Embrüonaalsed tüvirakud (ESC-d) on klassikalised tüvirakud, kuna nad on võimelised lõputult ise uuenema ja neil on multipotentne diferentseerumispotentsiaal. Nende allikaks on tavaliselt primaarsed sugurakud, blastotsüsti sisemine rakumass või 8-rakulise staadiumis embrüote üksikud blastomeerid, aga ka hilisemate staadiumide morularakud.
Embrüonaalsetel tüvirakkudel on kõigist tüvirakkude kategooriatest kõrgeim telomeraasi aktiivsus, mis annab neile võimaluse enneolematuks eneseuuenduseks (rohkem kui 230 raku kahekordistumist in vitro; samas kui diferentseerunud rakud jagunevad elu jooksul ligikaudu 50 korda).
Laboratoorsetes tingimustes on need rakud võimelised diferentseeruma erinevat tüüpi embrüonaalseteks ja täiskasvanud rakkudeks. Neil on normaalne karüotüüp ja neid saab kontrollitud tingimustes kloonida ja reprodutseerida mitu korda ilma nende omadusi muutmata.
Uuringud on näidanud, et ESC siirdamine on efektiivne düsfunktsioonil või surmal põhinevate patoloogiate ravis. spetsiaalsed tüübid rakud. Seega saab Parkinsoni tõbe, mis on põhjustatud dopamiini tootvate neuronite progresseeruvast degeneratsioonist ja kadumisest teatud ajupiirkonnas, edukalt ravida embrüonaalsete neuronite intratserebraalse süstimisega. Samuti kl diabeet I tüüpi (põhjustatud pankrease saarekeste rakkude talitlushäiretest) pankrease saarekeste rakkude implanteerimine maksa viib glükoositaseme normaliseerumiseni. ESC siirdamise abil saab ravida ka teisi raskesti ravitavaid haigusi, nt. lihasdüstroofia Duchenne, Purkinje rakkude degeneratsioon. ESC siirdamine on efektiivne ka traumade, eriti seljaaju vigastuste korral.
Esmapilgul sobivad ESC-d kõige paremini kasutamiseks reparatiivses meditsiinis. Siiski on hästi teada, et kehasse siirdatuna on ESC-d võimelised tekitama kasvajaid – teratoome. Seetõttu tuleb enne ESC-de kasutamist rakuteraapias läbi viia nende diferentseerimine vajalikus suunas ja eemaldada ESC-de populatsioonist rakud, mis võivad põhjustada teratoomide moodustumist. Teine probleem, millest tuleb ESC-de kasutamisel üle saada, on vajadus kuidagi tagada nende histo-ühilduvus retsipiendi kehaga. Lõpuks on raske ignoreerida inimese embrüonaalsete rakkude kasutamise eetilist külge ESCde saamiseks.
täiskasvanud tüvirakud
Tüvirakud esinevad paljudes täiskasvanud imetajate elundites ja kudedes: luuüdis, veres, skeletilihased, hambapulp, maks, nahk, seedetrakti, kõhunääre. Enamik neist rakkudest on halvasti iseloomustatud. Võrreldes ESC-dega on täiskasvanud tüvirakud vähem võimelised ise uuenema ja kuigi nad diferentseeruvad mitmeks rakuliiniks, ei ole nad multipotentsed. Telomeraasi aktiivsus ja vastavalt ka proliferatiivne potentsiaal täiskasvanud tüvirakkudes on kõrged, kuid siiski madalamad kui ESC-des.
Eeldatakse, et kõige vähem diferentseerunud tüvirakud on kehas puhkeseisundis. Vajadusel käivitatakse nende järkjärgulise küpsemise pöördumatu protsess teatud eristumise suunas.
hematopoeetilised tüvirakud
Täiskasvanute tüvirakkudest on kõige paremini iseloomustatud hematopoeetilised tüvirakud (HSC). Need on mesodermaalset päritolu rakud. Nendest tekivad igat tüüpi vereloome- ja lümfoidrakud. Tavaliselt säilib hematopoees organismis peamiselt tänu pidevalt muutuvale väikesele arvule suhteliselt lühiealistele rakukloonidele. In vitro vereloome tüvirakud teatud tingimused on võimelised isemajandama ja neid saab stimuleerida diferentseeruma samade rakuliinide suunas nagu in vivo.
Juba mitu aastakümmet on luuüdi kudet edukalt kasutatud raviks mitmesugused haigused veri (näiteks leukeemia), samuti kiirguskahjustused keha, taastades nende abiga häiritud funktsioonid vereloome- ja lümfoidsed elundid. Tavaliselt tehakse seda luuüdi siirdamisega; sisse viimastel aegadel kasutatakse ka nabaväädi verd. HSC populatsioon toimib potentsiaalse allikana endoteelirakkude prekursorite jaoks, mis teeb võimalik rakendus HCM raviks koronaarhaigus ja müokardiinfarkt.
tüvirakud närvikude
Teine rakkude kategooria, mida praegu intensiivselt uuritakse, on neuraalsed tüvirakud (NCST). Need rakud leiti algselt embrüonaalse aju subventrikulaarses tsoonis. Kuni viimase ajani arvati, et täiskasvanu aju ei sisalda tüvirakke. Katsed näriliste ja primaatidega, aga ka vabatahtlikega läbi viidud kliinilised uuringud on näidanud, et SKNT esineb jätkuvalt täiskasvanud ajus. In vitro saab närvikoe tüvirakke "sihistada" nii proliferatsiooni kui ka diferentseerumise jaoks erinevat tüüpi neuroniteks ja gliiarakkudeks (närvikoe tugi- ja kaitserakud). Nii embrüonaalsed SKNT-d kui ka ajju siirdatud täiskasvanud SKNT-d võivad tekitada neuronaalseid ja gliiarakud. Kuigi pole teada, kui kaua kulub närvi tüvirakkude iseeneslikuks uuenemiseks, saab neid laboris pikka aega kultiveerida.
Stromaalsed eellasrakud ja mesenhümaalsed tüvirakud
Stromaalsed eellasrakud ja mesenhümaalsed tüvirakud (MSC) avastati umbes 30 aastat tagasi. Need on omamoodi universaalsed rakud, mis asuvad luuüdis, mingis depoos, kus neid hoitakse "reservi". Nad on võimelised intensiivselt levima, võivad erineda paljudeks rakutüübid ja siirdatav in vivo. Vajadusel sisenevad nad kahjustatud elundisse või koesse ja muutuvad vajalikeks spetsialiseeritud rakkudeks.
In vitro võib mesenhümaalsete tüvirakkude arv 6–8 nädala jooksul suureneda 100 000 korda, samas kui nad jäävad diferentseerumata olekusse. Iga stroomarakkude koloonia on kloon, see tähendab, et see moodustub üksiku raku, mida on nimetatud fibroblastide kolooniat moodustavaks rakuks (COC-F), proliferatsiooni teel. Loomadel ja inimestel sisse füsioloogilised seisundid Koloonia COC-F kloonimise efektiivsuse väärtus jääb suhteliselt stabiilseks ja on luustiku seisundi oluline parameeter, mis näitab COC-F rolli luu- ja luuüdi defektide patofüsioloogias.
On saadud palju tõendeid selle kohta, et erinevalt vereloome tüvirakkudest on luuüdi COC-F-d lokaalne populatsioon, st nad ei rända ühest kehaosast teise ega juurdu seetõttu ka rakkudes. infusioon. On kahju, kui see probleem ei leia lahendust - lõppude lõpuks sellise levinud raviks luuhaigused nagu osteoporoos või mittetäielik osteogenees, kui geneetiliselt muudetud stroomarakke ei saa siirdada kõikidesse kahjustuste piirkondadesse, tundub nende vereringe kaudu kohaletoimetamise võimalus vägagi soovitav. Üldiselt jääb lahtiseks küsimus stroomarakkude migratsiooni võimalikkusest ja seda soodustavatest teguritest.
Väga olulist rolli mängivad ka strooma eellasrakud, pakkudes spetsiifilist mikrokeskkonda, mis on vajalik hematopoeetiliste ja immunokompetentsete rakkude proliferatsiooniks ja diferentseerumiseks vereloome- ja lümfoidorganites. Seega saab mikrokeskkonna häireid "korrigeerida" põhimõtteliselt just selle kategooria rakkude kaudu.
Märkimisväärne huvi kliiniline rakendus esindavad mesenhümaalseid tüvirakke, mis on osa luuüdi stromaalsete eellasrakkude (või strooma fibroblastide kolonisatsioonirakkude – COC-F) populatsioonist. Nende kasutamine algas ühendamata luumurdude edukast ravist kultiveeritud autoloogsete luuüdi stroomarakkudega. Seni luuparandus ja kõhrekoe jääb MSC-de üheks olulisemaks rakenduseks. Nende rakkude siirdamise abil oli võimalik saavutada edu raskete patsientide ravimisel. vale liigesed, United luumurrud ja krooniline osteomüeliit, osteoartriit. Antud juhul kasutatavate biotehnoloogiliste meetodite põhimõtted on universaalsed ja neid saab kasutada ka defektidega patsientide ravimisel. luukoe erinev lokaliseerimine(traumatoloogia, ortopeedia, neurokirurgia, näokraniokirurgia, hambaravi-implantoloogia).
Võimalike kandjatena rekombinantne DNA, on mesenhümaalsed tüvirakud samuti väga atraktiivne sihtmärk geenitehnoloogia, mitmete degeneratiivsete ja pärilike haiguste raviks.
Luuüdi rakke ja MSC-sid saab kasutada ka südame isheemiatõve, jäsemete ja aju kahjustuste, samuti müokardiinfarkti ravis. See on veel üks MSC-de rakendusvaldkond, mis on ettevalmistavas etapis. Kliinilistes uuringutes. Loomade laboratoorsetes uuringutes ja müokardiinfarkti ravis inimestel on luuüdi SC-d siirdatud infarkti piirkonda kas otsese või intravaskulaarse süstimise teel. Selle tulemusena saavutati infarkti tsooni tõeline vähenemine. Kuid enne täiskasvanute SC-ravi täielikku rakendamist on vaja täiendavaid kliinilisi uuringuid ja hästi planeeritud sekkumisi. kliinilised uuringud, mis võimaldab teha lõpliku järelduse pakutud meetodi ohutuse ja tõhususe kohta.
Eriti huvitavad on esimesed andmed, mis näitavad luuüdi stroomarakkude kasutamise võimalust naha parandusprotsessides. Eelkõige näitavad uuringud, et pärast intradermaalne manustamine luuüdi stroomarakud kahjustatud kahjustatud naha kude läks vähemaga korralikumalt soovimatud tagajärjed mis hõlmavad armide teket.
Tuleb märkida, et ravi edukuse jaoks jääb võtmepunkt alles õige valik SC siirdamise meetod. Mitmed laborid töötavad ka selle nimel, et parandada SC populatsioonide puhastamise viisi ja rikastada neid varajaste eellasrakkudega, et luua tingimused tõhusamaks rakuteraapiaks. Selles ollakse üldiselt nõus laboriuuringud uurida tüvirakkude plastilisuse fenomeni, aga ka paljusid muid aspekte.
Nagu näete, on tüvirakkudega seotud palju lootusi ja ootusi. Võib-olla pole kaugel aeg, millal avalikud kinnisvarad tüvirakud ja need, mis on meie jaoks täna veel seitsme pitseri all, loovad uusi väljavaateid mitmete rasked haigused.
Miks on tüvirakud ainulaadsed?
Inimembrüo arenguprotsessis toimub rida võtmesündmusi: munaraku viljastumisele järgneb nn. purustamine, mille olemus taandub totipotentse (s.t. mis on võimeline looma terviklikku organismi, kordades embrüogeneesi ühest rakust) rakulise materjali kiirele kuhjumisele.
Pärast umbes 12 rakkude jagunemised see protsess aeglustub järsult ja jagunemiste sünkroonsus on häiritud. Algab embrüo genoomi transkriptsioon, see tähendab päriliku teabe rakendamine. See muutus, mida nimetatakse üleminekuks keskmisele blastulale, peegeldab tõenäoliselt teatud emakomponendi ammendumist, mida kasutatakse äsja sünteesitud DNA-ga seondumiseks.
Transkriptsioon lõpeb teabe kogunemisega nende ainulaadsete primaarsete rakkude tsütoplasmasse messenger-RNA-de kujul, mis määrab edasise emakasisese arengu. Teabe juurutamine toimub lõpuks migratsiooni, rakkude spetsialiseerumise ja peamiste idukihtide - ektodermi (naharakkude, kesknärvisüsteemi jne allikas), mesodermi (lihasrakkude, luude, vere jne allikas) moodustamise teel. .) ja endodermi (näärmerakkude allikas, seedetrakt jne), mis toimub protsessis nn. gastrulatsioon.
Sellest hetkest alates jääb igasse koesse piiratud arv spetsialiseerimata rakke. Selliseid rakke nimetatakse tüvirakkudeks või eellasrakkudeks, nende põhiülesanne on organismi kui terviku loomise protsessi juhtimine, pärilike programmide ülekandmine ja rakendamine.
Tüvirakud on embrüo, loote, vastsündinu või täiskasvanud organismi diferentseerumata, ebaküpsed rakud, mis on võimelised ise uuenema ja diferentseeruma erinevat tüüpi kudedeks ja organiteks. Täiskasvanu kehas täidavad nad "regenereerimismasinate" rolli, nende eesmärk on säilitada koe morfoloogiline ja funktsionaalne püsivus, neil on väiksem potentsiaal kui embrüogeneesi alguses, kuid nad on võimelised tõhusalt asendama spetsialiseeritud koe kahjustatud elemendid vajalikus mahus. Peaaegu igat tüüpi koel on oma eellasrakud (eeldiferentseeritud rakud). Tõelised pluripotentsed (võimelised diferentseeruma erinevate idukihtide erinevate kudede rakkudeks) normaalsetes tingimustes on organismis üliharuldased, nende eraldamine täiskasvanud organismist hetkel ilma kloonimistehnikaid kasutamata ei ole võimalik.
Vananemisprotsessis väheneb kiiresti rakkudesse algselt sisestatud regeneratsiooniinfo hulk ning väheneb ka tüvirakkude endi arv. Kurnatud parandussüsteem muutub ebaefektiivseks - ilmnevad mitmed vananemisega seotud haigused: nahk tuhmub, kõhre elastsus väheneb, luutihedus väheneb, veresoonte endoteel kahjustub - verevarustus halveneb, järk-järgult langevad kõik keha kuded hapnikuvarustuse vähenemise seisundisse, funktsionaalselt aktiivsete kudede asendamise protsessid defektsete kudedega on kiirendatud sidekoed. Sarnaste tagajärgedeni toovad kaasa ka mitmete infektsioonide mõju, kaasasündinud, pärilike ja multifaktoriaalsete haiguste esinemine, krooniline mürgistus (sh alkohol), vigastused – organism ei suuda järjest suureneva probleemide vooga toime tulla ja sureb järk-järgult.
Inimese elundite ja kudede siirdamise edu on avanenud uus ajastu meditsiinis - on tõestatud põhimõtteline võimalus asendada patsiendi defektsed kuded ja elundid doonoriga, terved. Kahjuks jääb elundisiirdamine ligipääsmatuks, millega kaasneb kompleks kirurgilised sekkumised ja nõuab pidevat suures mahus immunosupressiooni.
Teadlased üle kogu maailma tegelevad intensiivselt eellasrakkude laboratoorse tootmise probleemiga, pidades silmas nende hilisemat siirdamist surnud kudede asendamiseks, mis meditsiiniteadlaste hinnangul võib olla alternatiiviks elundite siirdamisele. 1998. aastal õnnestus Ameerika teadlastel John Gerhartil ja James Thompsonil esimest korda laboris hankida ja kasvatada embrüonaalsete tüvirakkude ja sugueellasrakkude kultuure, mis on võimelised täielikult embrüogeneesi kordama. Seega on inimkonnal reaalne võimalus kasvatada laboris nõutav summa kehale "varuosad" ja seeläbi korrigeerida mitmete krooniliste ja ägedad haigused. Dm. Shamenkov, Ph.D.
tüvirakkude plastilisus
Kuni viimase ajani arvati, et elundispetsiifilised tüvirakud suudavad diferentseeruda ainult vastavate elundite rakkudeks. Paljude andmete kohaselt see aga nii ei ole: on täiskasvanud loomade elundispetsiifilisi tüvirakke, mis on võimelised diferentseeruma tüvirakkude päritoluorganitest erinevate elundite rakkudeks, isegi kui nad ontogeneetiliselt on. kuuluvad erinevatesse idukihtidesse. Seda tüvirakkude omadust nimetatakse plastilisuseks. Seega on palju tõendeid selle kohta, et luuüdi MSC-d on laia plastilisusega ja võivad tekitada teatud närvikoe elemente, kardiomüotsüüte, epiteelirakud, hepatotsüüdid.
Plastilisuse fenomeni alternatiivne hüpotees on see, et multipotentsed tüvirakud esinevad erinevates organites isegi pärast sündi ja neid stimuleeritakse spetsiifilisele proliferatsioonile ja diferentseerumisele vastusena kohalikele teguritele, mida esitab organ, millesse tüvirakke värvatakse. Samuti eeldatakse, et tüvirakud värvatakse kahjustatud organitesse ja juba seal saavad nad aru oma plastilisuse omadustest, st diferentseeruvad nende taastamiseks vajalikus suunas.
Samas tuleb märkida, et mitmed teadlased seavad kahtluse alla juba tüvirakkude plastilisuse kontseptsiooni, viidates sellele, et vastavad katsed viidi läbi puhaste koespetsiifiliste tüvirakkude populatsioonidega.
Sõnastik
diploidne rakk(kreeka keelest. diplуos - topelt ja eidos - vaade) - kahe homoloogse (sarnase) kromosoomikomplektiga rakk. Kõik sügoodid on diploidsed ja reeglina enamiku loomade ja taimede kudede rakud, välja arvatud sugurakud.
Diferentseerumispotentsiaal- võime muutuda sordiks erinevad rakud organism.
Karüotüüp(kreeka keelest karyon - pähkel ja kirjavead - jäljend, kuju) - liigile tüüpiliste kromosoomide morfoloogiliste tüüpide kogum (kuju, suurus, struktuuridetailid, arv jne). Tähtis geneetiline omadus alustüüp. Kariotüübi määramiseks kasutatakse jagunevate rakkude kromosoomide mikropilti.
mesoderm- enamiku hulkraksete loomade ja inimeste keskmine idukiht. Sellest arenevad vere- ja lümfi moodustumise organid, eritusorganid, suguelundid, lihased, kõhred, luud jne.
multipotentsus- võime eristada ühe idukihi piires.
Pluripotentsus- võime eristada erinevate idukihtide erinevaid kudesid.
Polüpotentsus- täiskasvanud tüviraku genoomi võime muuta diferentseerumisprofiili retsipiendi uude koesse siirdamise ajal.
Stroma(kreeka keelest stroma - voodipesu) - elusorganismide ja taimede elundite, kudede ja rakkude peamine tugistruktuur.
Stromaalsed rakud- elundi sidekoe tugistruktuuri rakud.
Telomeerid- spetsiaalsed DNA-valgu struktuurid, mis asuvad lineaarsete eukarüootsete kromosoomide otstes.
Telomeraasi aktiivsus- telomeraasi aktiivsus, ensüüm, mis sünteesib telomeerset DNA-d spetsiaalse mehhanismi abil ja mõjutab seeläbi rakkude kasvu. Kõrge telomeraasi aktiivsus on iseloomulik idu- ja tüvirakkudele. Kui tüvirakud hakkavad diferentseeruma, langeb telomeraasi aktiivsus ja nende telomeerid hakkavad lühenema.
Teratoom(kreeka keelest teratos - friik) - healoomuline kasvaja rikkumisest põhjustatud embrüo areng. Reeglina koosneb see lihas-, närvi- ja muudest kudedest.
Totipotentsus- võime luua terviklik organism, embrüogeneesi kordumine ühest rakust.
fibroblastid(lat. fibra – kiud ja blastуs – idanemine) – raku põhivorm sidekoe loomad ja inimesed. Fibroblastid moodustavad selle koe kiud ja jahvatatud aine. Kui nahk on vigastatud, osalevad nad haavade sulgemises ja armide tekkes.
ektoderm- mitmerakuliste loomade välimine idukiht. Ektodermist moodustuvad nahaepiteel, närvisüsteem, meeleelundid, soolestiku eesmine ja tagumine osa jne.
Endoderm- mitmerakuliste loomade sisemine idukiht. Endodermist moodustub sooleepiteel ja sellega seotud näärmed: kõhunääre, maks, kopsud jne.
Olga Lukinskaja
Viimastel aastatel oleme kuulnud tüvirakkudest väga erinevas kontekstis: neid tehakse ettepanek kasutada kosmeetilised protseduurid ja isegi kreemidele lisatuna õpivad nad piimahammastest ja nabanöörist välja tõmbama, neid kasutatakse kõige enam mitmesugused haigused. Sageli kajastavad nad uudistes uusi võimalusi nende kasutamiseks, mida tuleb veel kaua laboris uurida; seetõttu tunduvad tüvirakud mõne jaoks midagi tulevikust, teised aga arvavad, et need on juba tavaliseks saanud ja neid kasutatakse igas ilusalongis. Me mõistame, mis on tüvirakud üldiselt, milleks neid praegu sageli kasutatakse ja mis kasu on seni võimalik vaid teoreetiliselt.
Kust see on kaevandatud
tüvirakud
Tüvirakud on nn diferentseerumata rakud, mis võivad muutuda keha erinevateks rakkudeks – ja inimesel on neid üle kahesaja –, millel on erinevad neile omased funktsioonid. Näiteks närvirakkudel või vererakkudel on kitsad spetsiifilised ülesanded – ja nad kulutavad kogu oma energia nende ülesannete täitmisele, raiskamata seda paljunemisele. Ja uued punased verelibled või neuronid tekivad tüvirakkudest, mis on igal inimesel igas vanuses. Neid on erinevat tüüpi: ühed suudavad eristuda ainult ühte tüüpi rakkudeks, teised mitmeks; embrüonaalsed tüvirakud varajane tähtaeg rasedust saab muuta mis tahes tüüpi keharakkudeks.
Teadlaste vahel on terminoloogilisi vaidlusi selle üle, kas kõiki neid rakke saab nimetada tüvirakkudeks ja kas terminid on sünonüümid. tüvirakk” ja „eellark”, kuid üldiselt võib mõlemat terminit kasutada vaheldumisi. Me räägime põhirakkudest, mis võivad muutuda mis tahes muudeks rakkudeks – mis tähendab, et kui õpite neid õigesti käsitsema, võivad need potentsiaalselt lubada teil põletuskohas kasvatada uut nahka või asendada hepatiidist kahjustatud maksakude. Kahjuks ei ole veel võimalik sellistel eesmärkidel tüvirakke kasutada – kuid siiski on neid mitmeid tõsiseid probleeme mida nad aitavad lahendada. Tüvirakke on võimalik saada embrüotest (näiteks abortiivseid materjale saab kasutada uurimistöös) ja täiskasvanutel on nende peamiseks allikaks luuüdi. Tüvirakke eraldatakse aktiivselt ka vastsündinute hambapulbist ja nabanöörist.
Milleks neid kasutatakse
Tüvirakke on meditsiinis kasutatud aastakümneid. rasked haigused veri ja luuüdi, nagu leukeemia. Luuüdi on hematopoeetiline organ; tegelikult koosneb see tüvirakkudest. Kui see ei tööta või toodab "defektseid" vererakke, on üheks ravivõimaluseks siirdamine ehk luuüdi tüvirakkude "asendamine" tervetega. Selleks saab kasutada nii doonorrakke kui ka enda omi, kui need on läbinud teatud töötluse.
Ajaloo viide
Mõiste "tüvirakk" võttis teaduslikku kasutusse vene histoloog Aleksandr Maksimov (-). Ta oletas hematopoeetilise tüviraku olemasolu. Hematoloogide ühingu koosolekul Berliinis 1. juunil 1909 tutvustas ta mõistet "Stammzelle", mis tähendab selle definitsiooni järgi lümfotsüüti selle sõna laiemas tähenduses, kui rakku, mis on võimeline olema tüvirakk. sõna tänapäevane tähendus.
1960. aastatel näitasid Teal ja McCulloch ning Metcalf ja tema kaastöötajad, et intravenoosne manustamine luuüdi rakkude kogunemine tervest süngeensest hiirest surmavalt kiiritatud hiireks põhjustab kolooniate moodustumist põrnas vereloome diferentseerumise kõigi suundadega rakkudest. Klonaalse meetodi väljatöötamisega eellasrakkude, nn kolooniaid moodustavate üksuste (CFU) in vitro tuvastamiseks, sai võimalikuks jälgida kõigi müeloidsete liinide diferentseerumist.
Friedenstein A. Ya ja tema kaastöötajad näitasid esimest korda, et luuüdis on lisaks vereloome tüvirakkudele ka strooma tüvirakud, mis kultiveerimisel moodustasid fibroblastilaadsete rakkude kolooniaid. Selliste kolooniate siirdamine hiire neerukapsli alla difusioonikambrisse viis luu- või rasvkoe moodustumiseni.
Tüvirakud paljunevad jagunemise teel nagu kõik teised rakud. Tüvirakkude erinevus seisneb selles, et nad võivad lõpmatuseni jaguneda, samas kui küpsetel rakkudel on tavaliselt piiratud arv jagunemistsükleid.
DNA ühe organismi kõikides rakkudes (välja arvatud sugu), sealhulgas tüvirakkudes, on sama. Erinevate elundite ja kudede rakud, näiteks luurakud ja närvirakud, erinevad ainult selle poolest, millised geenid on sisse lülitatud ja millised välja lülitatud ehk reguleerides geeniekspressiooni, näiteks DNA metüülimise teel. Tegelikult on küpsete ja ebaküpsete rakkude olemasolu mõistmisega avastatud uus rakukontrolli tase. See tähendab, et kõigi rakkude genoom on identne, kuid töörežiim, milles see asub, on erinev.
Täiskasvanud organismi erinevates organites ja kudedes on osaliselt küpsed tüvirakud, mis on valmis kiiresti küpsema ja rakkudeks muutuma. soovitud tüüpi. Neid nimetatakse blastrakkudeks. Näiteks osaliselt küpsed ajurakud on neuroblastid, luud on osteoblastid jne. Diferentseerumist võivad vallandada nii sisemised kui ka välised põhjused. Iga rakk reageerib välistele stiimulitele, sealhulgas spetsiaalsetele tsütokiini signaalidele. Näiteks on signaal (aine), mis toimib ülerahvastatuse märgina. Kui rakke on palju, siis see signaal pärsib jagunemist. Vastuseks signaalidele saab rakk reguleerida geeniekspressiooni.
Embrüonaalsete tüvirakkude omadused
- Totipotentsus – võime moodustada mis tahes ligikaudu 350 tüüpi keharakke (imetajatel);
- Kodustamine - tüvirakkude võime kehasse sisenemisel leida kahjustatud piirkond ja fikseerida seal, täites kaotatud funktsiooni;
- Tüvirakkude unikaalsust määravad tegurid ei asu mitte tuumas, vaid tsütoplasmas. See on kõigi 3 tuhande geeni mRNA liig, mis vastutavad embrüo varajase arengu eest;
- Telomeraasi aktiivsus.
Iga replikatsiooniga kaob osa telomeeridest (Hayflicki limiit ehk biokell). Tüves, suguelundites ja kasvajarakud on telomeraasi aktiivsus, nende kromosoomide otsad on üles ehitatud, see tähendab, et need rakud on võimelised läbima potentsiaalselt lõpmatu arvu raku jagunemisi, nad on surematud.
- Meie kehas on väga vähe tüvirakke:
- embrüos - 1 rakk 10 tuhande kohta,
- 60-80-aastasel inimesel - 1 rakk 5-8 miljoni kohta.
- Vähesed teavad, et tüvirakud kannavad teistsugust nimetust, neid kutsutakse ka kambiaalseteks rakkudeks või kambiumirakkudeks (hilisladina keelest cambium – vahetus, muutumine).
Vaata ka
Märkmed
Lingid
- Mis on tüvirakud, L. I. Korochkin, ajakiri Nature, 2005, nr 6.
Wikimedia sihtasutus. 2010 .
Vaadake, mis on "tüvirakk" teistes sõnaraamatutes:
täiskasvanud tüvirakud- luuüdi koest eraldatud või sellest saadud tüvirakud täiskasvanud Biotehnoloogia teemad ET täiskasvanud tüvirakud …
esimene tüvirakk- Embrüo luuüdi tüvirakk, millest keha immuunsüsteemi rakud arendavad edasi Biotehnoloogia teemad ET tüvirakk üks … Tehnilise tõlkija käsiraamat
pluripotentne tüvirakk- Tüvirakk, mis on võimeline transformeeruma mitut tüüpi keharakkudeks Biotehnoloogia teemad ET pluripotentsed tüvirakud … Tehnilise tõlkija käsiraamat
hematopoeetiline tüvirakk- Vererakkude eelkäijarakk Biotehnoloogia teemad ET vereloome tüvirakud … Tehnilise tõlkija käsiraamat
totipotentne tüvirakk- Rakk, mis on võimeline moodustama mis tahes kudet Biotehnoloogia teemad ET totipotentsed tüvirakud … Tehnilise tõlkija käsiraamat
mesenhümaalne tüvirakk- — Biotehnoloogia teemad ET mesenhümaalsed tüvirakud … Tehnilise tõlkija käsiraamat
täiskasvanud mesenhümaalne tüvirakk- — Biotehnoloogia teemad ET täiskasvanud mesenhümaalsed tüvirakud … Tehnilise tõlkija käsiraamat
Need on ebaküpsed (diferentseerimata) struktuurid. Laagerdumisprotsessis olevatest tüvirakkudest võib moodustuda erinevate kudede küpsemaid rakke. See sõltub sellest, millised bioloogiliselt aktiivsed ühendid (kasvufaktorid) neid mõjutavad, aga ka mitmete teiste elundite ja kudede olemasolust.
Need tüvirakkude omadused on võimaldanud neid kasutada meditsiinis. Neid kasutatakse kõige laialdasemalt transplantoloogias.
tüvirakkude omadused
Kuna tüvirakud on diferentseerumata struktuurid, on neil mitmeid spetsiifilisi omadusi, sealhulgas:
- Polüpotentsus on nende rakkude peamine omadus, mille tõttu nad said lai rakendus praktilises meditsiinis. See omadus võimaldab tüvirakkudel diferentseeruda peaaegu igaks koeks, olenevalt nende keskkonnast.
- Piiramatu vohamine – tüvirakud on võimelised jagunema kunstlikul toitainekeskkonnal ilma küpsemiseta. See võimaldab kunstlikult suurendada nende arvu laboris.
- Pikk eluiga – rakud võivad pikk periood aeg ellu jääda.
Kõik need tüvirakkude omadused võimaldavad neid aktiivselt kasutada siirdamisel siirdatavate kudede saamiseks.
Tüvirakkude tüübid
Sõltuvalt tüvirakkude võtmise kohast ja nende küpsusastmest on neid mitut tüüpi:
- Embrüonaalsed rakud- võetakse embrüo embrüoblastist juba enne embrüo implanteerimist emaka limaskestale. Neil on kõige väiksem küpsus, nii et neist võib tekkida mis tahes inimkeha kude.
- Looterakud- on loote kehas, need saadakse pärast sooritatud meditsiinilised näidustused abort või nabaväädi veri. Neil on madalam tugevus, mistõttu nad ei pruugi kõigis kudedes eristuda.
- postnataalsed rakud- need struktuurid on inimkehas pärast sündi. Sõltuvalt nende lokaliseerimisest eristatakse hematopoeetilisi (tekitavad vererakke), stromaalseid (sidekoe prekursorid) ja koespetsiifilisi (väikseima toimega, leidub peaaegu kõigis inimkeha kudedes) rakke.
Siirdamisel võib kasutada erinevat tüüpi tüvirakke, olenevalt siirdamist vajavast koest või elundist.
Tüvirakkude peamised kasutusvaldkonnad
Tüvirakkude kasutamise põhieesmärk erinevates meditsiinivaldkondades on kahjustatud kudede asendamine (siirdamine), mis hõlmab mitmeid valdkondi:
- Maatriksi poolt indutseeritud kondrogenees liigesepinna kõhre taastamiseks
- Võrkkesta saamine ("kasvatamine") implanteerimiseks oftalmoloogias
- Närvide taastumine
- Vaskulaarne siirdamine
- Bronhopulmonaarse süsteemi struktuuride saamine spetsiaalsel maatriksil koos järgneva implanteerimisega
Paljutõotavad on neerude ja teiste kuseteede organite "kasvanud" osade, samuti sisesekretsiooninäärmete siirdamise suunad.
Igat tüüpi meditsiiniprogrammid on saadaval
Booking Health on rahvusvaheline Interneti-portaal, kus saate uurida teavet maailma juhtivate kliinikute kohta ja broneerida meditsiiniline programm võrgurežiimis. Tänu läbimõeldud struktuurile ja juurdepääsetavale teabeesitlusele saavad saidi hõlpsasti kasutada tuhanded meditsiinihariduseta inimesed. Portaal esitleb programme kõigis suuremates meditsiinivaldkondades. Esiteks on need diagnostikaprogrammid ehk kontroll. See on ka täielik valik raviprogramme, alates konservatiivne ravi eriliseks kirurgilised sekkumised. Taastusraviprogrammid kinnistavad ravi tulemusi või neid kasutatakse iseseisvalt. Internetiportaal Booking Health võimaldab võrrelda eriarstide kvalifikatsiooni, ravimeetodeid ja arstiabi maksumust erinevates kliinikutes. Patsient valib endale sobivaima variandi iseseisvalt või pärast tasuta konsultatsioon Dr Booking Health.
Füüsikaliste ja matemaatikateaduste kandidaat E. LOZOVSKAJA.
Nabanööri sisse jäänud veri sisaldab kõige väärtuslikumaid tüvirakke, mida saab kasutada paljude haiguste raviks.
Enne säilitamist vabastatakse veri ballastifraktsioonidest – erütrotsüüdidest ja küpsetest leukotsüütidest, et saada kõige rikastatud tüvirakkude kontsentraati.
Ettevalmistatud nabaväädivere proovidega katseklaasid kastetakse vedelasse lämmastikku.
Tüvirakkudega – kõigi keharakkude esivanematega – on seotud paljud meditsiini lootused. Need rakud, millel pole väljendunud spetsialiseerumist, on võimelised korduvalt jagunema ja küpsema, muutudes paljude erinevate kudede verekomponentideks ja rakulisteks elementideks - lihastest ja kõhredest kuni rasvade ja neuroniteni.
Täiskasvanud inimese kehas on tüvirakke vähe ja vanusega veelgi vähem. Enamik neist on luuüdis ja just luuüdi siirdamisega saab alguse ka tüvirakkude eduka kasutamise ajalugu meditsiinis.
Esimese luuüdi siirdamise leukeemiaga patsiendile tegi Ameerika arst Don Thomas 1969. aastal, mille eest ta pälvis 1990. aastal. Nobeli preemia. Tegelikult asendatakse selle protseduuriga kõik elemendid hematopoeetiline süsteem: patsiendi enda hematopoeetilised rakud hävitatakse keemiliste või kiiritusvahenditega ning siirdatud luuüdis sisalduvad vereloome (vereloome) tüvirakud tekitavad uusi terveid vereelemente. Sellest ajast alates on see leukeemia ravimeetod muutunud laialt levinud.
Siirdamise tehnoloogia on hästi arenenud. Täna on peamiseks ülesandeks leida doonor, kelle rakud ühilduksid patsiendi kehaga. Ameerika Ühendriikides ja teistes arenenud riikides seal terve armee annetajad - 6-7 miljonit terved inimesed kes on läbinud erieksam ja nõustusid vajadusel annetama osa oma luuüdist kellelegi, kes seda vajaks. Kuid isegi nii suure hulga potentsiaalsete doonorite korral ei ole lihtne leida sobivat luuüdi ja märkimisväärne osa leukeemiahaigetest sureb siirdamist ootamata.
Täiesti õigustatud küsimus: kas luuüdi siirdamisele on alternatiivi? Tüvirakud sobivad kliiniline kasutamine, võib saada näiteks rasvaimu käigus eemaldatud rasvast või patsiendi verest, aga ka pärast sünnitust nabanööri ja platsenta sisse jäänud verest. Just nabaväädiverd peavad eksperdid kõige mugavamaks, ohutumaks, võiks isegi öelda, universaalseks tüvirakkude allikaks.
Venemaa kardioloogia uurimis- ja tootmiskompleksi eksperimentaalse kardioloogia instituudis on nabaväädi vererakke uuritud juba mitu aastat. Instituudi direktor, Venemaa Teaduste Akadeemia korrespondentliige Vladimir Nikolajevitš Smirnov on veendunud, et nabaväädiveri on ainulaadne ja väga paljutõotav materjal rakuteraapias.
Tüvirakkude kontsentratsioon nabaväädiveres on mõnevõrra madalam kui luuüdis, kuid need on vastsündinud rakud - noored, oma potentsiaali pole ammendatud. Sellepärast juurduvad nad kiiremini, hakkavad aktiivsemalt taastama hematopoeetilist süsteemi. Neil on väga kõrge paljunemis- ja diferentseerumisvõime (transformatsioon teiste liikide rakkudeks) ja erinevates suundades. Nabaväädivere tüvirakkude hulgas on palju nn naiivseid T-lümfotsüüte ehk siis "koolitamata" ehk teisisõnu, kes ei tea veel, mille vastu võidelda. Sellised rakud kehasse sisenemisel ei tohiks põhjustada äratõukereaktsiooni. Seetõttu saab nabaväädivere siirdamist teha isegi osalise koe sobimatuse korral.
Nabaväädivere tüvirakkude kasutamisele ei ole eetilisi vastuväiteid, kuid see pole nende ainus eelis embrüonaalsete rakkude ees. Fakt on see, et nabanöörirakud pole mingil juhul "beebid". "Embrüonaalsed ja täiskasvanud rakud erinevad välismembraani retseptorite komplekti poolest, see tähendab, et nad "rääkivad" erinevaid keeli, - selgitab V. N. Smirnov. - Embrüo rakud on piltlikult öeldes esimese klassi lapsed ja nabaväädi rakud on juba täiskasvanud, õpilased. Ja nende ülesanded on erinevad: täiskasvanud rakud tagavad süsteemi toimimise, embrüonaalsed rakud aga loovad selle süsteemi. Võrdluseks võib tuua: embrüonaalsed rakud - need, kes ehitavad maja, täiskasvanud - need, kes seda käitavad." Embrüonaalsete rakkude võimetus mõista täiskasvanu keskkonna signaale võib viia nende arenguni vastavalt vale suund ja tekib kasvaja. Nabaväädivererakkude puhul on see risk palju väiksem.
Tüvirakud jagunevad tinglikult hematopoeetilisteks ja mesenhümaalseteks - need, mis tekitavad sidekoe, veresooni, silelihaseid. Suurem osa nabaväädivere tüvirakkudest on hematopoeetilised rakud. Kuid on ka rakke - endoteeli prekursorid, mis on võimelised moodustama veresoonte ja kapillaaride seinu.
Hiljuti leiti bioloogiateaduste doktori Juri Askoldovitš Romanovi uuringutes, et nabaväädi seinas ehk nn Whartoni geelis on ka tüvirakke. Ja eriti huvitav on see, et neil rakkudel on spontaanne võime muutuda neuroniteks. Teatud arv neuronaalse orientatsiooniga rakke leidub ka nabaväädiveres endas.
"Unistame natuke," soovitab V. N. Smirnov. "Kui segame lähterakke veresooned ja rakud, mis on peaaegu valmis neuroniteks muutuma, on see väga sobiv segu insultide raviks. Tõepoolest, insultide korral on esiteks vaja taastada verevool kahjustuskoha ümber - hematoom ja teiseks taasluua neuronid, et säilitada ajufunktsioone. Loomkatsed näitavad, et protsess taastumine on tulemas, isegi kui süstitakse ainult nabaväädi verd, mitte tüvirakkude segu."
Nabaväädivere tüvirakkude võime muutuda neuroniteks kinnitab edukat kliiniline eksperiment Lõuna-Korea teadlased, kelle sõnum ilmus 2004. aasta novembri lõpus. 37-aastane naine, kes oli lülisambavigastuse tõttu olnud ratastoolis 19 aastat, on taastanud kõndimisvõime. Patsiendi seljaaju kahjustatud piirkonda oli võimalik taastada tänu nabaväädi verest eraldatud tüvirakkude siirdamisele.
Mesenhümaalsetel rakkudel on äärmiselt oluline omadus – nad suruvad maha immuunsüsteemi reaktsiooni nende olemasolule. Kui mesenhümaalsed rakud ja T-lümfotsüüdid segatakse kultuuris, kaotavad viimased osa immuunsüsteemi retseptoreid ja lakkavad reageerimast "võõra" kohalolekule. Seetõttu on võimalus kasutada raviks mitte ainult enda, vaid ka kellegi teise (allogeenseid) tüvirakke, saavutamata täielikku ühilduvust. "Selline lähenemine on kõige lootustandvam nende elundite ravis, mis on kehast sisemise barjääriga eraldatud," usub Vladimir Smirnov. "See on ennekõike hematoentsefaalbarjääriga kaitstud aju, samuti liigesekõhre. Liigesekott on ümbritsevatest kudedest piisavalt hästi isoleeritud, mis tähendab, et immuunsüsteem ei ole kõikvõimas. Ja see võimaldab loota, et võõrad mesenhümaalsed tüvirakud võivad kõhre taastamiseks sobida. Võimalik, et seda saab teha üsna lihtsalt – süstides liigesekotti. Ja kui on võimalik luua tehnoloogia selliste rakkude kasvatamiseks kultuuris, siis ühelt doonorilt võetud proovist on võimalik toota materjali kümnete patsientide raviks. Niipea, kui on võimalik sisestada võõraid rakke, mis ei vaja erilist selektsiooni, saadakse ravim - nagu ravim apteegis.
Nüüd kasutatakse nabaväädivere tüvirakke enam kui neljakümne haiguse raviks. Need ei ole ainult leukeemiad, vaid ka mõned ainevahetushaigused, sealhulgas sellised, mida peetakse eluga kokkusobimatuks ja mis põhjustavad lapse varases eas surma.
Nabaväädivere tüvirakkude saamise protseduur on emale ja lapsele üsna lihtne ja ohutu. Sünnituse ajal kinnitatakse nabanöör spetsiaalsete klambritega ja sisse jäänud veri (selle maht on ligikaudu 60-80 ml) voolab süstlasse. See veri transporditakse steriilsetes anumates spetsialiseeritud laborisse, kus proov valmistatakse ette külmutamiseks. Valmistamise käigus eemaldatakse verest ballastielemendid - erütrotsüüdid, küpsed leukotsüüdid, liigne plasma. Paralleelselt teostada biokeemilised uuringud, määravad omadused, mis määravad rakkude ühilduvuse siirdamise ajal. Lisaks kontrollige, kas veri on nakatunud bakterite või viirustega. Kuni sellise läbivaatuse lõpuni hoitakse külmutatud proove "karantiinis", ülejäänutest eraldi. Kaasaegsed krüogeensed tehnoloogiad võimaldavad säilitada rakke madalal temperatuuril peaaegu piiramatult. On juba tõestatud, et enam kui 95% rakkudest jääb elujõuliseks pärast 15-aastast säilitamist vedelas lämmastikus temperatuuril -196 °C.
Esimene nabaväädivere pank loodi New Yorgis veidi üle kümne aasta tagasi. Nüüd on maailmas sadakond panka (ainuüksi USA-s on neid üle 30), kus hoitakse üle 400 000 näidise. Märkimisväärne osa neist pankadest on registreeritud, võttes ladustamiseks vastu konkreetse lapse nabaväädiverd. Sellist "pangahoiust" võib pidada isiklikuks bioloogiliseks kindlustuseks juhuks, kui laps ise või tema lähimad sugulased: vend, õde, vanemad vajavad siirdamiseks tüvirakke. See teenus on tasuline ja nabaväädivere nimiproov on beebi vanemate omand.
Lisaks USA ja teiste riikide nominaalpankadele korraldatakse nabaväädivererakkude panku-registreid, mida täiendatakse tasuta annetamisega. Riigipanku-registreid on vaja ennekõike selleks, et leida asendus luuüdi doonoritele. Umbes poole miljoni nimetu prooviga, mis on täielikult läbi uuritud, testitud, trükitud, on võimalik aidata peaaegu iga patsienti, kes ei võta enam doonoritelt luuüdi, vaid võtab laost sobiva proovi, mis on mõõtmatult lihtsam. Ameerika Ühendriikides sünnib aastas ligikaudu 4 miljonit sündi, mis võimaldab lähitulevikus koguda pool miljonit proovi. Nendel eesmärkidel eraldatakse Ameerika eelarvest iga proovi jaoks 1000 dollarit. Ja nüüd on Ameerika arstide ülesanne veenda vanemaid, kes ei soovi oma lapsele nimiproovi annetada, lubama nabaväädiverd anonüümselt kasutada, et see saaks kedagi teist aidata.
Venemaal ilmus 2002. aastal sünnitusabi, günekoloogia ja perinatoloogia teaduskeskuse baasil esimene pank, mis võttis vastu registreeritud nabaväädivere proove säilitamiseks. Vene akadeemia arstiteadused. Nüüd on organiseeritud veel mitu sellist panka.
"Meie riik vajab Valitsuse programm riikliku tüvirakkude registri loomise kohta, mis sarnaneb Ameerika Ühendriikides läbiviidud registriga, usub Vladimir Nikolajevitš Smirnov. - Selleks, et pank - mitte nimeline, vaid nimetu - oleks praktiline väärtus vaja vähemalt 30 tuhat proovi. Siis on tõenäosus leida igas mõttes sobivad tüvirakud piisavalt kõrge, et tõesti aidata märkimisväärset hulka patsiente. Arvestades, et ainult Moskvas sünnib aastas 80–110 tuhat sündi, on mõne aastaga täiesti võimalik koguda vajalik arv nabaväädivere proove. Kui me seda ei tee, peame sellist verd välismaalt ostma ja maksma 20-25 tuhat dollarit portsjoni kohta – peaaegu sama palju kui doonorilt võetud luuüdi eest. Keskmine Venemaa kodanik ei saa seda endale lubada.
Praeguseks on maailma kliinilises praktikas juba üle kolme tuhande juhtumi, kus luuüdi rakkude asemel siirdatakse nabaväädi tüvirakke. Kuni viimase ajani kasutati nabaväädi verd peamiselt laste raviks. Täiskasvanule siirdamiseks ei piisa alati sellisest tüvirakkude kogusest, mis sisaldub ühest nabanöörist võetud vereportsjonis. Aga selgus, et kui võtta kaks või isegi kolm sarnast proovi, saab need kokku segada ja täiskasvanule süstida. See laiendab koheselt nabaväädivere tüvirakkude kasutusvaldkonda.
Üks Venemaal nabaväädivere pankade loomise idee inspireerijaid ja tulihingelisi toetajaid on Venemaa Meditsiiniteaduste Akadeemia korrespondentliige Valeri G. Savtšenko. Hematoloogias teaduskeskus Venemaa Meditsiiniteaduste Akadeemia, kus ta juhib luuüdi siirdamise osakonda, on tüvirakkude siirdamisega tegelenud üle 20 aasta.
"Venemaal luuüdi doonoreid praktiliselt ei ole," ütleb ta. "Seetõttu, nüüd, mil nabaväädivererakke on tehnoloogiliselt võimalik kasutada mitte ainult laste, vaid ka täiskasvanute raviks, tuleb seda teha. Leukeemiaga patsiendid on pantvangid bioloogia; osa elanikkonnast on vältimatult vastuvõtlik sarnased haigused, ja igaüks meist võib olla nende inimeste asemel. kaasaegne meditsiin annab patsientidele võimaluse ellu jääda ja neilt ei tohiks seda võimalust ilma jätta. nabaväädi veri - tõeline alternatiiv luuüdi, seega peate selle salvestamiseks pankasid looma ja igal võimalikul viisil toetama. Niipea, kui see on kogunenud suur hulk proovid, toimub kvalitatiivne hüpe."
Tõenäosus, et külmutatud rakke vajab just see laps, kelle nabanöörist need on saadud, on üsna väike. Kuid nimetute proovide puhul on see vastupidi kõrge, eriti kui arvestada mitte ainult praegu tüvirakkudega ravitavaid leukeemiaid, vaid lisada ka võimalus potentsiaalne rakendus kardioloogias ja onkoloogias. Seni kogutud statistika tüvirakkude pankade kohta näitab, et keskmiselt on iga tuhandes proov nõutud.
Tüvirakkude kasutamine on võimalik ainult väljakujunenud tehnoloogiate alusel, mille tõhusus on tõestatud ja litsentsiga kinnitatud. „Tüvirakkudega ravi ei ole nii lihtne asi, kui tundub,“ selgitab Valeri Grigorjevitš Savtšenko. „Näiteks leukeemia ravis tuleb enne doonortüvirakkude kasutuselevõttu neile ruumi teha, st hävitada varasem rakupopulatsioon – nii haiged rakud kui terved. sobivad tingimused kasvu jaoks, looduslikule lähedane. Vastasel juhul algab kas äratõukereaktsioon või rakud paljunevad kontrollimatult, moodustades kasvaja. Tüvirakke tuleks käsitleda kui vahendit, mille abil saate luua "bioloogilised kargud" ja pikendada seeläbi patsiendi eluiga. Näiteks väga paljutõotav meetod insuldi raviks nabaväädivere abil, mida seni on testitud ainult rottidel, ei ole samuti midagi muud kui katse luua ajutine bioloogiline protees, midagi sellist nagu traat "viga", mis asendab põlenud pistikuid. . Doonori tüvirakkudest moodustunud neuronid ei tee inimest targemaks, küll aga täidavad oma elektrilist funktsiooni. Ja see võimaldab patsiendil hakata liikuma, et vältida kaotust lihasmassi ja lamatised. Lõppude lõpuks sureb insuldi korral märkimisväärne osa patsientidest just hüpodünaamia tagajärgede tõttu.
"Laialt reklaamitud tüvirakkude abil noorendamise meetoditel pole meditsiiniga mingit pistmist," rõhutab Valeri Grigorjevitš. "See on teadmatusel põhinev müüt. "On olemas reaalsed tehnoloogiad (ja nabaväädivere siirdamine on üks neist), mis tuleb arendada ja piirkondades paljundada.Lisaks tuleks rahvuslikuks aardeks pidada tehnoloogiaid raskete haiguste, näiteks vähi ravimiseks.Raha investeerimine meditsiini annab suurt kasu, kuid mitte hetkel, vaid pikas perspektiivis tähtaeg."