru ja igasuguste magusate toodete kasutamisest, uskudes õigustatult, et mida vähem suhkrut inimene sööb, seda lihtsam on tal treeningul tööglükeemia tekkida ja seda rohkem. tugevam valik somatotroopne hormoon.

Väited, et inimene ei suuda 1 toidukorraga omastada rohkem kui 30 g valku, on mõttetud, kuna arvesse ei võeta toidukordade arvu päevas, toidubooluse maos viibimise aega, valgu seedimise aega ja selle spetsiifilist dünaamilist toimet. konto. Kõrge valgusisaldusega dieet on juba ammu osutunud tõhusaks (võttes arvesse ülaltoodud punkte) nii intensiivsel treeningul, mis nõuab lihaste kasvatamist, kui ka taastumiseks pikaajalistest kurnavatest haigustest. Eraldi äramärkimist väärib dieet, mis on vajalik rasva eemaldamiseks kehast ilma lihasmassi kahjustamata.Sellise dieedi puhul kombineeritakse valgu osakaalu suurendamist loomsete rasvade (pekk, või, hapukoor, rasvane liha) täieliku välistamisega. jne), samuti suhkrut ja tärkliserikast toitu.

Valgutoodetest kasutatakse täisväärtusliku valgu allikana ainult tailiha ja kala. Liha sisaldab ka üsna suures koguses karnitiini, mis soodustab rasvhapete lagunemist ja ärakasutamist. Süsivesikuid tarnitakse kehasse magustamata puuviljade ja mittetärkliserikaste köögiviljade kujul. Kartul ja teravili on välistatud. Puuvilju tuleks tarbida võimalikult happeliselt, sest neis sisalduvad orgaanilised happed (õun-, sidrun-, merevaik- jne) avaldavad ülimalt soodsat mõju organismi energiale ja aitavad kaasa intensiivsemale rasvapõletamisele. Esimesed kursused on välistatud. Sellist dieeti on raske pidada ainult 1.nädalal, siis organism kohaneb ja vajadus loomsete rasvade, maiustuste ja tärklise järele kaob täielikult, nagu kõiki neid tooteid maailmas polekski.

See dieet on ülitõhus rasvunud isikutel ja isikutel, kes tegelevad võimlemisega võistlusperioodil lihaste "kuivamise" ajal. Rasvkoe kadu võib ulatuda 500 g-ni päevas. Sellise dieediga ei esine kunagi süsivesikute puudust, kuna glükoosi süntees toimub aktiivselt, kasutades algse substraadina nahaalust ja sisemist rasva. Dieedi tõhusus suureneb veelgi, kui seda kombineerida karnitiini tarbimisega.

Multivitamiinipreparaatide vajalik kasutamine ei tekita enam kahtlust. Isegi kõige täielikum ja mitmekesisem toit ei suuda tagada inimesele vajalikku vitamiinide kompleksi. Paljud toidud sisaldavad koos vitamiinidega ka antivitamiine. Näiteks õunad sisaldavad koos rakuvälise askorbiinhappega intratsellulaarselt paiknevat askorbinaasi (ensüüm, mis hävitab askorbiinhapet). Õunte närimisel puutub askorbinaas kokku askorbiinhappega (rakkude hävitamine) ja selle tulemusena neutraliseeritakse 70% askorbiinhappest.

Venemaal toodetakse üsna palju multivitamiinipreparaate, millest parimaid tuleks tänapäeval tunnustada kui aerovit, dekamevit, undevit, gendevit, kvadevit, glutamevit. Võimalusel peaksite ostma selliseid multivitamiinipreparaate nagu Supradin (Šveits) ja Unicap M (USA).

Eelistada tuleks dražeede kujul olevaid ravimvorme, kui vitamiinid on üksteise peale laotatud. Dražeevormide kasutamise tulemusena imenduvad kõik vitamiinid kordamööda ning lisaks imendub iga vitamiin dražee edenedes teatud seedetrakti lõigus. See on hädavajalik, sest paljud vitamiinid neutraliseerivad üksteist või konkureerivad imendumiskohas. Näiteks B12-vitamiinil on võime hävitada kõik teised B-vitamiinid jne. Eelnevat arvesse võttes võib aru saada, miks multivitamiinipulbrid ja tabletid, kus vitamiinid lihtsalt segatakse, ei oma nii tugevat toimet kui pillid, kus vitamiinid on kihiti üksteise peale.

XX. Üldise anabolismi füsioloogilised stimulandid

Anabolismi stimuleerivaid füsioloogilisi seisundeid on palju ja nende mõistlikust kasutamisest võib olla palju abi nii spordis kui ka erinevate haiguste ravis.

Üks võimsamaid vahendeid anabolismi protsesside tõhustamiseks on jooksmine. Jooksmise ajal eraldub verre suur hulk adrenaliini, mis on kasvuhormooni vabanemise füsioloogiline stimulaator. Norepinefriini sisalduse suurenemine veres põhjustab gonadotroopse hormooni vabanemise suurenemist. Jooksmise ajal paraneb oluliselt cAMP süntees, mis suurendab rakkude tundlikkust somatotropiini ja insuliini suhtes.

Jooksev hüpoglükeemia tõstab omakorda kasvuhormooni taset veres. Regulaarse jooksutreeningu tulemusena toimub kilpnäärme hormoonide taseme langus organismis, mis on tingitud kudede tundlikkuse tõusust kilpnäärmehormoonide suhtes. Kilpnäärmehormoonide sisalduse vähenemine toob kaasa valkude lagunemisprotsesside aeglustumise ja energiaressursside säästlikuma kasutamise. Jooksutreening on erakordselt tõhus anaboolse ainena ja võib olla hea täiendus puhtale jõutreeningule. Jooksutreeningu osakaalu tõstjate praktikas piirab üldise väsimuse tase, mis võib mõjutada põhitreeningut. Seetõttu tuleb jõu- ja jooksutreeningutest leida mõistlik kombinatsioon, kohanemise arenedes viimaste kogust väga ettevaatlikult suurendades.

Tõstmistreening lõppeb reeglina jooksuga, mis vähendab jõutreeningust tingitud närvisüsteemi väsimust. Mis puutub igasuguste haiguste raviks, siis jooksmine on erakordselt tugev mittespetsiifiline üldtugevdaja, mis parandab tervist iga haiguse korral. Arvatakse, et igapäevased 5 km või pikemad jooksud tagavad kõrge tervisetaseme ja kompensatsiooni iga kroonilise haiguse korral.

2. Vahelduv paastumine.

Lühiajaline paastumine - mitte rohkem kui 24 tundi - on tugev somatotroopse hormooni vabanemise stimulaator, mille tase püsib kõrgendatud veel mõnda aega pärast toitumise algust. Selle tulemusena kompenseerub paastupäevale järgneva päeva jooksul kerge kaalulangus täielikult ja järgmisel päeval superkompensatsioon - organismi struktuursete valkude hulk ületab veidi enne paastumist.

Lühiajaline paastumine, mida kasutatakse anaboolsetel eesmärkidel, viiakse läbi ilma eelneva soolepuhastuseta. 1 kord 7 või 10 päeva jooksul. Igapäevane paastumine tähendab 24-tunnist pausi kahe söögikorra vahel. Näiteks: õhtusöögist õhtusöögini või hommikusöögist hommikusöögini. Paastu ajal võib näljatunde summutamiseks juua aluselist mineraalvett. Esimene söögikord pärast igapäevast paastu ei tohiks sisaldada suur hulk valgud, muidu tekib närvisüsteemi püsiv erutus ja unehäired. Teatud toodete arv taastumisperioodil, mis kestab samuti 24 tundi, määratakse empiiriliselt. Tooted on samad, mis tavaliselt, kuid vähendatud kogustes.

Külma stressiga kohanemine soodustab valkude sünteesi organismis ja suurendab lihasjõudu. Just sel põhjusel on kõik silmapaistvad tõstjad pärit Põhjamaadest. Külmaga kohanemise tulemusena tõuseb parasümpaatilise närvisüsteemi toonus atsetüülkoliini sünteesi suurenemisega, mis on neuromuskulaarse aparaadi peamine vahendaja. Samal ajal tõuseb adrenaliini ja norepinefriini tase. CAMP ja teiste hormonaalse signaali vahendajate tase tõuseb. Kilpnäärmehormoonide sisaldus väheneb kudede suurenenud tundlikkuse tõttu nende suhtes. Kõik ülaltoodud mõjud põhjustavad suurenenud anabolismi. Kõige olulisem tingimus keha kohanemine külmaga on külmakoormuse sagedus. Kõvenemisprotseduure tehakse mitte rohkem kui 1 kord päevas. Protseduuride kestus on rangelt piiratud. Protseduur kestab mõnest sekundist kuni 3 minutini. Pikaajaline kokkupuude isegi mõõduka intensiivsusega külmaga avaldab negatiivset mõju ainevahetusele ja kataboolsete mõjude tekkele. Karastusprotseduurid, aga ka jooks, on end väga hästi tõestanud väga erinevate haiguste ravis, sh. ja ei allu tavapärasele medikamentoossele ravile.

4. Hüpoksilise hingamise treening (HDT).

See põhineb paljudel erinevatel harjutustel, mille eesmärk on luua kehas tingimused vähese hapnikupuuduse ja hapniku ülejäägiks. süsinikdioksiid. Kohanemisega hüpoksiaga (hapnikupuudus kudedes) ja hüperkapniaga (liigne CO2 kudedes) kaasneb anabolismi suurenemine ja katabolismi aeglustumine. Samal ajal väheneb rasva protsent kehas ja efektiivsus suureneb järsult. Üks lihtsamaid HDT-s sisalduvaid harjutusi on hinge kinnipidamine, mida tuleb teha 3 korda päevas 5 viivitusega 1-3-minutilise pausiga.

Pärast rasket treeningut sooritatud retentsioonide seeria vähendab väsimust vähemalt 30%. Eriti tähelepanuväärne on keha noorendamise reaktsioon, mis ilmneb pärast 2-kuulist HDT-d. Keha normaalsete füsioloogiliste reaktsioonide teatud mustrite tundmine võib olla suureks abiks treenimisel ja anabolismi tugevdavate ravimite kasutamisel.

5. Doseeritud valuefekt.

Doseeritud valuefekti on iidsetest aegadest kasutatud võimsa ainena abinõu kui kõik muud ravimeetodid on ebaefektiivsed, samuti usulistel põhjustel (enesepiitsutamine). Üldine mehhanism enamus erinevaid meetodeid terapeutiline valuefekt on suurendada morfiiniga sarnaste endogeensete ühendite endorfiinide sünteesi. Lisaks valuvaigistavale ja eufoorilisele toimele on endorfiinid võimelised stimuleerima anabolismi, viivitama katabolismi, samuti alandama vere kolesteroolitaset ja põletama liigset rasva. Lisaks aitavad endorfiinid kaasa jõudluse kiirele taastumisele pärast kurnavat füüsilist pingutust.

Kõige tavalisemad valuefektide meetodid.

1) Venitusharjutused.

Nende harjutuste erinevus tavapärastest venitusharjutustest seisneb selles, et sel juhul on vaja saavutada mõõdukas valu.
2) Mitme nõelaga voodi (Kuznetsovi aplikaator jne)
3) Nõelravi mitme nõelaga haamriga.
4) Keha erinevate pindade töötlemine sädemega D "Arsonvay.
5) Tugev, vajutav massaaž ja vannis luudaga piitsutamine.
Eelistatav on kasutada kõvade teravate okastega okaspuuluuad, aga ka nõgeseid. Valuga kokkupuute annus valitakse alati rangelt individuaalselt. Peate olema väga ettevaatlik, et mõju ei muutuks stressi tekitavaks. Endorfiinide vabanemisel muutub valutundlikkus tuhmiks, mis võimaldab seansi lõpuks valukoormust suurendada.

XXI. Maksafunktsiooni parandavad ravimid

Maks täidab kehas palju elutähtsaid funktsioone. Verevalgud, aga ka osa lihasvalkudest, sünteesitakse maksas. Kasvuhormoon ei toimi otseselt kudedele. Somatotroopse hormooni toimel maksas moodustuvad spetsiaalsed vahendajad - somatomediinid, mis on kasvufaktorid. Maksas jagunevad glükokortikoidhormoonid, millel on kataboolne toime, suurendades valkude lagunemist ja pärssides selle sünteesi.

Haige maksas võivad androgeenid muutuda östrogeenideks, pakkudes anaboolse asemel kataboolset toimet. Eelnevast selgub, kui oluline on säilitada maksa hea seisund anaboolsete protsesside normaalseks kulgemiseks.

Paljud anaboolsed ained näitavad oma mürgist toimet maksale. Seetõttu tuleb mis tahes "tugevate" anaboolsete ainete võtmisel (see kehtib eelkõige anaboolsete steroidide kohta) järgida kahte tingimust:

1. Maksa algseisund enne anaboolsete ravimite võtmist peaks olema ideaalne.

2. Anaboolsete ravimite võtmisega samaaegselt on vaja võtta maksafunktsiooni parandavaid ravimeid.

Kui mõlemat tingimust ei ole võimalik täita, ei saa kasutada hormonaalseid ja hormonaalselt aktiivseid ravimeid (erandiks on insuliin, mida kasutatakse paljude maksahaiguste korral). Peate leppima vitamiinide, taimsete preparaatide ja mesindussaadustega. Samuti on võimalik kasutada aminohapete L-vorme, aktoprotektoreid ja mõningaid psühhotroopseid ravimeid (näiteks piratsetaam mitte ainult ei avalda maksale negatiivset mõju, vaid sellel on vastupidi hepatoprotektiivsed ja detoksifitseerivad omadused).

Venemaal on järgmised maksafunktsiooni parandavad ravimid:

Sünonüümid: karsil, silibiniin, silimariin jne.

See on piimaohakast eraldatud flavonoidne aine.

Sellel on väga tugev hepatoprotektiivne toime. Stabiliseerib maksarakkude membraane ja parandab rakusisest ainevahetust, parandab seedimist.

Seda kasutatakse eranditult kõigi maksahaiguste raviks. Anaboolsete steroidide võtmise ajal tekkiva maksavalu sündroomi korral on sellel kiireim terapeutiline toime, mis väljendub valu ja kollatõve kadumises. (Anaboolsed steroidid tuleks loomulikult katkestada.)

Legalon suurendab veidi üldist vastupidavust, kuna maks hakkab paremini piimhapet lagundama. Ravim seob toksilisi vabu radikaale ja vähendab põletikulised reaktsioonid maksas Vabanemisvorm: 35 mg ravimit sisaldavad pillid Päevas määratakse sõltuvalt protsessi tõsidusest 3 kuni 18 tabletti. Profülaktilistel eesmärkidel, samaaegselt anaboolsete steroididega, määratakse 4 tabletti 3 korda päevas.

2. Silibor

Tõhususe poolest jääb see legaloonile mõnevõrra alla. Ravimi näidustused ja toimemehhanismid on sarnased legioniga.

Vabanemisvorm: kaetud tabletid 0,04 g.

Määra 2-6 tonni päevas.

3. Essentiale Essentiale on komplekspreparaat. Sisaldab fosfolipiide, mis parandavad rakuliste memoraanide seisundit ja vitamiine - B1, B6, nikotiinamiid, pantoteenhape.

Koos Legoniga on Essentiale üks tõhusamaid ravimeid maksahaiguste raviks. Maksa rasvumise korral on Essentiale efektiivsus eriti kõrge. Lisaks ainevahetuse parandamisele maksas on ravimil kasulik mõju südame-veresoonkonna süsteemile, alandab vere kolesteroolitaset.

Vabastusvorm: 5 ja 10 ml ampullid intravenoosseks manustamiseks; kapslid.

Määrake ägedatel juhtudel (mürgistusega) 10-20 ml päevas in / in.

Pikaajalise ravi korral määratakse 2 kapslit 3 korda päevas.

4. Flamiin.

Immortelle (köömne) liivane kuiv kontsentraat. Sisaldab koguses flavoone.

Vabanemisvorm: 50 mg tabletid.

Määrake 1 tablett 3 korda päevas enne sööki.

Sellised ravimid nagu Liv-52, holosas, rosano ja konvaflaviin on ebaefektiivsed Praegu on selliste taimede maksafunktsiooni parandavate ravimite kasutamine nagu tansy, kaneeli kibuvits, immortelle, hibinus, petersell, sirge kibuvits, karagana jne. eksperimentaalse arenduse etapp.

AT traditsiooniline meditsiin maksahaiguste puhul on pikka aega kasutatud järgmisi taimi: harilik lodjapuu, meditsiiniline algustäht, aedemise ohakas, harilik kobakas, mitmesooneline voloduška, euroopa supelkostüüm, harilik kärbseseen, poolvärvitud naba jne.

Maksale mõjuvad väga hästi aeroobsed harjutused nagu jooks, ujumine, sõudmine jne. Nemad tervendav toime võib ületada ravimite terapeutilist toimet (kui me ei räägi muidugi ägedast, vaid kroonilisest haigusest).

Järeldus

Anaboolsete ainete arv kasvab pidevalt. Teaduslikku lähenemist kasutades, teades anaboolsete ravimite üldisi toimemustreid ja mõningaid nende eripärasid, saab iga inimene ise valida endale sobivaima ravivahendi. Sel hetkel. See võtab arvesse vanust, teatud haiguste esinemist jne.

Sünteetiliste uimastite kasutamine koos hormonaalne aktiivsus võimalusel tuleks ette näha nende kõrvalmõjud ja püüda neid parandada. Näiteks anaboolsete steroidide maksakoele kahjuliku mõju neutraliseerimiseks on vaja samaaegselt välja kirjutada maksafunktsiooni parandavad ravimid: multivitamiinid, kobamiid, koliinkloriid jne.

Anabolismi tugevdamise füsioloogilisi reaktsioone tuleb võimalikult täielikult ära kasutada, mis tekivad jooksmisel, kõvenemisel, hüpoksilise hingamistreeningul, lühiajalisel paastumisel (mitte rohkem kui 24 tundi), doseeritud valuga kokkupuutel jne. Tuleb meeles pidada, et sama vahend ei saa mitte ainult aidata, vaid ka kahjustada, kui seda kasutatakse vales kohas, valel ajal ja ülemääraselt. Pidage seda meeles terve inimene Parim anaboolne vahend on füüsiline treening!

1895. aastal kirjeldas Saechi esmakordselt seost lihasmassi ja meessuguhormoonide toime vahel -. Suguhormoonid määravad keha seksuaalse arengu ning moodustavad esmased ja sekundaarsed seksuaalomadused. Naise kehas on ülekaalus naissuguhormoonid – ja progestiinid ning meessoost – androgeenid, kuigi mõlema soo veres leidub vähesel määral ka vastassoole omaseid hormoone. Meeste kehas toodetakse seda päevas 4–10 mg ja naistel ainult 0,15–0,4 mg.

Spordis tekkis huvi testosterooni vastu, kui 1935. aastal avastasid Kochacian ja Murlin, et see meessuguhormoon stimuleerib mitte ainult sekundaarsete seksuaalomaduste arengut, vaid ka valkude kogunemist organismi. Testosteroon mõjub inimorganismile kahel viisil: soodustab valkude sünteesi skeletilihastes ja osaliselt ka müokardilihastes, vähendab keharasva ja muudab selle jaotumist. Need on testosterooni nn anaboolse aktiivsuse ilmingud. Testosteroon aitab kaasa ka meeste seksuaalomaduste kujunemisele, nii esmasele – peenise algkasvule, seemnepõiekeste kasvule ja arengule, eesnäärme kasvule ja arengule, kui ka sekundaarsele – karvade tihedusele ja paiknemisele kehal. ja nägu, hääle karestumine ja mõned teised. Need on testosterooni androgeense aktiivsuse ilmingud.

Peamine meessuguhormoon testosteroon ja selle derivaadid (rohkem kui 30 anaboolse toimega looduslikku ja sünteetilist ühendit) on klassifitseeritud anaboolseteks androgeenseteks ravimiteks (AAS). Struktuurselt on testosteroon tsüklopentaanperhüdrofenantreeni derivaat (joonis 3.4).

Testosterooni struktuur

Testosteroon ja selle sünteetilised derivaadid on suurenenud anaboolse aktiivsusega ja proportsionaalselt vähenenud androgeense aktiivsusega ained. Androgeense aktiivsusega nulli anaboolseid steroidpreparaate aga ei ole ega saagi olla. Sama võib öelda ka testosterooni ja selle erinevate derivaatide (estrite), aga ka nende segude kohta. Seega kahjutuid anaboolseid steroide ei eksisteeri.

Spordis anaboolsete ainete kasutamise peamised mõjud manustamise algperioodil on: lihasmassi kiire kasv (eeldusel, et toit sisaldab piisavalt valke, rasvu, süsivesikuid, vitamiine ja mikroelemente) ning selle kukkumise vältimine raskel ajal. treeningkoormused. Lihasmassi suurenemise tõttu täheldatakse lihase ristlõike suurenemist ja seetõttu suureneb proportsionaalselt füüsiline jõud, taastumiskiirus pärast füüsilist pingutust ja talutavate treeningkoormuste maht.

Anaboolsed steroidid on kõigist teadaolevatest anaboolsetest ainetest kõige aktiivsem ühendite klass. Õige kasutamise korral suurendavad need oluliselt kehakaalu ja suurendavad lihasjõudu. Kehakaalu tõus saavutatakse mitte ainult lihaskoe, vaid ka siseorganite - maksa, südame, neerude jne massi suurenemise tõttu, mis on aga vähem väljendunud kui lihasmassi kasv. .

Steroidid, mille androgeensed omadused on vähenenud, on määratletud kui "anaboolsed steroidid" ja need, milles androgeensed omadused on ülekaalus, on "androgeensed steroidid". Ravimi vähenemine toob kaasa selle anaboolsete omaduste vähenemise, nii et anaboolne aine on vähem androgeeritud kui algne testosteroon, kuid samal ajal on sellel ka madalamad anaboolsed omadused. Niinimetatud massisteroidid (mida kasutavad kõige sagedamini hoolimatute sportlaste poolt) pärinevad eranditult androgeensete steroidide rühmast, kus koos täiustatud androgeensete omadustega täheldatakse ka väga tugevaid anaboolseid steroide. Androgeensed steroidid ei ole mitte ainult tugevad oma anaboolsete omaduste poolest, vaid neil on ka suur hulk kõrvaltoimeid. Spordiarstid peaksid teadma, et mida tõhusam on steroid, seda androgeensem see on ja seega ka organismile ohtlikum.

1935. aastal sünteesis Jugoslaavia keemik L. Ruzicka esimesena maailmas testosterooni ja selle 17a-metüülitud analoogi - , mille alusel saadi palju anaboolsete steroidide vorme. suukaudne manustamine. Kaks aastat hiljem sai testosterooni propionaadist esimene tööstuslikult toodetud ravim androgeensete steroidide rühmast. 1940. aastatel leiti, et testosteroonil on lisaks androgeensele aktiivsusele ka anaboolsed omadused, mis võimaldas seda kasutada kroonilisest alatoitumusest nõrgenenud patsientide, peamiselt endiste sõjavangide raviks. 1950. aastatel sünteesiti esimest korda peale metüültestosterooni ka muid meessuguhormoonide derivaate ja lähteülesandeks oli sünteesida ravimeid, mille androgeenne toime oleks kõige nõrgem ja anaboolne – kõige tugevam. Ameerika teadlased L. Johanson ja D. O'Shea tõestasid, et treeningu ajal dianabooli mõjul toimub lihasmassi ja -jõu kasv palju kiiremini, anaboolseid steroide hakati kasutama sellistel spordialadel nagu tõstmine, kergejõustiku viskamine, sprint , maadlus, ujumine jne. 1964. aastaks ilmusid tänapäeval turule paljud tuntud Ameerikas toodetud anaboolsed ained: deka-duraboliin, halotestiin, anavar, nilevar, stanosolool (winstrol), primobolaan (metanoloonatsetaat) ja kõik süstitavate testosteroonipreparaatide sordid.Eriti tuleb esile tõsta selle rühma üksikuid ravimeid testosteroon, nandroloon (retaboliil), stanosolool (stromba, winstrol), metandienoon (metandrostenoloon, dianabol, nerobol) ja tetrahüdrogestrinoon (tabel 3.4).

Spordis kasutatavad anaboolsed steroidid (Kuhn, 2002; Maravelias et ai, 2005; Zalessky, Dynnik, 2007)

Kõik anaboolsed steroidravimid on sünteetilised testosterooni derivaadid. Enamiku anaboolsete ainete valmistamiseks on tooraineks Mehhiko sarsaparilla juur (sarsaparilla, hispaania zarza - murakas, ragga - viinapuu ja ilia - natuke). Taime ametlik nimi on Smilax. Kuulub perekonda Smilacaceae ja hõlmab liike officinalis, aristolochiaefolia, glabra, febrifuga, ornata, regelii, japicanga. Maailmas on 350 Smilaxi pps-i sorti. Looduses kasvab see taim (liigid S. officinalis, S. japicanga ja S. febriftiga) Lõuna-Ameerikas (Brasiilia, Ecuador, Colombia), Jamaical ja teistes Kariibi mere riikides, Mehhikos, Hondurases (S. regelii, S. aristolochiaefolia, S. ornata), Hiina (S. glabra). Sarsaparilla on troopiline mitmeaastane roomav viinapuu, mis klammerdub kõõluste abil. Puitunud varred on kaetud teravate okastega, lehed on noolekujulised, igihaljad. Leherootsist kasvavad väikesed rohekasvalged õied, moodustades umbluu õisiku. Kasutatakse pikki mugulalaadseid juuri, mis on magusa maitsega. Taime juur sisaldab tärklist, vaiku, alkaloide, tanniini, väävlit, rauda, ​​kaltsiumi, kaaliumi ja magneesiumi. Sarsaparilla on rikas väärtuslike valkude ehitusmaterjalide - aminohapete tsüsteiini ja metioniini - poolest ning sisaldab ka vitamiine, eriti B-vitamiini (tiamiin), aga ka letsitiini, mis on vajalik membraanide terviklikkuse säilitamiseks. Lisaks sisaldavad erinevate Smilaxi liikide juured parigeniini ja atsetüülparigeniini, astilibiini ja isoastilibiini, kofeool-šikimiinhappeid, dihüdrokvertsetiini, diosgeniini, engeletiini ja isoengeletiini, eeterlikke õlisid, eukrifiini, feruulhapet, glükopüranosiidid, kamperiin, kamperool, kamperiin, , ramnoos , parilliin, taksifoliin ja titogeniin, samuti steroidsed saponiinid (P-sitosterool, e-sitosterool, sarsaponiin, smilasaponiinid A-C, sarsaparillosiid, smilageniin, sarsasapogeniin, smiglasiid A-E, st). Selline mitmekülgne koostis määrab taimejuurte laialdase kasutuse rahvameditsiinis (tabel 3.5).

Sarsaparilla toimesuund ja bioloogiline mõju

Meditsiinipraktikas kasutatakse anaboolseid aineid erineva päritoluga asteenia ja kahheksia korral, pärast raskeid vigastusi ja operatsioone, põletusi, troofilisi häireid, samuti kroonilise südame isheemiatõve, aterosklerootilise kardioskleroosi, müokardiinfarkti, südamepuudulikkuse II staadiumi ravis. III, reumaatiline südamehaigus; mao ja kaksteistsõrmiksoole peptilise haavandi, müopaatia ja progresseeruva lihasdüstroofia, ekseemi, psoriaasi, krooniline puudulikkus neerupealised, hüpofüüsi kääbus, difuusne toksiline struuma.

Kahjuks said 1960. aastatel anaboolsed steroidid testosteroon ja dianabool (methandrostenoloon) tippsportlaste treeningute aluseks, kuigi need olid keelatud, ning nende kasutamine kasvas hüppeliselt. Apoteoosiks olid kahe sportlase avalikud esinemised, mis olid väga ebaselged, kuni nad 1964. aastal Tokyos kergejõustiku olümpiavõitjateks tulid, ja seda ainult tänu anaboolsetele ainetele.

Tänapäeval on väga levinud anaboolsed steroidid, nagu testosteroon (omnadren) ja testosterooni tsüpionaat, testeroonfenpropionaat, testosteroon ja ekanoaat, aga ka muud erineva struktuuriga anaboolsed ained:

• andraktiil (dihüdrotestosteroon);
• (stanosolool);
• genabol (norboletoon);
• danokriin (danasool);
• dinabool (nandroloontsüpionaat);
• Durabolin (nandroloonfenüülpropionaat);
• metandienoon (dianabool, methandrostenoloon, nerobol);
• metandriool (metüülandrostenediool);
• nilevar (noretandroloon);
• oraboliin (etüülestrenool), suukaudne turinabool (4-klorodehüdrometüültestosteroon);
• oranabol (oksümesteroon);
• orasteroon (normetandroloon);
• (metanoloonatsetaat) ja primobolaani depoo (metanoloonenantaat);
• prostanasool (desmetüülstanasoloontetrahüdropüraniil);
• tetrahüdrogestrinoon;
• ja finaject (trenboloonatsetaat), trenbolooni depoo (trenboloonenantaat), parabool (trenboloonheksahüdrobensüülkarbonaat);
• halodrol (klorodehüdrometüülandrosteendiool);
• halotestiin (fluoksümesteroon);
• (boldenoonundetsülenaat).

Sünteetiliste anaboolsete steroidide esindajad, mida sageli kasutavad hoolimatute sportlaste poolt, on järgmised ravimid.

AI \u003d (anaboolne aktiivsus) / (androgeenne aktiivsus).

Sellest on selge, et kõige väärtuslikum on ravim, millel on kõrgeim anaboolne indeks, mis näitab anaboolse aktiivsuse suurimat ülekaalu androgeense suhtes. Tabel 3.6 näitab anaboolset ja androgeenset aktiivsust erinevad ravimid erinevate autorite sõnul, kus standardina kasutatakse testosterooni.

Sünteetiliste steroidide anaboolse ja androgeense aktiivsuse võrdlusparameetrid (Bulanov, 1993)

Anaboolsete steroidide toimemehhanismide mõistmiseks on vaja selgelt ette kujutada nende keemilist struktuuri ja aktiivsuse seost ühe või teise testosterooni derivaadi molekuli struktuuriga (joonis 3.5).

Steroidühendite üldstruktuur

Kõik anaboolsed steroidid põhinevad tetratsüklilisel süsivesinikul, mille metüülradikaal on -CH3 positsioonis 13, mõnikord positsioonides 10, 1, 7. Väga tähtsust omab erineva pikkusega radikaali asendis 17. Retabolil, mille pikim radikaal on asendis 17, on kõige pikema toimeajaga: -0-C=0~CH-(CH2)8-CH3. Anaboolne toime pärast j retaboliili ühekordset süstimist püsib kolm kuud. Teisel kohal toime kestuse poolest on fenoboliin, mille 17. positsioonil on lühem radikaal. Selle anaboolne toime pärast ühekordset süstimist kestab kuni 14 päeva.

Otsest seost radikaali r pikkuse ja toime kestuse vahel seletab asjaolu, et selle pikenemisega suureneb lahustuvus lipiidides, kuna radikaal seondub keha lipiididega ja moodustab nahaaluses rasvas depoo.

Anaboolsete steroidide struktuurist ja toimemehhanismist järgneb selgitus ja võetavate ravimite erinev efektiivsus. Vastavalt keemilisele struktuurile on anaboolsed steroidid testosterooni sünteetilised derivaadid, millel on vähenenud androgeenne aktiivsus ja säilinud (või suurenenud) anaboolne aktiivsus. Tuntumad ravimid on metandienoon (dianabool, methandrostenoloon, nerobol), nandroloon (retaboliil), stanosolool, oksandroloon ja primobolaan (metenoloonatsetaat).

-CH3 metüülradikaali olemasolu asendis 17 annab anaboolsetele steroididele hepatotoksilised omadused. Seetõttu kasutatakse selliseid ravimeid nagu näiteks methandrostenoloon, mille metüülradikaal on asendis 17, tavaliselt koos maksafunktsiooni parandavate ravimitega.

Aastatel 1950–1970 sünteesiti maailmas sadu aineid uusi anaboolseid steroide, mille mõju uuriti loomkatsetes. Kuid ainult väike osa neist ravimitest on kliiniliselt testitud ja jõudnud ravimiturule. Tuleb märkida, et mitmed ettevõtte Gedeon Richter (Ungari) paljutõotavad arendused ostsid ameeriklased nn George Sorose toetuste kaudu ja need olid aluseks sporditreeningu praktikas kasutatavate kaasaegsete ravimite väljatöötamisele.

Alates sellest, kui avastati anaboolsete ravimite teatud mõju lihasstruktuuridele, on need ravimid olnud spordimeditsiini valdkonnas töötavate teadlaste vaateväljas. Teaduskirjanduses on palju viiteid katsetele anaboolsete steroididega. Enamik neist valmistati lääneriikides, peamiselt USA-s.

See muidugi ei tähenda, et endise sotsialistliku bloki riikides selliseid uuringuid ei tehtud. Eelkõige kasutasid endise SDV sportlased laialdaselt anaboolseid steroide ja sellest tulenevalt viidi selles suunas läbi teaduslikud uuringud. Need tööd olid aga salajase iseloomuga, nende tulemusi ei avaldatud avalikult teaduslikes meditsiinilistes ja farmakoloogilistes perioodikaväljaannetes ning seetõttu pole need paraku väga harvade eranditega meile kättesaadavad. Seetõttu viitame edaspidi peamiselt USA ja Lääne-Euroopa teadlaste tööle (me teame, et see töötab ainult mõnede anaboolsete steroidide, eriti nerobooli kohta, mida tehti NSV Liidus avalikult juba enne ametlikku keelustamist). nende ainete kasutamine spordis). 1980ndate lõpus ja 1990ndate alguses sai selgeks, et anaboolsed steroidid on tõhusad ergogeensed ained, mis suurendavad oluliselt jõudu, sportlikku sooritust ja vastupidavust.

Testosterooni ja selle derivaatide mõju sportlase organismile on hästi uuritud. Testosteroon annab selgelt väljendunud anaboolse efekti ehk suurendab lihasmassi ja mõjutab närvisüsteemi, eemaldades väsimustunde ning tõstes üldist toonust ja tuju, "võitlemisvaimu". Seda on tunda juba pärast paari süsti, mis sisaldab 50 mg testosterooni orgaanilise happe estri, näiteks propioonhappe, kujul. Seal on süstitavad ravimid testosteroon väga suure ühekordse annusega - kuni 250 mg. See on ainuke anaboolne spordipraktikas, mida kasutatakse stardi eelõhtul.

Millised on omadused farmakoloogiline toime anaboolsed steroidid ja nende rakendamine spordipraktikas? Esiteks on need efektid, mis suurendavad sportlikku jõudlust. Allpool kirjeldatud nähtusi märkisid nii sportlased ise kui ka objektiivsed vaatlejad ning need on kokku võetud JI tuntud monograafias. A. Ostapenko ja M. V. Klestova (2002).

Tugevuse suurenemine on tingitud asjaolust, et anaboolsed steroidid, suurendades valkude biosünteesi organismis, suurendavad lihaste kontraktsiooni tagavate müofibrillaarsete elementide (aktiini ja müosiin) paksust. Muidugi saavutatakse see ainult kaasneva raske treeninguga ja asjakohaselt valgu toitumine. Mõningast tugevuse suurenemist on võimalik saavutada, suurendades rakuvedeliku (sarkoplasma) mahu ja üldise veepeetuse tõttu "koe hoobasid". Kuid see on muidugi ajutine nähtus, eriti kui sportlane kaalukategooriasse pääsemiseks enne võistlust vett "kallab".

Kahtlemata on tõsiasi, et anaboolsed steroidid suurendavad fosfokreataani ja adenosiintrifosfaadi sünteesi, samuti kiirendavad intensiivse lihastöö juures tarbitava ATP resünteesi. Suurendades lihaskoes glükogeeni sünteesi eest vastutavate ensüümide aktiivsust, suurendavad steroidid ka lihasrakkude energiapotentsiaali, avaldavad positiivset mõju sportlikule sooritusvõimele ning aktiveerivad oluliselt taastumis- ja ületaastumisprotsesse pärast treeninguid. Suurendades kaltsiumi ja fosfaadi kontsentratsiooni lihasrakkudes, soodustavad anaboolsed steroidid võimsamaid ja tõhusamaid lihaskontraktsioone. Mõned autorid näitavad, et steroidid on võimelised vähendama lihasvalgu füsioloogilise halvenemise mõju raske treeningu tagajärjel.

Lihase mahu suurenemine anaboolsete steroidide kasutamisel tuleneb ülaltoodud andmetest loogiliselt. Peamised selle eest vastutavad tegurid on müofibrillide kasv, sarkoplasma mahu suurenemine ja raku mitokondriaalse aparaadi hüpertroofia. Kahtlemata on selline tulemus võimalik ainult sobiva treeningu ja dieediga. Teine oluline tegur on ringleva vere mahu suurendamise mõju.

Anaboolsete steroidide kasutamisel väheneb ka keha rasvasisaldus. Siiski pole veel täiesti selge, milliste mehhanismide abil see efekt saavutatakse. Mõned eksperdid peavad selle nähtuse põhjuseks vabade rasvhapete suurenenud koguse vabanemist ja nende kasutamist energiaallikana pingelise lihastöö ajal. Lisaks, kuna lihas on metaboolselt aktiivne, pidevalt uuenev kude, põhjustab lihasmassi protsendi suurenemine kehas ainevahetuse kiiruse suurenemist üldiselt ja energiakulu kiirenemist isegi puhkeolekus. Selge see, et nendes tingimustes tarbitakse depoost ka rasvhappeid aktiivsemalt.

Hingamissageduse ja vastupidavuse tõusu on võimalik saavutada ka anaboolsete ainete kasutamisega. Suurendades mitokondrite arvu, omandavad lihasrakud pingelise treeningu ajal suurenenud võime kasutada hapnikku, mille tulemuseks on suurenenud vastupidavus. Võib-olla veelgi olulisem on kortisooli, neerupealiste poolt toodetava stressihormooni, mis mõjutab hingamissügavust, tõus. Mõned autorid viitavad ka hemoglobiinisisalduse tõusule veres, mis aitab kaasa hapniku tõhusale transpordile töötavatesse lihastesse, mis stimuleerib ka vastupidavust.

Anaboolsete steroidide võtmise tagajärg võib olla ka lihaskoe veresoonte arvu ja koguvalendiku suurenemine (kapillaarisatsioon). Nende kasutamise tulemusena võib vererõhk veidi tõusta ja veremaht suureneb nii raku- kui ka plasmakomponentide tõttu. Arvatakse, et see laiendab veresoonte luumenit, mis parandab töötavate lihaste verevoolu. Tänu sellele toimub lihaste parem "täitumine". Seda nähtust nimetatakse "steroidide pumpamiseks", mis lisaks selgele kosmeetilisele efektile suurendab lihaste jõudlust.

Taastumisaja lühenemine pärast vigastust või intensiivset treeningut on seletatav sellega, et anaboolsed steroidid aitavad kiirendada valgusünteesi ja aeglustada lämmastiku eritumist. Selle tulemusena väheneb taastumisperiood ja treeningud muutuvad tõhusamaks.

Anaboolsete steroidide kasutamise teine ​​​​mõju on võime teha suuremat treeningtööd suurema intensiivsusega. Ilmselt on see tingitud organismi kreatiinfosfaadi (CP) taassünteesimise võime suurenemisest, ilma piisava koguseta lihased väsivad väga kiiresti. Anaboolsete steroidide võtmisel suureneb vere puhvermaht (peamiselt valgu- ja hemoglobiinipuhvrite tõttu), mille tulemusena toimub piimhappe kontsentratsiooni tõus aeglasemalt. Lisaks väheneb kalduvus ületreeningule, mis ähvardab müotsüütide lihasrakkude suurenenud lagunemist (katabolismi).

Anaboolsed steroidid tekitavad ka teatud spetsiifilisi psühholoogilisi mõjusid. Nende hulka kuuluvad üldine psühholoogiline "tõus", soov treenida ja edu saavutada, "võitlusomaduste" ilmnemine, vaimsete võimete paranemine, parem keskendumisvõime, valutaluvuse suurenemine ( valulävi), kompromissitu suhtumine nõrkadesse isiklikesse sooritustesse, oskus seada eesmärke ja neid saavutada.

Anaboolsete steroidide kasutamisega on seotud ka teisi nähtusi. Suureneb võime säilitada lihaste glükogeeni (kütust jõutreening) ja akumuleerivad toiduvalku, stimuleerivad erütro- ja leukopoeesi, parandavad organismi immuunseisundit, regeneratsiooniprotsesse. Esineb ka südame hüpertroofiat, lihaste reaktsiooniaja lühenemist ja ""“ paranemist, mis võimaldab sportlastel kiiresti naasta saavutatud juurde. kõrge tase tõhusust.

Anaboolsete steroidide kasutamisel kasvab jõud ja lihasmass palju kiiremini kui vastavad muutused kõõlustes ja sidekuded, mis maksimaalsete koormuste korral võib põhjustada vigastusi. Lisaks põhjustab anaboolsete ainete tarbimine lihaskoe viskoossuse vähenemist vee ja naatriumi peetuse tõttu, mis viib lihaste elastsuse vähenemiseni (subjektiivselt hinnatud kui streptoks või ummistus) ning raskendab ka lihaskoe viskoossust. arendada täieõiguslikke lihaspingutusi. Kõik see soodustab eelsoodumust lihaste ja sidemete vigastusteks treeningute ja võistluste ajal.

Steroidide võtmisest oodatava anaboolse toime raskusaste on seotud kolme peamise põhjusega.

• Anaboolsete steroidide võime aktiveerida valkude sünteesi skeletilihastes ja muuta suunda (negatiivsest positiivseks) lihaskoes. Ilmselt avaldub anaboolikute mõju tänu nende molekulide kinnitumisele plasmamembraani androgeeniretseptoritele, millele järgneb translokatsioon tuuma ja interaktsioon tuumakromatiiniga. Erinevate anaboolsete steroidide kliiniliste toimete erinevused tulenevad interaktsioonis osalevate androgeeniretseptorite tüübist ja hulgast, samuti ensüümidest, mis kontrollivad steroidhormoonide metabolismi lihaskoes (11-, 18-, 19-, 21-). hüdroksülaasid, isomeraas, 3-P-oksüsteroiddehüdrogenaas, 20-desmolaas, transmetülaas jne).

• Aktiivne osalemine glükokortikoidhormoonide retseptorite protsessis, mis võib intensiivse füüsilise koormuse tõttu stressi ajal põhjustada glükokortikoidist sõltuva valgusünteesi inhibeerimise blokeerimise antikataboolset toimet.

• Eufooria ja agressiivsuse tunnuste ilmnemine sportlasel, vähendades samas väsimust, mis on tingitud anaboolsete steroidhormoonide tarbimisest (Zalessky, Dynnik, 2007).

Anaboolsete steroidide toimemehhanism raku tase väga keeruline, mis on tüüpiline mitte ainult anaboolsetele steroididele, vaid ka steroidhormoonidele üldiselt. Pärast lihasesse süstimist siseneb anaboolne steroid vereringesse. Kell suukaudne tarbimine(näiteks tablettide, kapslite või pulbrite kujul) siseneb anaboolne steroid seedetrakti kaudu maksa ja seejärel vereringesse ning levib koos vereringega kogu kehas, jõudes sihtstruktuurideni: skeletilihasrakud, juuksed folliikuleid, rasunäärmed, teatud ajupiirkonnad ja mõned endokriinsed näärmed mis sisaldavad spetsiifilisi retseptoreid. Retseptor seob steroidi molekuli; tekkiv kompleks transporditakse raku tuuma (pange tähele, et ainult vabad anaboolsete steroidide molekulid on võimelised retseptoriga selliseid komplekse moodustama; 99% steroidide koguhulgast veres esineb plasmavalkudega seotud kujul ja ainult 1 % on vabas vormis). Seejärel kinnitub tuuma-DNA-le steroid-retseptori kompleks, mis põhjustab sõnumitooja RNA sünteesi aktiveerumise. Selle protsessi tulemusena moodustunud RNA lahkub tuumast, kandes uut informatsiooni ja ühineb raku tsütoplasmas ribosomaalse RNA-ga, mille tulemusena algab ribosoomidel valgusüntees. Suurenenud valgusünteesi pakkumine

Steroidid - hirmutav sõna. Nende ebaseaduslik tootmine, ladustamine, levitamine ja mõnikord kasutamine on kriminaalkuriteod. Mis on nende kahju? Kas sellest on kasu? Kas on juriidilisi vasteid? Selles artiklis räägime lihaste kasvu anaboolsetest ainetest.

Anaboolsed ained on ennekõike ravimid. Need sünteesiti eelmise sajandi 30ndatel testosterooni ja kasvuhormooni baasil ja võitsid kohe arstide armastuse. Ravimit hakati kasutama paljude haiguste raviks.

Märge! Sel ajal peeti steroide täiesti kahjutuks ravimiks. Samuti ei olnud seda võimalik tuvastada üheski bioloogilises vedelikus.

Hiljem hakkasid loomaarstid nende vastu huvi tundma – nende abiga oli võimalik oluliselt tõsta hobuste jõudu ja vastupidavust. Tõenäoliselt arvate juba, milleni see viis?

Jah, ka treenerid ja sportlased on steroididest huvitatud. Alguses polnud arstidel selle vastu midagi, kuid sportlased hakkasid eranditult tagasihoidlikke doose ületama. 60ndatel sai dopingust tõeline katk, mis tabas kulturiste paremale ja vasakule.

Kuidas anaboolsed ained töötavad?

Anaboolsed steroidid on kunstlik testosteroon. Viimane määrab mehe seksuaalsed omadused: rikkalik juuksepiir, sügav hääl ja suur lihasjõud. See kiirendab lihasvalkude sünteesi ja vähendab kortisooli taset, võimaldades inimesel kauem treenida. Neid kasutatakse ka lihaskiudude säilitamiseks keha kuivatamise ajal.

Märge! Naise keha toodab ka testosterooni. See vastutab luude tugevuse, naha seisundi ja isegi hea tuju eest.

Steroidide abil kiirendab sportlane uskumatult ainevahetust, mis on nii vajalik uute kudede ülesehitamiseks.

Ravimi vabanemise vormid

Anaboolseid ravimeid võetakse suu kaudu või süstimise teel. Sõltuvalt sellest on need saadaval tablettide, siirupite, viaalide või ampullidena. Natuke sisseastumisvormist:

• Suuline. Mugav, kuid mürgine - "seadib" maksa. Lisaks ei talu mõned inimesed lihtsalt süstimist.
• Süstitav. Vähem meeldiv, kuid tõhusam steroidide kasutamise vorm. Tulemus ilmneb mõne päeva jooksul pärast kasutamist.

Anaboolsete ravimite positiivsed omadused

Millise efekti saab sportlane, kes kasutab anaboolseid ravimeid? Märkimisväärne. Nende abiga saate treeningu efektiivsust suurendada 3-4 korda:

• Lihaskoe kiire kasv. Anaboolsed ained suurendavad valgusünteesi, lihased kasvavad hüppeliselt. Muidugi ainult intensiivse treeningu ja valgu dieediga.
• Füüsilise jõu suurenemine. Jõuomadused kasvavad samamoodi nagu lihased. Osaliselt füüsilise jõu suurenemise tõttu tekib kaalutõus.
• Suurendada vastupidavust. Anaboolsed ained vähendavad kartisooli tootmist ja suurendavad kreatiinfosfaadi tootmist. Tänu sellele võib treening kesta kordades kauem.
• Põletikuliste protsesside tuhmumine. Vähendab liigesevalu, võimaldades treenida sellest hoolimata (kahtlane kasu).
• Keha rasvasisalduse vähendamine. Rasvhappeid hakatakse energia tootmiseks kasutama jõutreeningu ajal.

Kõik need efektid on kulturismis eriti atraktiivsed. Anaboolsed ained võimaldavad sportlastel saada märkimisväärset lihasmassi ja soodustavad rasvapõletust.

Anaboolsete ravimite kõrvaltoimed

Reeglina ei kipu sportlased anaboolsete steroidide kõrvalmõjudest avalikult rääkima. Siiski teame sellest piisavalt. Paljud ravimid mõjutavad nahka, reproduktiivfunktsiooni, seksuaalomadusi, veresooni ning südant ja maksa.

Lisateavet kõrvaltoimete kohta

Narkootikume kuritarvitavad inimesed kogevad:

• Meeleolu muutused. Inimene võib tunda end ebaadekvaatselt õnnelikuna või, vastupidi, langeda masendusse.
• Probleemid epidermisega. Nahale tekivad tursed ja vistrikud.
• Maksa düsfunktsioon. Sageli arenevad maksakasvajad.
• Suurenenud östrogeeni tootmine. Viib rindade suurenemiseni – meestele ebasoovitav. Tootmist on võimalik vähendada ainult teiste (antiöstrogeensete) steroidide - Tamoxifen Nolvadex - abil.
• südameprobleemid ja veresooned. Steroidanaboolsed ained suurendavad vere mahtu, "halva" kolesterooli taset ja tõstavad vererõhku. Südameinfarkti ja südame isheemiatõve risk suureneb.
• Narkomaania. Paljud anaboolsed ravimid tekitavad sõltuvust, neil on tugev füsioloogiline ja psühholoogiline sõltuvus.
• Reproduktiivfunktsiooni häired. Meeste jaoks tähendab see sperma tootmise vähenemist munandite poolt ja viljatust, naistele - piimanäärmete vähenemist ja probleeme menstruaaltsükliga.

Märge! Samuti tekivad naistele muud ebameeldivad tagajärjed: rohke kehakarvu, hääle karestumine, rindade tegelik vähenemine tänu piimanäärmete vähenemisele.

Steroidide ohvrid

Paljud kulturismitähed on langenud steroidide ohvriks. Mõned kasutasid narkootikume Kiirvalimine lihasmassi, mõned põletiku vähendamiseks ja vastupidavuse suurendamiseks. Siin on vaid mõned tuntud kulturistid, kes on kannatanud ohtlike ravimite tõttu:

Ray McNeil on Jamaica kulturist, Olympia liige ja steroidsõltlane. Tema naine lasi ta surnuks, kui ta oli "steroidiraevu" hoos. Seisund, kus inimene ei kontrolli ennast. Kohtuistungil selgus, et Ray peksis oma naist regulaarselt ja sundis teda perversseks seksiks.

Mike Mentzer on Mr. Athletics ja Mr. Olympia võistluste võitja. Kulturisti süda kurnas steroidide kuurist. "Lõpetas" mehe morfiiniga, mille Mike võttis, et uputada pidev valu. Surma põhjuseks on südameatakk.

Andreas Münzer - "inimene ilma nahata". Ta sai kuulsaks sellega, et oli 90ndate kulturistide seas kõige kuivanud kuju. Osales sageli sporditoitumise reklaamides ja poseeris seltskondlikel üritustel. Steroid- ja diureetikumid põhjustasid maksapuudulikkust, dehüdratsiooni, immuunsuse puudumist ja kardiovaskulaarsüsteemi haigusi. Suri sisemise verejooksu tõttu.

Anaboolsete ainete klassifikatsioon

Vaatamata sellele, et igapäevakõnes mõistame steroide anaboolikutena, kuuluvad sellesse rühma kõik ravimid, mis suurendavad valkude sünteesi organismis (ka mittesteroidsed). Sellest, mis need on ja mis need on, räägime lähemalt allpool.

Mittesteroidsed anaboolsed ained

Mittesteroidsed anabolisaatorid on iga sporditoitumise osa. Need on aminohapped, vitamiinid ja nootroopsed ained. Need parandavad ainevahetust, aitavad kaasa lihaskoe kiirele taastumisele ja selle kasvule. Populaarsed mittesteroidsed anaboolsed ained on:

• Ekdisten - sisaldab toimeainena safloorilaadset lavzejat. See on valmistatud looduslike, looduslike komponentide baasil.
• Karnitüülvesinikkloriid – stimuleerib valgusünteesi, kiirendab lihaste taastumist, tõstab vaimset aktiivsust (sageli määratud Alzheimeri tõve korral).
• Safinor – kasutatakse kurnavaks füüsiliseks pingutuseks ja mägedes treenimiseks. Ravimpreparaat on valmistatud ravimtaime - Mandžuuria araalia baasil.

Jah, võrreldes steroidsete anaboolikutega on mittesteroidsed anaboolsed ained väga nõrgad. Kuid need on teie tervisele pigem kasulikud kui kahjulikud. Kõrvaltoime piirdub enamasti allergiatega.

Mittesteroidsed anaboolsed ravimid hõlmavad mõningaid profülaktilisi ja meditsiinilisi preparaate. Näiteks metioniin, bemitiil või vitrumi antioksüdant. Viimane sisaldab vitamiine A, C, E, beetakaroteeni, tsinkoksiidi jne.

Märge! Kui preparaadis on vitamiine, ei muuda see seda ohutuks! Nii on näiteks neurorubiinil, mis sisaldab olulisi B-vitamiine, palju vastunäidustusi. Tööriista kasutatakse valu sümptomite ja neuralgia vähendamiseks.

Metaboolse toimega ravimid

• Metformiin (kasutatakse diabeetikute meditsiinis). See suurendab insuliiniretseptorite tundlikkust ja kiirendab glükoosi omastamise protsessi lihastes. Samuti soodustab see rasvhapete oksüdatsiooni, pärsib nälga ja rasvade sünteesi. Seetõttu kasutatakse seda sageli kehakaalu langetamiseks.
• Trijodotüroniin on preparaat, mis sisaldab kilpnäärme hormooni sünteesitud analoogi - vesinikkloriidi. Kiirendab valkude, süsivesikute ja rasvade ainevahetust, viib kaalulanguseni. Seda ravimit kasutavad fitness-mudelid sageli selleks, et kõhn välja näha, ilma igapäevaselt kaloreid lugemata.
• Saltos (saltoos) – tõstab kehatemperatuuri ja kiirendab ainevahetust. Tähelepanu! Seda kasutatakse bronhiaalastma raviks, see võib provotseerida diabeedi arengut.

Mõned ravimid ja ained kuuluvad spordifarmakoloogiasse, kuid ei oma anaboolset toimet: asparkaam, vinpotsetiin, trimetasiin (trimetasidiin), kaltsiumglütserofosfaat, tsütomak ehk tsütokroom c, riboksiin ehk inosiin, pentoksiffiliin, metüüluratsiil jne.

Sellised ravimid võivad aidata treenimisel ja pärast neid taastuda, kuid need ei ole otseselt seotud lihasmassi suurenemisega. Seda võetakse kõige sagedamini koos anaboolsete steroidravimite ja spordilisanditega.

Märge! Farmatseutiliste anaboolsete ainete ja ravimite kasutamisel on palju kõrvaltoimeid. Paljusid neist ei müüda ilma arsti retseptita ja neid peetakse dopinguks (võistlustel kasutamine keelatud). Näiteks klenbuterool või mildronaat.

Anaboolne steroid

Dopinguravimid, mida toodetakse sünteesitud meessuguhormooni – testosterooni (täpsemalt selle analoogide) baasil. Need põhjustavad palju kõrvaltoimeid, millest me eespool kirjutasime. Nende hulgas: winstrol, sustanon, nandroloon, methandrostenolone ja teised.

Märge! Me mõistame, et meedia "demoniseerib" steroidide kuvandit. Muidugi, tegelikkuses ei ole asjad nii hull. Siiski ei saa eitada nende negatiivset mõju inimkehale.

Kuidas puhastada keha pärast steroidide kuuri?

Sõltuvusest ülesaamiseks, steroidide kuuri kõrvalmõjude minimeerimiseks ja vältimiseks peate keha puhastama. Protseduur kestab 4-6 nädalat (olenevalt sellest, kui kaua olete neid võtnud).

Nõela küljest lahti saamine

Koheselt sätestame, et ühe sekundi jooksul ei saa te steroidide võtmisest keelduda. See on täis veelgi tõsisemaid hormonaalseid häireid, füsioloogilisi ja psühholoogilisi probleeme. Toimige järgmiselt.

• Hakka aeglaselt vabanema kõrge androgeense (tugeva) steroididest. 3-4 nädala jooksul kõrvaldage need täielikult, minnes kergematele analoogidele.
• Järgmise 3-4 nädala jooksul proovige vabaneda ka pehmetest narkootikumidest. Alustage Provironi kasutamist.
• Tehke munandite funktsiooni taastamiseks gonadotropiini kuur.
• Pärast - Primobolani kuur.

Steroidide kuuri lõpetamise ajal ärge loobuge valgukokteilidest ja valgutoidust. Selle asemel suurendage oma valgu tarbimist.

Maksa funktsiooni taastamine

Selles aitavad meid hepatoprotektorid: Essentiale Forte, Legalon või Karsil, Hepatostan jne. Maksa töö normaliseerimiseks võite süüa kõrvitsaseemneid ja artišokke.

Maksa normaliseerimiseks mõeldud homöopaatilistes preparaatides on kassia, vereurmarohi, cinchona, raudrohi ja palju muud. Seetõttu ärge kasutage homöopaatilisi ravimeid ega nende koostist.

Märge! Homöopaatilise preparaadi toimeaine lahjendusaste on nii kõrge, et see lihtsalt ei toimi. Ja paljud ravimtaimed neil on soovimatud mõjud. Sama raudrohi suurendab verehüüvete tekke tõenäosust. See on üldiselt ebasobiv inimesele, kes on äsja steroide kasutanud.

Kardiovaskulaarsüsteemi taastamine

Kardiovaskulaarsüsteemi taastamiseks vajame kardioprotektoreid: lipoflavooni, kvertsetiini, korvitiini, C- ja E-vitamiini, kaaliumi ja magneesiumi.

Kardioprotektorid reguleerivad müokardi hapnikuvarustust. Nende efektiivsus on väike, kursus on väga pikk (alates mitmest kuust). Maralijuur või saflooritaoline leuzea aitab osaliselt normaliseerida vereringesüsteemi seisundit.

Anaboolsete ravimite õiguslik vorm

On palju farmakoloogilisi ravimeid, mis suurendavad vastupidavust ja kiirendavad lihaste kasvu. Need kuuluvad mittesteroidsete anaboolikute hulka, millest me eespool kirjutasime:

• Diabeton MV. Stimuleerib insuliini tootmist, on ette nähtud diabeetikutele. Kasutatakse kulturismis mittesteroidse anaboolsena. Vastuvõetav annus on 30 mg.
• Agapurin. Parandab mikrotsirkulatsiooni lihaskoes, laiendab veresooni. Vastunäidustatud südamehaiguste korral, kogenud infarkti või eelsoodumusi selle tekkeks.
• Liv 52 - omab anaboolset ja põletikuvastast toimet, vähendab teiste ravimite võtmise kõrvaltoimete tõenäosust (vastavalt tootjale).
• Alvezin - stimuleerib valkude ainevahetust, sisaldab aminohappeid: arginiin, alamiin, asparagiinhape, glutamiinhape jne.

Ärge ostke ravimeid, mida spordifarmakoloogias ametlikult ei kasutata. Olge ettevaatlik tööriistade suhtes, mis võivad teie olukorda muuta hormonaalne taust, häirivad androgeenide ja östrogeenide tasakaalu. Kortikosteroidid ei kuulu komplekti. Need sisaldavad hormoone, mida toodab neerupealiste koor.

Vältige täielikult testosterooni estrit sisaldavaid tooteid. Selle asemel on parem kasutada tervendavad ürdid, mis on "looduslikud" anaboolsed. Näiteks kuldjuur või roosa radiola.

Kui olete otsustanud kasutada steroidseid anaboolseid aineid, kasutage "pehmeid" ravimeid. Näiteks Nandroloon. See on suhteliselt ohutu ja annuse järgimisel praktiliselt puuduvad kõrvaltoimed.

Sel juhul kasutage meie nõuandeid:

• Ärge viivitage oma kohtumist. Piirake kursuse kestust 6 nädalani.
• Alustage vähendatud annusega (3 tabletti päevas) ja suurendage seda järk-järgult 6-ni kuuri keskpaigani. Pärast seda alustage annuse vähendamist.
• Tugevdage oma toitumist. Efekti saavutamiseks tuleb tarbida tavapärasest rohkem kaloreid.
• Treeni! Vastasel juhul pole mõju.

Märge! Parem on androgeeniretseptorite loomise kiirust suurendada kui testosterooni annust. Selleks kasutage valgu- ja regulaarseid jõuharjutusi.

Kas teil on küsimusi?

Nüüd teate, mis on anaboolsed ained, millised on nende eelised ja kahjud, mis need on ja milleni need võivad viia. Kui otsustate tõesti proovida - tehke kõik, et minimeerida kõrvaltoimeid ja võimalikku tervisekahjustust. Proovige kasutada mittesteroidseid ravimeid.

Kokkupuutel

Ravimeid, mis jäljendavad testosterooni ja dihüdrotestosterooni toimet, nimetatakse anaboolseteks steroidideks. Sageli muutuvad need ravimid tõeliseks uimastiks sportlastele, nagu kulturistid või kulturistid, kes kiire efekti saavutamiseks neid ravimeid kuritarvitavad.

Anaboolne steroid

Anaboolsete steroidide rühma preparaadid põhjustavad intratsellulaarse valgusünteesi kiirenemist, mis põhjustab lihaskoe väljendunud hüpertroofiat, st anabolismi. Selle toime tõttu kasutatakse neid ravimeid kulturismis laialdaselt.

Sisuliselt on anaboolsed ained sünteetiline analoog testosteroon. Need vahendid aitavad ehitada lihaskoe, suurendavad vastupidavust, annavad kehale energiat ja annavad jõudu. Kuid anaboolsete ainete pikaajalise kuritarvitamise korral tekivad kehas tõsised häired.

Omadused

Anaboolsetel steroididel on väga mitmekesine toime:

• Anaboolsete ravimite peamine omadus on valkude moodustumise kiirendamine, mis toob kaasa lihasmassi kiire suurenemise.
• Lisaks suurendavad selle rühma ravimid kaltsiumi imendumist organismis, mis on oluline osteoporoosi ravis.
• Steroidanaboolsetel ainetel on võime kiirendada glükogeeni sünteesi, tugevdades seeläbi insuliini toimet, mis viib veresuhkru taseme languseni. Need omadused ei ole diabeedi ravis väikese tähtsusega.
• Sellised ravimid võivad parandada lipiidide ainevahetust, mis viib kolesteroolitaseme languseni. See omadus aitab vältida veresoonte naastude teket.
• Nad suurendavad söögiisu ja taastavad jõudu, kiirendavad taastusravi operatsioonijärgset taastumist.

Rakendus

Anaboolsete steroidide kasutamise näidustused on sellised patoloogilised seisundid nagu:

1. Meeste hüpogonadism;
2. Pärilik angioödeem;
3. fibrotsüstilise tüüpi mastopaatia;
4. endometrioos;
5. Hüpoplastilise või aplastilise vormi aneemiaga;
6. Osteoporoosi ennetamine ja ravi;
7. Buliimia, anoreksia ja keha üldise kurnatuse korral;
8. Kiirendada taastumist pärast keerulisi kirurgilisi sekkumisi;
9. Luumurdude, lihaste atroofia, infektsioonijärgsete tüsistustega jne.

Mõju

Endogeensetel anaboolsetel steroididel on mitmesugused toimed:

• Need mõjutavad meeste seksuaalset diferentseerumist ja sekundaarseid seksuaalomadusi, sealhulgas eesnäärme arengut, kasvu, munandikoti ja peenise, munandite, häbemekarvade, rindkere, näo ja kaenlaaluste teket, kõri suurenemist jne;
• Suurendada lihaskoe massi, jaotades samal ajal rasvkude;
• Suurendab rasu tootmist, mis viib akne tekkeni;
• Vähendage halva kolesterooli taset;
• Mõjutada luumassi arengut jne.

Tööpõhimõte

Meie kehas toimuvad pidevalt anaboolsed ja kataboolsed protsessid. Anabolism on uute rakustruktuuride moodustumine ja katabolism on kudede lagunemine koostisosadeks. Nooruses domineerivad anaboolsed reaktsioonid kataboolsetest, mis väljendub keha loomulikus kasvus. Kuid vanusega need bioprotsessid esmalt tasakaalustuvad ja seejärel muutub valdavaks katabolism, mis väljendub orgaanilises vananemises.

Vereringesse tungides käivitavad steroidhormoonid mehhanismi, mis hakkab nendega reageerima endokriinsüsteem, mõned ajupiirkonnad, rasunäärmed, skeletilihaste rakustruktuurid jne. Selle tulemusena simuleeritakse nukleiinhapete sünteesi ning aktiveeruvad uute valgumolekulide moodustumise protsessid.

Anaboolsete ainete struktuurne struktuur on identne testosterooni struktuuriga, mis tagab poistel sekundaarsete seksuaalomaduste õigeaegse väljakujunemise, suurendab skeletilihaste tugevust, vastupidavust ja mahtu. Teisisõnu, testosteroonil on anaboolne toime ja see annab maskuliiniseeriva efekti.
Videol anaboolsete steroidide kohta:

Kõrvalmõjud

Anaboolsetel steroididel on järgmised kõrvaltoimed:

• Suurenev rõhk;
• steroidne raev või ärrituvus;
• Vedelikupeetus;
• vinnid;
• depressiivsed seisundid;
• Günekomastia;
• Seksuaalse soovi suurenemine;
• Kolesterooli taseme tõus, mis põhjustab ateroskleroosi;
• naiste maskuliiniseerimine;
• Hüpertroofsed muutused südamelihase kudedes, arengut põhjustav isheemia;
• Kasvu enneaegne peatumine;
• Alopeetsia jne.

Lisaks võib anaboolsete steroidide pikaajaline kasutamine lõpuks põhjustada impotentsust, munandite atroofiat, viljatust, spermapuudust, anaboolset sõltuvust või erektsioonifunktsiooni langust.

Kahju kehale

Anaboolsed steroidid lubavad lihasmassi kiiret kasvu, kuid tegelikkus on sageli hoopis teistsugune. Steroidide kasutamisel noor vanus sportlastel on oht viia keha nii kaugele, et testosterooni loomulik tootmine lihtsalt lakkab. Selle tulemusena omandab mees ka nooruses naiselikke jooni, tekivad erektsioonihäired, kaob libiido, tõuseb hääletämber jne.

Anaboolsete steroidide pikaajalisel kasutamisel on absoluutselt võimatu nende võtmist järsult lõpetada. Kui see juhtub, tunduvad lihased olevat puhutud, nahk hakkab rippuma, mis tundub väga ebameeldiv. Endise leevenduse tagastamine osutub väga keeruliseks isegi samade anaboolsete ravimite kasutamisel.

Lisaks, kui anaboolsete ainete pikaajalisel kasutamisel tekib sõltuvus annustest, siis ravimid enam ei tööta, mis sunnib sportlasi annust suurendama.

Selle tulemusena tekib kehas järsk hormonaalne tõus, mis võib esile kutsuda selliseid kurbi tagajärgi nagu:

1. Onkoloogilised patoloogiad;
2. Krambid;
3. maksa- või neerupatoloogiad;
4. Impotentsus meestel ja menstruatsiooni katkemine naistel, mis ähvardab mõlemat sugupoolt pöördumatu viljatusega;
5. Psühho-emotsionaalne ebastabiilsus, mis väljendub närvilisuses, ärrituvuses ja depressioonis;
6. Kollakas nahatoon;
7. Kõõluste struktuuride nõrkus jne.

Steroidid, hoolimata analoogiast testosterooniga, on endiselt keemiliselt loodud ravimid. Seetõttu, nagu kõik teised sünteetilised ravimid, annavad anaboolsed ained alguses suurepäraseid, isegi hämmastavaid tulemusi, kuid varsti peab keha nende eest maksma. Mehed muutuvad naiselikuks, naised, vastupidi, omandavad mehelikke jooni. Seetõttu peaksite hoolikalt mõtlema, kas reljeefsed "kuubikud" on selliseid ohvreid väärt.
Videol anaboolsete steroidide kahju:

Vastuvõtmise tagajärjed

Seadusega on anaboolsed steroidid profisportlastele keelatud, need on kantud dopinguravimite nimekirja. Tavakodanikud võtavad neid ravimeid ainult meditsiinilistel eesmärkidel retsepti alusel. Steroidid põhjustavad palju muret, sest paljudel patsientidel põhjustavad need väga soovimatuid toimeid. See, et anaboolsete ravimite pikaajaline kasutamine provotseerib pahaloomulise onkoloogia teket, on teaduslikult tõestatud fakt.

Lisaks suureneb pärast anaboolsete steroidide pikaajalist kasutamist süda, langeb immuunstatus ja väheneb resistentsus erinevate patoloogiate suhtes. Pöördumatult kannatab ja vaimne tervis patsiendid - nad muutuvad kibestunud, agressiivseks, teiste suhtes vaenulikuks, sageli tekivad neil vaimsed kõrvalekalded.

Soovimatud tagajärjed võivad mõjutada ka maksa, provotseerida pankreatiiti. Selliste ravimite pikaajaline ja kontrollimatu tarbimine on täis neeru- ja eesnäärmevähki, püelonefriiti ja prostatiiti, rõhuprobleeme jne. tõsiseid tagajärgi keha jaoks on anaboolse sõltuvuse tekkimine.

Sõltuvuse areng

On tõestatud, et sportlastel sageli esinevate anaboolsete steroidide kontrollimatu ja pikaajalise kasutamise korral tekib narkosõltuvus. Kuigi anaboolikutel ei ole psühhoaktiivset toimet, tegelevad psühhiaatrid ja narkoloogid tänapäeval aktiivselt nendest sõltuvuse probleemiga. Sellistel ravimitel ei ole ajurakkudele kahjulikku mõju, kuid pikaajalisel kasutamisel ja sõltuvuse tekkimisel võivad need mõjutada käitumisomadusi:

• Sõltuvuse taustal kogevad patsiendid teravad tilgad meeleolud.
• Üsna sageli esineb suurenenud agressiivsus, vihapursked, kalduvus vägivallale jne.
• Kui te lõpetate selle võtmise, tekib sageli võõrutussündroom, mis väljendub enesetapumõtetes, kõige sügavamates depressiivsed seisundid, steroidsed psühhoosid.

Mõnikord kaasneb võõrutussündroomiga hüpertermia, artralgia, külmetusnähud. Patsientidel on uni häiritud, tekib rahulolematus enda ja teistega, nad väsivad kiiresti, kaotavad söögiisu.

Ravi

Kui patsiendil on tekkinud steroidsõltuvus, on vaja kvalifitseeritud narkoloogilist abi. Võõrutussündroomi ennetamine seisneb ravimite kasutamise järkjärgulises lõpetamises. Tühistamine toimub koos toetava psühhoterapeutilise toimega. Tavaliselt pole ravimeid vaja, kuid rasketel juhtudel võidakse välja kirjutada antidepressandid või rahustid. Kell õige lähenemine patsient saab peagi lõpuks sõltuvusest lahti.