התפשטות פעילה. שגשוג של אפיתל בלוטות - מה זה? מאפייני המחלה

שִׂגשׂוּג - ריבוי תאים במוקד הדלקת. זה מתחיל במקביל לשלב השינוי וההפרשה מהפריפריה של המוקד.

השתלשלות העניינים:

1. טיהור המוקד והיווצרות חלל:

Phagocytosis m / o, מוצרי ריקבון, סוכנים זרים;

הסרת שאריות תאי דם לבנים והרס רקמות (מוגלה) בניתוח;

פריצת דרך (פתיחה ספונטנית של המורסה).

2. פיברובלסטים ופיברוציטים מופיעים במוקד:הם נוצרים במהלך ההתמיינות של מקרופאגים, תאי קמביאל, אדוונטציאל, אנדותל וכן תאי גזע רקמת חיבור- פוליבלאסטים.

3. פיברובלסטים יוצרים חומרים בין-תאיים חדשים(גליקוזאמינוגליקנים, קולגן, אלסטין, רטיקולין). קולגן הוא המרכיב העיקרי של רקמת צלקת.

4. היווצרות רקמת צלקת.

ממריצים ומעכבי ריבוי.

1. מקרופאגים:

יוצרים גורם גדילה פיברובלסט. זהו חלבון המגביר את התפשטות הפיברובלסטים ואת סינתזת הקולגן;

למשוך פיברובלסטים למוקד הדלקת;

טופס פיברונקטין ו-IL-1;

לעורר את ההפיכה של תאים לפיברובלסטים.

2. T - לימפוציטים:

מופעל על ידי פרוטאנזים. פרוטאינזים נוצרים במוקד הדלקת במהלך פירוק רקמות;

טופס מתווכים דלקתיים;

לווסת את הפונקציות של פיברובלסטים.

3. גורם גדילת פיברובלסטים של טסיות דם

4. סומטוטרופין

5. אינסולין

6. גלוקגון

7. קליונים- גליקופרוטאין תרמי, mm40000IU. תפקיד: עיכוב חלוקת תאים. מקור: נויטרופילים מפולחים.

הִתחַדְשׁוּת

הִתחַדְשׁוּת . 1. צמיחה של רקמת חיבור.

2. ניאופלזמה של כלי דם.

3. מילוי פגם ברקמות.

דלקת כרונית

Mechnikov "דלקת היא תגובת הגנה במהותה, אך תגובה זו, למרבה הצער, לא הגיעה לשלמותה".

דפוסי דלקת כרונית

1. פתוגנים: שחפת, צרעת, ליסטריוזיס. טוקסופלזמה, בלוטות וכו'.

2. כבר מההתחלה לא נויטרופילים מפולחים אלא מונוציטים מצטברים במוקד הדלקת

3. הפעלת מקרופאגים

מונוציטים במוקד הדלקת הופכים למקרופאגים

מקרופאגים phagocytize m / o

M/o בתוך המקרופאג אינו מת, אלא ממשיך לחיות ולהתרבות בתוך המקרופאג

מקרופאג המכיל m/o חי נקרא מקרופאג מופעל.

4. בידוד כימוטוקסינים

כימוטוקסינים הם חומרים המושכים מקרופאגים חדשים לאתר. מקור הכימוטוקסינים הוא מקרופאגים מופעלים.

כימוטוקסינים:

Leukotrienes C 4 ו-D 4

פרוסטגלנדינים E 2

מוצרי פירוק קולגן

מבשרי כימוטוקסין: רכיבים משלימים C 2 , C 4 , C 5 , C 6 .

5. חדירות נימית מוגברת

בדלקת כרונית, חדירות נימים בהכרח עולה, מה שמוביל לזרימה מוגברת של מונוציטים חדשים וחדשים לאתר הדלקת.

מנגנון הגדלת החדירות של הקיר הנימים

1. מקרופאגים פעילים יוצרים חומרים

Leukotrienes C 4 ו-D 4

גורם צבירה של טסיות דם

חַמצָן

קולגנאז וכו'.

2. חומרים אלה:

דחוס את קרום הבסיס של דופן הנימים

הקטנת תאי אנדותל והגדלת פערים בין תאיים

כתוצאה מכך, החדירות של הקיר נימי עולה.

6. עיגון מקרופאגים. במוקד, מונוציטים ומקרופאגים מפרישים פיברונקטין, המחובר אותם בחוזקה לרקמת החיבור.

7. שיתוף פעולה בין מקרופאגים ולימפוציטים

הצטברות של מונוציטים. מקרופאגים ולימפוציטים יוצרים מסתנן דלקתי (גרנולומה)

פתוגנים נספגים על ידי מקרופאגים, אך אינם נהרסים, אלא נשארים בחיים בתוך המקרופאג'.

פגוציטוזיס כזה נקרא לא שלם.

האינטראקציה של מקרופאגים ולימפוציטים מכוונת להשלמת פגוציטוזיס והשמדת הפתוגן. על מנת להשלים phagocytosis, מקרופאגים ולימפוציטים מעוררים זה את זה.

מנגנוני שיתוף הפעולה ביניהם:

מקרופאגים מפרישים IL-1, לכן, הפעילות של לויקוציטים עולה

לויקוציטים מפרישים לימפוקינים, ומכאן שפעילותם של מקרופאגים עולה.

התוצאה של שיתוף פעולה: הכללת מנגנונים אחרים להרס של m/o, למעט פגוציטוזיס.

1. תגובה חיסונית T l

2. היתוך של מקרופאגים זה עם זה לתא אחד גדול (רב-גרעיני). בתא מרובה גרעינים כזה:

היתוך של פאגוזומים וליזוזומים, ומכאן היווצרות של פאגוליזוזומים. ב-phagolysosomes, m/o מת לעתים קרובות, כלומר. הפגוציטוזה הושלמה.

עלייה בפוטנציאל המיקרובידי של התא: היווצרות O 2 - ו- H 2 O 2 גוברת.

הכללת מנגנונים נוספים להרס הפתוגן משלימה לעתים קרובות פגוציטוזיס ו-m/o מת

הבדלים בין דלקת חריפה לכרונית

חיים של גרנולומה

הסיבה לגלגול הזרם דלקת כרוניתוהחמרות תקופתיות

1. למקרופגים בגרנולומות יש מחזור חיים ארוך, שמחושב בשבועות, חודשים ושנים

2. מחזור חיים זה הוא כדלקמן

א) ראשית, מונוציטים ולימפוציטים טריים נכנסים לגרנולומה

ב) הצטברות של מקרופאגים פעילים חיידקים phagocytic (גרנולומה בוגרת).

ג) מספר המקרופאגים הפועלים באופן פעיל יורד (גרנולומה ישנה)

ד) מעת לעת מנות חדשות של נויטרופילים, מונוציטים ולימפוציטים מגיעים למוקד. זה מוביל להחמרה של התהליך.

כך, דלקת כרונית זורמת במשך חודשים ושנים, עם החמרות תקופתיות. זרימה כזו נקראת הדדית.

פגיעה ברקמה בריאה בדלקת כרונית

אפקט בריחה

הפוטנציאל המיקרובידי של כל פגוציט הוא O 2 ו H 2 O 2.

תרכובות אלו אחראיות להרס הפתוגן בתהליך הפגוציטוזיס. בגרנולומה, היווצרות O 2 - ו- H 2 O 2 גוברת על מנת להגביר את הפוטנציאל המיקרוביצידי ולפגוציטוזה מלאה. אפקט החלקה אפשרי. זה מוביל לנזק לרקמות בריאות.

מהות: עם ייצור יתר של O 2 - ו H 2 O 2, כניסתם לרקמות בריאות מעבר לגרנולומה אפשרית. ואז O 2 - ו H 2 O 2 פוגעים ברקמות בריאות.

הגנה: נטרול חירום של עודפי ביו-אוקסידנטים: קטלאז, גלוטטין פרוקסידאז, גלוטטין רדוקטאז.

תכונות של מהלך הדלקת עם תגובתיות נמוכה וגבוהה של הגוף

עוצמת הדלקת יכולה להיות:

נורמגי

היפררגי

היפוארגית

בתורו, העוצמה תלויה במצב התגובתיות של האורגניזם.

התגובתיות של הגוף נקבעת על פי מצב המערכות הבאות:

אנדוקרינית

חֲסִין

תפקידה של מערכת העצבים בפתוגנזה של דלקת

המחלקות הבאות של HC6 לוקחות חלק

מחלקות גבוהות יותר של מערכת העצבים המרכזית

אזור תלמי

מנגנוני השפעה של NS על מהלך הדלקת

רֶפלֶקס

תזונתי

פעולתם של נוירוטרנסמיטורים

תפקידה של המערכת האנדוקרינית בפתוגנזה של דלקת

להבחין בין הורמונים: פרו דלקתי ואנטי דלקתי

הורמונים מעודדי דלקת: הורמון גדילה, קורטיקואידים מינרלים, הורמון מגרה בלוטת התריס, אינסולין

הורמונים אנטי דלקתיים: הורמוני מין, קורטיקוטרופין, גלוקוקורטיקואידים

תפקידה של מערכת החיסון בפתוגנזה של דלקת

עָצמָה תגובה דלקתיתתלוי ישירות במצב התגובתיות החיסונית:

1. באורגניזם החיסוני מופחתת עוצמת התגובה הדלקתית. דוגמה: אם יש נוגדנים נגד דיפתריה בגוף, אז על רקע החדרת רעלן דיפטריה, התגובה הדלקתית תהיה היפרגית

2. עם אלרגיות, מתפתחת תגובה דלקתית היפר-ארגית עם דומיננטיות של שלב השינוי עד לנמק, או שלב ההפרשה עם בצקת או הסתננות חמורה

3. מערכת החיסון מעורבת בתגובה הדלקתית עקב:

הרס של הפלוגן במוקד הדלקתי באמצעות תגובות חיסוניות הומוראליות ותאיות

גירוי התגובה הדלקתית על ידי לימפוקינים המפרישים לימפוציטים

היחס בין ביטויים מקומיים של דלקת לבין המצב הכללי של הגוף

דלקת היא התגובה הכללית של הגוף לנזק מקומי לרקמות.

ביטויים נפוצים של דלקת

1. עלייה בטמפרטורת הגוף - הפעולה של IL-1 ו-PG-E 2 על מרכז הויסות התרמו, IL-1 ו-PG-E 2 נוצרים על ידי לויקוציטים במוקד הדלקת

2. שינוי מטבולי

סיבה: בהשפעת מתווכים דלקתיים, הרגולציה הנוירואנדוקרינית של מערכת ההפעלה משתנה.

הגדל (סוכר) cr

הגדל (גלובל.) cr

הגדל (שיורי חנקן) cr

השכיחות של גלובולינים על פני אלבומינים בדם

עלייה ב-ESR

סינתזה של חלבונים בשלב אקוטי בכבד

הפעלת מערכת החיסון

3. שינויים בהרכב התאי של הדם ומח העצם

מתרחש ברצף מסוים:

הפחתת לויקוציטים בדם היקפי עקב התפתחות תופעת העמידה השולית

ירידה בתכולת גרנולוציטים בוגרים ולא בשלים במח העצם עקב שחרורם לדם

שחזור מספר הלויקוציטים בדם עקב מח עצםגרנולוציטים

גירוי והגברה של leukopoiesis במח העצם.

סוגי דלקת

אלטרטיבי - תופעות השינוי שולטות, תופעות של ניוון בולטות ברקמות, עד לנמק ונמק.

נצפה באיברים ורקמות פרנכימליות

אלה הם: שריר הלב, כבד, כליות, שרירי שלד.

אקסודטיבי-שגשוג - הפרעות מיקרו-סירקולציה והפרשה שולטים על פני שלבים אחרים של דלקת

זה יכול להיות סרווי, סיבי, מוגלתי, רקב, מדמם, מעורב.

שגשוג - שלב ההתפשטות והשגשוג של רקמת החיבור שולט

נצפה: עם דלקת ספציפית

m/o: שחפת, צרעת, עגבת, בלוטות, סקלרום וכו'.

המשמעות הביולוגית של דלקת

1. דלקת היא תגובה מגנה וסתגלנית של הגוף, שפותחה בתהליך האבולוציה

2. בזמן דלקת נוצר מחסום בין רקמה בריאה לפגועה. מוקד הדלקת, יחד עם הפלוגן, מופרד מהרקמה שלמה

3. דלקת אינה תגובת הגנה פיזיולוגית, שכן נזק לרקמות מתרחש בזמן דלקת. זהו תהליך פתולוגי טיפוסי.

שִׂגשׂוּג- עלייה במספר התאים על ידי מיטוזה, מה שמוביל לצמיחה וחידוש של רקמות. עוצמת הריבוי מווסתת על ידי חומרים המיוצרים הן בתוך התאים והן הרחק מהתאים. נתונים מודרניים מצביעים על כך שאחד המווסתים של ריבוי ברמה התאית הם קלונים. קליונים- חומרים דמויי הורמונים שהם פוליפפטידים או גליקופרוטאין. הם מיוצרים על ידי כל התאים ובתוך התאים. אורגניזמים גבוהים יותרנמצא בנוזלי גוף שונים, כולל שתן. Keylons מעכבים את הפעילות המיטוטית של תאים. הם מעורבים גם בוויסות צמיחת רקמות, ריפוי פצעים ותגובות חיסוניות.

מנגנונים הורמונליים- מווסתים מרוחקים של התפשטות ברמת האורגניזם. לדוגמה, רמת האריתרוציטים באזורים הרריים גבוהים מוגברת עקב הפרשת ההורמון אריטרופואטין בתאי כליה מיוחדים. לתושבי הרמות יש יותר תאי דם אדומים מאשר לאנשים החיים במישורים.

בנוסף, קיימות השערות לגבי הסיבות שגורמות לתא להתחלק. לדוגמה:

- נפחי- התא, לאחר שהגיע לנפח מסוים, מתחלק. היחסים הגרעיניים-ציטופלסמיים משתנים (מ-1/6 ל-1/69),

- השערת "קרניים מיטוגנטיות". ». תאים מתחלקים מעוררים תאים שכנים למיטוזה.

- השערת "הורמוני פצעים". » . תאים פגומים מפרישים חומרים מיוחדים המעודדים מיטוזה של תאים שלמים.

סוף העבודה -

נושא זה שייך ל:

קורס ביולוגיה של הרצאות לסטודנטים הלומדים ברוסית

מוסד חינוך ממלכתי.. גבוה יותר חינוך מקצועי.. אוניברסיטת ריאזאן לרפואה..

אם אתה צריך חומר נוסף בנושא זה, או שלא מצאת את מה שחיפשת, אנו ממליצים להשתמש בחיפוש במאגר העבודות שלנו:

מה נעשה עם החומר שהתקבל:

אם החומר הזה התברר כמועיל עבורך, תוכל לשמור אותו בדף שלך ברשתות החברתיות:

צִיוּץ

כל הנושאים בסעיף זה:

ביולוגיה
קורס הרצאות לסטודנטים הלומדים בריאזאן הרוסית מחברים-מהדרים: פרופסור חבר, Ph.D. Kalygina T.A.

המאפיינים העיקריים של החיים
יצורים חיים שונים מגופים דוממים במספר תכונות. המאפיינים העיקריים של יצורים חיים כוללים: ארגון ספציפי. לאורגניזמים חיים יש

רמות הארגון של יצורים חיים
החיים על פני כדור הארץ הם מערכת אינטגרלית המורכבת מרמות מבניות שונות של ארגון של יצורים ביולוגיים. ישנן מספר רמות ארגון עיקריות (יש להפרדה

תורת התא
בשנת 1665 ר' הוק גילה לראשונה תאי צמחים. בשנת 1674 א.לבנגוק פתח תא חיה. בשנת 1839 טי שוואן ומ' שליידן ניסחו תורת התא. העמדה המרכזית של תורת התא

מבנה התא
על פי המבנה מבחינים בין 2 סוגי תאים: - פרוקריוטים - אוקריוטים פרוקריוטים כוללים חיידקים ואצות כחולות-ירקות. פרוקריוטים שונים מאיקריוטים בכך שיש להם

קרום התא החיצוני
1 - ראש קוטבי של מולקולת הפוספוליפיד 2 - זנב חומצת שומן של מולקולת הפוספוליפיד 3 - חלבון אינטגרלי

אבולוציה של תאים
ישנם שני שלבים בהתפתחות התא: 1. כימי. 2. ביולוגי. השלב הכימי החל לפני כ-4.5 מיליארד שנים. תחת ההשפעה קרינה אולטרא - סגולה, מקרינים

המבנה והתפקודים של גרעין התא
הליבה - חלק חובהתא איקריוטי. תפקידו העיקרי של הגרעין הוא לאגור חומר גנטי בצורת DNA והעברתו לתאי בת במהלך חלוקת התא. חוץ מזה

כרומטין וכרומוזומים
כרומטין הוא צורה מנוזלת של קיומם של כרומוזומים. במצב דה-פירלי, הכרומטין ממוקם בגרעין של תא שאינו מתחלק. כרומטין וכרומוזומים עוברים זה בזה

מחזור חיי התא
G1 - תקופה טרום סינתטית S - תקופה סינתטית G2 - תקופה פוסט סינתטית G0 -

צורות רבייה של אורגניזמים חיים
רבייה היא תכונתם של אורגניזמים חיים להתרבות מהסוג שלהם. ישנן שתי צורות רבייה עיקריות: א-מינית ומינית. רבייה א-מינית תורמת לשימור הגדולים ביותר

spermatogenesis
חתך של החתך הרוחבי של הצינורית המפותלת של האשך (ראה עמוד 27) Cellules germinales primordiales - p

סוגים ותקופות של אונטוגניה
אונטוגנזה היא תהליך התפתחות אינדיבידואלי של פרט מזיגוטה במהלך רבייה מינית (או הופעת פרט בת במהלך רבייה א-מינית) עד סוף החיים. המונח "אונטוגניה" ב-1866. הוצע על ידי מדענים גרמנים

תכונות המבנה וסוגי הביצים
ביצים (או ביצים) הן תאי רבייה נשיים מיוחדים מאוד, גדולים יחסית וחסרי תנועה. אין הבדלים מהותיים במבנה הביצית והתאים הסומטיים.

תקופת התפתחות עוברית, שלביה
פרק זמן התפתחות עובריתהמורכב ביותר בבעלי חיים גבוהים ומורכב ממספר שלבים: 1. היווצרות זיגוטה 2. מחשוף 3. היווצרות בלסטולה

מחשוף באקורדטים
A - זמזום (מדים שלמים) B - דו-חיים (לא אחיד לחלוטין) C - ציפורים (דיסואיד לא שלם)

היסטוגנזה ואורגנוגנזה
היסטוגנזה היא תהליך היווצרות רקמות בעובר.אורגנוגנזה היא תהליך היווצרות מערכות איברים בעובר. בשלב זה של ההתפתחות העוברית, מבחינים בשני שלבים.

אינדוקציה עוברית
בירור מנגנוני ההתפתחות היא אחת הבעיות המורכבות של מדע הביולוגיה. העובריות בכללותה נקבעת על ידי המנגנון התורשתי של התאים (כפי שכבר הוזכר, במהלך האונטוגנזה,

התפתחות עוברית של ציפורים
ביצת הציפורים היא טלוליצילית חדה; הקוטב הצומח מכיל הרבה חלמון. כתוצאה מההפריה נוצר עובר חד תאי - זיגוטה, המתאפיינת על ידי

איברים זמניים חוץ-עובריים
בהתפתחות עוברית של חולייתנים תפקיד גדוללשחק איברים זמניים שמתפקדים בעובר ונעדרים במצב בוגר. אלה כוללים: שק חלמון, מי שפיר, סרוס

מאפיינים של התפתחות פוסט-עוברית
אונטוגנזה פוסט-עוברית (פוסט-לידה) מתחילה מרגע הלידה, כאשר עוזבים את הממברנות העובריות (כאשר התפתחות תוך רחמית) או כאשר עוזבים את קליפות הביצה והמוות מסתיים

מַאֲמָץ. מוות קליני וביולוגי
הזדקנות היא תבנית ביולוגית כללית של הכחדת הגוף, האופיינית לכל היצורים החיים. זקנה היא השלב הטבעי האחרון של אונטוגנזה, המסתיים במוות.

התחדשות של איברים ורקמות, סוגיו
התחדשות היא תהליך של שחזור רקמות או איברים שאבדו או נפגעו. ישנם שני סוגים של התחדשות: - פיזיולוגי - פיזיולוגי מתקן

הַשׁתָלָה
השתלה היא השתלה ופיתוח של רקמות מושתלות במקום חדש. האורגניזם שממנו נלקח חומר ההשתלה נקרא התורם, וזה שאליו מתבצעת ההשתלה נקרא

הומאוסטזיס באורגניזמים חיים
הומאוסטזיס הוא תכונתם של יצורים חיים לשמור על הקביעות שלהם סביבה פנימית, למרות השונות של הגורמים סביבהלמרות תנודות משמעותיות

מקצבים ביולוגיים. כרונוביולוגיה
מקצבים ביולוגיים- חוזרים על שינויים באופן קבוע בעוצמת התהליכים הביולוגיים. מקצבים ביולוגיים נמצאים בכל היצורים החיים, הם קבועים בתורשה ומהווים גורמים

קהילה
כל סוג של יצורים מאורגנים וכל אוכלוסייה מכל סוג שהוא לא מתקיים במנותק מיצורים אחרים, אלא יוצרים אחדות מורכבת וסותרת הנקראת הקהילה הביוטית. דבורה

צלב מונוהיברידי
הניסויים של מנדל בוצעו על אפונה. כאשר חוצים זני אפונה עם זרעים צהובים וירוקים (הצלבה של אורגניזמים הומוזיגוטים או קווים טהורים), כל הצאצאים (כלומר כלאיים מהדור הראשון

צלבים די-ופוליהיברידיים. החוק השלישי של מנדל
בהצלבה דיהיברידית, אורגניזמים האב מנותחים עבור שני זוגות של תכונות חלופיות. מנדל חקר תכונות כמו צבע הזרעים וצורתם. כאשר חוצים אפונה עם צהוב

קביעת מין
ברוב האורגניזמים, המין נקבע בזמן ההפריה (סינגאמנו) ומווסת על ידי הסט הכרומוזומלי של הזיגוטה, זה נקרא הסוג הכרומוזומלי של קביעת מין. בבני אדם ויונקים

תורשה של תכונות הקשורות למין ומוגבלות מין
תכונות הקשורות למין נקראות תכונות, שהתפתחותן נובעת מגנים הממוקמים על כרומוזומי המין. אם הגן נמצא על כרומוזום Y, אז הוא עובר בתורשה בבני אדם, יונקים

קישור של גנים. ניסויים ושלטונו של מורגן
המחקר של תורשה הקשורה למין עורר את חקר הקישור בין גנים הממוקמים באוטוסומים. עבור כל אורגניזם, קביעות המינים של כרומוזומים בקריוטיפ אופיינית.

ההוראות העיקריות של תורת הכרומוזומים של תורשה
ההוראות העיקריות של תורת התורשה הכרומוזומלית הן כדלקמן: - נשאי המידע התורשתי הם הכרומוזומים והגנים הממוקמים בהם;

שלבי התפתחות של גנטיקה מולקולרית
גנטיקה מולקולריתנפרד מהביוכימיה ונוצר כמדע עצמאי בשנות ה-50 של המאה הקודמת. לידתו של מדע זה קשורה למספר תגליות ביולוגיות חשובות: 1

פעילות תפקודית של גנים או ביטוי גנים
בפרוקריוטים היא מתבצעת בשני שלבים: שעתוק ותרגום, גם לאוקריוטים יש שלב עיבוד. ביטוי גנים מורכב מסינתזה של מולקולות mRNA על מולקולת DNA,

ויסות ביטוי גנים בפרוקריוטים
תכנית ויסות של שעתוק גנים מבניים של תא פרוקריוטי בהתאם לסוג ההדחקה

הגדרה וצורות שונות
הגנטיקה חוקרת שתי תכונות עיקריות של יצורים חיים - תורשה ושונות. שונות - התכונה של אורגניזמים לרכוש סימנים ומאפיינים חדשים של התפתחות הפרט

גורמים מוטגנים
גורמים הגורמים למוטציות נקראים גורמים מוטגנים (מוטגנים) ומחולקים ל: 1. פיזיקליים; 2. כימיקל; 3. ביולוגי. אל הפיזי

יציבות ותיקון של חומר גנטי
עמידות לשינויים בחומר הגנטי מסופקת על ידי: 1. סט דיפלואידיכרומוזומים. 2. DNA סליל כפול. 3. ניוון (יתירות

חוק הסדרה ההומולוגית של שונות תורשתית מאת N.I. Vavilov
ידוע שמוטציה מתרחשת בכיוונים שונים. עם זאת, מגוון זה כפוף לסדירות מסוימת, שהתגלתה בשנת 1920 על ידי N.I. Vavilov. הוא ניסח את חוק ההומול

שיטה גנאלוגית
סוגי הירושה וצורות הביטוי של נטיות גנטיות בבני אדם מגוונים מאוד ונדרשות שיטות ניתוח מיוחדות כדי להבדיל ביניהן, קודם כל, גנאלוגיות,

שיטת מחקר תאומים
חקר תאומים הוא אחת השיטות העיקריות של הגנטיקה האנושית. ישנם תאומים זהים הנובעים מביצית אחת שהופריה בזרע אחד. הם מתעוררים עקב

שיטת דרמטוגליפים
זהו מדע החוקר את ההתניה התורשתית של הדפוסים היוצרים קווי עור בקצות האצבעות, כפות הידיים וכפות הרגליים של האדם. התברר שכל אומה

הכלאה של תאים סומטיים
לתאים היברידיים יש תכונות מסוימות המאפשרות לקבוע לוקליזציה של גן או קישור של גן. אובדן הכרומוזומים האנושיים מסוגים מסוימים של תאים היברידיים מאפשר לך לקבל שיבוט

שיטה אונטוגנטית
מאפשר לך ללמוד את דפוסי הביטוי של כל סימפטום או מחלה בתהליך ההתפתחות האישית. ישנן מספר תקופות של התפתחות אנושית. טרום לידה (התפתחות לפני הלידה

שיטת דוגמנות
חוֹק סדרה הומולוגית N.I. Vavilova (למינים ולסוגים קרובים גנטית יש סדרות דומות של שונות תורשתית) מאפשרת אקסטרפולציה של הניסוי

שיטת מחקר אימונולוגית
שיטה זו מבוססת על חקר ההרכב האנטיגני של תאים ונוזלים בגוף האדם - דם, רוק, מיץ קיבהוכולי. האנטיגנים הנפוצים ביותר אלמנטים מעוצביםדם: אריתרו

מחלות גנטיות
1) עם סוג תורשה אוטוזומלי דומיננטי, אופיינית הפרה של הסינתזה של חלבונים מבניים או חלבונים המבצעים פונקציות ספציפיות (לדוגמה, המוגלובין). באופן פנוטיפי, בעוד

מחלות כרומוזומליות הנגרמות על ידי חריגות של אוטוזומים
מחלות כרומוזומליות- זוהי קבוצה של מצבים פתולוגיים תורשתיים, שהגורם להם הוא שינוי במספר הכרומוזומים או הפרה של המבנה שלהם. הטריזומיות הנפוצות ביותר הן

מחלות כרומוזומליות הנגרמות על ידי חריגות בכרומוזומי המין
כרומוזומי המין הם הנשאים העיקריים של גנים השולטים בהתפתחות המין, ולכן ההפרעות המספריות או המבניות שלהם קובעות מגוון של סטיות בהתפתחות המינית.

תורת האבולוציה של J.B. Lamarck
J.B. Lamarck ב"פילוסופיית הזואולוגיה" שלו (1809), שבו הוצבו לראשונה יסודות של תפיסה אבולוציונית הוליסטית, ניסח שני חוקים: 1) על השפעת השימוש ואי השימוש באיבר על האיבר שלו.

תורת האבולוציה של Ch.Darwin
בשנת 1858, צ'ארלס דרווין ובאופן בלתי תלוי בו, א.אר. וואלאס ביסס את העיקרון ברירה טבעיתוהמושג של המאבק על הקיום כמנגנון של בחירה זו. תורת האבולוציה על ידי אכילה

מיקרו אבולוציה. קריטריונים ומבנה המין. אוּכְלוֹסִיָה
מיקרו-אבולוציה נקראת במה ראשונהטרנספורמציות אבולוציוניות של האוכלוסייה: מהתרחשות של שינויים תורשתיים ועד להיווצרות הסתגלות והופעת מינים חדשים על בסיסם. לימוד

גורמים של אבולוציה
שינויים בהרכב הגנוטיפי של אוכלוסיות מתרחשים בהשפעת אירועים רבים שבדרך זו או אחרת מסוגלים לשנות אוכלוסיות. עם זאת, ניתן להבחין בין הדברים הבאים

היווצרות מינים חדשים
היווצרותם של מינים חדשים בטבע היא השלב האחרון של המיקרו-אבולוציה. בהשפעת גורמים אבולוציוניים עם התפקיד המוביל של הברירה הטבעית יש תהליךטרנספורמציה של התגלו גנטית

מושג מקור בעלי חיים אנושיים
בבסיס רעיונות עכשווייםעל מוצא האדם טמון המושג שעל פיו יצא האדם מעולם החי, והראשון ראיות מדעיותבעד הרעיון הזה

הבדלים בין בני אדם ובעלי חיים
לאדם יש הבדלים משמעותיים מבעלי חיים, מה שצוין גם על ידי הקדמונים, למשל, אנקסגורס (500-428 לפנה"ס) וסוקרטס (469-399 לפנה"ס) האמינו ש- sp.

גורמים מניעים של אנתרופוגנזה
ישנם גורמים חברתיים וביולוגיים של אנתרופוגנזה. אנתרופוגנזה היא מקור האדם והיווצרותו כמין בתהליך היווצרות החברה. לאדם יש מספר ספציפיים

מאמר זה מספק מידע על התפשטות האפיתל הבלוטי של צוואר הרחם. לאחר קריאת טקסט זה, תוכלו לקבל תשובות לשאלות: מה מאפיין את התפשטות האפיתל הבלוטי של צוואר הרחם, מהם תסמיני המחלה, מה יכול לגרום לפתולוגיה, כיצד לאבחן ולטפל בהתרבות של בלוטות רקמת אפיתל, על הסיכונים והצורות של שינויים חריגים במבני האפיתל של צוואר הרחם.

התפשטות אפיתל בלוטות היא שינויים פתולוגיים, המתבטאים בעלייה במספר התאים המרכיבים את הבלוטה הממוקמים בתעלת צוואר הרחם. יש צורך לדעת ששינויים כאלה אינם מחלה כשלעצמה, אלא נגרמים על ידי קומפלקס שלם של הפרעות ציטולוגיות.

צוואר הרחם (בחלק הנרתיק שלו) מרופד באפיתל קשקשי מרובד, בעל תפקיד משקם ומגן. ותעלת צוואר הרחם מכסה את האפיתל הגלילי, שבו יש בלוטות המייצרות ריר צוואר הרחם. שינויים פתולוגיים בבלוטות אלו, מספרן המופרז, דפורמציה והפרעות מבניות מהווים קומפלקס הנקרא שגשוג של האפיתל הבלוטי.

עלייה במספר התאים של האפיתל הבלוטי של צוואר הרחם והחריגה שלהם צמיחה מואצתיש שונות ביטויים חיצוניים. מגוון התסמינים תלוי בגורמים ובאופי הפתולוגיה.

הסיבות לשגשוג מוגבר של אפיתל בלוטות מחולקים לפתולוגי ולא פתולוגי.

בין הסיבות הלא פתולוגיות, מתן פומי הוא הנפוץ ביותר. אמצעי מניעה הורמונליים, אשר, בשימוש ממושך, מעורר את התפשטות האפיתל הבלוטי. אתה לא צריך לדאוג מאוד לגבי זה, שכן אזורים עם ריבוי מוגבר אין שטח משמעותי.

חשוב במיוחד לשים לב לסיבות פתולוגיות. הם עשויים להיות:

1. פסאודו שחיקה של צוואר הרחם.

במקרה זה, חלוקת תאים מואצת של אפיתל הבלוטה נצפית באזור החלק הנרתיק, שבו גוף בריאיש לאתר אפיתל שכבות. ניתן לאבחן את המחלה בבדיקה גינקולוגית ויזואלית. האזור הלא בריא נראה בבירור, שכן יש לו צבע שונה מהקרום הרירי הרגיל (ורוד) - אדום (האפיתל, שבדרך כלל ממוקם בחלל צוואר הרחם, הוא חד-שכבתי, וכלים אדומים בוהקים דרכו). לקבלת תוצאה מדויקת יותר, אתה יכול לעשות כתם לניתוח ציטולוגי, אשר ייקח בחשבון את מספר מרכיבי הבלוטה והמורפולוגיה שלהם.

חָשׁוּב! במקרה של שינויים פתולוגיים בצורת מבנים תאיים, יש להתחיל מיד בטיפול כדי לחסל את הגורם למחלה, אחרת התהליך עלול להפוך משפיר לממאיר.

1. תהליכים זיהומיים ודלקתיים המתרחשים בחלל הנרתיק או בפנים תעלת צוואר הרחם(קולפיטיס ודלקת צוואר הרחם).

כפי שהוזכר קודם לכן, אחד הפונקציות של מבנים בלוטיים הוא מגן. בנוכחות זיהום, האפיתל הבלוטי "מפעיל" את מנגנון ההגנה האופייני לו: הוא מגביר את ההפרשה על מנת להחליף את המיקרופלורה הנגועה ולהוציא את הזיהום החוצה. מאחר שמבני בלוטות אלו אינם מותאמים לעלייה חדה וממושכת בפונקציונליות, הם מתחילים לשנות מורפולוגיה, גדלים בגודלם, מתארכים ומתפתלים, מה שמוביל לסימן ברור למחלה - דחיסה של רקמות בלוטות.

התהליך הדלקתי עשוי להיות מלווה גם בכאבים בנרתיק ובהופעת הפרשות לבנבות ועקביות רירית (לאוקורריאה).

1. סיבה שכיחה היא גם הפרעה בתפקוד הורמונלי.

האפיתל של צוואר הרחם רגיש מאוד לכל תנודות רקע הורמונלי, כל הפרעה הורמונליתאו מחלה של המערכת האנדוקרינית יכולה לעורר התפשטות חריגה מהסוג הזהאפיתל, הכל תלוי תכונות בודדותסבלני.

אצל נשים בהריון, עיבוי האפיתל באזור צוואר הרחם הוא תוצאה של חוסר איזון הורמונלי טבעי, שבגללו חסר האפיתל של צוואר הרחם בהשפעת האסטרוגן.

הסימפטומים במקרה זה עשויים להיות בעיות עקובות מדםבין הווסת, דימום לא תפקודי של הרחם, היעדר ממושך של מחזור (אמנוריאה). התסמינים משלימים גם על ידי ביטויים חיצוניים אחרים של חוסר איזון הורמונלי.

1. טראומה לצוואר הרחם יכולה גם לגרום לשגשוג חריג.

הם יכולים להופיע לאחר לידה קשה, הפסקת הריון מלאכותית, הליכים רפואיים המבוצעים על ידי מומחה לא מיומן. עקב פציעות, שלמות האפיתל מופרת; במהלך שיקום מבני רקמה, האפיתל הבלוטי יכול לגדול ולהיות מקומי מתחת לחלל צוואר הרחם.

סימני המחלה ומידע בסיסי על התפשטות האפיתל הבלוטי

להלן המידע הבסיסי הדרוש להבנת הטבע והסיווג של מחלה זו:

1. צמיחה ודחיסה משמעותיים רקמת בלוטותברפואה זה נקרא היפרפלזיה;
2. משטר הטיפול נקבע בעיקר על ידי לוקליזציה של היפרפלזיה; להקצות שגשוג של אפיתל בלוטות על פני השטח של הנרתיק ובחלל של תעלת צוואר הרחם;
3. גורם חשוב הוא גם מידת ההתפשטות של הפתולוגיה: מוקד (התפשטות על ידי אזורים נודולריים) או מפוזר (התפשטות "פוגענית" אחידה);
4. שלבי התפשטות האפיתל הם אינדיקטור להתקדמות התהליך הפתולוגי (לדוגמה, ריבוי מתון אופייני להיווצרות דלקות מוקדיות);
5. (או פסאודו-שחיקה) הם סימן להפרות של האפיתל הבלוטי של צוואר הרחם, ובלוטות (תוצאה היפרפלזיה מוקדית) לקבוע שינויים פתולוגיים באפיתל בחלל צוואר הרחם.

אם התפשטות הבלוטה של ​​האפיתל של צוואר הרחם עוברת ללא סיבוכים בצורה של תהליכים דלקתיים, אזי למחלה אין ביטויים קליניים וניתן לזהות אותה רק במעבדה.

מהן הצורות של היפרפלזיה אפיתל?

בהיסטולוגיה, נהוג להבחין ב-4 צורות של היפרפלזיה אפיתל:

1. פָּשׁוּט.

מספר התאים של האפיתל הבלוטי עולה בהשוואה ל אינדיקטורים רגילים. דפנות הרחם מתעבות, רקמות משנות מורפולוגיה. כלים על פני השטח הפנימיים של הרחם תקינים. גרעיני התא אינם עוברים שינויים.

1. פיזיולוגי מורכב.

צמיחת צמיחת סגורה תאי האפיתל. תאים עם חריגות נצפים על פני השטח של כל חלל צוואר הרחם. מורפולוגיה של התא משתנה פתולוגית. לא נצפו סטיות של גרעינים מהנורמה.

1. לְמַתֵן.

סופר מחלה עצמאית. על פי התיאור - מעבר בין צורות ממאירות לשפירות של היפרפלזיה.

1. קומפלקס לא טיפוסי (דיספלסיה).

הכי צורה מסוכנתהיפרפלזיה. חוסר טיפוסיות של התא נצפתה ברמת הרקמה והגרעין, צמיחה בלתי מוגבלת של רקמות, אין חלוקה אנטומית לשכבות. בסבירות גבוהה, המחלה מקבלת אופי ממאיר (מתפתח ומתקדם).

אבחון: זיהוי פתולוגיה המתרחשת ללא תסמינים חיצוניים

כפי שצוין, להיפרפלזיה (ללא מלווה בתהליך דלקתי) אין תסמינים קליניים, או שיש לה, אך משותף לרוב מחלות גינקולוגיות. בהתחשב בכך, די קשה לאבחן שינויים פתולוגיים בזמן.

להלן סט סטנדרטי של גינקולוגיה הליכי אבחוןנועד לזהות ולסווג מחלה זו:

במהלך בדיקה גינקולוגית ויזואלית, ניתן למצוא "" (תצורות חצי מעגליות קטנות הנוצרות מבלוטות מלאות הפרשה). אפיתל הבלוטה המתרבה חוסם את צינורות ההפרשה של בלוטות אלו, ובכך סותם אותן ויוצרות ציסטות. אם במהלך הבדיקה נמצאו ציסטות נבוטיות, אז המחלה נקראת טרנספורמציה בלוטית-ציסטית.

יש לזכור כי שגשוג האפיתל הבלוטי מלווה לעיתים קרובות בתהליך של ריבוי רירית הרחם. לכן, בנוסף ל- (אנדוקרוויקס - תעלת צוואר הרחם המחברת בין הנרתיק לחלל הרחם), יש לבחון היטב את הרירית התוך רחמית.

נקודת אבחנה חובה צריכה להיות בדיקה היסטולוגית, התוצאות עבורה מתקבלות על ידי גרידה נפרדתפני השטח של הרחם וחלל צוואר הרחם.

ריבוי פתולוגי של אפיתל הבלוטה מטופל ביעילות בלבד טיפול מורכב, אשר לא רק מבטל את התוצאה (היפרפלזיה), אלא מכוון לגורם שעורר את המחלה.

אם נמצאו פתוגנים מחלות מדבקות, מומלץ טיפול אנטיביוטי. משטר טיפול מתאים נקבע על ידי הרופא המטפל לאחר זיהוי הגורם הגורם לדלקת.

במקרה של חוסר איזון הורמונלי, כדאי להתחיל ליטול תכשירים הורמונלייםבהתאם להנחיות הרופא המטפל.

באשר לאפיתל הבלוטי הפגוע ביותר, אפשרות הטיפול היחידה לפתולוגיה זו כיום היא הרס של אזור הרירית עם התפשטות מוגברת. ניתן לעשות זאת עם:

לאחר הליכים כאלה, רירית צוואר הרחם מתחדשת בדרך כלל במהירות וללא חריגות פתולוגיות.

IN טפסים רציםדיספלסיה צווארית (עם תהליכים ממאירים) נדרשת התערבות כירורגית, שבמקרים מסוימים כרוכה בכריתת רחם (קטיעה של הרחם).

חָשׁוּב! בהתחשב בקושי לזהות פתולוגיה על ידי תסמינים חיצוניים, אמצעי הכרחיאמצעי הזהירות צריכים להיות ביקורים קבועים אצל רופא הנשים לצורך ייעוץ מונע.

וידאו: רקמת אפיתל. אפיתל בלוטות

וידאו: היסטולוגיה כללית. אפיתל בלוטות

ריבוי הוא תהליך של רביית תאים המגדיל את נפח הרקמות. זה מתקדם באופן אינטנסיבי במהלך תקופת ההתפתחות העוברית, כאשר תאי העובר המתפתח מתחלקים באופן פעיל ומתמשך. תהליך ההתפשטות נשלט על ידי הורמונים שיכולים גם להאיץ אותו וגם להאט את צמיחת התאים.

ריבוי, בהיותו התהליך העיקרי המבטיח התפתחות וצמיחה תקינים של מבני רקמות, תורם לחידושם המתמיד פעולה רגילהאורגניזם.

מטופלים, לאחר שראו את המילה "התפשטות" בדו"ח הרופא לאחר הבדיקה, תוהים מה זה, מתחילים לדאוג עד כמה זה מסוכן, אך אל תיכנס לפאניקה - ריבוי איננו מחלה.

מבנים תאיים של סוגים רבים של רקמות זקוקים לחידוש קבוע. תהליך פיזיולוגי זה מתבצע על ידי חלוקת תאים. תהליך חידוש התאים מתבטא בבירור ב עור, ריריות מערכת עיכול, מערכת הנשימה והרחם. המשמעות היא שההתפשטות בהם היא תהליך הכרחי ונורמלי.

ריבוי תאים מנקודת מבט רפואית

לאחר שלמדתי את התהליך התפשטות תאים, הרופאים גילו שהיא שולטת בתהליך התפקוד התקין כוחות הגנהאורגניזם - חסינות. ריבוי תורם להרס של פגמים ברקמות ולשיקום התפקוד הקודם של איברים שעבודתם נפגעה. אבל התפשטות לא יכולה להיקרא תהליך לא מזיק לחלוטין. זה יכול גם לקחת חלק בתהליכים פתולוגיים, למשל, בהתפתחות מספר גדולהורמון סומטוטרופי (הורמון גדילה) יש עלייה בגפיים ובחלק מהאיברים.

הפרה של תהליך התפשטות תאים והתמיינות עשויה להיות מלווה באטיפיה (חיצונית ו שינוי תפקודיתאים) ונותנים תנופה להיווצרות גידולים ממאירים. תאים מתחילים להתרבות באופן פעיל, מה שנקרא היפרפרוליפרציה. זה קורה מכיוון שההתפשטות של תאים שאינם מתמיינים עוד מובילה לתחילת תהליך הגידול. אבל אל לנו לשכוח כי ריבוי רקמות ממשיך בצורה שונה באיברים שונים.

מרפאות מובילות בישראל

בהתאם לאינדקס הפעילות השגשוגית ויכולת ההתחלקות, תאי הגוף ברפואה מחולקים ל-3 קבוצות:

• לאביל;
• יַצִיב;
• סטָטִי.

תאים לאביליים מאופיינים בתהליכי שגשוג בולטים, כתוצאה מהם הם יכולים להתחדש במהירות ולשחזר את פעילותם.

במהלך תהליך ההתחדשות, נצפים התהליכים הבאים:

1. צמיחת רקמת חיבור;
2. היווצרות כלים חדשים;
3. חיסול פגמים ברקמות.

קבוצה זו יכולה לכלול תאי דם, רקמת אפיתל ואפידרמיס, קרום רירי של מערכת העיכול. הריבוי המהיר ביותר מתרחש ברירית הקיבה.

תאים יציבים מאופיינים בתהליכי שגשוג מתונים, וזו הסיבה שהיכולת שלהם להתרבות במהירות ולהחלים גרועה במקצת. תאים מתרבים כאן נוצרים אך ורק כתוצאה מנזק חמור לרקמות או איברים. אלה כוללים את הכבד, הלבלב, מפוספס רקמת שריר, בלוטות הרוקוכו.

תאים סטטיים כוללים קרדיומיוציטים ו תאי עצבים. הם למעשה אינם נכנעים להתרבות, אינם מסוגלים להתאושש ולהתרבות. עם זאת, אם קרדיומיוציטים במשך זמן רבכל מתח פועל, הם מסוגלים להתאושש עקב התפשטות מבנים תוך תאיים בפנים תאים בריאים. זה, בסופו של דבר, יכול להוביל להיפרטרופיה של שריר הלב.

סוגי ריבוי

הרפואה ידועה היום הסוגים הבאיםהתפשטות תאים:

• ריבוי פיזיולוגי - משקם רקמות ומבנים תאיים באופן טבעי. אלה כוללים התפשטות של אפיתל קשקשי של מערכת העיכול ותאי דם;
• תיקון - מקדם את התחדשות הרקמות והמבנים התאיים במהלך תהליכים דלקתיים לאחר כל נזק;
• שגשוג תאים פתולוגי הוא תהליך התפתחות של רקמות לא טיפוסיות השונות במבנה מבריאות. דוגמה לכך היא צלקות במקום כוויות, ריבוי רקמות חיבור במקום קרע בדופן שריר הלב, סחוס במקום השבר. אבל הביטוי המורכב ביותר של ריבוי פתולוגי הוא התרחשות של גידולים סרטניים.

לחקר תהליכי התפשטות יש חשיבות לא קטנה להבנת תהליך ההומאוסטזיס (שמירה על קביעות הסביבה הפנימית של הגוף).

שגשוג של רירית הרחם וצוואר הרחם

ריבוי בגינקולוגיה היא תופעה שכיחה. חלוקת התאים של איברי המין הנשיים מתרחשת כך די מהר, ובפתולוגיות תהליך זה ממשיך באופן פעיל אפילו יותר. התפשטות התאים של האפיתל הפריזמטי באיברי המין מתגלה לאחר ניתוח היסטולוגי של הקרום הרירי של הרחם, צוואר הרחם או שבר שלו, אשר נלקח על ידי קוניזציה. בהתבסס על תוצאות הניתוח, רופא הנשים קובע מסקנה לגבי נוכחות או היעדרו של תהליך פתולוגי.

בואו נסתכל מקרוב על התפשטות ברחם. IN חלקים שוניםלרחם יש מבנה ורירית לא שווים. צוואר הרחם שלו מרופד באפיתל קשקשי מרובד ללא אטיפיה, אזור תעלת צוואר הרחם מרופד באפיתל גלילי, ורירית רירית הרחם מרופדת ברקמת בלוטה.

במהלך מחזור חודשי אחד, הרחם מושפע מנחשולים הורמונליים, מכינים אותו לקראתו הריון אפשרילכן, התאים שלו מתחילים להתרבות ומכינים את רירית הרחם להשתלה נוחה יותר של ביצית מופרית. לכן תהליך ההתפשטות הוא לא רק נורמלי, אלא גם הכרחי.

אצל אישה בהריון, כתוצאה מכך שינויים הורמונלייםשגשוג פעיל של אפיתל הבלוטה של ​​צוואר הרחם נחשב נורמלי.

תהליך שגשוג מואץ עשוי להצביע על הדברים הבאים:

• על נוכחות של תהליך דלקתי - דלקת צוואר הרחם;
• על פציעות מסוגים שונים (קישוט במהלך הפלה, קרעים לאחר לידה, הסרת שבר צוואר הרחם);
• בערך אפשרי תהליכי גידול(דיספלסיה, סרטן).

במילים אחרות, בצוואר הרחם נצפה ריבוי דלקתי, היפרפלסטי ופוסט טראומטי.

דלקת צוואר הרחם חיידקית, פטרייתית וויראלית מובילה לפגיעה באפיתל המטומי, שכתוצאה מכך מתחיל להתרבות באופן אינטנסיבי כדי לשחזר את שלמותו.

תופעות דומות נצפות עם שחיקה, נזק לצוואר הרחם במהלך הלידה, הפלה ומניפולציות אחרות. שגשוג כזה, המקדם את התחדשות רקמת אפיתל קשקש מרובדת, נחשב לפיזיולוגי.

ריבוי במצבים המפורטים לעיל אינו מזיק, אך עדיין מצריך טיפול בפיקוח רפואי. עם שיקום מלא של הקרום הרירי, אין מה לדאוג.

ריבוי עם אטיפיה שונה במקצת. היפרפלזיה של תאי בסיס יכולה לתרום להתפתחות פסאודו שחיקות של צוואר הרחם, שאם לא מטופלים בזמן, עלולים להפוך לגידול סרטני.

פסאודו-שחיקה היא תופעה כאשר אזורים של אפיתל בלוטות מופיעים בחלק החיצוני של צוואר הרחם, שבדרך כלל מרפד את הקירות בתעלת צוואר הרחם. זה נובע מחוסר איזון הורמונלי, אשר בתורו נגרם על ידי מחלות ויראליות. עם פסאודו שחיקה, גם האפיתל השטוח וגם חלקים של האפיתל הגלילי יכולים להתרבות, שממנו נוצרת שחיקה.

תופעה מסוכנת היא התפשטות עם דיספלזיה של האפיתל הקשקשי הרב-תאי של צוואר הרחם, שכן דיספלזיה היא תהליך טרום סרטני.

בואו נדבר על ריבוי רירית הרחם.

אנדומטריום הוא שכבה פנימיתרחם, מתחדש כל הזמן ובעל מבנה מורכב. בזמן המחזור הוא נדחה עקב הריון שלא התרחש ונוצר שוב עד למחזור הבא. תהליך זה הוא קבוע ואינו מתרחש ללא ריבוי. תאי רירית הרחם מתרבים בצורה פעילה יותר במחצית הראשונה של המחזור החודשי, כאשר רירית הרחם נמצאת תחת השפעת הורמוני האסטרוגן. במקרה שבו התפשטות לא נפסקה בזמן,. זה יכול להוביל להיווצרות של ציסטות, פוליפים, אשר מאיים לדרדר אותם לאונקולוגיה.

מסתבר שתהליך הריבוי ברחם אינו תמיד פתולוגיה. במקרים מסוימים, תהליך זה הוא חיוני.

ריבוי תאים בגסטרואנטרולוגיה

חידוש התאים של אפיתל הבלוטות של הקיבה מתרחש באופן קבוע, מכיוון שהוא זקוק להתרבות מתמדת. כל פגיעה ברירית מאיצה את תהליך חלוקת התא. הגורמים לריבוי פעיל הם בדרך כלל כיב פפטי, דלקת קיבה, פוליפים שונים, וגם גידול.

בְּ צורה חריפהדלקת קיבה על רקע דלקת, המתבטאת בצורה של נפיחות של הקרום הרירי ודימומים, מתגלים גם אזורים של אפיתל ה-integumentary-pit, אשר, מתרבים, מקדם את התחדשות הקרום הרירי הפגוע.

דלקת קיבה כרונית, המופיעה היום אצל אנשים מכל קבוצות הגיל, מתרחשת גם עם תהליך מוגבר של התפשטות אפיתל. תהליך זה מתבטא במיוחד בהיפרפלזיה, כאשר הקרום הרירי מתעבה ועלולים להופיע סוגים שונים של פוליפים.

עם החמרה כיב פפטייש נזק לדפנות האיבר. כדי לחסל את הפגם הזה, שגשוג פעיל של האפיתל הרירי מתחיל לאורך קצוות הכיב. התפשטות כזו אופיינית במיוחד לפוליפים היפרפלסטיים המצויים לאורך קצוות הכיב.

המסוכן ביותר הוא התפשטות טרום סרטנית של דופן הקיבה, כאשר מספר התאים המוארכים הכהים באזור הצוואר של בלוטות הקיבה מתחיל להתרבות.

בתחילתו, התהליך הוא רגנרטיבי באופיו, אך בשל הפרעה בהתמיינות תאים החלמה מלאהלא רואים רירית. כתוצאה מכך, הבלוטות מכוסות בתאים מוארכים כהים, יוצאי דופן עבורן, שנמצאים בדרך כלל רק בצוואר הבלוטות הללו. זה מוביל מאוחר יותר לפיתוח ממאירות- קרצינומות.

התפשטות של בלוטת החלב

בלוטות החלב נתונות לעתים קרובות לשינויים שונים. הם חווים באופן קבוע את ההשפעות של הורמוני המין, המתבטאות בשינויים בשד בזמן הווסת, במהלך ההריון הנקה. מסיבה זו, הגוף כפוף ל פתולוגיות שונות. על פי הסטטיסטיקה, כ-60% מהנשים בגילאי 25-35 נוטות לפתח מסטופתיה.

למרות העובדה שמסטופתיה היא תהליך שפיר, נוכחותה מגבירה את הסיכון ללקות בסרטן השד. פעולת ההתרבות כאן מסוכנת אפילו יותר. זה מגביר את הסיכון לפתח סרטן פי 25. לכן מסטופתיה מתרבה נקראת טרום סרטנית.

אל תבזבז זמן בחיפוש חסר תועלת אחר מחירים לא מדויקים לטיפול בסרטן

* רק בתנאי קבלת נתונים על מחלת המטופל, נציג המרפאה יוכל לחשב את המחיר המדויק עבור הטיפול.

ישנן 3 דרגות של מסטופתיה:

1. בדרגה הראשונה, ריבוי אינו נצפה;
2. בשני, יש סימני התפשטות;
3. בדרגה השלישית, יש ריבוי בולט תאים לא טיפוסייםאפיתל.

מסתבר שתהליך הריבוי הוא לא רק סימן להתפתחות מסטופתיה, אלא גם אינדיקטור פיתוח אפשריאונקולוגיה. לכן, אם יש שינויים כלשהם בשד, עושים ציטוגרמה כדי לחקור את מבנה רקמת השד.

ריבוי בדלקת

כל תהליך דלקתי מסתיים בהתפשטות. החלק המוקדי המודלק מוגבל מרקמות נורמליות בדיוק בשל ריבוי. עם זאת, תהליך זה ניתן לראות בשלב הראשוני של דלקת של האפיתל הזקיק. במקרה זה, הסיבות להתפשטות יכולות להיות מגוונות.

במהלך התפשטות, ניתן להבחין בחלוקה פעילה תאים שונים, כלומר:

• תאים mesenchymal;
• תאי אנדותל;
• B - ו-T-לימפוציטים;
• תאי אדוונטציה;
• תאי תורן;
• תאים מאקרוציטים.

שקול ריבוי בפיברובלסטים. עם זה, הייצור הפעיל של חלבונים הוא ציין. פיברובלסטים מתפתחים מאוחר יותר לתאים בוגרים הנקראים פיברוציטים. בשלב הסופי, ריבוי מוביל להפרדה של המוקד הדלקתי מרקמות תקינות בעזרת קולגן. בהסתכלות על נוכחותו של מבנה כזה, ניתן לקבוע אבחנה של ריבוי.

מה לעשות אם מתגלה ריבוי?

בכל מקום שבו מתגלה תהליך ההתפשטות, הדבר הראשון שיעשה מומחה מוסמך- זה יקבע את הסיבה, רק אז בחר את הטיפול הדרוש. אין שיטה אחת לטיפול בשגשוג, שכן היא אינה פתולוגיה עצמאית, אלא משמשת רק כמלווה של מחלות אחרות.

לטיפול בהתפשטות בתהליכים דלקתיים, נקבע טיפול אנטי דלקתי, בתוספת אנטי ויראלי ו תרופות אנטיבקטריאליותבעלי השפעה נוגדת שגשוג.

שגשוג טרום ממאיר עם אטיפיה על רקע של דיספלזיה foveolar דורש אמצעי טיפול רציניים יותר עד להסרת החלק הפגוע של האיבר או הרקמה. שגשוג המתרחש על רקע קרצינומה מצריך טיפול על פי כללי הטיפול האונקולוגי ואינו שולל את הסרת האיבר הפגוע.

ריבוי, המעיד על פתולוגיה, משמש אות הקורא לטיפול מיידי. בהקשר זה, חולים שאובחנו עם ריבוי נמצאים בפיקוח רופא. לאחר השלמת הטיפול במחלה הבסיסית, יש צורך לבצע מחקר נוסף(ביופסיה או ניתוח ציטולוגי), שיאפשר להעריך עד כמה הטיפול היה יעיל ולקבוע האם קיים סיכון להתפתחות גידול ממאיר בעתיד.

שִׂגשׂוּג(מתוך lat. proles - צאצאים ו-f - אני נושא אותו), מונח שהציג וירצ'וב כדי לציין את הניאופלזמה של תאים על ידי. רבייתם לפי חלוקה. כמושג כללי ורחב מאוד, פ' יכול להתייחס לתהליכים של ה אופי שונה. אז, P. של תאים עומד בבסיס הניאופלזמה המתחדשת של רקמות (ראה. הִתחַדְשׁוּת);הפריט נצפה בהיפרפלזיה שונות (ראה. היפרפלזיה);סוף סוף P. של תאים הוא אבן הפינה לצמיחת הגידול של הבד. מטבע הדברים, תהליכי שגשוג כאלה יכולים להתרחש במגוון רחב של רקמות, אבל היכולת של אלמנטים רקמות לפ' רחוקה מלהיות זהה: ככל שהתאים מובחנים יותר, כך הם פחות מסוגלים ל-P.; רקמות מורכבות, למשל. באפיתל, פ' יוצא כמעט ככלל מאותם אזורי בד, שיפון מורכב מאלמנטים פחות מובחנים; אזורים כאלה נקראים בדרך כלל מרכזי שגשוג או מרכזי גדילה. באפיתל הקשקשי השכבתי, מרכז ההתפשטות מתאים לאזור השכבה המלפיגית או הנבטית, בבלוטות, למקומות שבהם עוברים צינורות ההפרשה לתוך שלפוחית ​​הבלוטות. התוצאה של P. היא בדרך כלל היווצרות של רקמה חדשה (ייצור רקמה). עם זאת, זה לא הכלל: למשל, אלמנטים הנובעים מ-P. דלקתי לרוב אינם בונים רקמה חדשה, אלא רק חודרים, חודרים לרקמה שמסביב.