אנשים חולים כל הזמן. מינקות ועד מוות אנחנו רדופים וירוסים שוניםוזיהומים. מחלקם האנושות כבר המציאה תרופה, אחרים נעלמו מכדור הארץ לנצח, ואת הדגימות שלהם ניתן למצוא רק במעבדות רפואיות מיוחדות. דוגמה קלאסית למחלה כזו היא אבעבועות שחורות, שאדם הצליח להתגבר עליה לחלוטין. במאמר זה תלמדו על חלקם המחלות הנדירות ביותר בעולםשהם אפילו לא יכלו לחשוב עליו.
המחלות הנדירות ביותר הן אלו שמובילות בהכרח למוות. אנשים, שמנסים להגן על עצמם מפניהם, ממציאים עוד ועוד תרופות חדשות, מוציאים סכומי עתק כדי לממן מעבדות מחקר. אבל אי אפשר לעשות אחרת: אם אתה לא מחפש דרכים לרפא, אז בקרוב מאוד אוכלוסיית האנושות תפחת בחדות עקב הופעתן של מגיפות. ההוכחה ההיסטורית לכך היא ימי הביניים, כאשר אלפים רבים של אנשים מתו עקב התפשטותם המהירה של זיהומים.
אך ישנן מחלות כה נדירות עד שרבים כלל אינם מודעים לקיומן. הם מופיעים אחרת. חלקם לא מובילים תוצאה קטלניתמה שמעורר תקווה לתוצאה מוצלחת של המאבק נגדם. ואחרים מסוכנים מאוד ודורשים מחקר מפורט, וזה קשה בגלל המספר הזניח של מקרים של התרחשותם.
המחלות הנדירות ביותר בעולם. מחלת קורו
צילום: Lanbiencondao.comברבע הראשון של המאה ה-20 גילו חוקרים שבט פרימיטיבי ביערות גינאה החדשה, שעד לאותו זמן הסתתר בהצלחה מהציוויליזציה המתקדמת. זה נקרא פורה. אנתרופולוגים תפסו אירוע זה כמתנת גורל, המאפשרת להם ללמוד את חיי האדם בשלב המוקדם ביותר של האבולוציה.
העובדה הראשונה שזעזעה מדענים הייתה שנציגי העם הזה תרגלו קניבליזם באופן פעיל. והיה להם טקס שלם שהוקדש לפעולה הזו. חשוב לציין, התפקיד העיקרי בו היה שייך לנשים וילדים. הטקס כלל אכילת מוחותיהם של קרובי משפחה שנפטרו. סברו כי הנפטר בדרך זו מחויב להעביר את ידיעותיו וכישוריו לצאצאיו.
החוקרים, שהיו בשבט, הבחינו עד מהרה בנערה שברור שאינה בריאה. כל גופה רעד, וראשה נע בעווית מצד לצד. מרפאים מקומיים הסבירו שהילד היה קורבן של כישוף וימות בקרוב. הם קראו למחלה כזו "קורו", שמתורגמת משפת הילידים כ"רועדת".
על שלב ראשונימחלה, הייתה הפרה של תיאום תנועה, שיעול, נזלת, חוֹם. בהמשך מופיעה רעד אופייני לגוף. ומתי זה הגיע שלב אחרון, האדם כבר לא יכול היה לזוז. החולה מת תוך שנה וחצי.
צילום: upi.com בנתיחה של המתים התברר שהמוח שלהם דומה יותר לספוג מזה איבר אנושי. עקב תופעות לא ידועות, האדם התדרדר במשך חודשים רבים ולבסוף מת. בהיותו בין המדענים החוקרים את תושבי השבט, הרופא קרלטון גאידושק הביע ספקות לגבי העובדה כי היה מעורב כישוף שחור. והתברר שהוא צודק.
לרוב, תסמיני המחלה באו לידי ביטוי בנשים וילדים. זה עורר את היידושק לחשוב שקניבליזם הוא הגורם להתרחשותו. אבוריג'ינים נדבקו מחלה מוזרהבשל העובדה שהם אכלו את המוח של בני השבטים שנפטרו. אכן, לאחר שניתן היה להפסיק הפעולה הזו, המחלה נעלמה ולא הופיעה שוב.
המחלות הנדירות ביותר בעולם. פרוגריה
צילום: Tamilrockers.club אחת המחלות הנדירות ביותר שתוקפות לרוב תינוקות היא פרוגריה. הופעתו נובעת מפגם מולד בגנום, שבגללו מתרחשת הזדקנות מואצת של האורגניזם כולו. צורת המחלה שאובחנה בילדים צעירים נקראת "תסמונת האצ'ינסון-גלפורד".
שֶׁלוֹ ביטויים אופיינייםניתן לראות אצל תינוקות שחגגו את יום הולדתם הראשון. הצמיחה מואטת, העלייה במשקל נפסקת. במקביל, קמטים מופיעים במהירות על העור, והשיער נושר. לאחר מספר חודשים, הילד הופך להיות כמו זקן.
צילום: Idiva.com הנתונים הראשונים על המחלה התקבלו לפני כמאה שנה, מכיוון שהיא מתבטאת לעתים רחוקות למדי: היא פוגעת באדם אחד מתוך 8 מיליון. נכון לעכשיו, הנשאים של כאלה שינוי גניםהם 42 אנשים. וכמעט אף אחד מהם לא יחיה עד גיל 25.
חוץ מ שינויים חיצוניים, כגון לא פרופורציונלי ראש גדולותווי פנים מחודדים, המטופל רוכש זר מלא של מחלות סניליות, כולל טרשת עורקים, הפרעות לב וקטרקט.
רופאים במשך זמן רב לא הצליחו להבין מה גורם לפרוגריה. ורק לאחרונה נקבע: העניין הוא במוטציה נקודתית שמתרחשת בכל חולה. המשמעות היא שהמחלה אינה יכולה לעבור בתורשה.
למרבה הצער, טרם נוצרה תרופה שיכולה להציל חולי פרוגריה ולהחזירם לחיים נורמליים. ולא ידוע כמה זמן ייקח למצוא אותו.
המחלות הנדירות ביותר בעולם. תסמונת "X"
צילום: Nangmuihanquoc.vn מתרחש המחלה הזותועד רק פעם אחת בהיסטוריה של האנושות. הנשאית היחידה של המחלה היא ברוק גרינברג - ילדה שאינה מזדקנת. יתרה מכך, בגיל 4, הגדילה שלה נעצרה לחלוטין, ובגיל 20 היא עדיין נראית כמו ילדה קטנה.
בדיקות רבות לא הניבו תוצאות. כל הפרמטרים של ברוק תקינים, היא לא רשמה שום טופס ידוע. מוטציה גנטית, לא נמצאו גם עקבות של מחלות שיכולות להפריע להתפתחות מלאה. אבל מסיבה כלשהי, הגוף של הילדה מתנגד להתבגר, עם זאת, כמו רוב המחלות.
מדענים מאמינים שהמחקר של תופעה זו יכול לעזור לאנשים להתגבר על הזקנה ולבסוף לקבל חיי נצחשאותם חיפשו מאז ומעולם. אולי כדורי האלמוות יימכרו בקרוב.
המחלות הנדירות ביותר בעולם. פורפיריה - מחלה של הערפד
צילום: internalmedicine.pagesperso-orange.fr רבים נבהלים מסיפורים על ערפדים שמפחדים מהשמש ויוצאים רק לאחר שקיעתה. יש להם מראה ספציפי: ניבים נראים מהפה, האצבעות מעוותות והעיניים נגועות באדום.
מדענים מודרניים הוכיחו שיצורים כמו ערפדים אכן חיים בינינו. אבל זו לא צורת חיים אחרת - לאנשים הסובלים ממחלה נדירה הנקראת "פורפיריה" יש סימנים דומים.
התסמין העיקרי הוא הופעת דלקת בעור, ולעיתים אף כוויות, עקב מגע עם אדם. אוֹר שֶׁמֶשׁ. בנוסף, ישנן הפרעות בעבודת הקיבה ו מערכת המעייםכמו גם הפרעות נפשיות.
כדי להקל על מצבו של אדם, רופאים שחיו בימי הביניים נתנו לאנשים החולים דם טרי לשתות, כמובן, לא ממקור אנושי, אלא ממוצא מן החי. והם לא היו כל כך רחוקים מהאמת, מאז תכונה ייחודיתלחולים יש רמה נמוכה של המוגלובין. אבל זה הפחיד את האנשים שהיו עדים להליך הזה. הם, ככל הנראה, העלו אגדה על יצורים איומים ששותים דם אנושי.
התרחשות המחלה נובעת מהעובדה שבאזורים שבהם חיו מספר קטן יחסית של אנשים, למשל, בטרנסילבניה, הנחשבת למקום הולדתם של ערפדים, סיכמו לעתים קרובות. איגודי נישואיןבין קרובי משפחה. גנטיקאים הוכיחו כעת שילדים שנולדו מנישואי גילוי עריות כאלה היו נתונים למוטציות שונות. אלה כוללים פורפיריה.
המחלות הנדירות ביותר בעולם. מחלת ציפא
צילום: Topnewstoday.in אדם שמשהו כואב לו רוצה להיפטר ממנו כמה שיותר מהר. אִי נוֹחוּתובאופן אידיאלי לעולם לא לחוות אותם שוב. אבל כמה נציגים של המין האנושי היו "ברי מזל" - הם מעולם לא חוו כאב בחייהם. אנשים כאלה סובלים מצורה נדירה של מוטציה גנטית, שלפי מדענים נגרמת מהעובדה שהוריהם קבוצות שונותדָם.
האם חיים נטולי כאבים טובים כפי שהם נראים?
יש ילדה קטנה בעולם. היא מעולם לא חוותה כאב, אז היא יכולה ללכת בשלווה על גחלים לוהטות, כמו קוסמת אמיתית. או לשים את היד על תנור חם במטבח ולראות איך העור מתקלף ממנו. אנשים כאלה לרוב חסרים אינסטינקט של שימור עצמי, והם מתים מתאונות שספק אם יקרו לאדם רגיל.
זה כל מה שיש לנו. אנו שמחים מאוד שהסתכלת באתר שלנו והשקעת זמן בהעשרת עצמך בידע חדש.
הצטרף אלינו
רבים בטוחים בכך אורח חיים בריאחיים וקבועים הליכים מונעיםנותנים מאה אחוז הגנה מפני בעיות בריאות שונות, אבל לפעמים אנשים "נדבקים" במחלות כאלה שאפילו לא שמעו עליהן. הנה כמה מהמחלות האקזוטיות.
1. ליפודיסטרופיה מתקדמת
אנשים הסובלים ממחלה חריגה זו נראים מבוגרים בהרבה מגילם, ולכן היא נקראת לפעמים " תסמונת הפוכהבנג'מין באטן. לדוגמה, באחד מ מקרים ידועיםסוג זה של lipodystrophy זארה הארטסורן בת ה-15 (זארה הרטשורן) טועה בטעות כאמא של אחותה הגדולה בת ה-16. מה הסיבה להזדקנות כה מהירה?
עקב מוטציה גנטית תורשתית, ולעיתים כתוצאה משימוש בתרופות מסוימות בגוף, מנגנונים אוטואימוניים, מה שמוביל לאובדן מהיר של מאגרי שומן תת עוריים. לרוב סובל רקמת שומןפנים, צוואר, גפיים עליונותוגו, וכתוצאה מכך קמטים וקפלים. עד כה אושרו רק 200 מקרים של ליפודיסטרופיה מתקדמת, והיא מתפתחת בעיקר אצל נשים. רופאים משתמשים באינסולין, מתיחת פנים וזריקות קולגן לטיפול, אך אלו זמניים בלבד.
2. תסמונת איש האבן
המולד הזה פתולוגיה תורשתית, המכונה גם פרוגרסיבי פיברודיספלסיה אוסיפיקנס, או מחלת Münheimer, נובעת ממוטציה באחד הגנים והיא אחת המחלות הנדירות בעולם.
השורה התחתונה היא זו תהליכים דלקתייםהמתרחשים ברצועות, בשרירים, בגידים ועוד רקמות חיבור, להוביל להסתיידות והתאבנות של חומר, אשר רצוף בעיות רציניותעם מערכת השלד והשרירים. מחלה זו נקראת גם "מחלת השלד השני", שכן בגוף האדם יש צמיחה פעילה של רקמת העצם.
על הרגע הזה 800 מקרים של פיברודיספלסיה נרשמו בעולם, ועד כה רופאים לא מצאו שיטות יעילותטיפול או מניעה של מחלה זו - רק משככי כאבים משמשים כדי להקל על גורלם של החולים. אני חייב לומר, יש תקווה לתיקון המצב, שכן בשנת 2006 הצליחו מדענים לגלות איזו סטייה גנטית מובילה ליצירת "שלד שני", וכיום מתנהל מחקר פעיל. ניסויים קלינייםעל מנת לפתח דרכים להילחם במחלה הנוראה הזו.
3. שפה גיאוגרפית
שם מוזר למחלה, לא? עם זאת, יש גם מונח מדעי ל"פצע" הזה - דלקת גלוסיטיס דסקוואמטית.
לשון גיאוגרפית מופיעה בכ-2.58% מהאנשים, ולרוב המחלה יש תכונות כרוניותומחמיר לאחר אכילה, בזמן לחץ או מתח הורמונלי.
התסמינים מתבטאים בהופעת כתמים חלקים דהויים על הלשון, הדומים לאיים, וזו הסיבה שהמחלה קיבלה כינוי כה יוצא דופן, ועם הזמן, כמה "איים" משנים את צורתם ומיקומם, בהתאם לאיזה בלוטות הטעם ממוקמות על הלשון מרפאים, ואשר, להיפך, נרגזים.
שפה גיאוגרפית היא כמעט בלתי מזיקה, אם אתה לא לוקח בחשבון את הרגישות המוגברת אוכל חריףאו אי נוחות שהיא עלולה לגרום. הרפואה אינה יודעת את הגורמים למחלה זו, אך ישנן עדויות לכך נטייה גנטיתלפיתוח שלה.
4. גסטרוסקיסיס
מתחת לשם המגוחך משהו מסתתר מצמרר פגם לידה, שבהם לולאות של מעיים ואיברים פנימיים אחרים נופלות מהגוף דרך שסע בדופן הקדמית של חלל הבטן.
על פי הנתונים הסטטיסטיים של רופאים אמריקאים, גסטרוschisis מתרחשת בממוצע ב-373 מתוך מיליון יילודים, ולאמהות צעירות יש סיכון מעט גבוה יותר ללדת ילד עם סטייה כזו. בעבר, כ-50% מהתינוקות עם גסטרושכסיס מתו, אך הודות להתפתחות הניתוח, התמותה ירדה ל-30%, וב- המרפאות הטובות ביותרהעולם מצליח להציל כתשעה מתוך עשרה תינוקות.
5. קסרודרמה פיגמנטרית
זה מחלה תורשתיתהעור מתבטא ברגישות מוגברת של אדם לקרניים אולטרה סגולות. זה מתרחש עקב מוטציה של חלבונים האחראים לתיקון נזקי DNA המתרחשים בעת חשיפה קרינה אולטרא - סגולה. התסמינים הראשונים מופיעים בדרך כלל בילדות המוקדמת (לפני 3 שנים): כשהילד בשמש, הוא מפתח כוויות קשות לאחר מספר דקות בלבד של חשיפה קרני שמש. כמו כן, המחלה מאופיינת בהופעת נמשים, עור יבש ושינוי צבע לא אחיד של העור.
על פי הסטטיסטיקה, אנשים עם xeroderma pigmentosa נמצאים בסיכון גבוה יותר לפתח מחלות אונקולוגיות: בהיעדר אמצעי מניעה מתאימים, כמחצית מהילדים הסובלים מקסרודרמה מפתחים מחלה כזו או אחרת עד גיל עשר. מחלות סרטן. ישנם שמונה סוגים של מחלה זו בחומרה ובתסמינים משתנים. לדברי רופאים אירופאים ואמריקאים, המחלה מתרחשת בערך ארבעה אנשיםמתוך מיליון.
6. מום של ארנולד-קיארי
שִׂיחָה שפה פשוטה, המהות של מחלה זו היא שבגלל גידול מהירהמוח בעצמות המתפתחות לאט של הגולגולת, השקדים המוחיים שקועים בפורמן מגנום עם דחיסה של המדולה אובלונגטה.
בעבר, האמינו כי הסטייה הייתה מולדת אך ורק, אך מחקרים עדכניים מוכיחים שזה לא המקרה. תדירות התצפית על אנומליה זו היא בין 33 ל-82 מקרים למיליון, והיא מאובחנת אצל ילדים ומבוגרים כאחד.
ישנם מספר סוגים של מום ארנולד-קיארי, מהנפוץ ביותר ועד הפחות כבד קודם, לרביעית נדירה ומסוכנת מאוד. תסמינים עשויים להופיע ב גילאים שוניםולרוב מתחילים בכאבי ראש עזים. אחת השיטות המוכרות לסיוע במחלה היא דקומפרסיה כירורגית של הגולגולת.
7. אלופציה אראטה
הסיבות להתפתחות מחלה זו נעוצות ב ברמה התאית - מערכת החיסוןהתקפות בטעות זקיקי שיערמה שמוביל להתקרחות. אחד הקשים וה צורות נדירותשל מחלה זו, אלופציה טוטליס, יכולה להוביל אובדן מוחלטשיער ראש, ריסים, גבות ו קַו הַשֵׂעַררגליים, בעוד שבמקרים מסוימים הזקיקים מסוגלים לתקן את עצמם.
כ-2% מאוכלוסיית העולם מושפעת מהמחלה, וכיום מפותחות שיטות לטיפול ומניעה של המחלה, אולם המאבק בהתקרחות מסובכת בשל העובדה שבשלבים הראשוניים הסטייה מאופיינת רק בגרד ו רגישות יתרעור.
8. תסמונת הציפורן הפיקה (תסמונת הפיקה של הציפורניים)
המחלה הזו ב צורה קלהמתבטא בהיעדר או צמיחה לא תקינה של ציפורניים (עם שקעים וגידולים), אך הסימפטומים שלה יכולים להיות מגוונים למדי - עד לחריגות שלד חמורות יותר כגון דפורמציה או היעדר חמור. פִּיקַת הַבֶּרֶך. במקרים מסוימים, ישנן יציאות גלויות על המשטח האחורי הכסל, עקמת ולוקסציה של הפיקה.
הפרעה תורשתית נדירה מתרחשת עקב מוטציה בגן LMX1B, אשר משחק תפקיד חשובבהתפתחות הגפיים והכליות. התסמונת מופיעה אצל 1 מתוך 50 אלף אנשים, אך התסמינים כה מגוונים שלפעמים ניתן לזהות את המחלה ב- שלב ראשוניקשה להפליא.
9. נוירופתיה חושית תורשתית סוג 1
אחת המחלות הנדירות בעולם: נוירופתיה מסוג זה מאובחנת בשני אנשים מתוך מיליון. אנומליה מתרחשת עקב נזק לפריפריה מערכת עצביםכתוצאה משפע יתר של הגן PMP22.
הסימן העיקרי להתפתחות נוירופתיה חושית תורשתית מהסוג הראשון הוא אובדן התחושה בידיים וברגליים. אדם מפסיק לחוות כאב ולהרגיש שינוי בטמפרטורה, אשר יכול להוביל לנמק רקמות, למשל, אם שבר או פציעה אחרת לא מזוהה בזמן. כאב הוא אחת התגובות של הגוף המאותתת על כל "תקלה", ולכן אובדן הרגישות לכאב כרוך בגילוי מאוחר מדי מחלות מסוכנות, בין אם זה זיהומים או כיבים.
10. מיוטוניה מולדת
אם אי פעם שמעתם על סינקופה של עיזים, אתם בטח יודעים איך נראית מיוטוניה מולדת - עקב התכווצות שריריםנראה שהאדם קופא לזמן מה.
הגורם למיוטוניה מולדת (מולדת) היא חריגה גנטית: עקב מוטציה, תעלות הכלוריד של שרירי השלד מופרעות. רקמת השריר "מבולבלת", יש התכווצויות שרירותיות והרפיה, והפתולוגיה יכולה להשפיע על שרירי הרגליים, הידיים, הלסתות והסרעפת.
עכשיו אין רופאים דרך יעילהפתרון לבעיה זו, למעט רדיקלי טיפול תרופתי(עם שימוש בתרופות נוגדות פרכוסים) במקרים החמורים ביותר. כמעט כל הסובלים ממחלה זו, הרופאים ממליצים לסירוגין קבוע תרגילים גופנייםעם תנועות מרגיעות שרירים חלקים. אני חייב לומר, למרות אי הנוחות, אנשים עם מחלה זו עשויים לחיות חיים ארוכים ומאושרים.
1. "אבולומניה" - הפרעה שבה מתעוררת מדי פעם תחושת פאניקה של חוסר החלטיות מוחצת. אנשים שנפגעו ממחלה זו מתמודדים לרוב עם בחירות שאינן פתירות עבורם (החלטות פשוטות).
2. מוטציה גנטית מתרחשת ברפובליקה הדומיניקנית ובפפואה גינאה החדשה גורם לאי ספיקה 5-אלפא רדוקטאז, המוביל לפגיעה בהתפתחות אצל בנות שזה עתה נולדו (במהלך ההתבגרות, השחלות מופיעות והפין גדל).
3. השחקן האיטלקי, ליאופולד פרגולי, היה אמן התחפושות ונקרא על שמו. מחלה נדירהתסמונת פרגולי, שבה אדם משוכנע בתוקף שכולם מסביב הם למעשה אדם אחד.
4. הפרעה נוירולוגית"אפותמנופיליה" גורמת אדם בריארצון לקטוע את רגליהם.
5. יש רק שלושה אנשים בעולם המועדים למחלה נדירה שבה הם לא עולים במשקל ואין להם שומן תת עורי.
6. מחלה נדירה, תסמונת לוין קלין, גורמת ישנוניות יתרה. יש מקרה שבו ילדה שאובחנה עם מחלה ישנה 64 ימים ברציפות.
7. "דה-פרסונליזציה" - הפרעה נפשית שבה אנשים מאמינים שהם רק צופים בסדרת חיים באינטרנט, ולא ממש חיים.
8. הפרעה נפשיתלטולוגיה מעכבת את יכולתו של אדם לנסח את מחשבותיו על ידי שכחה זמנית של מילות מפתח, ביטויים או שמות בשיחה.
מקור 9 ההפרעה הנדירה Sexsomnia גורמת לאנשים לקיים יחסי מין במהלך שנתם.
10. למשפחת Fgats מקנטקי, ארה"ב, עור כחול לחלוטין, ששינוי צבעו נגרם כתוצאה ממחלת דם תורשתית - "מתמוגלובינמיה".
11. הצייר המפורסם וינסנט ואן גוך סבל מהפרעה המכונה היפרגרפיה במשך תקופה ארוכה, שגרמה לו לצייר בקצב מאני.
12. עם מחלה נדירה "כרוביזם" יש עלייה בחלק התחתון של הפנים (גדול באופן לא פרופורציונלי).
13. אדם המאובחן עם תסמונת קללת אונדין מאבד את יכולת הנשימה האוטונומית ועלול למות במהלך השינה.
14. אנשים עם תסמונת אדרמטוגליפיה נולדים ללא טביעות אצבע. זוהי מחלה נדירה ביותר.
15. אדם עם תסמונת ויצלצוכט כל הזמן מתבדח ולא יכול להפסיק.
16. יש מונח לחיפוש תסמינים באינטרנט עם מחלת שווא - "Cyberchondria".
17. תסמונת "פיטר פן" - חוסר רצון להתבגר.
18. התעטשות הנגרמת מגירויים שונים, כולל הסתכלות באור בהיר, נקראת "אפצ'י".
19. קיימת תסמונת "מיקרופסיה", שבה אדם רואה "לא נכון" את גודלם של עצמים מסביב.
20. ההרגשה הדוחה הנוראה של נשיקה רועשת באוזן נקראת תסמונת "נשיקת האוזן", ועלולה להוביל לאובדן שמיעה.
21. יש הפרעה נדירה מצב נפשישנקראת "תסמונת הפיצוץ" - היפנוגוגית הזיות שמיעה, בא לידי ביטוי צליל חזק(פיצוץ פצצה) אותו שומע האדם לכאורה.
22. הפרעה נפשית שבה אדם מאמין שהוא זומבי ומת נקראת תסמונת קוטארד (דליריום ניהיליסטי, תסמונת זומבי).
23. יש לפחות אדם אחד בעולם עם תסמונת "X", שלא מאפשרת לאדם להזדקן. ברוק גרינברג הייתה בת 20 כשמתה, והיא נראתה כמו תינוק בן שנהגובה 76 ס"מ.
24. יש הפרעה המורכבת מתמיד עוררות מיניתבנשים, מה שנקרא תסמונת "PSAS". אישה שנפגעה מ"מחלה" כזו יכולה לחוות אורגזמה עד 200 פעמים ביום.
25. חלק מהאנשים עם תסמונת התעלה הגדולה הרגישה הנדירה טוענים שהם מסוגלים לשמוע את התנועה שלהם.
26. קיימת מחלה נדירה הנקראת תסמונת "איש האבן", כאשר מנגנוני ההתחדשות של הרקמות הרכות של הגוף מופרעים, ובמקום ריפוי, רקמות רכותלהתקשות ולהיות גרמיים.
27. בשל שהות ארוכהבחלל, אסטרונאוטים עלולים לפתח את תסמונת ה"סוליפיזם", כאשר אדם מחשיב את העולם "לא אמיתי" ביחס לעצמו.
28. תסמונת קפראס מובילה לכך שאדם מאמין שאנשים קרובים סביבו (חבר, בן זוג, הורים) הוחלפו באנשים דומים כלפי חוץ.
29. לב שבור הוא מושג שמתאים לא רק מצב פסיכולוגיאדם, אבל זה גם יכול באמת להרוג אדם. תסמונת זו נקראת Takotsubo Cardiomyopathy, בה יש ירידה זמנית בהתכווצות שריר הלב.
30. תסמונת של פדנטיות דקדוקית "OCD" גורמת לאדם רצון עזלתקן את כל השגיאות הדקדוקיות.
31. תסמונת "ריח של דגים" (trimethylaminuria) - מחלה שבה גוף החולה בוקע. ריח רעמזכיר את ריח הדגים.
32. תיירים המבקרים בפירנצה צריכים להיות מוכנים להתרחשות אפשרית של "תסמונת סטנדל", הם חווים סחרחורות והזיות עקב נוכחות מוגזמת של אמנות או "יופי יוצא דופן בעולם הרגיל".
33. אנשים הנוטלים LSD נוטים לתסמונת ה"הלוקוגנית". לאחר זמן רב לאחר נטילת תרופות LSD, אדם חווה "השפעות LSD", המורכבות מהפרעה תפיסתית.
34. יש מחלה גנטית, מוטציה של הגן FOXC2, שגורמת לאדם לפתח סט כפולריסים, וגם גורם לאי ספיקת לב. אבחנה זו נעשתה לשחקנית אליזבת טיילור.
35. סימפטום "אנטון בבינסקי", מחלה נדירה שבה אדם עיוור מאמין שהוא מסוגל לראות.
36. הפרעה נוירולוגית, תסמונת "מוביוס" - שיתוק מוחלט של פניו של אדם, חוסר יכולת להעביר רגשות (הבעות פנים).
37. תסמונת "פסאודוקייזיס". הריון שווא, שבו לאישה יש את כל התסמונות של הריון בהיעדר עובר.
38. ההיפך מ"אנורקסיה" הוא "ביגורקסיה", הפרעה שבה אדם אובססיבי לרעיון שהוא לא מספיק שרירי.
39. לאוצינוזה (קטונוריה מסועפת, מחלת שתן עם ריח של סירופ מייפל) - חילוף חומרים מולד. המחלה קשה ולעתים קרובות קטלנית.
40. הפרעה נפשית "תסביך קורות" שכיחה ב דרום מזרח אסיהבקרב הסינים, המלאים והאינדונזים, לעתים קרובות יותר מאשר גברים. אנשים המושפעים ממנו מפתחים פחד פאניקה ונסיגת איברי המין או בלוטות החלב לגוף, מה שנחשב קטלני. לאור זאת, התקפי פחד מלווים בניסיונות לנטרל נסיגה כזו באמצעות חפצים מאולתרים או באוננות.
כשאדם חולה, זה לפחות לא נעים, אבל כשהמחלה נדירה היא גם מסוכנת מאוד. יש מעט מאוד מחלות ייחודיות בעולם, לא נמצאו להן מרפא ולמרבה הצער, לא ניתן לרפא אותן. מחלה נדירה נחשבת כאשר אחוז קטן מאוד מהאוכלוסייה סובל ממנה ותסמיניה והתפתחותה לא נחקרו. דוגמה למחלות כאלה היא:
פרוגריה היא מחלה שתסמיניה דומים להזדקנות מהירה. החולים אינם גבוהים. ללא שיער, אף מוארך, עור מקומט. כלפי חוץ, ילדים קטנים דומים לזקנים. אנשים הסובלים מנגע זה אינם חיים זמן רב, עד 18 שנים לכל היותר. הגוף כולו נתון לתסמיני ההזדקנות. הכלים והלב נשחקים מהר וכבר נכנסים יַלדוּתדומה למצב של אדם מבוגר וחולה מאוד. רוב החולים מתים מגרשת עורקים - מחלה של קשישים. המחלה מועברת ברמה הגנטית.
לאטה - מחלה פסיכולוגית. זוהי תוצאה של הלם עצבי חזק. בעיקר נשים מושפעות ממחלה זו. מטופלים מאבדים שליטה על מעשיהם. הם מתחילים לחקות אחרים, הופכים לתמונת המראה שלהם. חזור על מחוות ומילים. אחר כך הם יכולים לעבור לפעולות תוקפניות, לצעוק, להניף בזרועותיהם, הם יכולים להיכנס לריב.
קיקרו היא מחלה של תיאבון מעוות. אנשים אוכלים דברים בלתי אכילים לחלוטין. זה יכול להיות כל דבר נייר, דבק, כימיקלים. יחד עם זאת, הם רוצים לאכול את הדבר הזה בדיוק.
פורפיריה - פחד מאור השמש. מחלה דומה נוספת נקראת תסמונת הערפד. אנשים מתנהגים כך יצורים מיתולוגיים. כאשר נחשף לקרינה אולטרה סגולה, העור של המטופל הופך לכתם אדום, אדם סובל מאוד כאב חמור. ברקמות הגוף, חילוף החומרים של הפיגמנט מופרע, מה שמעורר תסמינים דומים. אנשים הסובלים ממחלה זו יכולים לחיות ולתפקד כרגיל רק על ידי הימנעות מאור השמש.
קווי Blaschko הם מורשת גנטית. קווים חומים מופיעים על גוף האדם, על העור על הקרום הרירי, הם מופיעים בחודשי החיים הראשונים. זהו סוג של מורשת גנטית. מורשת אבות. בגנים האנושיים, צביעה דומה של העור מונח ועם תנאים מסויימיםהיא מופיעה.
מיקרופסיה - עיוות של הגודל האמיתי של עצמים סביבה. מחלה נוירולוגית שבה החולה רואה חפצים קטנים ממה שהם בפועל. זה חל על כל החפצים שמקיפים אותו, אפילו גוף משלו. הפר לא רק את הראייה, אלא גם את החושים האחרים.
תסמונת העור הכחול היא הפרעה פיגמנטית. אדם כחול או עור סגול. יתר על כן, סימפטום כזה אינו משפיע כלל על מצב הגוף. אנשים חיים עד גיל מבוגר ובו בזמן מרגישים נורמליים לחלוטין. זה מועבר ברמה הגנטית.
Hypertrichosis היא נוכחות של כמות גדולה של שיער על גוף האדם. כמות גדולהשיער מכוסה בכל הגוף. המחלה היא גנטית. להאשים את הכל כרומוזום 17. הוא התגלה לראשונה בקרקס נודד, שבו הופיעו אמנים כשהם מראים את גופם מכוסה בשיער. שיער לא רק מכסה את כל העור, הוא גם צומח בצורה אינטנסיבית מאוד. אצל נשים עם היפרטריקוזיס צומח זקן ארוך ועבה. ניתנים גם לחולים תכונות מאפיינותפרצופים. אפים רחבים, פה ושפתיים גדולים, סנטר מוגדל.
תסמונת ראש מתפוצץ - השלכות מתח חמור. המטופלים שומעים בראשם רעשים וקולות שונים, במיוחד בזמן השינה או במהלך השינה. המחלה נדירה למדי, נמצאת בעיקר בקשישים, אך היו מקרים של ילדים חולים. לא נמצאו תרופות, אבל מגמה חיובית עדיין נראית אם המטופל מעורב באופן פעיל בספורט, יוגה, הולך הרבה באוויר הצח.
טריכוטילומניה היא רצון לשלוף שיער, שאינו נשלט על ידי המוח האנושי. אנשים סובלים ממחלה זו לאורך כל חייהם ואינם יכולים להתמודד עם הרצון המזיק שלהם.
תסמונת בת הים - אנומליה מולדת, הילד נולד עם רגליים גדלות. ילדים כאלה חיים לא מעט, הם מתים כמעט מיד לאחר הלידה, אבל היה מקרה שבו ילדה עם סימפטום דומה חיה 10 שנים.
אלרגי למים. זה נדיר ביותר. זה עשוי להופיע בלידה, או קצת מאוחר יותר בחיים. אנשים הסובלים מאי סבילות למים אינם יכולים לשתות מים ומשקאות המכילים אותם. במספרים גדוליםהם גם לא יכולים לשאת מגע עם מים. קבלת טיפת מים על גופם גורמת להם לכאב.
ציסטינוזה - נוצרים גבישי ציסטיטין בגוף האדם. אנשים הסובלים ממחלה זו יכולים למות בכל רגע, מכיוון שהגוף שלהם יכול פשוט להפוך לאבן. ניצולים, אלו שמאובחנים בזמן ובצורה נכונה, נוטלים תרופות רבות מדי יום כדי למנוע מהגוף להתאבן.
חוסר מולד ברגישות לכאב
חוסר מולד ברגישות לכאב. מחלה זו באה לידי ביטוי היעדרות מוחלטת כְּאֵב. כמו כן, אנשים חולים אינם מרגישים קרים וחמים. במבט ראשון, רבים חולמים להיפטר מהכאב, אבל לא הכל כל כך ורוד. אנשים עם תסמונת זו אינם מודעים לחלוטין היכן טמונה הסכנה לחייהם ולבריאותם.
אי אפשר לרפא מחלה גנטית, אבל אי אפשר גם להידבק בטעות. ישנן די הרבה מחלות נדירות בעולם, שרובן קשורות לפגיעה ב-DNA.
אפידרמוליזיס שוורי.המהות של המחלה הנוראה הזו היא שמכל מגע העור מתנפח ויוצר בועה. לאחר מכן הוא מתפרץ ומשאיר פצע מדמם וכואב. כמו כנפי פרפר, העור מת אט אט ממגע. אין תרופה, כיבים משפיעים על הריריות, הוושט והאיברים הפנימיים. הכל כואב - לזוז, לשתות, לאכול, לחיות.
ציסטינוזיס.מחלה שיכולה להפוך אדם לאבן. כל הגוף, במיוחד הכליות, המערכת הלימפטיתודם, צובר כמות לא תקינה של ציסטין, שהופך בהדרגה לגבישים שגורמים לתאי הגוף להתקשות. עם הזמן זה מוביל להתאבנות. האדם הופך לאט אבל בהתמדה לפסל. רוב החולים בציסטינוזה הם ילדים קטנים שאינם מיועדים לחיות עד בגרות. החיים שלהם תלויים בכימיקלים ו הכנות רפואיותנלקח מדי יום. המחלה הנוראה הזו גורמת להאטה התפתחות פיזית- ילדים לא יכולים לסבול אימון גופניולהפסיק לגדול. מעניין שהמוח נשאר שלם. הרפואה חסרת אונים, באמת רק מאטה מעט את התהליך הפתולוגי.
קטפלקסיה.למרות כל הזוועה של מה שקורה למטופל, הסימפטומים של קטפלקסיה יכולים להיראות מצחיקים למדי. כל רגש חזק מוביל להרפיה פתאומית של כל שרירי הגוף וגורם לאיבוד הכרה. פחד, מבוכה, כעס, שמחה ואפילו חוויות אהבה מסתיימות בהתעלפות. התקפים יכולים להיות עד כארבעים פעמים ביום. הרפואה מעוניינת בקטפלקסיה מסיבה אחרת - המחלה מתרחשת בדרך כלל בשילוב עם נרקולפסיה.
תסמונת של המערכת החוץ-פירמידלית. המחלה מתבטאת במספר מוגזם תנועות לא רצוניות. התקפות עוקפות אדם פתאום: עם הרפיית שרירים מוחלטת, מופיעים עוויתות בלתי נשלטות של הגפיים ושרירי הפנים. בהמשך, המחלה גורמת לשינויים בנפש ומחלישה את היכולות הנפשיות, וגורמת לאי שפיות. הדבר הגרוע ביותר הוא שאדם יודע על המחלה מילדותו והוא יכול לחכות באימה רק כשהיא באה לידי ביטוי. ככלל, זה קורה תוך 30-50 שנה. המחלה כרגע חשוכת מרפא.
אקרומגליה.המחלה נגרמת מייצור יתר של סומטוטרופין, מה שמוביל לעלייה משמעותית בשלד האדם או בחלקים מסוימים בגוף. הסיבה היא גידול שפירממוקם ליד בלוטת יותרת המוח, אשר מייצרת באופן אינטנסיבי הורמון גדילה. התסמינים מתגלים רק בתחושות גופניות: חוסר סובלנות לאור בהיר, ראייה כפולה, ירידה בשמיעה ובריח. לאחר מכן יש צמיחה הדרגתית של עצמות ורקמות רכות, הפנים הופכות גדולות יותר, הלסתות והאיברים הפנימיים מתגברים. החולה סובל מכאבי ראש, ישנוניות ו חולשה כללית. אקרומגליה נחקרה זמן רב על ידי רופאים, עם זאת, טיפול יעילעדיין לא קיים.
פרוגריה- אחת המחלות הגנטיות הנדירות בעולם. לא ידוע על יותר ממאה מקרים של פרוגריה, רק אנשים בודדים חיים עם אבחנה. זה יכול להיקרא הזדקנות מואצת פתולוגית. התהליכים בתאים המלווים את המחלה אינם ברורים לחלוטין.
הילד מתפתח כרגיל בשנה וחצי הראשונות, ואז פתאום מפסיק לגדול. האף הופך מחודד, העור הופך דק, מכוסה קמטים וכתמים, כמו אצל זקנים. מופיעים תסמינים נוספים האופייניים לאנשים מבוגרים: שיני חלב נושרות, שיניים קבועות אינן צומחות, הראש מתקרח, עבודת הלב והמפרקים מופרעת, ניוון שרירים. חולים אינם חיים זמן רב - בדרך כלל 13-15 שנים. יש אפשרות נוספת צורה למבוגריםמחלה. זה משפיע על אנשים מבוגרים.
תסמונת אנג'למן
זה מתרחש עקב היעדר מספר גנים בכרומוזום ה-15. התסמינים הראשונים של המחלה בולטים אפילו בילדות: הילד גדל בצורה גרועה, אינו מדבר, לעתים קרובות צוחק ללא סיבה, ידיו ורגליו מתעוותות או רועדות באופן בלתי רצוני, אפילפסיה עלולה להופיע. הוא מתפתח הרבה יותר לאט מבני גילו, במיוחד מבחינת אינטליגנציה. רוב הילדים האלה, כשהם הופכים למבוגרים, לעולם לא ילמדו לדבר, או ישלטו בכמה במילים פשוטות. עם זאת, הם מבינים הרבה יותר ממה שהם יכולים לבטא. מטופלים קיבלו את השם בובות שמחות על צחוק תכוף ללא סיבה והליכה על רגליים נוקשות, מה שמאפיין מאוד את התסמונת.
מחלת גינטר
המחלה הנדירה ביותר - ישנם כ-200 מקרים בעולם. מדובר בפגם גנטי בו לעור יש רגישות לאור גבוהה מאוד. החולה לא יכול לסבול את האור: העור שלו מתחיל לגרד, להתכסות בשלפוחיות וכיבים. מראה חיצוניאדם כזה הוא נורא, הוא מכוסה בצלקות ופצעים מרפאים, חיוור וכחוש. מעניין ששיניים יכולות להיות מוכתמות באדום.
נראה כי אלו הסובלים ממחלת גונתר הם ששימשו כאב-טיפוס ליצירת דמות ערפד בספרות ובקולנוע. אחרי הכל, הם גם נמנעים מאור השמש - זה ממש מזיק לעור.
תסמונת רובין
המחלה די נדירה ועדיין יש בה הרבה ערפול. ילד שנולד עם תסמונת זו אינו יכול לנשום ולאכול כרגיל, כי הלסת התחתונה שלו אינה מפותחת, ישנם חריצים בחיך, והלשון שלו שוקעת. במקרים מסוימים, הלסת עשויה להיעדר לחלוטין, מה שנותן לפנים תכונות ציפורים אופייניות. המחלה ניתנת לטיפול.
פרוגריה.היא מופיעה בילד אחד מתוך 8,000,000. מחלה זו מאופיינת בשינויים בלתי הפיכים בעור ובאיברים הפנימיים הנגרמים מהזדקנות מוקדמת של הגוף. משך זמן ממוצעהחיים של אנשים עם מחלה זו הם 13 שנים. רק מקרה אחד ידוע כאשר החולה הגיע לגיל ארבעים וחמש שנים. זה הוקלט ביפן.
במהלך ימי הביניים, אנשים עם פגם גנטי דומה נקראו אנשי זאב או קופי אדם. מחלה זו מאופיינת גידול יתרשיער בכל הגוף, כולל הפנים והאוזניים. המקרה הראשון של היפרטריקוזיס תועד במאה ה-16.
אחד מכשלי הגנים הנדירים ביותר. זה הופך את בעליו לרגישים מאוד לנגיף הפפילומה האנושי הנרחב. אצל אנשים כאלה, הזיהום גורם לצמיחתם של גידולי עור רבים הדומים לצפיפות עץ. המחלה נודעה ב-2007 לאחר שסרטון עם דדה קוסווארה האינדונזי בן ה-34 הופיע באינטרנט. בשנת 2008 עבר האיש ניתוח מורכב להסרת שישה קילוגרמים של גידולים מראשו, זרועותיו, רגליו ופלג גופו. עור חדש הושתל על חלקי הגוף המנותחים. אבל, למרבה הצער, לאחר זמן מה הגידולים הופיעו שוב.
אצל נשאים של מחלה זו, מערכת החיסון אינה פעילה. הם התחילו לדבר על המחלה לאחר הסרט "הילד בבועת הפלסטיק", שעלה על המסכים ב-1976. הוא מספר על ילד נכה קטן, דיוויד וטר, שנאלץ לחיות בתוך בועת פלסטיק. מכיוון שכל מגע עם העולם החיצון עבור התינוק עלול להיות קטלני. הסרט מסתיים בהפי אנד נוגע ללב ויפה. דיוויד וטר האמיתי מת בגיל 13 לאחר ניסיון לא מוצלח של רופאים לחזק את מערכת החיסון שלו.
מהן מחלות גנטיות
לכל אדם בריא יש 6-8 גנים פגומים, אך הם אינם משבשים את תפקוד התא ואינם מובילים למחלות, כי הם רצסיביים. אם אדם יורש שני גנים חריגים דומים מאמו ואביו, הוא הופך לחולה. ההסתברות לצירוף מקרים כזה היא קטנה ביותר, אך היא עולה באופן דרמטי אם ההורים הם קרובי משפחה. מסיבה זו, תדירות הפרעות הגנטיות גבוהה באוכלוסיות סגורות.
כל גן ב גוף האדםאחראי לייצור חלבון ספציפי. עקב ביטוי של גן פגום, מתחילה סינתזה של חלבון לא תקין, מה שמוביל לתפקוד לקוי של התא ולפגמים התפתחותיים.
קבע את הסיכון אנומליה גנטיתאולי רופא, שואל אותך על מחלות של קרובי משפחה "עד הברך השלישית" הן מצדך והן מצד בעלך.
מחלות גנטיות רבות וחלקן נדירות מאוד.
להלן המאפיינים של כמה מחלות גנטיות.
תסמונת דאון — מחלה כרומוזומלית, מאופיין פיגור שכליופגיעה בהתפתחות הגופנית. מחלה מתרחשת עקב נוכחות של כרומוזום שלישי בזוג ה-21. זוהי המחלה הגנטית השכיחה ביותר, המופיעה בכאחד מכל 700 יילודים. תסמונת דאון שכיחה יותר בילדים שנולדו מנשיםמעל גיל 35. לחולים במחלה זו יש מראה מיוחד וסובלים מפיגור שכלי ופיזי.
תסמונת טרנר- מחלה הפוגעת בבנות, המאופיינת בהיעדר חלקי או מלא של כרומוזום X אחד או שניים. המחלה מופיעה באחת מכל 3,000 בנות. בנות עם מחלה זו הן בדרך כלל קטנות מאוד והשחלות שלהן אינן מתפקדות.
מחלות גנטיות נדירות בילדים
Osteogenesis imperfecta היא מחלה תורשתית הגורמת לירידה במסת העצם וגורמת לשבריריותן המוגברת. הוא האמין כי הגורם osteogenesis imperfecta הוא הפרעה מולדתחילוף חומרים של קולגן. במקרים שבהם אוסטאוגנזה לא מושלמתמתבטא לאחר הלידה, הם מדברים על סוג דומיננטי של ירושה, כלומר. ילד יכול לחלות אם אחד מהוריו סובל מפתולוגיה זו. צורה חמורה של המחלה, שבה ילד נולד עם שברים מרובים או מקבל אותם במהלך הלידה, עוברת בתורשה רצסיבית, כלומר. אם הגן פתולוגי, לשני ההורים יש את זה.
פרוגריהפגם גנטי נדיר ביותר, המתבטא בשינוי נרחב בעור ובאיברים הפנימיים, עקב הזדקנות מוקדמת של גוף האדם. ישנם 52 מקרים של פרוגריה על הפלנטה שלנו. ילדים עם פרוגריה אינם שונים כלפי חוץ מילדים רגילים עד שישה חודשים לאחר הלידה. אבל בעתיד, הם מראים תסמינים הטבועים בזקנה: כיסוי העורמתכסה בקמטים, העצמות הופכות לשבירות, טרשת עורקים מתפתחת. ילדים עם זה נורא פגם גנטילמות בגיל 5 עד 15 שנים. פרוגריה של ילדים נגרמת ממוטציות גנים, בתאים של ילדים עם פרוגריה נמצאו הפרות של תיקון DNA.
איכטיוזיס -זוהי מחלת עור תורשתית הנמשכת בהתאם לסוג הדרמטוזיס. הוא מאופיין בהפרה מפוזרת של קרטיניזציה ומתבטא בצורה של קשקשים על העור. הגורם העיקרי לאיכטיוזיס הוא מוטציה גנטית, שהביוכימיה התורשתית שלה טרם פוענחה. הפרעות במטבוליזם של חלבון הן הביטוי העיקרי של מוטציה גנטית שמובילה לאיכטיוזיס. רוב צורות האיכטיוזיס משפיעות על אדם אחד מתוך עשרות אלפים.
סיכום. כיום קשה לטפל במחלות אלו, וילדים הופכים לנכים מלידה. יש צורך לא רק לשפר את שיטות הטיפול, אלא גם להכיר את האטיולוגיה של מחלות אלה, אשר חשובה במיוחד עבור אנשים שבוחרים במקצוע של רופא בעתיד.
מקורות: pikabu.ru, ljrate.ru, bigpicture.ru, www.sweli.ru, medconfer.com
טלסקופ הוותיקן - תעלומת הר גרהם
תחיית המתים
חידת החוש השישי: חזון גברת גורת'
תעלומת הפירמידות המצריות
רוחות רפאים בתמונה
סודות ארקים
ארקאים. משהו מסתורי, לא ידוע עולה מיד בראש. בעבר, כששמעתי את השם הזה, חשבתי שזה איפשהו ביוון. ...
רובוטים מתחת למים
GNOM היא מצלמת וידאו תת-ימית ייחודית כמעט מרחוק. המפעיל מהמשטח עם ג'ויסטיק שולט ומניע את המכשיר בכיוון הנכון, צופה...
יוון המקומות היפים ביותר
אתה לא צריך לחכות שהמלצר ישלם. כדי לעשות זאת, אתה יכול פשוט להשאיר את הכסף על הצלחת שעליה הובא השטר. קיים גם ב...
אזור חריג Balkhash
לפי האגדה על מקור האגם, למכשף העשיר בלחש נולדה בת יפה, עילי. כשהגיע הזמן להתחתן אור, הכריז בלקש...
למה חלונות פלסטיק טובים לבית שלך
החלפת חלונות ישנים בפלסטיק פופולרית מאוד בימינו, מכיוון שהם זולים. ישנן אפשרויות רבות לחלונות פלסטיק: כפול, אבנט, קשת...
איך ייראה העולם בעתיד הקרוב?
לוח השנה המפורסם של המאיה שחזה את סוף העולם בסוף 2012 לא עמד בתקוותיהם של אלה שקישרו את התאריך הזה עם ...
שוברי הקרח של רוסיה
לרוסיה יש את צי שובר הקרח החזק ביותר בעולם וניסיון ייחודי בתכנון, בנייה ותפעול של כלי שיט מסוג זה. המשימה שלו היא...
קודם כל, פנינה היא אבן יפה להפליא שעברה...
כרישים בים הבלטי
איכשהו התברר שלכרישים בים הבלטי, רק ...
הזנב של האנשים
זה מצחיק, אבל לגבר יש זנב. לפני תקופה מסויימת. זה ידוע...